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相似文献
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1.
采用半微量相平衡方法研究了三元体系Y(ClO4)3·3H2O-B15C5—CH3OH在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率.该体系在25℃生成三种化学计量的配合物,其组成分别为:4Y(ClO4)3·3B15C5·12H2O·12CH3OH(Ⅰ)、Y(ClO4)3·B15C5·3H2O·1.5CH3OH(Ⅱ)与Y(ClO4)3·2B15C5·3H2O·CH3OH(Ⅲ),其中配合物(Ⅰ)和(Ⅱ)是溶解不一致化合物.在甲醇溶剂中,分离制备了配合物(Ⅲ),在69—72℃下干燥得到配合物Y(ClO4)3·2B15C5·3H2O.利用IR光谱、电导测量及X-射线衍射分析对配合物进行了表征.  相似文献   

2.
采用半微量相平衡方法研究了Y(ClO_4)_3·3H_2O-Bl5C5-CH_3CN三元体系在20℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率.该体系于20℃生成两种化学计量的配合物,其组成分别为Y(ClO_4)_3·B15C5·3H_2O·2.5CH_3CN和Y(ClO_4)_3·2B15C5·3H_2O·CH_3CN。用IR光谱、电导、DTG、TG和DSC研究了配合物的组成和性质。  相似文献   

3.
采用半微量相平衡方法研究了三元体系Y(ClO4)3.3H2O-B15C5-CH3OH在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在25℃生成三种化学计量的配合物,其组成分别为:4Y(ClO4)3.3B15C5.12H2O.12Ch3OH(I),Y(ClO4)3.2B12C5.3H2O.Ch3OH(Ⅲ),其中配合物(I)和(Ⅱ)是溶解不一致化合物。在甲醇溶剂中,分离制备了配合物(Ⅲ),在69-  相似文献   

4.
采用半微量相平衡方法研究了Y(ClO4)3·3H2O-B15C5-CH3CN三元体系在20℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系于20℃生成两种化学计量的配合物,其组成分别为Y(ClO4)3·B15C5·3H2O·2.5CH3CN和Y(ClO4)3·2B15C5·3H2O·CH3CN。用IR光谱、电导、DTG、TG和DSC研究了配合物的组成和性质。  相似文献   

5.
采用半微量相平衡方法测定了三元体系La(NCS)3.4.5H2O-B15C5-C2H5OH在298.15K的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。  相似文献   

6.
采用半微量相平衡方法研究了LaCl_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH三元体系在25℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。结果表明:该体系在25℃时形成了3种化学计量的配合物,组成分别为LaCl_3·18C6·3H_2O·2LaCl-3·18C6·6H_2O·C_2H_5OH及3LaCl_3·18C6·9H_2O·C_2H_5OH.考察了相平衡过程中水的行为,结果表明:无论在液相还是在固相中,H_2O/LaCl_3的摩尔比总是3:1.制备了固态配合物,用IR、DTG、TG与DSC研究了配合物的组成与性质。由DSC得到配合物不同分解步骤的焓变.  相似文献   

7.
[Ln(HCOO)_3·phen·C_2H_5OH][Ln=Pr、Gd]的电子结构和化学键董南,朱龙观,蔡国强,吴念慈(杭州大学化学系杭州310028)关键词:化学键,电子结构,INDO,配合物[Ln(CCl_3COO)_3·phen·C_2H_5O...  相似文献   

8.
合成了三种以2-溴代对苯二甲酸为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即[Co2(BTP)(phen)4](ClO4)2.H2O(配合物1)、[Co2(BTP)(Nphen)4](ClO4)2.2H2O(配合物2)和[Co2(BTP)(Bpy)4]ClO4)2,2HO(配合物3)(BTP=2-溴代对苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉,Nphen=5-硝基-1,10-菲罗啉,Bpy-2,2'联吡啶  相似文献   

9.
采用半微量相平衡方法研究了Gd(ClO_4)_3·3H_2O-18C6-CH_3CN三元体系在25℃时的溶解度,测定了饱和溶液的折光率。结果表明,该体系在25℃时形成两种化学计量的配合物,其组成分别为:Gd(ClO_4)_3·18C6·3H_2O·2CH_3CN和Gd(ClO_4)_3·2(18C6)·3H_2O·2CH_3CN,制备了固态配合物,用化学分析及元素分析、IR、DTG、TG及DSC等研究了配合物的组成与性质。  相似文献   

10.
三元体系Yb(ClO_4)_3·3H_2O·18C6-CH_3COCH_3(25℃)相平衡研究李谦定,陈红娟任德厚(西安石油学院化工系710061)(西北大学化学系710069)采用在一定溶剂中按某种摩尔比混合盐和醚,经适当后处理来制备固态稀土盐冠醚...  相似文献   

