β—羧乙基锗倍半氧化物中无机锗的示波极谱法测定

β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)因其有增强人体免疫功能和抗衰老等作用而被用于食品添加剂和某些化妆品中。在合成过程中若处理不当则会有较高含量的无机锗存在。无机锗对人体有毒害作用,故合成产品中无机锗的含量是衡量产品质量优劣的重要指标。若采用苯芴酮吸光光度法测定无机锗,有机锗有干扰。需萃取分离后测定,手续较繁。我们通过试验发现,β-羧乙基锗倍半氧化物在草酸-苏木精-V(Ⅳ)体系中示波极谱法测定无机锗时不产生干扰,无需分离有机锗。方法快速、简便。     

抗癌药倍半氧化羧乙基锗的热行为

本文用DSC,TGA,FTIR研究了抗癌药倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)的热行为。结果表明试样在320℃以下时出现晶态一无定形态转变峰和分解峰,试样开始分解的温度是214℃,因而证明Minoru Tstsai对Ge-132热性质所作的结论:“Ge-132在低于320℃没有熔化和分解的迹象”不符合实际,     

二羧乙基锗倍半氧化物中二氧化锗的锆共沉—比色测定法

用氢氧化锆共沉－比色法测定二羧乙基锗倍半氧化物的二氧化锗的含量，先将锗与氢氧化锆共沉，沉淀用盐酸溶解，再用四氯化碳萃取盐酸溶液中锗，锗用苯芴酮比色法在５１０ｎｍ，处测定。结果表明，锗在１０＾－６－１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围同吸收率与浓度呈线性关系，回收率为９８％－１０３％，变异系数小于５％，该法可用于原料及制占二氧化锗的分析。     

β—（N—取代酰胺基）乙基倍半氧锗的合成

β┐（Ｎ┐取代酰胺基）乙基倍半氧锗的合成范继能（四川师范学院化学系南充６３７００２）曾宪顺曾强（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）国家自然科学基金资助项目１９９６－０４－２９收稿，１９９６－０７－２０修回锗是许多药材中的重要成份，人参、灵芝...     

β—羧基—α—（取代苯基）乙基锗的倍半氧化物的合成

β-羧基乙基锗的倍半氧化物是日本学者七十年代初首次合成的,具有广谱生物活性和药理活性。大量的研究证明:它有明显的抗癌活性、干扰素的诱发作用、治疗高血压、放射增敏作用、促进毛发生长、植物生长调节作用等,并且几乎无毒,但其脂溶性很差,在体     

β-酰胺乙基(或α-甲基乙基)锗倍半氧化物的合成、结构及抗癌作用

醋酸三烷基锗及β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)有抑菌及抗癌作用。Ge-132的某些衍生物具有更强的抗癌活性。本文报道8种酰胺衍生物的合成,它们的光谱、质谱及热分解性质和部分衍生物的抗癌活性。     

抗癌药倍半氧化羧乙基锗的DSC曲线解释

本文用 DSC、TG、IR 研究了抗癌药倍半氧化羧乙基锗在温度低于587K 的 DSC 曲线上出现的两个吸热峰的性质。实验结果与 Minora Tsutsai 所作的结论:“试样在低于593K 没有熔化与分解的迹象”不一致。本实验表明在较低温下出现的吸热峰是由于试样晶体的熔化引起,而在高温下出现的吸热峰则归因于试样的分解。实验还联系试样的聚集态结构解释了热处理对低温吸热峰的影响。     

有机锗倍半氧化物的快原子轰击质谱分析

在不同的水解条件下，合成羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）和乙氧羰基乙基锗倍半氧化物。采用快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ）技术分别对３种化合物进行分析，证明有机锗化合物是以聚合物的形式存在，分子结构通式为｛［ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ］２Ｏ３｝ｎ，聚合系数ｎ分别为１、２和３。     

