怀地黄中微量铁的测定

为探讨邻二氮菲分光光度法测定怀地黄中微量元素铁含量的可行性,根据铁离子与特定显色剂显色产生可见吸收的原理,采用混合酸V(HN03)+V(HClO4)=4+1对怀地黄样品湿法消化处理,在pH2-9的溶液中试剂与铁生成稳定的橙色络合物,并用分光光度法测定了怀地黄中微量元素铁含量.结果表明,怀地黄中铁含量为552.48-56...     

利用FAAS法测定利水渗湿类中草药中锌、铁、铜、锰含量

采用火焰原子吸收分光光度法（FAAS）测定了6种利水渗湿类中草药（茯苓、泽泻、苡仁、茵陈、猪苓、革解）中锌、铁、铜、锰4种微量元素的含量．采用浓的HNO3＋HClO4（4＋1,V/V）混合酸消解样品,对测定结果进行了准确度和精密度评价,其加标回收率在92．3％-109．0％之间,相对标准偏差（RSD）不大于2．31％．测定结果表明：6种中草药中都含有丰富的微量元素,其中Cu含量相对偏低．     

怀药中维生素C含量的测定

为建立怀药中维生素C含量直接测定新方法,以pH 2.5硫酸溶液为溶剂,采用紫外分光光度法测定了怀药中维生素C含量.结果表明,维生素C在0～15 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:y=0.060 29 C+0.003 55,r=0.999 9,所选的怀药均含丰富的维生素C,其中怀菊花中高达 51.55...     

紫尿酸双波长叠加光度法测定水中微量铁

在碱性介质中,铁（Ⅱ）与紫尿酸发生显色反应形成一种蓝色配阴离子,该配阴离子具有两个吸收峰,分别位于630nm和350nm,吸光度A630,A350之和△A与铁（Ⅱ）的含量在0-2μg／mL范围内线性关系良好,据此建立了测定微量铁的紫尿酸双波长叠加光度法,该法用于水中微量铁的测定,测定结果与火焰原子吸收法（FAAS）相吻合,加标回收率为98％-102％,测定结果的相对标准偏差为1．2％-2．9％（n=5）。     

分光光度法测定发样中的微量铁

在表面活性剂OP存在下，利用硫氰酸钾和罗丹明B与铁的显色反应，建立了测定发样中微量铁离子含量的分光光度法。在OP溶液浓度为1.0g／L、酸度为4mmol／L的硫酸介质中，于580nm波长处，铁含量在0-0．8μg／mL范围内符合比尔定律，线性回归方程为A=1．403c 0．0114，相关系数r=0．9992，回收率为93．6％-107．1％，该法的分析结果与原子吸收分光光度法基本一致。     

双波长光度法测定水中的微量铁

建立了双波长光度法——Fe（Ⅱ）-TAB—NO2-显色光度法测定水中的微量铁。在碱性介质中，铁（Ⅱ）与硫代巴比妥酸-NO2-体系友生显色反应形成-种蓝色配阴离子，该配阴离子具有两个吸收峰分别位于658nm和384nm，且体系的吸光度A658、A384及其二者之和A均与铁（Ⅱ）含量在0—30μg／（25mL）范围内具有良好的线性关系。方法的加标回收率为94％～104％，测定结果的相对标准偏差为3．4％～4．8％（n=5）。     

甘薯中微量钙铁的原子吸收分光光度法测定

研究了用原子吸收分光光度法测定甘薯中的微量钙、铁的含量；采用高温灰化法对样品进行处理，并对40多种不同品种和不同种植地区的甘薯进行了实样测定和含量差异比较；对9个样品进行钙和铁的加标回收试验，测定的回收率在91％－107％之间，相对标准偏差RSD（n=9)分别为4．6％、5．4％，结果令人满意。     

生物样品中Se的荧光测定方法

运用微波消化系统处理生物样品，以2，3-二氨基萘为荧光试剂建立了一种测定生物样品中Se的荧光分光光度法。方法的最低检出限为1．6ng／mL，线性范围0～0．600μg／mL，回收率92．22％～99．78％，连续10次测定样品变异系数（CV）为0．4％（n=10），隔213重复实验变异系数为1．54％。该法具有灵敏、稳定、可靠等优点，适用于生物样品中Se含量的测定。     

乙酰丙酮分光光度法测定水性涂料及胶粘剂中的甲醛含量

建立测定水性涂料和胶粘剂中甲醛含量的乙酰丙酮分光光度法。测定甲醛的线性范围为0．00～80.29μg,相关系数为0．9999,水性涂料和胶粘剂样品中甲醛含量测定结果的相对标准偏差分别为3．2％、2.8％,回收率分别为89％～93％、90％～96％。     

妊娠与微量元素食疗的关系探讨

应用原子吸收分光光度法测定了2300例健康孕妇及150例未受孕健康妇女发中锌、铜、铁、钙的含量。结果表明,妊娠妇女微量元素缺乏率为：铁63．54％、锌44．26％、钙29．17％。研究揭示,微量元素与妊娠有非常密切的关系,应通过食疗调整,使孕妇体内微量元素维持在正常水平,保证孕妇的身体健康和胎儿的正常生长发育。     

