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偶合反应流动注射化学发光测定锆的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于Zr置换Co-NTA配合物中的Co(Ⅱ)和Co(Ⅱ)催化过氧化氢氧化鲁米诺产生化学发光的反应,建立了偶合反应流动注射化学发光测定锆的新方法。方法的线性范围为1×10^-10-1×10^-7g.ml^-1,检出限为3×10^-11g.ml^-1,方法用于地矿术中锆的测定,结果满意。 相似文献
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偶合反应流动注射化学发光法测定柠檬酸 总被引:3,自引:0,他引:3
偶合反应化学发光分析法是拓宽化学发光分析方法应用范围,提高化学发光分析方法的选择性的一条有效途径。目前利用偶合反应化学发光法测定无机离子已有许多报道,但利用偶合反应化学发光法测定有机物的报道较少。 柠檬酸广泛地存在于各种植物的组织中,柠檬酸通常作为食品添加剂(酸味剂、稳定剂、氧化防止剂),广泛应用于各种食品中。但有关测定柠檬酸的方法并不多,主要有滴定法、电化学法、色谱法。本文基于柠檬酸可将Fe(Ⅲ)还原生成Fe(Ⅱ)的反应同Fe(Ⅱ)—溶解氧—鲁米诺的化学发光反应相偶合,实现了对柠檬酸的高灵敏度的测定。由于此体系避免了使用过氧化氢作为氧化剂,所以许多无机离子都不干扰,提高了方法的抗干扰能力。采用流动注射进样技术,实现了对饮料中柠檬酸的直接快速测定,取得了满意结果。 相似文献
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偶合反应流动注射化学发光法测定汞 总被引:2,自引:0,他引:2
基于Hg(Ⅱ)置换Fe(Ⅱ)-DETA配合物中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)-鲁米诺-溶解氧产生化学发光的反应,建立了置换偶合反应,流动注射化学发光测定痕量汞的新方法.方法线性范围为1×10~(-7)~1×10~(-5)g·ml~(-1)相对标准偏差为3.5%(n=11,C=1×10~(-6)g·ml~(-1)),检出限为3×10~(-8)g·ml~(-1),方法用于工业废水中汞的测定,结果令人满意. 相似文献
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基于钒(Ⅳ)对铬(Ⅵ)氧化I-产生I2的诱导作用,和I2氧化鲁米诺产生化学发光的反应,建立了无机偶合反应流动注射化学发光测定痕量钒的新方法。本方法线性范围1×10-6~1×10-2g/L,RSD=2.8%(n=11次,c=8×10-6g/L),检出限为7×10-7g/L。本法用于水样、人发中钒的测定,结果令人满意。 相似文献
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无机偶合流动注射化学发光法测定锑(Ⅲ) 总被引:8,自引:0,他引:8
将锑(Ⅲ)对铬(Ⅵ)氧化I^-产生I2的诱导作用和I2氧化鲁米诺化学发光反应相偶合,建立了一种流动注射化学发光测定痕量锑的新方法。本方法线性范围1×10^-9 ̄1×10^5g/mL;RSD〈4%(n=11,C=7×10^-9g/mL);检出限为1×10^-10g/mL。本法用于矿样中锑的测定,结果令人满意。 相似文献
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β-D-葡萄糖的检测是临床化学的常规分析项目 .化学发光分析法测定葡萄糖具有线性范围宽、灵敏度高等优点[1~ 3] .我们曾研究了鲁米诺 ( L uminol) -KIO4 -H2 O2 化学发光反应体系[4 ] ,发现 H2 O2 浓度在 2 .0× 1 0 - 7~ 6.0× 1 0 - 4mol/L范围内与发光强度有良好的线性关系 .本文将生成 H2 O2 的葡萄糖 -葡萄糖氧化酶 ( GOD)的酶促反应与鲁米诺 -KIO4 -H2 O2 的化学发光反应相偶合 ,结合流动注射技术 ,建立了一种流动注射化学发光测定葡萄糖的新方法 .方法的线性范围为 0 .6~ 1 1 0 mg/L ,相关系数为 0 .9997,检出限为 0 .0… 相似文献
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近年来,由于含铁水处理剂的广泛应用,水体中铁含量逐渐增高.含铁量高的水在管道内易生长铁细菌,增加水的浑浊度,使水产生特殊的色、嗅、味,易污染衣物、器皿,影响某些工业产品的质量.因此,研究准确快速测定水中铁的分析方法具有重要意义. 相似文献
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流动注射分光光度法测定亚硝酸根氮 总被引:1,自引:0,他引:1
使用北京吉天仪器有限公司水质分析仪样机建立了测定水中痕量亚硝酸根氮的流动注射光度方法,以先进的光纤光谱仪CCD作为检测器,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N-(1-萘基)乙二胺偶合,形成玫瑰红色的偶氮染料,用分光光度法测定,其最大吸收峰在540nm处;最佳的显色管路长度1.5m;最佳的对氨基苯磺酰胺质量浓度为1.0g/L;最佳的N-(1-萘基)乙二胺质量浓度为60g/L,亚硝酸根氮的线性范围为0.002~1.0mg/L,检出限0.37μg/L,RSD0.2%,实际样品的加标回收率均在96.5%~101.2%之间,测定频率60样/h。 相似文献
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Anastasios Economou Demetrius G ThemelisGeorgios Theodoridis Paraskevas D Tzanavaras 《Analytica chimica acta》2002,463(2):249-255
This work reports a novel flow injection (FI) method for the determination of captopril, 1-[(2S)-3-mercapto-2-methylpropionyl]-l-proline (CPL), based on the enhancement CPL affords on the chemiluminescence (CL) reaction between luminol and hydrogen peroxide. For this purpose alkaline luminol and hydrogen peroxide solutions were mixed online, the sample containing CPL was injected into an aqueous carrier stream, mixed with the luminol-hydrogen peroxide stream and pumped into a glass flow cell positioned in front of a photomultiplier tube (PMT). The increase in the CL intensity was recorded in the form of FI peaks, the height of which was related to the CPL mass concentration in the sample. Different chemical and instrumental parameters affecting the CL response were investigated. Under the selected conditions, the log-log calibration curve was linear in the range 5-5000 μg l−1 of CPL, the limit of detection was 2 μg l−1 (at the 3σ level), the R.S.D., sr was 3.1% at the 100 μg l−1 level (n=8) and the sampling rate was 180 injections h−1. The method was applied to the determination of CPL in pharmaceutical formulations with recoveries in the range 100±3%. 相似文献