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1.
Hans König 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1970,251(3):167-171
Zusammenfassung Die Trennung eines Gemisches sämtlicher Gruppen nichtionogener Tenside wurde von uns erstmalig durchgeführt. Sie gelang mit einer neuen dünnschicht-chromatographischen Methode, bei der die Auftrennung unabhängig vom Äthoxylierungsgrad an mit Oxalsäure imprägnierten Kieselgelschichten mit einem Gemisch von Chloroform und Methanol (91) als Fließmittel erfolgte. Zum Sichtbarmachen kann man sowohl das modifizierte Dragendorff-Reagens als auch Jod-/Bariumchloridlösung verwenden. Beide Nachweis-methoden sind sehr empfindlich und erfassen noch nichtionogene Tenside bis zu Mengen von 20 g.
Für ihre Mithilfe bei der Ausführung der dünnschichtchromatographischen Arbeiten danke ich Frau Christa Fickel herzlich. 相似文献
Separation of nonionic detergents by thin-layer chromatography
The separation of all classes of nonionic detergents normally used is realized for the first time. Plates coated with silica gel, impregnated with oxalic acid, are used for thin-layer chromatography with a solvent mixture of chloroform and methanol (91). The nonionic detergents are located by spraying with modified Dragendorff-reagent or with barium chloride/iodine solutions. The method is very sensitive and allows to detect amounts of nonionics down to 20 g.
Für ihre Mithilfe bei der Ausführung der dünnschichtchromatographischen Arbeiten danke ich Frau Christa Fickel herzlich. 相似文献
2.
Hans König Roland Ryschka und Werner Strobel 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1985,321(3):263-267
Zusammenfassung Eine Methode zur Auftrennung von Gemischen nichtionischer Tenside durch Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie (HPLC) an Umkehrphasen-Säulen wird beschrieben. Die meisten ethoxylierten nichtionischen Tenside und alle Fettsäurealkanolamide lassen sich auf Umkehrphasen-Säulen (RP 18) mit Methanol/Wasser (9010 v/v) als flüssige Phase mit einer Fließrate von 1,5 ml/ min bei ca. 170 bar trennen und mit einem Refraktionsdetektor quantitativ bestimmen. Die Nachweisgrenzen liegen im allgemeinen zwischen 2 und 5 g/ml, nur bei den ethoxylierten Fettsäurepartialestern sind sie mit 20–50 g/ml wesentlich niedriger. EO/PO-Addukte können gegebenenfalls auf Säulen mit geringerer Polarität (RP 8-Säulen) mit reinem Methanol abgetrennt werden.
Herrn Prof. Dr. Rudolf Bock zum 70. Geburtstag in dankbarer Verbundenheit 相似文献
Separation, identification and determination of non-ionic surfactants using high-performance liquid chromatography
Summary A method is described which allows the separation, identification and determination of mixtures of nonionic surface active agents in one process. The separation of most of the ethoxylated non-ionics and of all fatty acid alkanol amides can be performed by HPLC using reversed phase silica columns and methanol/water (9010 v/v) as liquid phase at about 170 bar with a flow rate of 1.5 ml/ min. For the detection and the quantitative determination a differential refractometer is used. The detection limits are generally between 2 and 5 g/ml, except for the partial esters of ethoxylated fatty acids which are about ten times lower. EO/PO-adducts can possibly be separated on columns of lower polarity with methanol as liquid phase.
Herrn Prof. Dr. Rudolf Bock zum 70. Geburtstag in dankbarer Verbundenheit 相似文献
3.
Tibor Cserháti Gergely Csiktusnádi kiss Joseph Augustin 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》1999,33(2):123-133
The interaction of 11 sulfosuccinic acid ester anionic surfactants with hydroxypropyl--cyclodextrin (HPCD) were determined with reversed-phase thin-layer chromatography and the relative strength of interaction was calculated. The relationship between the strength of interaction and the physicochemical parameters of anionic surfactants was elucidated with principal component analysis (PCA). HPCD interacted with the anionic surfactants decreasing their hydrophobicity. The distribution of the points of the strength of interaction and physicochemical parameters on the two dimensional nonlinear map of PC loadings suggested that the strength of interaction between the anionic surfactants and HPCD is of mixed steric character, with hydrophobic and electronic forces being involved in the interaction. 相似文献
4.
Karl Jug 《Theoretical chemistry accounts》1970,16(2):95-106
The formula proposed by Linderberg for the evaluation of the resonance integral is further investigated. Consistency requirements for the parameters lead to an explanation of the Wolfsberg-Helmholz form for. The simple assumption that is proportional to the overlap integral is improved. The dependency of a and values on the distance in a diatomic molecule in this approximation is presented and discussed.
