RHEOLOGICAL BEHAVIOR OF EPOXY RESIN WATERBORNE DISPERSIONS

The waterborne dispersions of epoxy resin were prepared by the phase inversion emulsification technique.Rheological behavior and its relationship with the structural change of the systems were studied. It was shown that theconcentrated dispersions were highly viscoelatic and pseudoplastic, which was attributed to the formation of a physicalnetwor among tbe waterborne particles via hydrogen bond. The dilutc dispersions were Newtonian fluids. The discreteclusters composed of small waterborne particles were found in diluted dispersions. With increasing solid content, thereexisted a structural transition via percolation through a cluster-cluster aggregation mode to form the physical network, whichwas qualitatively evidenced by the TEM morphologies.     

不完全相反转发展过程的流变行为

以动态应力流变仪ＤＳＲ（ＤｙｎａｍｉｃＳｔｒｅｓＲｈｅｏｍｅｔｅｒ）对双酚Ａ型环氧树脂在低乳化剂浓度（２３３ｗｔ％）下的相反转乳化过程进行了稳态应力扫描及动态频率扫描实验．实验结果表明,体系在相反转点前表现为牛顿流体行为,粘度几乎不变;相反转点时,体系粘度增加幅度很小,体系的有关动态流变参数（剪切储能模量、损耗模量和复数粘度）均出现极小值,将此归于局部连续水相的润滑作用;进一步加水,体系的动态流变量增加,意味着相反转在相反转点后仍在继续进行．所以,体系在低乳化剂浓度时,发生了不完全相反转．     

N,N-二甲基苄胺催化合成丙烯酸间苯二酚环氧酯的机理

Ｎ，Ｎ－二甲基苄胺催化合成丙烯酸间苯二酚环氧酯的机理高俊刚，王洪芳，袁翠红（河北大学化学系，保定０７１００２）关键词丙烯酸间苯二酚环氧酯，Ｎ，Ｎ－二甲基苄胺，催化反应机理不饱和酸环氧酯是由不饱和核酸与环氧化合物进行环氧化反应形成的一种化合物，它在涂料...     

SYNTHESIS AND PROPERTIES OF POLYURETHANE ACRYLATE/EPOXY RESIN INTERPENETRATING POLYMER NETWORKS

In this paper, a series of interpenetrating polymer networks (IPNs) based on polyurethane acrylate and epoxy resin was prepared by simultaneous photoinitiating by both free-radical and cationic polymerization. The effects of the polyurethane acrylate prepolymer's molecular weight, various components ratio and polymerization methods on IPN's dynamic mechanical and mechanical properties were investigated.     

CURING AND RHEOLOGICAL BEHAVIOR OF VINYL ESTER RESINS PREPARED IN THE PRESENCE OF TERTIARY AMINES

Vinyl ester resins V₁, V₂ & V₃ of acid value (～6 mg KOH g^?1 solid) were synthesized using bisphenol-A epoxy and acrylic acid in the presence of triethyl-, tripropyl- and tributyl-, amines in 210, 270 and 340 minutes, respectively. The synthesized resins were characterized by FTIR spectroscopy and a new peak at 2360 cm^?1 was observed which is due to attachment of amines to resin structure by hydrogen bond. The curing behavior of synthesized resin containing 40% styrene (w/w) and 2% benzoyl peroxide was studied using DSC technique and found to be affected by presence of amines. Activation energy and frequency factor for the curing reaction increases from 14 Kcal mol^?1 to 23 Kcal mol^?1. Rheological behavior of resins containing 40% styrene was studied using a Haake Rotovisco RV20 viscometer, and viscosity was found to increase with shear rate up to 200 sec^?1. The average values of activation energy at constant shear stress (6-15 Pa) were 12.94, 13.20, 13.70 Kcal mol^?1 for V₁, V₂ and V₃, respectively. The activation energy at constant shear rate decreases with an increase in the shear rate.     

界面相互作用对尼龙6／聚乙烯共混物形态结构和流变行为的影响

利用扫描电子显微镜和动态力学分析仪研究了马来酸酐熔融接枝聚乙烯（ＰＥ－ｇ－ＭＡ）对尼龙６／聚乙烯（ＰＡ６／ＰＥ）共混物形态结构和动态力学行为的影响．结果表明，ＰＥ－ｇ－ＭＡ使ＰＡ６／ＰＥ共混物中ＰＡｅ的玻璃化转变峰向低温例偏移，这主要归因于ＰＥ－ｇ－ＭＡ改善了ＰＡ６和ＰＥ二者的相容性；但随着ＰＥ分散相中ＰＥ－ｇ－ＭＡ所占比重的增加，ＰＥ－ｇ－ＭＡ与ＰＡ６之间界面化学键合密度增大，使得ＰＡ６的玻璃化转变温度反而提高．同时，利用平行板流交仪研究了ＰＥ－ｇ－ＭＡ对ＰＡ６／ＰＥ共混物熔体流变行为的影响．ＰＥ－ｇ－ＭＡ使共混物熔体粘度和动态储能模量增大，这应归因于ＰＡ６／ＰＥ－ｇ－ＭＡ之间在熔融共混过程中的界面化学键合．     

