DNA分子结构的多态性研究(Ⅲ)——生物大分子探针吖啶橙诱导λ-DNA由线型向环型的转变

病毒和细胞体内的DNA是以高度紧密的凝聚态存在的.自从在体外发现亚精胺、精胺可诱导无规卷曲的DNA形成有序、独特的凝聚结构形态以来,许多学者深入研究了多价阳离子的诱导特性,以期阐明DNA在病毒内的组装和染色体中凝聚作用的机制[1,2].     

DNA分子结构的多态性研究(Ⅰ)——阳离子型表面活性剂诱导λ┐DNA由线圈型向球型的转变

活性细胞众多的遗传信息均通过ＤＮＡ链的碱基序列按一定的自身调节方式表达出各种蛋白质［１］．ＤＮＡ与各种不同性质的组分，如蛋白质、类脂及无机离子等的相互识别作用是确保细胞处于生理活性状态的重要调节机制．阳离子型表面活性剂与带相反电荷的多价离子的相互作用...     

DNA体外缩合的研究进展

DNA缩合不仅是自然界常见的生理现象,也是非病毒载体介导基因转染的关键步骤。了解DNA体外缩合的性质与特征,将有助于设计出高效的非病毒转基因载体。本文综述了近十几年来以多价阳离子为缩合剂诱发的DNA体外缩合的研究进展,着重介绍了缩合的机理、过程、影响缩合的因素以及应用于转基因的最新成果。     

毛细管电泳的原理和应用(第六讲)CE在DNA、糖和离子分析中的应用

简要介绍了ＣＥ在ＤＮＡ、糖和离子分析中的应用。ＤＮＡ分析包括分离原理、方法及检测手段，碱基、核苷和核苷酸分析，纯度检测和微量制备，ｓｓＤＮＡ和ｄｓＤＮＡ分析，基因突变检测及ＤＮＡ序列分析等。糖分析包括衍生化技术、检测方法、所用模式及糖复合物的分析等。离子分析包括阴离子分析原理、检测方法、影响因素、应用及阳离子分析等。     

毛细管电泳的原理和应用(第六讲)CE在DNA、糖和离子分析中的应用

 简要介绍了ＣＥ在ＤＮＡ、糖和离子分析中的应用。ＤＮＡ分析包括分离原理、方法及检测手段，碱基、核苷和核苷酸分析，纯度检测和微量制备，ｓｓＤＮＡ和ｄｓＤＮＡ分析，基因突变检测及ＤＮＡ序列分析等。糖分析包括衍生化技术、检测方法、所用模式及糖复合物的分析等。离子分析包括阴离子分析原理、检测方法、影响因素、应用及阳离子分析等。     

吩嗪染料与DNA分子相互作用的紫外-可见光谱研究

在对ＤＮＡ分子的研究中发现，一些小分子不仅可作为生物探针，还可成为以ＤＮＡ为靶目标的抗肿瘤（癌）药物的母体，如吖啶等．小分子物质与ＤＮＡ分子的非共价键力作用将改变ＤＮＡ分子构型，破坏其模板作用．本文在研究吩嗪染料——中性红（ＮｅｕｔｒａｌＲｅｄ，ＮＲ...     

脱氧核糖核酸（DNA）的极谱伏安行为研究

研究了脱氧核糖核酸的极谱伏安行为，在０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液中ＤＮＡ产生一良好的极谱峰，峰电位Ｅｐ＝－１．６５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），且峰电流ｉｐ与ＤＮＡ的浓度在４．５＊１０＾－５－３．７＊１０＾－４ｍｏｌ．ＬＯ＾－１范围内呈线性关系，可望用于ＤＮＡ的定量分析。     

单柱离子色谱法测定多价阳离子的流动相研究

1引言离子色谱法分为单柱离子色谱法和双柱离子色谱法。二者比较,前者具有可选用多种流动相的特点,为充分发挥色谱的分离分析功能提供了可能。本文对单桂离子色谱法测定多价阳离子的流动相进行了研究,分别对乙二胺、乙二胺-络合剂（柠檬酸、草酸）、邻苯二胺和邻苯二胺-柠檬酸为流动相测定多价阳离子进行了讨论,其中乙二胺-络合剂是较为适宜的流动相。2实验部分2．1主要仪器和试剂HIC-6A离子色谱仪（日本岛津公司）,CDD－6A电导检测器,C－B5A色谱处理机,150mm×5．0mm（i．d,）Shim－packIC－CI阳离子交换柱。乙二胺、邻苯二…     

