紫外光接枝季铵盐抗菌聚乙烯膜的制备和表征

近年来出现的高分子杀菌剂,又称表面接触消毒剂,是将杀菌基团结合在不溶性载体上．此类杀菌剂不仅可以有效的避免二次污染,而且可以重复利用．由于杀菌基团集中在载体表面且浓度高,也使得消毒时间缩短．这些优点使高分子杀菌剂成为目前研究的热点。     

壳聚糖季铵盐的合成及结构表征

用异相法合成了水溶性壳聚糖季铵盐衍生物，并用红外光谱及核磁共振谱进行结构表征。结果表明：在中性反应条件下，壳聚糖分子的季铵盐衍生化反应主要发生于亲该中心Ｃ２位的氨基上，所合成的壳聚糖季铵盐衍生物可直接溶解于水。其水溶液可以任意比例与乙醇、丙二醇、甘油等混溶。     

季铵盐接触型水性聚氨酯的制备及其抗菌性能

以叔胺化合物3-二甲胺基-1,2-丙二醇为扩链剂、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为封端剂,将叔胺基团、不饱和基团键合到聚氨酯（PU）分子链上,并采用不同烷基链长卤代烷与叔胺基团发生季铵化反应引入亲水性基团,经紫外光固化,制备了水性聚氨酯（WPU）抗菌薄膜。利用红外光谱仪、纳米粒度分析仪、光学接触测试仪等对WPU分散液及其薄膜的结构与性能进行表征,通过震荡摇瓶、抑菌圈进行抗菌性能测试,并探究了叔胺化合物对材料性能的影响。结果表明：当叔胺化合物质量分数为9%、烷基链长为12时,WPU通过接触分别对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率达99.5%以上,并表现出优异的抗菌持久性能。此外,所制备的水性聚氨酯材料还具有良好的力学性能。     

季铵盐型阳离子聚合物的合成及其应用

介绍季铵盐型阳离子聚合物的合成方法,主要包括二甲基二烯丙基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、表氯醇和丙烯酰胺等单体直接聚合方法,及天然高分子和聚乙烯醇的改性制备方法等。同时总结了季铵盐型阳离子聚合物在涂料、环境、水处理等领域的应用。     

基于季铵盐改性SiO2空心球的抗菌/减反增透双功能薄膜的制备和研究

兼具减反增透和抗菌性能的双功能薄膜在医疗健康领域具有很重要的应用前景.然而,关于此类薄膜的研究尚且屈指可数.本工作选取最长烷基链为C₁₈的季铵盐为抗菌剂,通过化学键合方式改性酸催化SiO₂溶胶液并与空心球纳米粒子溶胶液复合.然后,采用浸涂法制备出具备抗菌和减反增透双功能的薄膜.通过调节上述两种溶胶液的混合比例,对薄膜的光学性能进行了优化.其中,涂覆最优薄膜的玻璃基底在可见光区域内（400~800 nm）展现出优异的透光性能（T_max=99.2%,T_ave=98.6%）.该方法操作简单,无需经过高温热处理,易于大面积制备,具有潜在的应用前景.     

四苯基硼季铵盐的合成和光引发性能

自由基聚合;四苯基硼季铵盐的合成和光引发性能     

TiO2光催化与季铵盐偶联抗菌材料的制备、表征及抗菌活性

介绍一个探索型综合实验——以纳米TiO2为载体,用3-(三甲氧基硅基)丙基-十八烷基二甲基氯化铵(TSA)为偶联剂进行化学偶联反应制备了纳米TiO2季铵盐衍生物(TiO2-TSA).采用X射线粉末衍射仪及红外光谱对产物的结构进行表征,产物的形貌由扫描电子显微镜进行表征,并通过悬菌定量实验研究产物的抗菌性能.     

