弱碱作用下从叔醇简便地合成烯烃

用甲磺酸酐和三乙胺作为脱水剂, 发展了一种从叔醇合成烯烃的简便方法, 反应时间短, 温和的条件和高产率使该方法可以快速地从叔醇合成烯烃.     

叔醇的动力学拆分研究进展

手性叔醇结构广泛存在于生物活性物质、天然产物和药物分子中,实现其高效不对称催化合成具有重要意义.消旋醇的动力学拆分是一种合成高光学纯度手性醇的重要方法,然而由于叔醇α-碳上带三个不同的非氢取代基团,手性识别难度较大,因而发展高效且具有广泛底物适用性的叔醇动力学拆分方法具有较大的挑战.尽管如此,近年来非酶催化的叔醇的动力学拆分领域取得了快速的发展,一些新颖的不对称催化反应、催化体系被成功应用于叔醇的动力学拆分反应中.对叔醇动力学拆分反应进行了系统总结,分类介绍了这些反应的底物适用性、特点、机理以及局限等,并对该领域的未来发展进行展望.     

正、叔十二烷基硫醇在铜表面上自组装膜测试

研究了正、叔十二烷基硫醇在铜表面上的自组装及混合自组装成膜情况,并利用交流阻抗和极化曲线电化学方法测试了正、叔十二烷基硫醇在铜表面上自组装膜及混合自组装膜对铜的耐腐蚀性,考察了正十二烷基硫醇自组装膜质量与正十二烷基硫醇溶液的浓度及组装时间的关系。研究结果显示,混合自组装膜的质量及其对铜的耐腐蚀性比仅组装正或叔十二烷基硫醇均有很大的提高。     

苏氨酸叔丁醚叔丁酯的制备与纯度的测定

苏氨酸叔丁醚叔丁酯(A)是多肽合成和蛋白质合成中的重要原料,它可以用于人胰岛素半合成过程关键的转肽反应中,优质且高含量的苏氨酸叔丁醚叔丁酯是转肽反应能取得好的结果的一个必不可少的条件。     

氰醇酶制备手性氰醇的研究进展

手性是自然界的普遍特征 .手性药物的研制和开发 ,是现代制药行业发展的一种必然趋势 ,也是药物研究和开发中急待解决的重大课题 .利用酶的手性合成和制备手性药物中间体是当今国外医药研究的热点 .光学活性氰醇是一类重要的手性合成子 ,它很容易转化为β-氨基醇、α-羟基酸、α-羟基酮等许多手性物质 [1～ 4 ] ,进而合成其它多种光学活性化合物 ,因而在医药、农药等精细化工领域具有广阔的应用前景 ,特别对制备手性药物中间体最具发展潜力 ,它将为手性药物的研制和开发开辟一条新的途径 .手性氰醇的巨大应用价值推动了手性氰醇制备方法的发…     

Au/硫醇/卵磷脂双层膜的制备及其电化学表征

生命体系的许多过程发生在生物膜上,生物膜模拟体系的制备与研究一直受到人们的重视．自组装单分子膜（ＳｅｌｆＡｓｅｍｂｌｅｄＭｏｎｏｌａｙｅｒｓ,ＳＡＭｓ）特别是在金基底表面的硫醇单分子膜由于其具有良好的稳定性及有序性,因此在基础理论研究及应用技术等方...     

叔醇脱水成烯反应的溶剂化能力与介电常数的关系

我们用Fe_2(SO_4)_3·xH_2O为催化剂,对2-甲基-2-已醇脱水生成烯烃反应的溶剂化能力及其动力学做了研究,测定了20种不同溶剂中的反应速率常数和以丙至辛6种直链醇为溶剂于不同温度下反应的速率常数,确定了溶剂化能力与溶剂介电常数之间的线性关系。这方面工作尚未见报道。     

水杨醇制备方法的改进

水杨醇制备方法的改进凌云，王志强，吴景平（北京农业大学应用化学系，１０００９４）水杨醇（ＳａｌｉｃｙｌＡｌｃｏｈｏｌ）是重要的化学试剂和化工原料，在工业，农业，医药上有广泛用途。在医药上可用作抗过敏、抗炎药物和预防治疗肝炎药物的中间体［１，２］，在工...     

醇溶性聚酰胺树脂的制备

醇溶性聚酰胺树脂的制备邢存章，徐新国，董铭章（山东轻工业学院化工系济南２５０１００）关键词醇溶聚酰胺，羟基丙二肢，聚合脂肪酸，二聚酸，制备热塑聚酰胺树脂是由植物油聚合脂肪酸与乙二胺制得的分子量３０００～９０００的线型缩聚物。早期的树脂溶于芳烃用作柔性...     

高碳三级硫醇的简便合成法

实验室合成三级硫醇缺少简便方法。Lee和Akerstrom改进反应条件,用下法合成了碳原子数从4到7的三级硫醇,这是目前合成三级硫醇常采用的方法。     

Carbonylation of Tertiary Alkyl Halides Synthesis of Pivaloyl Halides

The carbonylation of tert-butyl halides in a two-phase system, RSO₃H/CCl₄, under carbon monoxide pressure affords the corresponding pivaloyl halides in good yields and selectivities.     

Tertiary Acetylene Alcohols Prepared from 1-Octadecyne

Synthesis of tertiary acetylene alcohols was developed based on 1-octadecyne treatment with butyllithium followed by reaction of 1-octadecynyllithium with aliphatic, aromatic, alicyclic, and terpene ketones.     

Asymmetric Grignard Synthesis of Tertiary Alcohols through Rational Ligand Design

A simple, general and practical method is reported for highly enantioselective construction of tertiary alcohols through the direct addition of organomagnesium reagents to ketones. Discovered by rational ligand design based on a mechanistic hypothesis, it has an unprecedented broad scope. It utilizes a new type of chiral tridentate diamine/phenol ligand that is easily removed from the reaction mixture. It is exemplified by application to a formal asymmetric synthesis (>95:5 d.r.) of vitamin E.     

Practical and General Method for Direct Synthesis of Alkyl Fluorides from Alcohols under Mild Conditions

A variety of alcohols were treated with Ph₃P and KF in CCl₄-DMF at room temperature to afford the corresponding fluorides in very good yields.     

Practical and General Method for Direct Synthesis of Alkyl Fluorides from Alcohols under Mild Conditions

Summary. A variety of alcohols were treated with Ph₃P and KF in CCl₄-DMF at room temperature to afford the corresponding fluorides in very good yields.     

Synthesis of Sterically Hindered Secondary and Tertiary Alkyl(Aryl)Phosphines

Cross coupling of silylphosphines with 2-halobenzenecarboxylates or 2-halophenyl ethers, catalyzed with zero-valent palladium complexes can not be used as a procedure for preparing sterically hindered tertiary phosphines. The latter compounds can be successfully prepared by means of phosphorylation of corresponding o-lithiated derivatives.__________Translated from Zhurnal Obshchei Khimii, Vol. 75, No. 2, 2005, pp. 239–243.Original Russian Text Copyright © 2005 by Veits, Neganova, Vinogradova.