HPLC法测定怀菊花中没食子酸的含量

为建立HPLC法测定怀菊花中没食子酸含量测定方法,采用Agilent C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),以V(甲醇)+V(超纯水+0.1%磷酸)=25+75为流动相,流量:0.5 mL·min1;柱温为25℃,检测波长:258 nm;进样量:10μL,进行测定。结果表明,回归方程为y=3.054 2 x-2.207 1,r2=0.999 1(n=6),线性范围0～20μg,平均回收率97.28%,RSD为3.39%。样品中没食子酸质量分数为3.17 mg/g。方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为怀菊花中没食子酸的质量评价提供依据。     

火焰原子吸收光谱法测定汉中石韦中微量元素含量

应用火焰原子吸收光谱法测定了汉中石韦中Fe、Cu、Zn、Mn共4种微量元素的含量。结果表明,汉中石韦中含有丰富的Fe（12．91μg／g）、Cu（32．12μg／g）、Nn（22．45μg／g）、Zn（72．84μg／g）等人体必需的微量元素,精密度不大于3．24％,回收率在93．5～106．2％之间。方法可靠,准确。     

共振瑞利散射法测定痕量银的研究

在聚乙烯醇存在的硫酸介质中,银与过量的I^-形成配阴离子,并进一步与罗丹明B反应形成离子缔合物[AgI2]^-时,共振瑞利散射（RRS）强度明显增强并与银离子含量成正比,其最大RRS波长位于331．5nm处。研究了体系的共振瑞利散射光谱特征、主要影响因素和反应的最佳条件。结果表明,银离子质量浓度在0．06-2．0μg／mL范围内与RRS增强程度呈良好的线性关系（r=0．9973）。方法检出限为0．05仙g／mL,RSD4．78％,样品加标回收率为98．0％-102．0％。该法具有较高的灵敏度,操作简便,用于环境水样中痕量银的测定,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法分析猫爪草胶囊中铁锌锰的含量

为给猫爪草胶囊药用研究提供依据,采用空气-火焰原子吸收光谱法对猫爪草胶囊中铁锌锰元素的含量进行了测定.结果表明,猫爪草胶囊中,铁为287.8 μg/g,锌为27.4 μg/g,锰为24.6 μg/g.方法精密度为2.67%～4.09%,各元素回收率在96.3%～107.6%之间.该法操作简单、结果准确,是猫爪草胶囊中铁...     

血糯米中微量元素Fe、Zn、Mn含量的测定

为测定血糯米中Fe、Zn、Mn微量元素含量,用V(HNO3) +V(HClO4) =4+1消解样品,火焰原子吸收光谱法测定.结果表明,血糯米中Fe、Zn、Mn的含量分别为:41.95、31.04、18.98μg/g,方法回收率在97.0％～104.2％之间,RSD≤4.1,该法准确度和精密度较高.可见血糯米中人体必需微...     

催化K2S2O8氧化亚甲基蓝固体基质室温磷光法测定痕量Bi(Ⅲ)

基于Bi(Ⅲ)能催化K₂S₂O₈氧化亚甲基蓝(MB)的反应,使MB的室温磷光（RTP）强度剧烈猝灭,且Bi(Ⅲ)的含量与体系的?IP成线性关系,据此可建立Bi(Ⅲ)催化K₂S₂O₈氧化R固体基质室温磷光法(SS RTP)测定痕量Bi(Ⅲ)的新方法。方法的线性范围为0.040~1.0 ×10-15 g/mL,工作曲线的回归方程?I_P=2.336+27.26×10–15C_Bi3+(g/mL),n=6,相关系数r=0.9980,检出限（LD）为1.9 ×10–15 g/mL,RSD为2.1%。方法灵敏、简便、快速、选择性与重现性好,用于水样品中痕量Bi(Ⅲ)的测定,结果满意。同时,讨论了催化K₂S₂O₈氧化MB SSRTP测定痕量Bi(Ⅲ)的反应机理。     

青海枸杞子中微量元素含量的测定

测定了青海枸杞子中锌、铜、锰、铅、砷、铁、硒等微量元素的含量。结果表明,青海枸杞子中含锌18.65μg/g,铜15.62μg/g,锰6.24μg/g,铅1.03μg/g,砷0.24μg/g,铁19.68μg/g,硒2.15μg/g,人体必需微量元素含量丰富,是枸杞具有极为重要的保健、防病、治病功能的重要原因之一。     

ICP—AES法测定玫瑰花、金银花中多种微量元素

研究了用微波消解ICP—AES对玫瑰花、金银花中Cu、Zn、Fe、Mn、Na、Ca6种元素进行测定的方法,优化了ICP—AES的工作参数,考察了消解液的种类及用量对测定结果的影响,选择玫瑰花的消解液为V（HNO,）＋V（HClO4）：5＋3,金银花的消解液为V（HNO,）＋V（HClO4）=10＋3。结果表明,6种元素的检出限在0．005～0．021μg／mL之间,相对标准偏差（RSD）均小于8％,回收率为95．6％～103．9％,该法用于玫瑰花、金银花中元素的测定,结果令人满意。金银花、玫瑰花中含有丰富的微量元素,对人体健康十分有益。