Zusammenfassung Linderbergs Formel zur Berechnung des Resonanzintegrals wird weiter untersucht. Konsistenzforderungen für die-Parameter führen zu einer Erklärung der Wolfsberg-Helmholz-Form für. Die einfache Annahme, daß dem Überlappungsintegral proportional ist, wird verbessert. Die Abhängigkeit von- und-Werten vom Atomabstand in einem zweiatomigen Molekül wird in dieser Näherung angegeben und diskutiert.
Résumé Etude de la formule proposée par Linderberg pour le calcul de l'intégrale de résonance. Des nécessités de cohérence pour les paramètres conduisent à une explication de la formule de Wolfsberg-Helmholz pour. L'hypothèse simple selon laquelle est proportionnel à l'intégrale de recouvrement est améliorée. On présente en la discutant la dépendance à la distance des valeurs de et de dans une molécule diatomique dans cette approximation.相似文献
5.
A. Laßmann W. Kratzer und N. Rietbrock 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1983,314(5):487-490
Zusammenfassung In Spenderserum und handelsüblichen Serumkonserven wurde die Bindung von Dansylsarkosin (DS) an Humanalbumin (HSA) mit Hilfe von stopped-flow-Messungen bestimmt. Die Umlagerung vom instabilen in den stabilen DS-HSA Komplex erfolgt mit einer Halbwertzeit von 3 ms. Die Halbwertzeit der Dissoziation beträgt für alle untersuchten Seren 25 ms. Wegen unterschiedlicher Affinitäten des Anlagerungskomplexes erfolgt die Bindung von DS nach Sterilisation mit -Propiolacton (BPL) und UV-Licht langsamer als ohne Behandlung der Seren.
Die Arbeit wurde durch die DFG unterstützt 相似文献
Specification of human albumin (HSA) in preserved serum by dansylsarcosine (DS) binding kinetics
Summary Complexation of dansylsarcosine (DS) with human serum albumin (HSA) has been determined by stopped-flow in fresh human serum and commercial available serum. Conversion of the low affinity into the high affinity DS-HSA complex occurs with a half-life of 3 ms. Dissociation half-life was for all investigated seras 25 ms. Due to different affinity constants of the low affinity complex, binding reaction is slower for serum sterilized by -propiolacton and UV-light in comparison with untreated serum.
Die Arbeit wurde durch die DFG unterstützt 相似文献
6.
H. Specker und Ch. Pomp 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1985,322(3):292-293
Zusammenfassung Die Trennung und Bestimmung von Lanthanoiden aus einer Uran-Matrix gelingt mittels Dünnschicht-Chromatographie im Verhältnis 1091 (UranSamarium) und 10121 (UranPromethium). Der Nachweis wurde -spektroskopisch geführt. Das Laufmittel war Diethylether/Bis-(2-ethylhexyl)-phosphat/Salpetersäure (10022). Ebenso gelang es, in 5 g Kupfer nach DC-Ab-trennung noch ppm-Mengen von Silber, Gold und Platin -spektroskopisch zu bestimmen. Als Laufmittel wurde Diisopropylether/Tetrahydrofuran/Salpetersäure (100802) verwendet.
Herrn Professor Dr. H. Monien zum 60. Geburtstag gewidmet 相似文献
Determination of trace elements with an extreme excess of main components after their separation by thin-layer chromatography
Summary The lanthanoids La-Gd can analytically be separated from a matrix of uranium by thin-layer chromatography (TLC) and detected by -spectroscopy in concentration ratios of 1091 (uraniumsamarium) and 10121 (uraniumpromethium), respectively. A mixture of diethyl ether/bis-(2-ethylhexyl)phosphate/nitric acid (10022) was used as eluent. Moreover, it is possible to determine ppm amounts of silver, gold, and platinum in a sample of 5 g copper by means of TLC in an eluent system containing diisopropyl ether/tetrahydrofuran/nitric acid (100802).
Herrn Professor Dr. H. Monien zum 60. Geburtstag gewidmet 相似文献
7.
The thermodynamic analysis and the results of thermogravimetric investigation of the reduction of magnesium sulfate by carbon oxide are reported.The isothermal experiments were carried out in the temperature range 640 to 675°. A shrinking-core model was found to fit the reaction rate. An activation energy of 209.7±8.6 kJ/mol was obtained.
