含砷的铝标准物质的制备和定值

本文叙述了含砷铝标准物质的制备过程和定值结果。采用了间接加入法，以异基体的Cu-As中间合金形态把As加入并均匀分布在铝液中。用制备出的标准物质制作校准曲线，进行光谱分析，其结果与仲裁结果相符。本标准物质与俄罗斯的同类标准物质比对实验表明：本标准物质的主要特性指标达到或超过俄罗斯的水平。本标准物质制备成功，填补了国内无含As铝标准物质的空白，本标准物质可替代同类进口标准物质。     

采用天然标准是提高AES粉末准确度有效途径：同时测定地质样品中Ag等8…

本文进一步研究ＡＥＳ法用天然标准代替事成标准，实验证明ＡＥＳ粉末法的最大误差来自合成标准，同时测定地质样品中Ａｇ等８个痕量元素，大批量的分析结果表明，只要严格控制操作条件，分析准确度可以提高到一个新的水平。     

Al-Cu和Cu-Al阻抗匹配交叉实验初步分析

在传统的利用化爆和二级轻气炮作为驱动源的状态方程阻抗匹配实验中，为了考核不同标准材料的可信度，采用了标准材料交叉检验技术。即依次利用这些标准材料作为测量某个待测材料测量雨贡纽线的标准材料，通过比较待测材料雨贡纽线数据的一致性实现对这些标准材料的检验。2004年在神光-Ⅱ装置上完成的二倍频激光Al-Cu和Cu-A1阻抗匹配实验，是一种交叉实验。这两类实验不仅铝、铜二者互为标准材料和待测材料，而且实验包含了正反阻抗匹配两种类型：铝-铜正阻抗匹配实验中冲击波由低阻抗铝进入高阻抗待测材料铜，铜-铝反阻抗匹配实验中冲击波由高阻抗铜进入低阻抗待测材料铝中。     

三片型照像物镜标准镜头研究

光学传递函数（ＯＴＦ）标准镜头的研制是ＯＴＦ测定仪标定中不可少的环节。通过对三片型ＯＴＦ标准镜头的设计、加工、标定等，表明所研制的标准镜头ＭＴＦ测试值与理论值基本一致，达到了设计要求，可作为ＯＴＦ量传递标准器具。     

Rs标准测量系统的研究及其误差讨论

本文主要介绍了按照目前国际上制定的超导薄膜表面阻抗Rs标准测量方案（IEC／TC90）设计并制造的Rs标准测量系统，对实验过程中系统的细节作了改进，测试精度及可靠性作了分析，实验及结果证明该标准的可行性，同时说明了我们的测试系统符合国际超导薄膜表面阻抗Rs标准 测量的要求。     

红外OTF标准镜头研究

光学传递函数（ＯＴＥ）标准镜头的研制是ＯＴＥ测定仪标定中必不可少的环节。通过对红外ＯＴＦ标准镜头的设计、加工、标定等内容的介绍，表明所研的标准镜头理论设计值与实际测量值基本一致，达到了设计指标要求，可作为红外ＯＴＦ量传标准器具。     

采用天然标准是提高AES粉末法准确度的有效途径──同时测定地质样品中Ag等8个痕量元素

本文进一步研究ＡＥＳ法用天然标准代替合成标准，实验证明ＡＥＳ粉末法的最大误差来自合成标准。同时测定地质样品中Ａｇ等８个痕量元素。大批量的分析结果表明，只要严格控制操作条件，分析准确度可以提高到一个新的水平。     

14MeV中子与铈元素的（n，2n）反应截面测量

在本工作中，铈元素14MeV中子（n，2n）反应截面通过^27Al（n，α）^24Na标准反应截面相对测量获得，^27Al（n，α）^24Na活化反应截面被推荐为一级放射计量标准截面，作为标准值被广泛用于放射剂量和活化测量中，尤其是在13．和14．9MeV能区，该反应截面的不确定度小于1．0％，适合作为相对测量反应截面使用。     

双边缘技术多普勒测风激光雷达标准具的优化

 优化了基于双边缘技术的直接测风多普勒激光雷达中F-P标准具的工作参数。确定激光谱宽后，选择适当的F-P标准具自由谱间距，可正确消除瑞利背景噪声的影响。分析了标准具镜面缺陷、非严格平行和入射光束发散角对其透过率曲线的影响。将标准具透过率函数表达为唯一系统参数，即反射精细度的函数；通过计算散粒噪声极限时的相对测量误差，可确定最优反射精细度以及激光频率相对标准具透过率中心频率的最佳偏置；由最优反射精细度可得到入射到标准具光束的最大发散角和标准具的最小通光口径。     

氢同位素分馏效应校正

同位素分馏效应是影响氢同位素丰度准确测定的主要因素。采用系统校正法和分子泵压缩比校正系数法可以较好地解决分馏效应对氢同位素丰度准确测定产生的影响。系统校正法是用标准样品的标称值对测量系统进行误差修正得到系统误差校正系数k，然后通过C校=kC样测，通过对标准样品的测量给出，校正系数k=C标／C标测，用系统校正法校正分析待测样品的丰度值，需要使用气体同位素标准，而分析不同丰度的氢同位素气体样品，需要使用相应丰度值的气体同位素标准。因此氢同位素标准气体的获取以及在储存过程中保持标称值不变是需要考虑的问题。     

悬浮液氢化物发生原子荧光光谱法测定化探样品中痕量铋

本文提出了一种把悬浮液技术与氢化物发生法相结合原子荧光光谱测定化探样品中痕量铋的分析方法，试验了悬浮粒度，酸介质，悬浮液浓度等因素对铋氢化物发生效率的影响，采用水溶液标准校正，方法简便，结果准确可靠。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质试样中的痕量锗