高分子吡啶季铵盐的抗菌性能及机理的探讨

高分子吡啶季铵盐的抗菌性能及机理的探讨;高分子抗菌剂;吡啶季铵盐;抗菌机理;杀菌     

新型可聚合双季铵盐阳离子表面活性剂的合成与表征

合成了新型可聚合的单季铵盐阳离子表面活性剂(PMQ)和双季铵盐阳离子表面活性剂(PDQ)。其结构经1HNMR和元素分析表征。在25℃的中性水溶液中PMQ和PDQ的临界胶束浓度分别为25.1mmol·L-1和32.4mmol·L-1,对应的表面张力分别为37.8mN·m-1和40.95mN·m-1。     

带有乙烯基苄基的长链季铵盐的合成及安全性研究

以对乙烯基苄基氯(C_9H_9Cl)为原料,与二甲基十六烷基胺(16DMA)合成新型季铵盐抗菌单体N,N-二甲基十四烷基对乙烯基苄基氯化铵(C_9H_9Cl-16DMA),并用FT IR、~1H NMR、EA、TG等手段表征其结构;采用抑菌圈法测试季铵盐单体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌活性。通过家兔的生理特征测试、急性皮肤刺激性实验和小鼠经口毒性实验表征了该季铵盐单体对人体的安全性,毒理实验结果显示,家兔生理特征无异样变化;家兔的皮肤没有任何变化,根据寇氏法公式求出单体对小鼠的7d的LD_(50)及其95%可信限范围为3000.68(2560.57~3440.79)mg/kg。     

双季铵盐化合物的结构表征与抗菌性能测试

将N,N-二甲基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺分别接枝到1,3-二溴丙烷的两端进行季铵化反应,得到N1,N3-二羟乙基-N1,N1,N3,N3-四甲基-1,3-丙二胺二溴盐(QAS-1)和N1,N1,N3,N3-四羟乙基-N1,N3-二甲基-1,3-丙二胺二溴盐(QAS-2)。采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)和元素分析确证了其结构,以抑菌圈法和试管二倍稀释法评价了两者对5种菌株的抗菌活性。结果显示,它们对所选菌株均具有一定的抗菌活性,其中对白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为100 mg·L~(-1)和50 mg·L~(-1)。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)显示,QAS-1对金黄色葡萄球菌的抗菌作用机理可能为,带正电荷的季铵盐吸附在细菌表面,破坏细胞膜,导致细胞质外流从而杀灭细菌。细胞毒性显示QAS-1对人正常肝细胞(LO2)和人永生化表皮细胞(HaCat)的IC_(50)值分别为110.34 mg·L~(-1)和92.68 mg·L~(-1),细胞毒性显著低于阳性药。该研究说明该类季铵盐在抗菌领域具有潜在的应用价值。     

由季铵盐合成有机胂二茂铁衍生物

由季铵盐合成有机胂二茂铁衍生物杜洪光,师树简（北京化工大学应用化学系,北京,１０００２９）关键词有机胂,二茂铁衍生物,铵甲碘化物,亲核取代关于二茂铁季铵盐的亲核取代反应已有较多报道［１～４］,但对于含胂二茂铁季铵盐的这类反应还未见诸文献,由碘化［２－...     

汞代N-乙烯基咔唑-丙烯酸共聚物的合成与研究

制备线型和网状N-乙烯基咔唑-丙烯酸甲酯共聚物后,用三氟乙酸汞分别在四氢呋喃(THF)和二氯甲烷中进行汞化反应,得到相应的线型和网状汞代咔唑共聚物。这些共聚物经THF溶解或溶胀后,用氢氧化钠水溶液水解,得到相应的水溶性线型高分子和吸水性网状高分子,憎水性汞代咔唑共聚物在THF中由I₂取代汞;亲水性汞代咔唑共聚物在水溶液中由KI₃取代汞。汞代咔唑高分子链在不同溶剂中可以产生不同的形态变化。     

