利用硫修饰的化学振荡体系非平衡定态检测土壤中的痕量汞离子

研究了汞离子(Hg2+)对硫离子修饰的化学振荡体系(Mn2+-乙酰丙酮-KBrO3-H2SO4)分别在规则振荡与非平衡定态时的影响.结果表明,在非平衡稳定态时,测定汞离子的灵敏度更高,检测限可达2.12×10-11 mol.L-1.该法已成功用于土壤和水样中痕量汞离子的检测,结果令人满意.     

对乙酰氨基苯磺酰胺合成工艺的改进

以苯胺为母体合成对乙酰氨基苯磺酰胺,在氯磺化反应中引入四氯化碳作溶剂。在反应后期加入氯化钠．用正交实验确定了最佳原料配比：n(乙酰苯胺)：n(氯磺酸)：n(氯化钠)=1．0：4．3：0．4．工艺改进后,氯磺化反应的收率由80．00％提高到了86．73％．物料稀释温度和氨解打浆温度由5℃提高到了13℃。节省了能源,方便了生产．     

牛磺酸对B-Z化学振荡体系的影响及其分析检测

在连续搅拌反应器(CSTR)中,研究了牛磺酸对封闭体系中的B-Z振荡体系的影响.结果表明:牛磺酸的浓度在4×10-6-4×10-1 mol/L范围内振幅变化值(ΔE)与牛磺酸浓度(c)的关系符合方程:ΔE=14.062c0.126,R2=0.990 1,最低检测限达10-6 mol/L.     

阿司匹林对B-Z化学振荡体系的影响及其分析检测

在连续搅拌反应器（CSTR）中,研究了阿司匹林对封闭体系中B-Z振荡反应体系的影响。研究结果表明：阿司匹林溶液浓度在5.00×10-6～5.00×10-1mol/L范围内,振荡反应的振幅变化值（ΔE）与阿司匹林浓度（c）的关系符合方程：ΔE=34.7c0.154,R2=0.999,最低检测限达10-6mol/L。     

非线性RLC电路的多定态和非平衡相变的研究

在简单的非线性RLC电路上,再现了多定态和非平衡相变。通过计算机的实时测量,获得了振荡过程的实验曲线。     

鸟嘌呤对B-Z振荡体系扰动的研究

研究了鸟嘌呤对B-Z化学振荡体系的扰动.结果表明,鸟嘌呤的浓度在2.5×10-8~1.4×10-4mol.L-1范围内时,体系周期的变化量与所加入鸟嘌呤浓度的负对数呈良好的线性关系,相关系数为0.998 7,检出限为2.5×10-9mol.L-1.同时,对可能的反应机理进行了简要讨论.     

用B-Z化学振荡体系检测食品中的罗丹明B

用葡萄糖-丙酮-MnSO4-KBrO3-H2SO4有机双底物化学振荡体系测定了市售饮料、辣椒粉和香肠中的罗丹明B(rhodamine B).结果表明,当罗丹明B的浓度为8.80×10-8～7.90×10-5 mol/L时,体系电位的变化ΔU与加入罗丹明B的浓度的负对数呈良好的线性关系,检测限达9.33×10-9 mol/L,检测市售饮料、胡椒粉和香肠的回收率分别为87.60%～92.40%,89.20%～95.60%,90.50%～95.20%.用紫外可见分光光度法验证了该方法的准确性,可为由罗丹明B引起的生理疾病研究提供参考.     

盐酸可卡因对B-Z振荡体系的影响

利用盐酸可卡因对B-Z化学振荡反应体系振幅的影响,建立了盐酸可卡因的新的测定方法。结果表明,盐酸可卡因能明显地改变振荡体系的振幅,且浓度与振荡体系振幅的改变值ΔE呈现了良好的线性关系,线性范围为2.44×10-6-4.98×10-4mol.L-1,相关系数为0.9987。     

对-氨基苯磺酰胺同型物的红外和拉曼光谱研究

报道了对－氨基苯磺酰胺同型物的傅立叶红外光谱和激光拉曼光谱,对其谱线归属作了指认,并初步了该类同型物对人体子宫颈癌细胞的生长抑制率与分子光谱结构的对应关系。     

微量谷氨酸-丙酮体系的B-Z化学振荡检测维生素C

化学振荡由于有很好的稳定性和很高的灵敏度,在分析化学领域中有很广泛的应用性。化学振荡的种类有很多,其中B—Z振荡的理论研究最被大家认可。该论文提出了一种新型的B—Z化学振荡,并用此振荡来检测维生素c。当维生素c的浓度在1＊10~（-6）~1＊10~（-3）mol/L,维生素c的浓度与微量化学振荡的周期或振幅的该变量呈良好的线性关系。     

