无溶剂Fe3O4纳米流体的制备及表征

采用共沉淀法合成Fe3O4纳米粒子, 将含有硅氧烷基的离子型改性剂二甲基十八烷基氯化铵与Fe3O4纳米粒子进行接枝反应, 再用脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的长链阴离子交换Cl-, 在Fe3O4纳米粒子表面生成具有阴、 阳离子双电层结构的表面处理层, 得到无溶剂Fe3O4纳米流体. 研究结果表明, 在Fe3O4纳米粒子表面成功接枝了有机物长链, 改性的Fe3O4纳米粒子呈单分散分布, 其损耗剪切模量G″明显大于储能剪切模量G', 具有明显的流体行为, 在室温下即可流动.     

水溶性纳米Fe3O4-阿魏酸抗凝血材料的合成及性能

为提高具抗凝血性能的阿魏酸分子在水中的溶解性进而提高其药效,利用DBI(3,4-二羟基苯甲醛)、PEG(聚乙二醇4000)和纳米Fe₃O₄,采用接枝的方法制备了水溶性纳米Fe₃O₄-DBI-PEG-阿魏酸抗凝血杂化材料,用IR、¹H NMR、TG、SEM、TEM、VSM和粒度测试方法表征了产物。结果表明阿魏酸(FA)接枝在了经过DBI-PEG活化后的纳米Fe₃O₄氧化物表面。杂化材料具有良好的水溶性(溶解度大于10 mg·mL^-1)和顺磁性。抗凝血试验表明相同条件下杂化材料的抗凝血时间和复钙时间比阿魏酸要长,杂化材料的活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)比空白组要长,杂化材料的抗凝血时间随浓度的增大而延长。     

水溶性纳米Fe3O4-阿魏酸抗凝血材料的合成及性能

为提高具抗凝血性能的阿魏酸分子在水中的溶解性进而提高其药效,利用DBI(3,4-二羟基苯甲醛)、PEG(聚乙二醇4000)和纳米Fe₃O₄,采用接枝的方法制备了水溶性纳米Fe₃O₄-DBI-PEG-阿魏酸抗凝血杂化材料,用IR、¹H NMR、TG、SEM、TEM、VSM和粒度测试方法表征了产物。结果表明阿魏酸(FA)接枝在了经过DBI-PEG活化后的纳米Fe₃O₄氧化物表面。杂化材料具有良好的水溶性(溶解度大于10 mg·mL^-1)和顺磁性。抗凝血试验表明相同条件下杂化材料的抗凝血时间和复钙时间比阿魏酸要长,杂化材料的活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)比空白组要长,杂化材料的抗凝血时间随浓度的增大而延长。     

球形纳米Fe3O4的制备及超级电容性能研究

采用双氧水氧化水热法制备Fe₃O₄,通过IR、XRD和SEM对样品的结构和性能进行表征。结果表明,产物为形貌规整的球形,平均粒径为25 nm。通过恒流充放电、循环伏安和交流阻抗等方法研究Fe₃O₄电极的电容性能。电化学测试表明,在1 mol·L^-1 Na₂SO₃溶液中,-1.2～0.2 V(vs SCE)电位范围内,Fe₃O相似文献   

纳米四氧化三铁(Fe3O4)的制备和形貌

纳米Fe₃O₄因其特殊的理化性质和在生物医学领域潜在的应用价值而得到广泛研究。本文综述了纳米Fe3O4的制备方法，包括直流电弧等离子体法、热分解方法、沉淀法、水热法、电化学法、微乳液法、溶胶-凝胶法、有机物模板法、回流法等，结合作者在Fe3O4纳米粒子制备方面的最新工作，介绍了Fe3O4纳米粒子的新颖形貌。对纳米级Fe3O4制备研究的发展趋势进行了展望。     

羧基化核壳磁性纳米Fe3O4吸附剂的制备及对Cu2+吸附性能

在以共沉淀法制备的磁性纳米Fe3O4粒子(Magnetic nanoparticles, MNP)表面进行了化学修饰, 制备了一种新型富含羧基功能团的核壳磁性纳米吸附剂(Carboxylic functionalized Fe3O4 magnetic nanoparticles, CMNP). 利用透射电子显微镜(TEM)、 X射线衍射仪(XRD)、 X射线能量色散谱(EDS)、 振动样品磁强计(VSM)、 傅里叶变换红外光谱(FIIR)和热重分析仪(TGA)对CMNP的形貌、 结构、 化学组成和磁性能进行了表征, 并考察了吸附剂对Cu2+的吸附性能, 研究了溶液pH值、 吸附时间和Cu2+初始浓度对吸附性能的影响. 结果表明, 羧基化核壳磁性纳米Fe3O4颗粒的平均粒径为15 nm, 具有良好的超顺磁性, 饱和磁化强度为41.84 A·m2/kg, 在10 min中内可达到吸附平衡, 在pH=7.0时吸附量最高, 吸附等温数据符合Langmuir模型, 饱和吸附量qm= 43.48 mg/g.     