季铵盐改性氧化石墨烯的制备及其性能研究

本论文采用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯(GO),并将氧化石墨烯用十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)进行修饰,得到1227非共价改性的氧化石墨烯(GO-1227)。用拉曼光谱、漫反射红外光谱分析、X-射线光电子表面能谱技术表征了其化学结构;用X-射线衍射分析、扫描电子显微镜与透射电子显微镜观察了其剥离情况和微观形貌;分析了它们在不同溶剂中的分散性。结果表明,季铵盐改性后,1227阳离子通过静电作用插入到GO片层之间,使GO片层进一步剥离,且在极性较弱的有机溶剂中的溶解性增加。热失重分析表明,GO-1227的初始分解温度提高了约70℃。将GO-1227与聚甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的嵌段共聚物(PMMA-b-PS)凝胶聚电解质复合,制备了纳米复合凝胶聚合物电解质(NGPE),并用交流阻抗法测试其电性能,发现占聚电解质总质量2‰的GO-1227可以将其离子电导率提高8.6倍。     

新型壳聚糖双季铵盐的制备及其抗氧化活性

将2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(CTA)与壳聚糖反应,制备了水溶性壳聚糖季铵盐(HTCC),然后,以HTCC与氯乙酰氯反应得到氯乙酰壳聚糖季铵盐(CAHTCC),最后,以吡啶取代CAHTCC中的活泼氯,得到水溶性壳聚糖双季铵盐(PAHTCC)。 通过红外光谱和¹³C核磁共振光谱等技术手段对产物结构进行了表征,同时测试了原料壳聚糖及其衍生物清除羟自由基、超氧阴离子以及DPPH的活性。 结果表明,PAHTCC的活性较原料壳聚糖及壳聚糖单季铵盐HTCC均有明显提高,在实验浓度1.6 g/L时,其对羟自由基、超氧阴离子及DPPH的清除率分别达到68.5%、74.3%和80.8%。 聚阳离子性大幅增强,进而抗氧化活性提高。     

季铵盐参与的直接化学选择性O-和N-烷基化反应

将羧酸或胺类化合物与季铵盐进行简单的混合加热,便可直接得到O-或N-烷基化产物。季铵盐中烷基的转移具有较好的选择性,其优先顺序为：苄基〉伯烷基〉仲烷基。     

Synthesis and Characterization of Amphiphilic Copolymer Acrylic Acid-co-p-Chloromethylstyrene

The free radical copolymerization of acrylic acid (M₁) with p-chloromethylstyrene (M₂) in dioxane and in the presence of α,α′-azobisisobutyronitrile (AIBN) at 65°C is reported. Copolymer compositions of six copolymer samples obtained from feed ratios of M₁:M₂ = 95.2:4.8 to 21.4:78.6 were determined by ¹H-NMR. The reactivity ratios of AA/p-CMS copolymerization system calculated by the F-R method were r ₁ = 0.50 ± 0.06 and r ₂ = 1.52 ± 0.15, almost the same as r ₁ = 0.43 ± 0.21 and r ₂ = 1.31 ± 0.14 by the extended K-T method. On the basis of the reactivity ratios of two monomers, the sequence length distribution in the AA/p-CMS copolymers was obtained. For f₂ = 4.77%, the monomer unit of p-CMS is individually separated in the chain of AA; for f₂ = 35.53%, the alternating tendency prevails and a large number of mono-sequences are formed. The number-average ( _n) and weight-average ( _w) molecular weights were determined by gel permeation chromatography. The effect on molecular weights of feed composition is also discussed. In the presence of constant initiator concentration, the gradual increase in the ratio of M₂:M₁ (from14.7:85.3 to 78.6:21.4) was accompanied by a decrease in molecular weights ( _n from 11907 to 3961).     

季铵盐光产碱剂的光物理与光化学性能

季铵盐光产碱剂的光物理与光化学性能;季铵盐;四苯硼盐;光产碱剂;光物理;光化学     

紫外分光光度法测定海水中季铵盐的含量

提出了紫外分光光度法测定海水中季铵盐含量的方法。通过对不同浓缩倍数的海水进行紫外扫描,确定季铵盐的最大吸收波长为263nm。蒸馏水和海水中季铵盐的质量浓度和其吸光度分别在100mg·mL-1和50mg·mL-1以内呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为3.205mg.L-1,平均回收率为94.95%,相对标准偏差(n=5)为1.9%。