聚苯乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯对聚氯乙烯／氯化聚乙烯共混体流变性的影响

聚苯乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯对聚氯乙烯／氯化聚乙烯共混体流变性的影响杨文君，吴其晔，杜华（青岛化工学院高分子材料系，青岛，２６６０４２）王建民，李应华，张宝善（齐鲁石化研究院，淄博，２５５４３４）关键词塑料改性，流变性，聚氯乙烯，氯化聚乙烯，刚性粒子我...     

大孔树脂吸附苯和甲苯的平衡及动力学研究

研究并比较了四种大孔吸附树脂对正庆烷中低浓度苯、甲苯的吸附平衡及动力学。Langmuir方程能够良好地描述吸附等温线,由单组分吸附平衡得到的参数;可以很好地预测双组分吸附平衡。动力学研究表明,内扩散过程是决速步,并估算出粒内扩散系数。     

聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯离子聚合体型互穿聚合物网络生成动力学研究

本文采用在聚氨酯中引入丁基二乙醇胺,形成带有叔氮原子的聚氨酯(NPU)和聚甲基丙烯酸甲酯中引入甲基丙烯酸的方法,合成了带有离子键的离子聚合体型互穿聚合物网络(IPN),动力学研究表明,离子聚合体型IPN形成速率明显低于非离子聚合体型IPN,两网络的聚合速率相互抑制,并随离子键浓度增加而显著,两网络的聚合机理互不干扰。     

相反转技术制备环氧树脂水基体系——相反转过程的流变行为研究

对高乳化剂浓度下的相反转发展过程的流变行为进行了应力扫描、动态频率扫描实验表征．结果表明，乳化剂浓度较高时，体系发生完全相反转；体系在相反转点前为Ｗ／Ｏ结构，其粘度几乎不随剪切应力的改变而改变，表现为牛顿流体行为；体系在相反转点后为Ｏ／Ｗ结构，具有很高的粘弹性，并且在较高剪切应力下表现为典型的假塑性．这是由于高分子水基微粒间通过其表面覆盖的表面活性剂与水形成氢键而产生了一种静态结构，此结构在较高剪切应力作用下破坏而导致假塑性．     

乙酰丙酮金属络合物对酸酐固化环氧树脂体系潜伏性促进作用的研究

酸酐固化环氧树脂体系比胺固化的体系具有更优异的力学和电气性能以及高温热稳定性能,但需要较高和较长的固化温度和时间。尽管在室温下有一定的使用期,为了节红能源和缩短生产周期,通常用叔胺类促进剂加快其固化反应速率,但此时体系的使用期较短。因此研制一种能用于酸酐固化环氧树脂体系的潜伏性促进剂是十分必要的。理想的潜伏性促进剂应使其在室温下的贮存使用期不受影响,且在一定的温度下具有较快的固化反应速率,此外,固化产物应具有良好的机电热性能。     

尼龙6/(乙烯-辛烯)共聚物弹性体的流变及结晶行为

（乙烯 辛烯）共聚物弹性体（ＰＯＥ）是由美国ＤＯＷ化学公司使用茂金属催化剂聚合而成的一种聚烯烃橡胶．与传统聚烯烃类橡胶ＥＰＤＭ相比,ＰＯＥ的特点就在于其在聚烯烃塑料基体中分散速度快、分散程度高．为此,我们尝试用马来酸酐接枝的ＰＯＥ（ＰＯＥ ｇ ＭＡ）...     

胸腺五肽在NH-1树脂上的离子交换过程研究

研究了胸腺五肽(TP5)在NH-1树脂上的离子交换过程.结果表明,在pH 2.O的条件下,其等温吸附过程符合Langmuir等温吸附方程,最大吸附量为221.07mg/g wet resin;静态吸附动力学的研究结果显示,NH-1树脂对TP5的吸附过程主要受颗粒扩散控制影响,TP5的颗粒内扩散系数为4.50×10-9cm2/s;对比Nernst-Planck与Fick动力学模型,可用Fick动力学模型来描述TP5在NH-1树脂内的颗粒扩散行为,其有效扩散系数为5.58×10-9cm2/s;采用固定床吸附数学模型,对TP5离子交换柱行为进行模拟,该数学模型考虑了颗粒扩散、轴向返混、非线性平衡以及液膜扩散.结果显示,模拟数据与实验结果具有较好的符合.     

