裂解加氢

126.在工業催化劑上菲的加氫(1956,29,№7,1108—1115)——以純菲(熔點97°)在一攪拌效率很高(攪拌速度2800轉/分,雷諾數=30000)的高壓釜中進行加氢,所用催化劑為工業用鐵半焦催化劑及Al_2O_3-MoO_3催化劑。當反應溫度維持在450°不變,在鐵半焦催化劑存在下,反应     

裂解气相色谱法讲座Ⅱ裂解器

裂解装置是裂解色谱仪的关键部件,它包括裂解器、连接管和控制部分。习惯上为了简便起见,就把裂解装置称作裂解器。在概述中已经指出,影响裂解反应的因素,除了样品本身外,主要有温度,裂解器的结构和性能等。从五十年代建立裂解色谱法以来,人们研制了各种形式的裂解器,其中主要有四种类型,即热丝(带)、管式炉、居里点和激光。从加热方式来看,除管式炉为连续式外,其余三种均为脉冲式。两者之间的差别在于:前者为裂解室的平衡温度是预先设置和控制好的,随后把样品架推入裂解室样品裂解;后者是使裂解室荷载样品的发热元件(或样品架)在瞬间(或短     

裂解加氢

62,1000大气压以上的氢压下烟煤加氢的研究10001955,6,3)——在超高压的氢压下进行烟煤的加氢,由于压力的增加可能加速煤     

甲醇裂解燃料

甲醇是煤化工的重要产品,同时它又是合成工业原料和能源。1980年世界总产量为1493万吨,1985年2206吨,发展速度很快。我国在这五年间甲醇的生产能力也有较大的发展,1980年29.8万吨,1985年44.32万吨。发展     

废橡胶裂解研究进展

废橡胶的处理和循环利用是世界橡胶工业一直以来的研究重点和难点。裂解作为一种环境友好型且有潜力的固体废弃物的热处理方法,备受人们关注。废橡胶通过裂解不仅能有效地解决废橡胶对环境造成的污染,而且能回收三类有价值的裂解产物:裂解炭、裂解油和气。本文综述了真空移动床、固定床、回转窑、流化床、微波和催化裂解等典型的废橡胶裂解工艺方法,概述了影响废橡胶裂解过程中的主要因素,详细地分析了裂解产物的组成、性质及应用。废橡胶裂解的核心是能在获得高品质的裂解产物的同时,最大程度地降低裂解过程对能量的消耗。如何开发出经济性更佳,资源利用更彻底的热解工艺及获得价值更高的裂解产品是今后废轮胎热解技术研究的主要方向。     

裂解气相色谱法讲座Ⅰ裂解气相色谱法概述

裂解气相色谱法(Pyrolysis Gas Chromatography,简称PGC)是在热裂解和气相色谱两种技术的基础上发展起来的。自1954年W.H.T.Davison等人首先对高聚物的裂解产物进行气相色谱分离记出谱图而加以鉴别以来,经过S.B.Martin,R.S.Lehrle等人把高聚物的裂解技术直接同气相色谱仪连结在一起,由此建立了裂解气相色谱法。三十多年来,通过对裂解装置的不断改进和完善,以及采用毛细管分离、程序升温和微处理机系统,这一方法不仅广泛应用于高分子领域,并且也在微生物、生物、医学、药物、司法检验、地质、矿物燃料等方面得到了日益增长的应用。而方法本身,也从一种经验式的技术,发展为一门相对独立的分枝学科,成为同红外光谱法和核磁共振法相辅相成的分析和研究高分子及非挥发性有机化合物的不可缺少的有效的方法。     

裂解色谱与裂解质谱对高分子分析的评价

本文报导了在日立 M-80型气相色谱/质谱仪上装上CDS Pyroprobe 100型裂解器,组成既能做裂解色谱/质谱(Py-GC/MS),又能做裂解质谱(Py-MS)的分析裂解系统,通过对一系列的高分子裂解试验,评价了二者的性能。     