磁性纳米Fe3O4的氧化共沉淀法制备及催化性能

以单一 Fe²⁺作为铁源,0.4% 的 H₂O₂为氧化剂,NaOH 为沉淀剂,采用氧化共沉淀法制备了尺寸为 7 nm的 Fe₃O₄颗粒。为进一步体外模拟肿瘤饥饿治疗,设计了一个包含5 mL(10 μg·mL^-1)的葡萄糖氧化酶和15 mL(5 mg·mL^-1)葡萄糖溶液的体系,以探究纳米 Fe₃O₄的类过氧化氢酶(CAT)与类过氧化物酶(POD)催化性能的最适条件。结果表明：在 1 mg·mL^-1 pH=5.0 时,纳米Fe₃O₄的类CAT活性能推动葡萄糖氧化反应的反应速度增加、限度增大;pH=5.0时,纳米Fe₃O₄的类POD活性更好,能高效率催化H₂O₂产生活性氧。     

磁性纳米Fe3O4的氧化共沉淀法制备及催化性能

以单一 Fe²⁺作为铁源,0.4% 的 H₂O₂为氧化剂,NaOH 为沉淀剂,采用氧化共沉淀法制备了尺寸为 7 nm的 Fe₃O₄颗粒。为进一步体外模拟肿瘤饥饿治疗,设计了一个包含5 mL(10 μg·mL^-1)的葡萄糖氧化酶和15 mL(5 mg·mL^-1)葡萄糖溶液的体系,以探究纳米 Fe₃O₄的类过氧化氢酶(CAT)与类过氧化物酶(POD)催化性能的最适条件。结果表明：在 1 mg·mL^-1 pH=5.0 时,纳米Fe₃O₄的类CAT活性能推动葡萄糖氧化反应的反应速度增加、限度增大;pH=5.0时,纳米Fe₃O₄的类POD活性更好,能高效率催化H₂O₂产生活性氧。     

磁性纳米Pd/Fe3O4催化剂的制备及其在Heck反应中的应用

通过使用聚乙烯吡咯烷酮作为稳定剂,合成了磁性Pd/Fe₃O₄纳米颗粒催化剂。对该催化剂进行粉末X射线衍射、透射电子显微镜、感应耦合等离子体和磁性表征。将Pd/Fe₃O₄催化剂用于Heck反应,检测其催化性能。测试结果表明Pd纳米颗粒负载在Fe₃O₄纳米颗粒上,而且催化剂的尺寸<20 nm,并在Heck反应中表现了极好的催化性能。此外,催化剂可以通过磁场回收利用, 且催化活性没有显著的降低。     

磁性Fe3O4 /壳聚糖的化学修饰及包覆机理研究

Nano-sized Fe₃O₄ powder was prepared through an Oxygenation-Hydrothermal method. The chitosan magnetic complex was prepared by coating chitosan on the surface of Fe₃O₄ powders through Microlatex-Crosslinking Method. The product was characterized by IR， XRD， TEM， Vibrating Sample Magnetometer (VSM)， TG methods. Results show that the as-prepared powder is 25 nm in size and shows supermagnetism. The content of magnetite in microspheres is 37.8%. The mechanism for the coating reaction of chitosan to Fe₃O₄ nanoparticles is also suggested.     

叶酸对磁性Fe_3O_4纳米粒子的表面修饰

以FeCl3·6H2O作为单一铁源,1,6-己二胺作为胺化试剂,利用无模板的溶剂热方法制备了胺基功能化的磁性Fe3O4纳米粒子,并利用其键合叶酸分子,制备出表面修饰了叶酸的磁性Fe3O4复合纳米粒子。利用傅里叶变换红外光谱仪、X-射线衍射仪、透射电镜、差热-热重分析仪和振动样品磁强计对所得纳米粒子的形貌、粒径、化学组成和磁性能进行了表征。结果表明,叶酸分子通过化学键牢固键合在磁性纳米Fe3O4粒子表面,叶酸修饰的复合纳米粒子仍然具有良好的磁性能。     

Fe3O4磁液的悬浮率测定及稳定性研究

The paper first reported the preparation of ultrafine Fe₃O₄ powder about 8～10nm by improved chemical pre-cipitation method， then turned it into magnetic fluid. The phase analysis， morphology， ultrafine powder size and magnetic property were measured by XRD， TEM and vibrating sample magnetometer(VSM)，respectively. In ad-dition， a new method ， by analyzed the suspending percentage of Fe₃O₄ powder， was introduced to study the effects of concentration， pH value， centrifugal rate and time on the stability of the magnetic fluid.     

