复方丹参合剂对去卵巢大鼠骨矿盐代谢的影响

用测定骨矿盐含量的方法,分析了复方丹参合剂(三种不同剂量)对切除双侧卵巢后的大鼠骨矿盐代谢的影响。将健康4月龄雌性SD大鼠36只,随机分成6组:A组(正常对照组);B组(假去卵巢组);C组(去卵巢组);D组(去卵巢 合剂小剂量组);E组(去卵巢 合剂中等剂量组);F组(去卵巢 合剂大剂量组)。去卵巢手术后1 d开始,连续用药11周。结果表明,去卵巢大鼠骨干质量、干质量/体质量、骨灰质量、骨灰质量/体质量、骨灰质量占骨干质量比等均明显降低,复方丹参合剂可使去卵巢大鼠降低的骨干质量、骨干质量/体质量、骨灰质量、骨灰质量/体质量、骨灰质量占骨干质量比等均显著回升。提示复方丹参合剂具有良好的对抗由于去卵巢引起骨矿盐含量降低和骨丢失作用。     

运动加强氟化钠对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响效应

用测定骨元素含量的方法,观察了运动对氟化钠（NaF）抗去卵巢大鼠骨元素代谢的影响效应。将健康4月龄雌性SD大鼠30只,用抽签法随机分成5组：正常对照组,假去卵巢组,去卵巢组,去卵巢＋NaF组和去卵巢＋NaF＋运动组;去卵巢＋NaF组和去卵巢＋NaF＋运动组大鼠于去卵巢手术后第2天开始给予NaF溶液灌胃,1mg／（kg·BW）,1次／d,持续11周;去卵巢＋NaF＋运动组大鼠于去卵巢术后第7天开始运动训练,每周5d,每天连续匀速跑45min,16m／min,跑道倾角0。,持续10周。结果表明,去卵巢大鼠骨Ca、S、Mg、Zn、Co、Mn等元素含量显著降低,骨P含量增加;NaF可使去卵巢大鼠降低的骨Ca、S、Mg、Co、Mn等元素含量回升,骨P含量回降;运动与NaF联合应用能使骨Ca、S、Mg、Zn、Co、Mn等元素含量显著回升,骨P含量显著回降。提示运动可加强NaF对抗由于去卵巢引起的大鼠骨元素代谢紊乱的作用。     

运动对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响

用测定骨元素含量的方法，分析了运动对正常大鼠和切除双侧卵巢后的大鼠骨元素代谢的影响。将健康4个月龄雌性SD大鼠44只随机分成5组：（1）非去势非运动组；（2）非去势＋运动组；（3）假去势非运动组；（4）去势非运动组；（5）去势＋运动组。运动组用大鼠专用跑台中等运动强度训练，持续10周。结果表明，去卵巢大鼠骨Ca,Mg,S,Mn,Zn等含量显著降低，P含量显著增加。运动训练可使去卵巢大鼠降低的骨Ca,Mg,S,Mn,Zn等含量显著回升，骨P含量显著回降。提示中等强度运动训练可对抗由于去卵巢所引起的骨元素代谢紊乱。     

碳酸钙对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响

用测定骨元素含量的方法,分析了碳酸钙(CaCO3)对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响。将健康4月龄雌性SD大鼠24只,用抽签法随机分成4组:正常对照组,假去卵巢组,去卵巢组,去卵巢 CaCO3组。去卵巢 CaCO3组大鼠于去卵巢手术后第2 d开始给予CaCO3灌胃,w(Ca)=20mg/kg,1次/d,持续11周。结果表明,去卵巢大鼠骨Ca、S、Mg、Mn等元素含量显著降低,Zn、Co含量降低,骨P含量增加;CaCO3可使去卵巢大鼠降低的骨Ca、S、Mg、Zn、Co、Mn等元素含量显著回升,骨P含量显著回降;CaCO3可纠正去卵巢大鼠的骨元素代谢紊乱。提示补钙防治骨质疏松是通过纠正骨矿物元素代谢紊乱而实现的。     

运动加强尼尔雌醇抗去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱的作用

用测定骨元素含量的方法．研究了运动加强尼尔雌醇抗去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱的作用。将健康4月龄雌性SD大鼠40只随机分成4组：A组为假去卵巢组;B组为去卵巢组;C组为去卵巢 CCE3组;D组为去卵巢 CCE3 运动组。运动用大鼠专用跑台中等强度训练,持续10周。结果表明,去卵巢大鼠骨Da、Mg、S、Mn、Zn等含量显著降低,P含量显著增加。CCE3使去卵巢大鼠降低的骨Ca、Mg、S、Mn、Zn等含量显著回升,P含量显著下降。联合应用CCE3和运动使去卵巢大鼠骨Ca、Mg、S、Mn、Zn等含量增加的作用较单纯使用CCE3的作用显著加强。但两者对骨P含量的影响无显著差异。提示运动可加强CCE3对抗由于去卵巢引起的大鼠骨元素代谢紊乱的作用。     