不同裂解条件对天冬酰胺主要裂解产物的影响

采用在线裂解气相色谱-质谱联用技术(Py/GC-MS)对不同条件下天冬酰胺的主要裂解产物进行分析,并通过裂解同位素标记样品,计算主要含氮裂解产物中的同位素比例,推测其形成途径,研究裂解条件对主要裂解产物形成的影响。结果表明:温度对天冬酰胺裂解影响较大,主要裂解产物在低温和高温下生成量变化较大。300℃时,马来酰亚胺和琥珀酰亚胺为主要的裂解产物,300～600℃时生成量显著增加,600～900℃时马来酰亚胺生成量缓慢增加而琥珀酰亚胺逐渐降低;随着温度升高,酸类和酰胺类物质生成量持续增加;腈类和吡咯类物质在高温下生成量明显增加。此外,温度对含氮裂解产物的形成途径也有较大影响。马来酰亚胺、乙酰胺在低温下N主要来源于标记的酰胺N,而在高温下主要来源于未标记的氨基N。氢氰酸、乙腈和丙烯腈中的N原子均主要由未标记的氨基转变而来,且随着温度升高,这种生成途径所占比例越高。而裂解气氛和裂解时间对天冬酰胺主要裂解产物的生成量及途径影响较小。     

裂解气相色谱—裂解毛细柱气相色谱联用仪

设计了一种裂解气相色谱--裂解毛细柱气相色谱联用仪。在第一级裂解气相色谱仪把聚合物裂解并分离裂解产物,分离了的产物用六通气体进样阀选取并逐个在第二级裂解气相色谱仪裂解,得到聚合物裂解产物的裂解气相色谱图。与低分子化合物的标准指纹图比较,这些裂解产物就得到确认,这样,就可以充分肯定地推断复杂聚合物的组成。     

聚碳酸酯的裂解色谱分析

聚碳酸酯(简称PC)是一种综合性能优良的热塑性工程塑料。可用酯交换法或光气法生产。本文用裂解色谱(简称PGC)分析了PC在600℃时热降解产物,用PGC法测定了不同来源PC样品的分子量,其结果与粘度法测定的一致。每次分析时间约30min。微量水份对定量精度有影响。从末端基团降解碎片可以鉴别PC聚合工艺中所用的分子量调节剂。 1.PC样品经沉淀分级法获得的级分,用粘度法测定其分子量,分别为:1.25×10~4;1.79×10~4;2.57×10~4;3.56×10~4。     

裂解加氢和加氢精制

作者们毅绰了用5一20%碘作催化刚封澈推高燮加氮的新成就.道踵新成就主要是把反愿之圈度降低了150"(捉4500降至300一325。),而全翻碘可以捉Hl液中回收.HI同漾也二气催可晰性·运幢碘侧匕刻可以把韧化迢的棉、蔗塘、木屑及麻栗木分别棘化焉37%_     

裂解加氢和加氢精制

924.Puertollano 工厂的西班牙页岩油的加氢(Hydrierung von spanischem Schiefer lim Werk Puertollano der Empresa NacionalCalvo Sotelo,O.Reitz u.H.U.Kohrt,Erd lu.Kohle,1958,11,Nr.1,18—22)——该联合企业包括有页岩油低温加氢,合成氨,硝酸以及肥料等工厂.文中详细地介绍了页岩油低温加氢的工艺过程.从低温空气分离的氧,用于     

裂解加氢和加氢精制

327.含氧和含氮化合物對芳烃加氢速度的影响加氢拭输在流勤装置中遴行.反患壑力焉3 00大氧壑,温度焉300一呼00",催化倒焉上巢用硫化铸臻催化酬.桔果表明在苯蔡的混合物中接入酚俊淮行加氢,酚封芳翌棘化的影婴业不很强.但是接入毗咤筱,芳燃及酚的褥化深度翩著下降,而此咤的棘化却很深.富苯中接入座琳徒     