试验了原子化器温度，灯电流，负高压，载气流量等对原子荧光测定锗的灵敏度及线性范围的影响，考察了共存元素的干扰情况，选定了最佳工作条件，对国家土壤一级标准物质中痕量锗进行测定，测定值与标准值吻合。     

氢化物发生-原子荧光法测定中草药中的痕量铋

研究了氢化物发生-原子荧光法测定中草药中痕量铋的适宜条件, 试验了不同的消解方式、酸介质和还原剂的用量对测定铋的影响。在最佳测定条件下, 铋的线性范围为0.1～200 μg·L-1, 检出限为0.094 6 μg·L-1。仪器的相对标准偏差为0.55%, 加标回收率为94%～107%。结果表明本法具有快速、简便和准确等特点。     

氢化物发生-ICP-AES法快速测定地质试样中痕量锡

研究了地质试样中痕量锡的直接测定方法，并试验了测定介质和仪器工作条件的影响。拟定了最佳工作条件，对国家一级标样进行了分析，其结果与推荐值吻合。     

草酸铵作稳定剂石墨原子吸收法直接测量土壤悬浮液中微量镉

本研究了石墨炉原子吸收法直接测量土壤浮液中微量镉。比较子不同基体改进剂及背景吸收对测量的影响。并以草酸铵为稳定剂对悬液的稳定性进行了研究，结果表明在碱性条件下，使用０．００７ｍｏｌ·Ｌ＾－１的草酸铵作稳定剂时，土壤悬浮液比较稳定。应用固体悬浮液进样方法，直接测定了土壤样品中的微量镉。     

草酸铵作稳定剂石墨炉原子吸收法直接测量土壤悬浮液中微量镉

本文研究了石墨炉原子吸收法直接测量土壤悬浮液中微量镉。比较了不同基体改进剂及背景吸收对测量的影响。并以草酸铵为稳定剂对悬浮液的稳定性进行了研究,结果表明在碱性条件下,使用０．００７ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ 的草酸铵作稳定剂时, 土壤悬浮液比较稳定。应用固体悬浮液进样方法, 直接测定了土壤样品中的微量镉     

氢化物原子吸收与常规雾化火焰原子吸收法测定锑的几个问题

本文就氢化物原子吸收法与常规雾化火焰原子吸收法用于锑含量的测定中所存在的共存元素的干扰,"记忆效应"及锑的价态变化等几个方面的问题进行了试验考察和分析,对两种方法的灵敏度、精密度及测定线性范围进行了比较,结果表明:氢化物原子吸收法的最大优点是灵敏度高(可达pp～b级)能满足含有微量锑试样的分析要求。雾化火焰原子吸收法测定锑,由于不存在"记忆"效应,样品之间的更换瞬间即可完成,因而适宜大量样品的检测分析。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定钢铁及合金材料中痕量铋

采用氢化物发生原子荧光光谱法 ,研究了用硫代氨基脲—抗坏血酸及磷酸作干扰抑制剂消除大量基体元素干扰 ,提出了钢铁及合金材料中痕量铋的分析方法。方法的检出限为Bi=0 0 2 μg·g-1( 3δ ,n =11,0 2 0 0 0 g试样 )。用该方法分析了中低合金钢 ,铁镍基、镍基、钴基高温合金 ,铜合金等样品 ,获得了满意的结果。     

Simultaneous Determination of Se and Te in Ores by HG-AFS After Online Preconcentration with Nano-TiO2 Immobilized on Silica GelSCIEI北大核心CSCD

A simple, sensitive and interference-free method was established for simultaneous determination of trace selenium and tellurium in ore samples by HG-AFS, by using nano-TiO2-immobilized on a silica gel packed microcolumn for online preconcentration. Selenium and tellurium were selectively adsorbed to the microcolumn in acidic condition and then completely eluted with 2% (m/v) NaOH solution. The experimental conditions for hydride generation, adsorption, elution and potential interference were investigated in detail. Under the optimum conditions, the detection limits of selenium and tellurium by the proposed method with 180 s sampling time were 4.0 and 3.6 ng.L-1, with sensitivity enhancement of 20- and 13-fold compared to conventional hydride generation method, respectively. The relative standard deviation (RSD, n=5) of this method for 1 mu g.L-1 Se(IV) and Te(IV) were 0.7% and 2.3, respectively. This method was applied to determination of selenium and tellurium in several ore samples.     

萃取/反相萃取分离富集-氢化物无色散原子荧光法测定复杂地质样品中的痕量碲

采用MIBK萃取/反相萃取分离富集的方法,建立了氢化物无色散原子荧光法测定复杂地质样品中的痕量碲的新方法。实验了HCl-NaBr-MIBK体系萃取Te(Ⅳ)的能力,研究了Te(Ⅳ)在KMnO₄-HCl-MIBK体系中的反相萃取行为。当萃取条件为3.6 mol·L-1HCl-100 g·L-1NaBr时,Te(Ⅳ)可被MIBK完全萃取;用HCl-KMnO₄氧化MIBK相中的Te(Ⅳ),水相反相萃取Te(Ⅵ),成功分离了氢化物原子荧光法测定Te的Au,Ag,Pt,Pd,Cu,Pb,Co,Ni,Cd,As,Sb,Bi,Hg,Tl和Se等干扰元素,方法检出限为1.14×10-4 μg·g-1,相对标准偏差为6.84%,对国家标准物质样品分析的结果与所给参考值吻合,可用于复杂地质样品中痕量Te的测定。