痕量对苯醌的B-Z振荡反应动力学测定

利用酸性介质中Ce(Ⅳ)离子催化溴酸钾-丙二酸B-Z化学振荡体系的原理,建立了一种新型的测定对苯醌(BQ)的新方法,首次报道了BQ的浓度在1.0×10-8～1.0×10-6mol/L范围内的振荡体系中振幅与BQ浓度之间有良好的线性关系.相关系数R=0.999 9.     

痕量间苯二酚的B-Z振荡反应动力学测定

研究了在封闭体系中B Z振荡反应测定间苯二酚的条件 ,建立了测定痕量间苯二酚的新方法 .当 [KBrO3]=0 2 5mol/L ,[CH2 (COOH) 2 ]=0 5mol/L ,[Ce(SO4 ) 2 ]=0 0 4mol/L ,[H2 SO4 ]=0 8mol/L时 ,间苯二酚在 6 5×10 - 7mol/L～ 1 0× 10 - 5mol/L范围内 ,浓度与振幅改变值ΔA呈线性关系 ,检出限为 6 0× 10 - 7mol/L .用于废水中间苯二酚的测定 ,回收率为 99% .     

卤素对铈催化B-Z振荡反应的影响

结合FKN模型研究了卤素F-,Cl-,I-离子对以铈催化的B Z振荡反应的影响机理,结果表明,F-,Cl-,I-对B Z反应体系有显著的抑制作用,但它们对B Z反应的影响机理各不相同.F-与反应体系中的Ce3 反应生成CeF3(Ksp=8 0×10-16)对反应产生抑制作用,Cl-,I-则与反应的中间体(HOBr或HBrO2)反应干扰振荡行为.     

龙胆酸对B-Z化学振荡反应的影响及其分析测定

利用龙胆酸对四氮杂大环铜催化的B-Z化学振荡体系(NaBrO3-H2SO4-苹果酸-[CuL](ClO4)2)的扰动建立测定龙胆酸的新方法.其分析结果表明龙胆酸的浓度在1.25×10-6～1×10-4mol.L-1之间时,振幅改变值与加入龙胆酸的浓度对数有良好的线性关系,其相关系数为0.99821.同时对各组分浓度的影响及其扰动机理进行了探讨.     

针剂头孢曲松钠对B-Z化学振荡反应的影响及其分析检测

研究了针剂头孢曲松钠对经典的B-Z化学振荡体系的扰动,结果表明头孢曲松钠的浓度与扰动后振荡周期的改变量存在一定的线性关系,其线性范围为6.15×10-7~5×10-3mol/L,最低检测限为6.25×10-8mol/L.探讨了针剂头孢曲松钠对化学振荡反应扰动的可能机理.     

化学振荡在分析检测中的应用

概述了化学振荡反应的原理,综述了封闭体系、敞开体系化学振荡在分析检测中应用的研究进展,瞻望了该领域未来的研究方向。     

巴比妥酸对B-Z振荡反应的影响及其分析应用

研究了巴比妥酸对B Z振荡反应的影响,结果表明,巴比妥酸的加入明显改变了振荡体系的周期和振幅,且巴比妥酸的浓度与振荡周期改变值ΔT及振幅改变值ΔA均呈现良好的线性关系,线性范围为6 4×10-7～3 1×10-3mol/L,相关系数分别为0 9921和0 9954.对振荡体系的扰动机理进行了初步探讨.     

间苯三酚对B-Z振荡反应的影响及测定

研究了B-Z振荡体系振幅和周期的改变值与加入间苯三酚浓度的关系。结果表明,第一个振幅改变值与加入浓度有良好的线性关系,线性范围为8 9×10-6～1.2×10-2mol/L,相关系数为0 9977。依据FKN模型,对反应机理进行了初步探讨。     

间苯胺对B-Z振荡反应的影响及其分析应用

本文研究了间苯胺对B-Z振荡反应的影响,结果表明,间苯胺的加入明显地改变了振荡体系的周期和振幅,且间苯胺的浓度与振荡周期改变值△T及振幅改变值△A均呈现良好的线性关系,线性范围为1.5×10-6-3.1×10-3mol/L,相关系数分别为0.9961和0.9846.