利骨素协同尼尔雌醇干预去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱及其机制

通过测定骨元素含量和血清相关激素及白细胞介素-6水平,探讨了尼尔雌醇和联合应用尼尔雌醇＋利骨素对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响及其机制。将健康4月龄雌性SD大鼠24只随机分成4组：A组,假去卵巢组;B组,去卵巢组;C组,去卵巢＋CCE3（全量）组;D组,去卵巢＋CCE3（半量）＋利骨素。结果表明,与A组比较,B组大鼠骨Ca、Mg、S、Mn、Zn等含量显著降低,P含量显著增加;C组和D组均可使去卵巢大鼠骨Ca、Mg、S、Mn、Zn等含量显著回升,P含量显著回降,而D组的作用优于C组;血清相关激素的改变：与A组比较,B组大鼠,血清雌二醇（E2）,孕酮（P）,生长激素（GH）,降钙素（CT）促甲状腺激素（TSH）,甲状腺素（T4）,Cortisol等含量降低,卵泡刺激素（FSH）,黄体生成素（LH）,白细胞介素-6（IL-6）等含量升高,与B组比较,C组和D组大鼠,血清E2,P,GH,CT,TSH,T4,Cortisol等含量回升,FSH,LH,IL-6等含量回降。提示利骨素可协同尼尔雌醇改变去卵巢大鼠体内相关激素和细胞因子水平,是利骨素协同尼尔雌醇干预去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱的重要机制。     

利骨素加强尼尔雌醇防治去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱的作用

用测定骨元素含量的方法,分析了尼尔雌醇及联合应用尼尔雌醇和利骨素对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响。将健康4月龄雌性SD大鼠32只随机分成4组。A组:假去卵巢组;B组:去卵巢组;C组:去卵巢 CCE3(全量)组;D组:去卵巢 CCE3(半量) 利骨素。结果表明,去卵巢大鼠骨Ca、Mg、S、Mn、Zn等含量显著降低,P含量显著增加。单纯应用CCE3或联合应用CCE3和利骨素均可使去卵巢大鼠降低的骨Ca、Mg、S、Mn、Zn等含量显著回升,P含量显著回降,而后者使去卵巢大鼠降低的骨Ca、Mg、Zn、Co等含量回升的作用优于单纯应用CCE3,说明联合应用CCE3和利骨素对抗去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱的作用强于单纯应用CCE3。提示利骨素可加强尼尔雌醇防治去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱的作用。     

大豆异黄酮对骨质疏松模型大鼠骨量及微观结构的影响

为研究大豆异黄酮（SI）对骨质疏松模型大鼠骨量及微观结构的影响,将46只雌性SD大鼠双侧摘除卵巢,术后一周按血清总胆固醇水平随机分为5组,分别给予雌激素,低、中、高剂量SI干预并设正常对照组,实验周期为12周,灌胃给药,每周称质量一次,分别在去卵巢、给药4、8周处死时抽取尾静脉血,实验结束后分别测定血清碱性磷酸酶（AKP）活性及骨密度等指标。结果表明,高剂量SI干预对维持大鼠骨密度的作用与雌激素相似,去卵巢后干预SI可提高碱性磷酸酶（AKP）活性并能缓解因去卵巢造成的骨丢失,全视野下骨形态学以雌激素组、高剂量SI干预组与正常组结构最为接近。提示大豆异黄酮对骨质疏松模型大鼠的骨量及微观结构存在一定影响,中、高剂量干预可使骨质疏松模型大鼠血清AKP酶活性增加、逆转因去势造成的骨密度下降,考虑到植物雌激素与哺乳动物的雌激素受体（ER）结合能力低下,采用SI在临床开展干预的剂量与远期效果尚待进一步论证。     

去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱机制研究

测定了去卵巢大鼠骨元素含量和血清相关激素和细胞因子含量,分析了去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱的机制。将健康4月龄SD大鼠18只随机分成3组：正常对照组,假去卵巢大鼠组和去卵巢大鼠组。结果表明,去卵巢大鼠骨Ca、Mg、S、Mn、Zn等含量显著降低,P含量显著升高,血清E2、P、CT、GH等含量显著降低,IL-6、FSH、LH等含量显著升高。提示去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱是雌激素水平下降与其他因素共同作用的结果。     