DNA的电化学研究

本文对ＤＮＡ与电极的相互作用，ＤＮＡ的电化学反应，ＤＮＡ与其它分子相互作用的电化学研究和ＤＮＡ的电化学分析等方面的研究进展作了归纳和评述。     

毛细管电泳—激光诱导荧光法分离检测DNA片段与基因扩增产物

以羟丙甲基纤维素和非交联聚丙烯酰胺溶液为筛分介质，将毛细管电泳－激光诱导荧光法用于ＤＮＡ片段及基因扩增产物的分离检测。探讨了非胶筛分介质中高分子化合物的浓度、电解质的浓度、内插试剂用量等对ＤＮＡ片段分析检测的影响；考察了ＤＮＡ片段迁移时间和峰面积的重现性及ＤＮＡ片段定量检测的关系，建立了一种快速、灵敏的ＤＮＡ片段及基因扩增物分离检测方法。     

DNA分子结构的多态性研究 (Ⅱ) 吖啶橙凝聚体变化诱导的质粒DNA大分子构象的研究

利用吸收光谱和荧光光谱方法,研究了吖啶橙（ＡＯ）与质粒ＤＮＡ水溶液、以及含胶束介质的吖啶橙与质粒ＤＮＡ溶液体系的相互结合作用及减色效应。结果表明：吖啶橙对质粒ＤＮＡ的吸收光谱有减色效应;含十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）的ＡＯ水溶液体系中,随着ＳＤＳ浓度的增加,其光谱结果表现为由凝聚态向单体的转化。而在含十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）的ＡＯ与质粒ＤＮＡ溶液体系中,吖啶橙凝聚态随ＳＤＳ浓度的增加,对ＡＯ与质粒ＤＮＡ相互结合产生协同的减色效应,使质粒ＤＮＡ空间结构发生缩拢。进一步采用电泳法研究了ＡＯ凝聚态可能对质粒ＤＮＡ构象的影响,结果表明：在ＡＯ与质粒ＤＮＡ溶液体系中,ＡＯ浓度的增加对质粒ＤＮＡ构象未产生影响;而在含有ＳＤＳ的ＡＯ与质粒ＤＮＡ的溶液体系中,由于ＳＤＳ对ＡＯ凝聚态的解聚作用,以及ＳＤＳ对质粒ＤＮＡ减色效应的协同作用,使得质粒ＤＮＡ的构象发生变化,诱导质粒ＤＮＡ形成超螺旋构象     

用结晶紫测定DNA 的分光光度法

研究了结晶紫与ＤＮＡ的可见吸收光谱和提出了测定ＤＮＡ的分光光度法。在ｐＨ９．５６的条件下,加入ＤＮＡ后结晶紫在５８９ｎｍ的最大吸收峰强度显著下降,下降程度与ＤＮＡ的含量呈线性关系,确定了实验的最佳条件,ＤＮＡ线性响应范围为０～５ｍｇ／Ｌ,检出限１９．５μｇ／Ｌ。该法简便,快速,具有较高的选择性,对合成样品中ＤＮＡ的测定结果令人满意。     

DNA电化学传感器在DNA片段识别与测定中的应用

本文用乙基－（３－二甲基丙基）碳二亚胺盐酸盐（ＥＤＣ）和羟基丁二酰亚胺（ＮＨＳ）活化已被氧化的石墨电极,然后将单链ＤＮＡ（ｓｓＤＮＡ－１）固定在石墨电极上。运用核酸杂交技术,使具有电化学活性的染料Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３２５８ 嵌入双链ＤＮＡ 分子（ｄｓＤＮＡ）的碱基对中,在石墨电极表面形成ｄｓＤＮＡ－Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３２５８ 层,通过伏安法测定嵌入Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３２５８的氧化峰电流,可以识别和测定溶液中互补的ｓｓＤＮＡ－２ 片段,ｓｓＤＮＡ－２ 的浓度在４．８×１０－ ５～１．１×１０－ ７ ｍ ｇ／ｍ Ｌ范围内,有线性关系,检测限可达６．０×１０－ ８ ｍ ｇ／ｍ Ｌ。     