Fe3O4纳米晶的简单调控合成、表征及磁性能

采用醋酸铵作保护剂在200℃下制备了单分散的400 nm粒径的Fe3O4空心纳米球.通过改变实验条件,对产品的形貌、内部结构和粒径进行了调控合成,得到了粒径范围在100～200 nm的实心纳米球和片形结构的Fe3O4纳米材料.采用SEM、TEM和XRD等对样品进行了表征.结果表明,所得尖晶石型Fe3O4纳米晶粒径均匀,分散度好.利用振动样品磁场计检测了不同形貌样品的磁性能.结果显示,Fe3O4纳米空心球的饱和磁化强度和矫顽力均大于Fe3O4纳米片的对应值.     

多孔朵状Fe_3O_4纳米微球的制备及其性能研究

<正>众所周知,纳米材料的尺寸大小、晶型、形貌构型等结构特征对材料的化学物理性能有重要的影响[1],由于特殊形貌的新材料所具有独特、新颖、高效的化学物理等方面的性质以及在众多领域中的潜在应用[2],特别是3D花状空心纳米结构新物质[3-4],新形貌物质的纳米材料的制备方法和应用特性已经吸引了世界上材料领域的广泛兴趣和关注[5]。目前为止,合成3D纳米结构的方法有自组装法、三维导向连接法以及水热法等,即通过使用有     

单分散Fe_3O_4亚微米球的合成与表征

采用溶剂热法制备出具有尺寸可调、分散性好、亲水性和超顺磁性的亚微米Fe3O4磁球,并考察了不同表面活性剂、反应时间和反应温度的影响。分别采用XRD、FE-SEM、FTIR、超导量子干涉仪(SQUID)对其结构、形貌、表面性质及磁性进行了表征。结果表明,产物为立方结构、具有单分散性的Fe3O4亚微米球,粒径在140~360nm可调。所得Fe3O4亚微米球在室温条件下的磁滞回线表现出超顺磁性,矫顽力为零。不同表面活性剂对粒径大小和磁饱和强度有一定的影响,但对其形貌和晶相结构无影响。随着反应时间的延长和反应温度的提高,颗粒粒径有逐渐减小的趋势。     

Ultrasonic synthesis of polyaniline nanotubes containing Fe3O4 nanoparticles

Polyaniline (PANI) nanotubes containing Fe₃O₄ nanoparticles were synthesized under ultrasonic irradiation of the aqueous solutions of aniline, ammonium peroxydisulfate (APS), phosphoric acid (H₃PO₄), and the quantitative amount of Fe₃O₄. It was found that the obtained samples had the morphologies of nanotubes. TEM images and selected area electronic diffractions showed that Fe₃O₄ nanoparticles were embedded in PANI nanotubes. We thought that the mechanism of the formation of PANI/Fe₃O₄ nanotubes could be attributed to the ultrasonic irradiation and the H₃PO₄-aniline salt template. The molecular structure of PANI/Fe₃O₄ nanotubes were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), UV-vis absorption spectra and X-ray diffraction (XRD). The conductivity and magnetic properties of the PANI nanotubes containing Fe₃O₄ nanoparticles were also investigated.     

纳米Fe3O4-TiO2靶向光动力疗法对肝癌细胞的杀伤效应

光动力疗法(PDT)作为一种迅速发展的传统替代疗法,在抗癌治疗中显示出巨大的潜力.为增强靶向性和提高光催化杀伤效率,本研究设计了一种新型光敏剂Fe₃O₄-TiO₂磁性纳米粒.在不同外磁场下,考察其在可见光和紫外光激发下对肝癌细胞的杀伤效应.同时利用流式细胞术检测纳米Fe₃O₄-TiO₂对肝癌细胞凋亡率、细胞周期和线粒体膜电位的影响.根据纳米Fe₃O₄-TiO₂和肝癌细胞的作用方式探讨其抗癌机制.结果表明,可见光激发纳米Fe₃O₄-TiO₂可以杀伤癌细胞,且其杀伤效率与紫外光激发下无明显差别.此外,Fe₃O₄-TiO₂比TiO₂具有更高的细胞摄取率,从而使其具有更高的选择性和光催化杀伤效率.其作用机制是光催化纳米Fe₃O₄-TiO₂产生活性氧ROS抑制癌细胞,然后通过阻滞细胞周期G₀/G₁期,降低线粒体膜电位,线粒体去极化,最终诱导细胞凋亡.