用因子分析-光度法测定混合物的组份

在进行多组份的光度分析时,各组份间的干扰经常发生。至今除研制高选择性的显色剂外,利用计算数学的方法,也是解决该课题的一个有发展前途的方向。国内外已报导过的方法有:解联立方程、最小二乘、线性回归、线性规划等,近年来这方面的工作逐年增多,计算数学的方法是应用合宜的模型来解析混合物的测定数值,进而确定各组份的种类及含量。当组份数目及样品量越大,该法的优点亦越突出。     

用改进的因子分析-光度法同时测定含有锗钼钨锡的混合物体系

本文通过模拟纯谱及非零截距的引入,改进了因子分析-光度法。用该法探讨了以对硝基苯基荧光酮及溴代十六烷基三甲铵作为试剂的多元络合物体系同时测定锗、钼、钨、锡的最佳条件。实验证实用该法测定合成样品及钢样,结果满意。     

用改进的因子分析光度法测定去痛片的组份及含量

本文通过引入非零截距因子及模拟纯谱的概念,改进了通常的目标转换因子分析方法。用此法解析去痛片中四种组份的含量,得到了令人满意的结果。     

因子分析－导数分光光度法同时测定混合物中多组分的研究

采用目标因子分析技术与导数光度法相结合，同时测定镍、铜、锌。用ＰＡＲ作显色剂，三种离子在一阶导数光谱最大吸收波长处的摩尔吸光系数分别为３．８×１０￣５，２．７×１０￣５和５．５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）比基本光谱最大吸收波长处的摩尔吸光系数分别提高５．８、７．１和５．７倍。用于人工合成样的分析，结果良好。     

因子分析—导数分光光度法同时测定混合物中多组分的研究

采用目标因子分析技术与导数光度法相结合，同时测定镍、铜、锌。用ＰＡＲ作显色剂，三种离子在一阶导数当谱最大吸收波长处的摩尔吸光系数分别为３．８×１０＾５，２ ．７×１０＾５和５．５×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，比基本光谱最大吸收波称Φ哪Χ庀凳直鹛岣撸担浮ⅲ罚薄⒑停担繁丁Ｓ糜谌斯ず铣裳姆治觯峁己谩?     

荧光光度法测定稀土元素研究进展

文章综述了近20年来国内外有关稀土元素荧光光度法的研究进展.主要从测定体系、测定波长、检出限、线性范围等方面对铈、铕、钐、镝、铽、镧、钇等稀土元素进行研究.最后对一些新的荧光技术如激光诱导时间分辨光谱、时间分辨荧光免疫分析等进行了简单讨论.文章引用文献69篇.     

遗传-因子分析光度法用于地质样品中15个稀土元素同时测定的研究

遗传因子分析方法（GFA）综合了遗传算法（GA）和迭代目标因子分析法（FA）的优点，不仅实现了校准模型的动态化，而且解决了多组分同时测定时收敛滞缓的问题。遗传-因子分析方法应用于15种稀土的同时测定，提高了分析结果的准确度。     

分光光度法测定氨基甲酸甲酯和尿素混合物

利用氨基甲酸甲酯和尿素在乙醚中的溶解度不同,首先将其混合物进行分离,二者在酸性溶液中与对二甲胺基苯甲醛进行Ehrlich反应,形成柠檬黄色衍生物,分别在416nm和440nm波长下测定它们的吸光度,在0～4.6mg mL和0～0.6mg mL范围内吸光度和质量浓度有良好的线性关系,线性回归方程分别为:AMC=0.3987ρ 0.0224,AUrea=2.505ρ-0.0228,表观摩尔吸光系数分别为:εMC=29.9L·mol-1·cm-1,εUrea=150.3L·mol-1·cm-1。该法测定准确度高,精密度好,所涉及到的分离过程简单。     

迭代目标转换因子分析光度法用于地质样品中15个稀土元素同时测定的研究

本文以三溴偶氮氯膦(TB-CPA)为显色剂,采用迭代目标转换因子分析(ITTFA)法,对地质样品中15个稀土元素进行同时测定,分析结果的相对误差小于15％;标准偏差为3.8×10~(-4)～5.5×10~(-2);相对标准偏差为0.22～3.5％;各元素的检测下限为(1.0～3.0)×10~(-8)。本文采用模式识别方法,用欧氏距离和方差作为分类特征,进行未知样品分析结果的可靠性判别。初步证明因子分析光度法用于解决复杂地质样品分析是可行的。还对目标向量的构成,最佳主因子数的确定对计算结果的影响等问题作了讨论。     