亚精胺诱导λ-DNA凝聚现象的AFM研究

生物体内DNA的紧密堆积存在方式与基因表达的自我调控机制有关 ,因此研究体内凝聚诱导物对DNA凝聚所起的作用具有重要意义 .采用原子力显微镜(AFM )研究了这一体系 .研究表明 :亚精胺可直接诱导λ DNA形成一种特殊的结构———环形凝聚体 ;环形凝聚体的形成受动力学因素 (时间 ,浓度 )影响较大 ;环形凝聚体由纳米级小颗粒紧密排列而成 ;凝聚机制可能是以这些颗粒为组成单元的螺旋盘绕过程 .所得结论对生物体内DNA凝聚过程的理论研究具有重要意义     

DNA探针在羧基聚苯乙烯微珠表面的微阵列研究

报道在１－乙基－３－３－（３－二甲基氨丙基）－碳化二亚胺（ＥＤＣ）偶链剂存在下,５’－ＮＨ_２单末端和５’－Ｔｅｘ／３’－ＮＨ_２双末端修饰ＤＮＡ探针在１０μｍ 羧基功能微珠表面的微阵列特性．研究表明,ＤＮＡ探针在微珠表面的微阵列能力决定于溶液介质的ｐＨ,ＤＮＡ探针浓度和微珠总表面积．优化条件下, ２０ ｍｅｒ单链ＤＮＡ探针在微珠表面微阵列的最小分子间距约为１４ ｎｍ,而２０ ｍｅｒ双链ＤＮＡ分子微阵列的最小分子间距约为２７ ｎｍ．如果ＤＮＡ探针序列长度由 ２０增加到 ３５ ｍｅｒ,探针在微珠表面的微阵列密度降低．机理研究表明,ＤＮＡ探针在羧基功能微珠表面的微阵列方式是探针分子近平行于微珠表面．     

乙基紫标记分光光度法测定脱氧核糖核酸

研究了阳离子染料乙基紫与脱氧核糖核酸的结合反应，在ｐｈ＝６．４－７．４的条件下，乙基紫在５９５ｎｍ处有最大吸收峰，当加入ＤＮＡ后，乙基紫的吸收峰显著下降，而在５０７ｎｍ处出现新的吸收峰。以乙基紫为标记物，根据其５９５ｎｍ吸收峰下降的程度，可用于ＤＮＡ的定量测定。     

1．3亿年前象鼻虫化石DNA的扩增和测序

１．３亿年前象鼻虫化石ＤＮＡ的扩增和测序琥珀化石作为一种珍贵的收藏品一直受到人们的喜爱，对其中栩栩如生的昆虫人们只能猜测它们在生物进化史中的位置。然而ＤＮＡ测序和分离技术的发展，已彻底改变了这种状况。四千万年前的蜜蜂和白蚊琥珀化石材料的ＤＮＡ已被成功...     

人工合成小分子识别双螺旋DNA序列

用人工合成的小分子识别特定的ＤＮＡ序列是近年来的一个研究热点。在ＤＮＡ的小沟处结合特定的配体，可以识别ＤＮＡ的序列。由于这种识别的高效性和规律性，它在研究ＤＮＡ的定位识别和功能方面具有重要意义。     

环方铂立体异构体与小牛胸腺DNA作用的研究

研究了环方铂三种立体异构体（ＳＳ,ＲＳ和ＲＲ）与小牛胸腺ＤＮＡ的作用。差示扫描量热法（ＤＳＣ）测得的数据显示出三种经合物与ＤＮＡ作用的结果分别使其熔融温度下降了０．６,１．４和２．２Ｋ,有无ＤＮＡ存在时三种化合物及方酸。的＾１３Ｃ核磁共振谱表明,当三种化合物ＤＮＡ作用时,先释放出方酸根生成水铂,而后再与ＤＮＡ结合。综述上述实验结果,对三种化合物与ＤＮＡ的作用强度、方式及机理进行了讨论。     

汞和镍对人血淋巴细胞转化及DNA合成的效应

通过测定＾３Ｈ－ＴｄＲ渗入细胞ＤＮＡ的方法研究了氯化汞和氯化镍对人血淋巴细胞转化和ＤＮＡ合成的效应，结果表明，氯化汞和氯化镍对人外周血淋巴细胞的转化和ＤＮＡ合成的效应是双相性的：在极低浓度下汞、镍化合物均可促进淋巴细胞转化和ＤＮＡ合成，而在高浓度下则抑制淋巴细胞转化和ＤＮＡ合成。汞、镍化合物对淋巴细胞的这种刺激效应比细胞有丝分裂素－植物血凝素的刺激效应要弱，汞对细胞转化和ＤＮＡ合成的刺激效应比镍强