11.
SynthesisandCrystalStructureof[Lu(NO_3)_3(H_2O)_2(CH_3CN)](Benzo-15-C-5)·CH_3CNWangRui-Yao;JinZhong-Sheng;NiJia-Zuan(Laboratoryo...  相似文献   

12.
StructureofMolybdenumComplexofBenzothiazole-2-thiolate(η~5-C_5H_5)Mo(CO)_2(C_7H_4NS_2)ChengGuo-Bao~a;WuQiang-Jin~b;HuangXiao-Ying~...  相似文献   

13.
CrystalStructureandMolecularStructureofBinuclearCopper(Ⅱ)Complex,[Cu(C_5H_5NO)(C_6H_5COO)_2]_2¥YangRui-Na;HouYi-Min;XueBao-Yu;Ji...  相似文献   

14.
三水合氯化镨与18C6在乙醇中的配位行为及配合物的合…   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用半微量相平衡方法研究了PrCl3.3H2O-18C-C2H5OH三元体系在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率,在该体系中有三种化学计量的配合物形成,其化学组成为:2PrCl3.18C6.6H2O.C2H6OH,4PrCl3.3(18C6).12H2O和PrCl3.18C6.3H2O依据相平衡结果,合成了三咱固态配合物,利用化学分析、IR、TG、DTG、DS电导研究了配合物的组成和性质。  相似文献   

15.
采用半微量相平衡方法研究了PrCl_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH三元体系在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。在该体系中有三种比学计量的配合物形成,其化学组成为:2PrCl_3·18C6·6H_2O·C_2H_5OH、4PrCl_3·3(18C6)·12H_2O和PrCl_3·18C6·3H_2O,依据相平衡结果,合成了三种固态配合物,利用化学分析、IR、TG、DTG、DSC及电导研究了配合物的组成和性质。  相似文献   

16.
合成了三种以2-溴代对苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即[Co2(BTP)(phen)4](ClO4)2·H2O(配合物1)、[Co2(BTP)(Nphen)4](ClO4)2·2H2O(配合物2)和[Co2(BTP)(Bpy)4](ClO4)2·2H2O(配合物3)(BTP=2-溴代对苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉,Nphen=5-硝基-1,10-菲罗啉,Bpy=2,2′-联吡啶)。使用元素分析、IR、UV-Vis光谱和电导测定方法对该配合物进行了表征。测定了配合物的变温磁化率,并对所得数据进行了理论分析,求得了配合物1、配合物2和配合物3的自旋磁交换积分分别为:2J=-6.5cm-1,2J=-7.8cm-1和2J=-8.9cm-1。对该三配合物进行了体外抗人白血病癌细胞的实验。发现该三配合物均具有一定的抑制癌细胞的活性  相似文献   

17.
SynthesisandStructureofPropionate-bridgedMixed-metalClusterCompound:〔MoW_2O_2(O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3〕ZnBr_4·4H_2O¥LiuHuang;XuLi;Hua...  相似文献   

18.
双核配合物[Cu_2(C_6H_5COO)_4(C_3H_4NS)_2]的合成与表征王冬梅,杨瑞娜,胡晓院,侯益民,薛室玉,金斗满(河南化学研究所,郑州450003)关于双核铜(II)配合物的合成,曾有不少文献报道 ̄[1-4]。但这些合成大都是利用铜...  相似文献   

19.
王冠醚能选择性配位于阳离子,使无机盐溶于有机溶剂及类似酶功能的特性,因而引起人们很大的研究兴趣。文献[1]报道在乙腈中制得了组成为:Ce(CIO4)3·18C6的配合物;文献[2]在乙腈中制得了组成为 RE(CIO4) 3· 18C6(RE= Pr, Euf)的配合物;而 RE(CIO4) 3·3H2O-18C6-CH3CN体系(RE= Dy, Y)的相化学研究指出:体系中均形成两种化学计量的配合物[3·4]。Yb(CIO4)3·3H2O与18C6在乙醇中的配合行为未见报道。为了寻找制备配合物的热力学依…  相似文献   

20.
CuZSM-5分子筛上苯酚羟化制苯二酚   总被引:4,自引:0,他引:4  
在Na2O-SiO2-CuO-H2O体系中以15%TPABr-85%HMDA为模板剂合成了CuZSM-5分子筛,并用XRD,IR及SEM等方法进行了表征,考察了CuZSM-5分子筛催化苯酚与过氧化氢的羟化活性,研究了催化剂用量、反应温度、反应时间及n(PhOH)/n(H2O2)等对羟化活性的影响.  相似文献   

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