β-羧乙基(或α-甲基乙基)锗三氯化物晶体和分子结构及其质谱分析

有机锗化合物的抗癌等广泛生物活性已引起人们对其研究的兴趣。β-羰乙基锗倍半氧化物(Ge-132)的生物活性已有广泛研究,对其衍生物合成及性质研究亦受到重视。作为合成这类衍生物的中间体,β-羧烃基锗三氯化物的结构和性质报道较少。我们制备了两种β-羧烷基锗三氯化物晶体,测定了其晶体和分子结构,研究了质谱裂解机理,讨论了结构和性质问的关系。     

生产高纯Ge—132的专利方法介绍

评述了制备高纯羧乙基锗倍半氧化物的专利方法。     

β-羧乙基(或α-甲基乙基)锗三氯化物晶体和分子结构及其质谱分析

This paper reports the results of the crystal and molecular structures, CI-MS and FAB-MS analyse of Cl_3GeCH_2CH_2COOH and Cl_3GeCH(CH_3)CH_2COOH. The characters and active parts of these molecules are also discussed.     

Ge—132的糖苷衍生物的合成及抗肿瘤活性

在三乙胺存在下，溴乙酰葡萄糖与Ｇｅ－１３２反应，得到了Ｇｅ－１３２的葡萄糖苷衍生物（包括２，４－二－Ｏ－乙酰基－１，３，６－三－Ｏ－羧乙基锗基－β－Ｄ－葡萄糖苷，Ｉ及Ⅱ），并对其进行了结构，物理化学性质及抑制肿瘤活性等方面的实验。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱测定保健品中无机锗和锗-132

建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱法( IC-ICP-MS)测定液体保健品中无机锗和β-羧乙基锗倍半氧化物(锗-132)的方法,对液体或可溶于水的样品可以直接或稀释后进样.硒元素可能会带来干扰,可以选择72Ge作为定量同位素来避免.方法中无机锗和锗-132的定量限均为1.0μg/L,RSD均小于4.4％.对实际样品进行加标,无机锗回收率为91％～92％,锗-132回收率为104％～107％.样品的测定结果和湿法消解-电感耦合等离子体质谱检测出的结果相吻合.     

二羧乙基锗倍半氧化物中二氧化锗的锆共沉－比色测定法

用氢氧化锆共沉－比色法测定二羧乙基锗倍半氧化物中二氧化锗的含量，先将锗与氢氧化锆共沉，沉淀用盐酸溶解，再用四氯化碳萃取盐酸溶液中锗，锗用苯芴酮比色法在５１０ｎｍ处测定。结果表明，锗在１０－６～１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内吸收度与浓度呈线性关系，回收率为９８％～１０３％，变异系数小于５％，该法可用于原料及制剂中二氧化锗的分析。     

锗甲基丙酰—α—氨基酸酯系列倍半氧化物的合成与表征

锗甲基丙酰氯与α－氨基酸酯反应继而水解得到４个新的锗甲基丙酰－α－氨基酸乙酯倍半氧化物，研究了其ＩＲ，＾ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ与氨基酸代基结构效应的关系。     

有机锗倍半氧化物及倍半硫化物的合成

有机锗化合物具有广谱药理活性,特别是抗肿瘤活性,其中有机锗倍半氧化物和倍半硫化物具有显著的抗癌活性。在我国这方面的研究却很少,为进一步研究有机锗的药理活性,我们合成了未见报道的一系列有机锗倍半氧化物和倍半硫化物,并分离了它们的中间体。     

羧乙基壳聚糖的合成及表征

壳聚糖是甲壳素的N-脱乙酰基产物,并具有良好的螯合重金属离子、纺丝性和成膜性,且无毒副作用,广泛应用污水处理、食品、生物医用材料等领域[1-3].水溶性壳聚糖的合成及应用近年来文献报道很多[4-8].但对于水溶性羧乙基壳聚糖的合成报道较少.