裂解色谱-质谱研究全氟磺酸树脂裂解产物分布

全氟磺酸树脂是一种新型的功能高分子材料。本文以裂解气相色谱-质谱(PGC/MS)对其在700℃下的裂解产物分布进行了分析。发现主要裂解产物为C_2～C_3的全氟烯烃及全氟环烷烃,通过对这些化合物的鉴定,对全氟磺酸树脂的可能的裂解机理初步进行了推断。     

焦煤裂解反应研究

本文研究了我国河北峰峰焦煤裂解反应,根据总包一级反应动力学模型对实验数据进行处理,结果表明温度低于700℃时满足阿仑尼乌斯方程,活化能为E=46kJmol~(-1)。 如果把煤裂解按一系列并行的不可逆一级反应步骤进行模拟,连续分布函数f(E)对活化能E的曲线遵从高斯正态分布,从而得到最可几活化能为E=259kJmol~(-1)。 测定了气相中碳氢化合物和氢的含量。结果表明气相中主要成分是甲烷,其来源,一来自煤裂解本身,二来自气相产物的二次反应。     

裂解加氢和加氢精制

589.不同预处理对氧化物硫化物混合催化剂活性的影响(Einfluss verschiedener Vor-behandlungen auf die Aktivit(?)t von Oxyd-Sulfid-Mischkatalysatoren,G.Günther,Chem.Techn.,1957,9,410—412)——德国蔡兹加氢工厂所用的8376催化剂的活性是不相同的.用 A 型8376催化剂所得到的加氢产品的苯胺点为54.2°,而用 B 型则为49.1°.虽然两者的     

裂解加氢和加氢精制

206.溶剂及氢存在下高沥青含量天然原油的加热分解(Warmespaltung asphalthaltiger Erdole in Gegenwart von.Verdunnung smittel und Wasserstoff.J.Varga,Gy.Rabo u P.Steingaszner,Acta Chim.Hung.,1956,10,245)——作者选择添加溶剂(四氢萘)的方法,於70大氣压下进行了匈牙利Nagylengyel产高沥青含量的天然原油加氢.沥青     

聚异丁烯辐射裂解历程

1.研究聚异丁烯的辐射效应时,发现其裂解速度与温度关系与聚乙烯类似.这说明聚异丁烯在辐照时,除了直接因受射线作用而断链外,还可能同时进行一种由辐照时形成的自由基参加的二级反应. 2.在射线作用下形成的氢原子(由侧链CH_3-基的C-H键中断而产生),能与邻近的聚异丁烯分子的侧键CH_3-作用.由此形成的高分子自由基由于立体障碍不能起重合反应,但能起重排反应.其结果使双键产率与裂解产率的比值增加;使聚异丁烯的甲基侧链浓度下降而出现乙基支链. 3.??型高分子在溶胀状态下辐照,其裂解速度降低.这是因为当溶剂分子存在下抑制二分子重排裂解反应的缘故.共聚物??在含C~(14)甲苯中辐照后,引入高分子的放射活性随剂量增加而增加,但粘度不变.这也论证了上述假定是正确的. 4.研究了高分子量聚异丁烯级分与含C~(14)的低分子量聚异丁烯级分的混合物辐射效应.结果证明在辐照时,甲基从一聚异丁烯分子转移到另一分子上去.这结果说明聚异丁烯的辐射裂解过程,不仅是由于直接辐射效应的结果,而且还以二分子历程进行.     

高聚物激光裂解研究——Ⅳ.二氧化碳激光裂解动力学初探

文中对聚苯乙烯、聚乙烯醇、聚丁二烯、聚丙烯腈等八种高聚物的激光裂解过程进行了动力学考察。实验结果表明它们具有相似的动力学规律,每种聚合物的碎片浓度与时间数据标绘,均获得相类同的S型曲线。作者将曲线的中间及最后一段数据分别按一级和零级动力学处理,得出相应的速率常数值。激光辐照的初始阶段属于诱导激活过程,作者对此给予了应有的解释。S曲线上端转折点的位置,因高聚物类别不同而异,作者认为它有可能成为表征高分子结构特点的参量,从而进行了初步的探讨。