Zusammenfassung Es wird über thermodynamische Analyse und Resultate einer thermogravimetrischen Untersuchung der Reduktion von Magnesiumsulfat mit Kohlendioxid berichtet. Die isothermen Experimente wurden im Temperaturbereich 640 bis 675° durchgeführt. Zur Erklärung der Reaktionsgeschwindigkeit wurde eine Shrinking-Modell gefunden. Es wurde eine Aktivierungsenergie von 209.7±8.6 kJ/mol erhlten.
. 640–675°. , . 209,7±8,6 /.相似文献
8.
Summary Diathesis is a new concept, introduced to describe the behaviour of chemical compounds as apparent from infrared and Raman spectra. It is defined as a part of a molecule or a whole molecule acting as a separate vibration unit, or more exactly: a diathesis is a part of or an entire molecular configuration, which shows normal modes with only a few percent of the energy outside that (part of the) configuration.With the help of this concept can be explained: the large differences in various spectra of the very same compound; the remarkable similarity in spectra of different compounds.The use of the new concept is illustrated by a number of examples. It is demonstrated that in large molecules a diathesis can be considered as a characteristic group.
Einführung des Begriffs Diathese chemischer Verbindungen
Zusammenfassung Der Begriff Diathese wurde eingeführt, um das Verhalten chemischer Verbindungen in bezug auf IR- und Raman-Spektren zu beschreiben. Diathese wird definiert als Teil eines Moleküls oder ein ganzes Molekül, das als eigene Schwingungseinheit auftritt, oder genauer: eine Diathese ist eine gesamte molekulare Konfiguration oder ein Teil davon, das normales Energieverhalten zeigt mit nur wenigen Prozenten der Energie außerhalb dieses Teiles (oder der Gesamtkonfiguration). Mit Hilfe dieses Begriffes lassen sich einerseits große Unterschiede in verschiedenen Spektren derselben Verbindung, wie auch andererseits bemerkenswerte Ähnlichkeiten bei Spektren verschiedener Verbindungen erklären. Einige Beispiele werden gegeben. In großen Molekülen kann eine Diathese als eine charakteristische Gruppe angesehen werden.
Lecture presented at Euroanalysis I Conference, 28.8.–1.9. 1972 in Heidelberg, Germany. 相似文献
9.
M. Kellert W. Blaas und M. Wittkowski 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1984,318(6):419-424
Zusammenfassung Es wird eine Analysenmethode zum Nachweis der Alternaria-Toxine Altenuen (ALT), Alternariolmonomethylether (AME) und Alternariol (AOH) in Obst- und Gemüseerzeugnissen beschrieben. Die Toxine können nach Silylierung durch kombinierte Gas-Chromatographie/Massenspektrometrie bestimmt werden. Durch Detektion substanzspezifischer Ionen (Multiple Ion Detection) wird eine Nachweisempfindlichkeit von 20 g/ kg erreicht. Die Methode wurde an Kern-, Stein- und Beerenobst, Citrusfrucht- und Tomatenerzeugnissen — einschlie\lich verschimmelter Proben — überprüft.
Determination of alternaria toxins in fruit and vegetable products by gas chromatography/mass spectrometry
Summary A method for the determination of the alternaria mycotoxins altenuene (ALT), alternariolmonomethylether (AME) and alternariol (AOH) in fruit and vegetable products is described. The silylated toxins are detected by combined gas chromatography/mass spectrometry. By application of the Multiple Ion Detection 20 g/kg could be achieved as limit of detection. The method was checked with products of stone fruits, berries, citrus fruits and tomatoes including mouldy fruits.相似文献
10.
Jan Slouka 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1966,97(2):448-451
Zusammenfassung Analog wie in vorherigen Mitteilungen1–4 wurden -Pyridyl-hydrazono-cyanacetylcarbamidsäureäthylester (1), 1-(-Pyridyl)-5-cyan-6-azauracil (2), 1-(-Pyridyl)-6-azauracil-5-carbonsäure (3), deren Thioamid (4), und Amidoxim (5), welches in 1-(-Pyridyl)-5-[5-methyl-1,2,4-oxdiazolyl(3)]-6-azauracil (6) überge-führt wurde, hergestellt.
-Pyridylhydrazono-cyanacetylcarbamic acid ethyl ester (1), l-(-pyridyl)-5-cyano-6-azauracil (2), 1-(-pyridyl)-6-azauracil-5-carboxylic acid (3), its thioamide (4) and amidoxime (5) were prepared as described in preceding communications. (5) was converted into l-(-pyridyl)-5-[5-methyl-1,2,4-oxdiazolyl(3)]-6-azauracil (6).相似文献