利骨素抗去卵巢大鼠骨矿物元素代谢紊乱的作用机制

通过测定骨元素含量和血清相关激素及白细胞介素-6水平,探讨了利骨素对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响及其机制。将健康4月龄雌性SD大鼠24只随机分成3组:A组,假去卵巢组;B组,去卵巢组;C组,去卵巢+利骨素组。结果表明,去卵巢大鼠骨Ca、Mg、S、Mn、Zn等含量显著降低,P含量显著增加;应用利骨素可使去卵巢大鼠降低的骨Ca、Mg、S、Mn、Zn等含量显著回升,P含量显著回降。血清相关激素:去卵巢组较假去卵巢组大鼠,血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T4)、降钙素(CT)、皮质醇(Cortisol)、生长素(GH)等含量降低,卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、白细胞介素-6(IL-6)等含量升高;去卵巢+利骨素组较去卵巢组,血清P,GH,Cortisol,TSH,T4等含量回升,LH含量回降。提示利骨素改变去卵巢大鼠体内相关激素水平是其纠正去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱作用的重要机制。     

尼尔雌醇对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响

用测定骨元素含量的方法，分析了尼尔雌醇对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响。将健康4月龄雌性SD大鼠35只随机分成正常对照组、假去卵巢组、去卵巢组和去卵巢 尼尔雌醇组。结果表明，去卵巢大鼠骨Ca、Mg、S、Mn、Zn含量显著降低，P含量显著增加。尼尔雌醇可使去卵巢大鼠降低的骨Ca、Mg、S、Mn、Zn含量显著回升，骨P含量显著回降。尼尔雌醇可纠正去卵巢所致的骨元素代谢紊乱。     

Ovariectomy accelerates photoaging of rat skin

We have previously reported the formation of wrinkles, a decrease in skin elasticity and a loss in the linearity of dermal elastic fibers in rat hind limb skin irradiated with ultraviolet radiation in wavelength ranging 290-320 nm (UVB) at a suberythemal dose for 6 weeks. Estrogens are considered effective in preventing photoaging in postmenopausal females, but the role of estrogen in the skin remains unclear. In this study we have evaluated the influence of short-term chronic UVB irradiation at a suberythemal dose on the skin of ovariectomized rats. An ovariectomy or a sham operation was performed on each 3 week-old female Sprague-Dawley rat. Starting 1 week after the operation the hind limb skin of each rat was irradiated with UVB at a suberythemal dose (130 mJ/cm2) three times a week for 3 or 6 weeks. Decreases in elasticity and wrinkle formation in the skins of ovariectomized animals were induced more quickly than in the skins of sham-operated animals following UVB irradiation. The linearity of elastic fibers in the ovariectomy group decreased significantly compared with the sham-operation group, but erythema in the ovariectomy group was induced more readily than in the sham-operation group following UVB irradiation. These findings suggest that decreases in the estrogen levels after ovariectomy accelerate photoaging in terms of the morphology and physical properties of the skin surface and the three-dimensional structure of elastic fibers.     

The onset of calcium carbonate nucleation: a density functional theory molecular dynamics and hybrid microsolvation/continuum study

Density functional theory (Perdew-Burke-Ernzerhof) based methods have been used to study the structure and hydration environment of the building blocks of CaCO 3 in aqueous solutions of calcium bicarbonate and calcium carbonate. Car-Parrinello molecular dynamics simulations of Ca(2+)/CO3(2-) and Ca (2+)/HCO3(-) in explicit water were performed to investigate the formation of CaCO3 and the hydration shell of the solvated hetero-ion pair. Our simulations show that the formation of the monomer of CaCO3 occurs with an associative mechanism and that the dominant building block of calcium (bi)carbonate in aqueous solution is Ca[eta(1)-(H)CO3](H2O)5, i.e., the preferred hydration number is five, while the (bi)carbonate is coordinated to the calcium in a monodentate mode. This result agrees with static calculations, where a hybrid approach using a combination of explicit solvent molecules and a polarizable continuum model has been applied to compute the solvation free energies of calcium bicarbonate species. Furthermore, the discrete-continuum calculations predict that the Ca(HCO3)2 and Ca(HCO3)3(-) species are stable in an aqueous environment preferentially as Ca(HCO3)2(H2O)4 and Ca(HCO3)3(H2O)2(-), respectively.