苯乙烯－丁二烯－苯乙烯工嵌段共聚物／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性IPN中离子聚集结构的研究

苯乙烯－丁二烯－苯乙烯工嵌段共聚物／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性ＩＰＮ中离子聚集结构的研究韦雨春，袁惠根，潘祖仁（浙江大学化工系杭州３１００２７）关键词互穿聚合物网络，离子聚集，远红外光谱，Ｘ－光散射以苯乙烯－丁二烯－苯乙烯三嵌段共聚物（ＳＢＳ）...     

超高分子量聚乙烯／聚丙烯共混体系流变行为及形态的研究

超高分子量聚乙烯／聚丙烯共混体系流变行为及形态的研究汪晓东,励杭泉,金日光（北京化工大学高分子系,北京,１０００２９）关键词共混合金,线性互穿网络,双连续相,网络增韧机理通常聚合物的增韧机理是在树脂中引人柔性链段［１］形成复合物（如橡塑共混物）,这些...     

端羟基聚丁二烯型聚氨酯/聚苯乙烯(或聚甲基丙烯酸甲酯)互穿网络的形态和玻璃化转变

互穿聚合物网络(IPN'S)已经成为高聚物共混改性,高聚物间相容性的一个重要研究领域,IPN材料的宏观性能与其微观形态有着密切的关系,如能通过改变结构、组成、交联密度及合成条件等因素来控制IPN的形态,则就可以入为地制备各种性能优良的材料。本文用透射电镜和差示扫描量热仪对同步法合成的端羟基聚丁二烯型聚氨     

水解聚丙烯酰胺柠檬酸铝体系成胶行为与形态结构的研究

采用光学显微镜、扫描电镜及流变性能测试等手段 ,研究了部分水解聚丙烯酰胺 (HPAM )与柠檬酸铝 (AlCA)的成胶行为与形态结构 .结果表明 ,当AlCA浓度超过 10 0mg/L时 ,随HPAM浓度由低向高变化 ,HPAM AlCA交联体系可形成三种不同形态结构的凝胶 :分散凝胶 (由交联聚合物颗粒形成的分散体 )、两相(分散凝胶相与连续网状凝胶相 )共存凝胶和连续网状凝胶 .HPAM AlCA形成分散凝胶时 ,无明显的粘度升高现象 ,但体系中存在由HPAM大分子交联在一起的颗粒结构 .HPAM AlCA在形成连续网状凝胶时 ,体系复模量和复粘度大幅度提高 ,网状凝胶中含有粒状凝胶颗粒 .     

苯乙烯－丁二烯－苯乙烯／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网络的形态和玻璃化转变

使用化学共混法和机械共混法制备了三嵌段苯乙烯－丁二烯－苯乙烯共聚物（ＳＢＳ）／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网络（ＩＰＮ）．用透射电镜和动态力学方法研究了它们的形态和玻璃化转变行为．实验结果显示出，由母体形成ＩＰＮ提高了体系的相容性，且化学共混方法明显好于机械共混法．ＩＰＮ样品均呈微观相分离形态，具有两个分属于聚丁二烯相和聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）相的玻璃化转变温度．通过Ｂｕｄｉａｎｓｋｙ方程和Ｋｅｒｎｅｒ方程对动态模量数据的分析表明，ＩＰＮ样品具有两相连续性，且随ＳＢＳ（聚合物Ⅰ）组分含量的增加，聚（苯乙烯－甲基丙烯酸）（聚合物Ⅱ）的连续程度降低     

超支化聚(酯-酰胺)的合成与流变改性研究

近十几年来 ,超支化聚合物因具有独特的结构和特殊的性能而受到普遍关注[1] .超支化聚合物具有低的熔体粘度 ,与线性聚合物共混可显著改善其加工流变性 ,具有商业应用潜力 .关于超支化聚合物在流变改性方面的应用已有文献报道[2～ 6] ,但目前文献中的大多数单体合成较繁琐且收率不高 ,这已成为制约超支化聚合物应用的瓶颈 ,如何以简便的途径合成超支化聚合物已成为当前研究的重点 .本文设计一条新的合成路线 ,即以 1 ,2 ,4 苯三酸酐、乙醇胺及乙酸酐为原料 ,以高的收率得到了单体N ( 2 乙酰氧基乙基 ) N ( 2′ ,4′ 二羧基苯甲酰基 )胺 (…     

含介晶结构单元化合物改性环氧树脂E—51／DDM固化体系的动态力学行为

合成和表征了含有介晶结构单元的单环氧官能团化合物4-(4'-甲基基苯甲酰氧基)苯基缩水甘油醚(MPEP),以一定比例的MPEP加入到环氧树脂E-51/4,4'-二氨基二苯基甲烷(DDM)固化体系,获得了一系列在高分子链上悬挂介晶结构单元的固化网络结构,并对其动态力学行为进行了表征,侧链上介晶结构单元的引入使固化体系的交联密度降低,链段柔顺性增加,表现为与未加MPEP的体系相比,含有介晶结构单元的体系的玻璃化温度和动态模量下降,而且MPEP的加量越大,玻璃化温度和动态模量下降幅度越大.