人工神经网络光度法同时测定5组分染料混合物

应用人工神经网络原理,以快速BP算法,对紫外可见吸收光谱严重重叠的5组分的染料溶液同时进行含量测定。在200～580nm的范围内,以10个特征波长处的吸收值作为网络特征参数,通过网络训练,甲基紫、酸性红B、酸性橙Ⅱ、酸性嫩黄、碱性桃红的相对标准偏差为0．22％-4．80％;5种成分的回收率在98．3％-103％之间。实验表明,该算法速度快,预测结果准确,并用该方法定量测定光解废水中5组分混合染料。     

因子分析—分光光度法在混合物组份分析中的应用 α-酮戊二酸和丙酮酸的测定

本文研究因子分析分-光光度法在多组份多样品同时测定中的应用。模型体系由两个Lorentzian函数及随机误差迭加而成。作者提出了一条简便计算途径,研究了波长数的选择,原始数据的误差和吸收峰重叠等对组份数确定和浓度计算的影响,讨论了若干规律,并成功地将本方法用于a-酮戊二酸和丙酮酸的多样品同时分析。     

关于用吸光度法直接测定分配比的改进

本文提出用吸光度法直接测定分配比的改进方法。讨论了方法的相对误差,手续简便,在一定条件下能得到准确结果。这种方法虽也属于差减法的一种,但不需要知道溶质的总浓度和测出摩尔吸光系数。在萃取过程中分配比是一个很有实际意义的实验量。由于萃取分离一般适用于微量物质。所以分配比的测定,通常是用光度法分别测萃取分层后两相中的溶质总浓度来求算分配     

混合物中稀土元素的NMR法测定

核磁共振检测混合物中的共存金属是新近发展起来的无机分析方法。Fedorov以EDTA和NTA为配体,通过观察络合物Ln(EDTA)和Ln(NTA)_2配体的~1H NMR谱线,率先开展了水溶液中共存稀土元素的同时间接测定研究,这种方法比分别直接检测各稀土核磁核共振信号的方法实用可靠,且方便易行。但采用~1H NMR谱检测水溶液中顺磁稀土离子时,强的溶剂水峰易掩蔽近邻的稀土配合物谱线;某些重稀土配合物的~1H谱线宽,相互重叠,难以用作分     

因子分析—伏安法同时测定波峰重叠的混合物组份

本文将目标因子分析用于伏安分析法同时测定波峰重叠的混合物组份。用此法对Ｐｂ（Ⅱ）、Ｔｌ（Ｉ）混合体系的导数脉冲伏安重叠峰数据进行解析，获得了较理想的结果。     

用双波长分光光度法测定稀土和钪在其混合物中的含量

氨基C酸偶氮氯膦曾用于稀土胶溶络合物体系[1]。该显色剂在醋酸介质中与各稀土元素及钪形成稳定的络合物。这两种络合物的吸收光谱有明显的差异,利用这些差异,我们应用双波长分光光度法直接分别测定了稀土和钪在其混合物中的含量。方法简便、快速。     

用线性规划研究混合物的吸收光谱——以电子计算机计算混合物中各稀土元素的含量

一、引言近年已有许多作者论述了计算机在分析化学中的应用,但是探讨多组分混合物吸光度法的文章尚不多见。目前应用吸光度法,是将过量的有机试剂与欲测元素生成有色络合物,根据比尔定律构筑校正曲线来测定欲测元素。但是有机试剂与络合物的吸收曲线互相重叠且吸收峰间相距越小,则产生的误差就越大;另外,当     

三氯偶氮胂直接光度法测定钢铁中稀土元素总量

钢铁中稀土元素的测定,目前常采用偶氮氯瞵Ⅲ光度法和偶氮氯瞵mA光度法,两者均可不经分离直接测定,但是前者灵敏度较低,络合物稳定时间短;后者灵敏度较高,但试剂的水溶性差。本法采用一种新型显色剂—三氯偶氮胂(武汉大学化学系研制)。该试剂水溶性好,选择性好,灵敏度高,其表观摩尔吸光系数为(1.03—1.09)×10~5,稀土元素量在(0—20微克/25毫升范围内符合比尔定律。共存离子允许量(毫     

新显色剂偶氮胂DBF分光光度法测定稀土元素研究

变色酸双偶氮胂类化合物是光度法测定稀土元素的重要显色剂,如偶氮胂Ⅲ、三溴偶氮胂等。为研究各种取代基对这类显色剂与稀土配合物的影响,将对甲基二溴偶氮胂中的甲基换为甲酰基,合成得偶氮胂DBF,化学命名为2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,6二溴-4-甲酰基苯偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸。