N－（N＇，N＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺－过硫酸钾引发丙烯酰胺聚合的研究

Ｎ－（Ｎ＇，Ｎ＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺－过硫酸钾引发丙烯酰胺聚合的研究潘松汉，唐康泰，王贞，王真智中国科学院广州化学研究所，广州，５１０６５０关键词Ｎ－（Ｎ＇，Ｎ＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺、反应动力学、氧化还原体系、相对分子质量及分布为了制备高质量...     

N，N－二甲基对甲苯胺引发N－对甲苯基马来酰亚胺光聚合的引发机理

Ｎ，Ｎ－二甲基对甲苯胺引发Ｎ－对甲苯基马来酰亚胺光聚合的引发机理叶克强，董建华，丘坤元，冯新德（北京大学化学系，北京，１００８７１）关键词光引发聚合机理，电荷转移复合物，激基复合物，荧光淬灭，Ｎ，Ｎ－二甲基对甲苯胺，Ｎ－对甲苯基马来酰亚胺Ｎ，Ｎ－二甲...     

甲基丙烯酸－N，N－二甲氨基乙酯及其聚合物的热和pH响应性

甲基丙烯酸－Ｎ，Ｎ－二甲氨基乙酯及其聚合物的热和ｐＨ响应性陈双基，薛梅，李福绵（北京大学分校化学系北京１０００８３）（北京大学化学系北京１００８７１）关键词聚（甲基丙烯酸－Ｎ，Ｎ－二甲氨基乙酯），热响应性，ｐＨ响应性，功能高分子材料近年来，关于热响应...     

对—N，N—二甲氨基苯乙烯及其聚合物与碳—60的电荷转移现象

电荷转移现象是备受瞩目的一个研究领域，诸如在电荷转移引发聚合、导电与超导材料、磁性材料、非线性光学材料等方面都有诱人的应用前景。目前，将电荷转移复合物进行高分子化从而作为功能材料来使用也是一个研究热点，在这方面，我们已报道过两种侧链含有给电子基团的苯乙烯共聚物与碳笼烯在光诱导下的电荷转移现象^[1]。由于N，N－二甲氨基苯乙烯（DMAS）分子中既含有给电子基团，又有可聚合的双键，因此可以将给电子生色基团直接引入聚合物链中作为高分子电子给体。文献上关于DMAS及其聚合物与电子受体形成电荷转移复合物的研究报道较少。Klopffer和Willicks^[2]通过紫外和近红外吸收光谱研究了DMAS成膜后与TCEN、TCNQ等形成复合物的情况，Iwai^[3]等人将DMAS与带受电子基团的烯类单体共聚，系统地探讨了分子内激基复合物的形成机理。本文通过DMAS及其聚合物的荧光行为研究了它们与小分子受电子体，如含吸电子双键的烯类单体以及近来颇被瞩目的碳－60等，在光诱导下形成电荷转移复合物的能力，并通过氧化－还原电势和荧光寿命的测定揭示了DMAS与共聚合物P（DMAS）荧光行为的区别主要来自于小分子与高分子在溶液中的形态因素。     

过硫酸胺与N－［（3－二甲氨基）丙基］丙烯酰胺氧化还原引发体系的研究

过硫酸胺与Ｎ－［（３－二甲氨基）丙基］丙烯酰胺氧化还原引发体系的研究司堃，郭新秋，丘坤元（北京大学化学与分子工程学院北京１００８７１）关键词Ｎ－取代丙烯酰胺，氧化还原体系，反应动力学，端基分析，反应机理Ｎ－［（３一二甲氨基）两基］丙烯酸胺（ＤＭＡＰＡ...     

球壳烯与侧链含有给电子基团聚合物在光诱导下的电荷转移现象

球壳烯与侧链含有给电子基团聚合物在光诱导下的电荷转移现象喻凤银，周锡煌，李福绵（北京大学化学系，北京，１００８７１）关键词球壳烯，Ｃ＿（６０），电荷转移现象，含二甲氨基苯基的苯乙烯共聚物球壳烯是近年来发现的除金刚石、石墨以外碳的第三种同素异构体［１］...     

N－丙烯酰基－N＇－苯基脲及其衍生物的合成与聚合反应

以三种合成路线分别合成了含有脲键的一类单体，Ｎ－丙烯酰基－Ｎ’－苯基脲（ＡＰＵ）、Ｎ－甲基丙烯酰基－Ｎ’－苯基脲（ＭＰＵ）、Ｎ－甲基丙．烯酰基－Ｎ’－对甲苯基脲（ＭＴＵ），通过单体的自由基聚合与共聚合，制备了均聚物和共聚物，经ＩＲ、１Ｈ—ＮＭＲ表征和ＴＧＡ、ＤＳＣ测定．     

铕（Ⅲ）－β－二酮－4，4＇－联吡啶－N，N＇－二氧化物三元配合物的合成与表征

铕（Ⅲ）－β－二酮－４，４＇－联吡啶－Ｎ，Ｎ＇－二氧化物三元配合物的合成与表征林惠文，朱文祥（海南师范学院化学系，海口，５７１１５８）（北京师范大学化学系，北京，１００８７５）关键词铕（Ⅲ），４，４＇－联吡啶－Ｎ，Ｎ＇－二氧化物，β－二酮，三元配合物...     

以激基缔合物为中间体的对－N，N－二甲氨苯乙烯和蒽乙烯的光环加成反应

研究了对－Ｎ，Ｎ－二甲氨苯乙烯和蒽乙烯生成的激基缔合物在不同极性溶剂中的荧光特性，发现其荧光发射波长随溶剂的极性增大向长波方向移动，且发现激基缔合物荧光量子产率的大小决定对－Ｎ，Ｎ－二甲氨苯乙烯和蒽乙烯的光环加成产物的产率。其中反式产物的相对产率随溶液极性增大而降低，并进一步探讨了此光环加成反应的机理。     

新试剂N－（β－羧基丙酰基）异鲁米诺标记抗体的研究

新化学发光免疫分析试剂Ｎ－（β－羧基丙酰基）异鲁米诺在水溶性碳二亚胺的脱水作用下，分子中的羧基与蛋白质分子中的氨基可缩合形成肽键；将其用于标记羊抗人抗体，标记率为０．２８，标记反应条件温和、时间短，标记抗体免疫活性无明显变化，基本不影响其化学发光效率．     

5，6－二取代－3，4－二氢－2－吡啶酮的N－烷基化反应

由四个５，６－二取代－３，４－二氢－２－吡啶酮经烷基化反应合成了九个未见文献报道的Ｎ－取代５，６－二取代－３，４－二氢－２－吡啶酮，并确定了它们的结构。     

具有不同限制结构的N，N－二甲基氨基烯酮类化合物的非辐射衰减过程的研究

研究了具有不同限制结构的Ｎ，Ｎ－二甲氨基烯酮类化合物的非辐射衰变过程。通过研究这类化合物在不同温度下的荧光量子产率与温度的关系，计算出表现活化能；结果表明，对于不同受阻结构的各化合物，在不同极性和不同粘度的介质条件下具有不同的非辐射机制。在非极性溶剂中，其非辐射机制主要是由ｎπ~＊－ππ~＊相互作用引起的分子内转换；而在高粘度极性溶剂中，分子内旋转损耗是主要的非辐射衰减机制。     

分子内电荷转移化合物发光行为的研究——N,N-二甲氨基苯乙烯基偏二氰乙烯的发光行为

合成了二种新的分子内电荷转移化合物:双(p-N,N-二甲氨基苯乙烯基)偏二氰乙烯(Ⅱ)及(p-N,N-二甲氨基苯乙烯基)苯基偏二氰乙烯(Ⅱ)。并对它们在不同极性溶剂中的光谱和光物理行为进行了研究。结果表明:化合物(Ⅰ)的荧光量子产率随溶剂极性增大而不断提高,而化合物(Ⅱ)的荧光量子产率则随溶剂极性增大出现了一极大值。对这一现象的产生进行了初步讨论。     

N，N－二乙基二硫代氨基甲酸聚氯乙烯酯引发甲基丙烯酸甲酯的光接枝交联聚合反应

用铜试剂（Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸钠）取代聚氯乙烯中的部分氯原子制备了Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸聚氯乙烯酯（ＰＶＣ－ＳＲ），研究了紫外光照下ＰＶＣ－ＳＲ引发甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的聚合反应，考察了光照时间、单体浓度、ＰＶＣ－ＳＲ用量及官能度的影响．结果表明，ＰＶＣ－ＳＲ能有效地引发ＭＭＡ聚合，其产物是交联型接枝聚合物，且具有高接枝率和接枝效率。     

一种水溶性可聚合敏化剂N－甲基丙烯酰－N＇－嘧啶哌嗪敏化的丙烯酰胺光聚合

一种水溶性可聚合敏化剂Ｎ－甲基丙烯酰－Ｎ＇－嘧啶哌嗪敏化的丙烯酰胺光聚合高青雨，杨更须，张福莲，张举贤，李福绵（河南大学化学化工系开封４７５００１）（北京大学化学系北京１００８７１）关键词Ｎ－甲基丙烯酰－Ｎ＇－嘧啶哌嗪，丙烯酰胺，水溶性光敏剂，光聚合...     

2－（2－噻唑偶氮）－5－〔N，N－二羧基甲基）氨基〕苯酚的分析特性和钴测定的研究

研究了新显色剂２－（２－噻唑偶氮）－５－［（Ｎ，Ｎ－２羧基甲基）氨基］苯酚（ＴＡＤＣＡＰ）与金属离子的显色反应，着重探讨了试剂与Ｆｅ￣（３＋）、Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋）、Ｍｎ￣（２＋）显色反应的最佳条件，测定了这些络合物的络合比和稳定常数等，同时建立了钴的分析方法，并用于维生素Ｂ＿（１２）注射液中Ｃｏ￣（２＋）的测定。     

3－苯基－5－取代苯氨基－6－甲基－1，2，4－三嗪的合成

３－苯基－５－取代苯氨基－６－甲基－１，２，４－三嗪的合成陆忠娥，曾润生，席海涛（苏州大学化学系，苏州，２１５００６）关键词硫代苯甲酰胺，α－乙酰基硫代甲酰苯胺，Ｎ＇－氨基苯甲脒，３－苯基－５－取代苯氨基－６－甲基－１，２，４－三嗪１，２，４－三嗪类...     

N－甲基丙烯酰－N＇－嘧啶哌嗪与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺聚合

Ｎ－甲基丙烯酰－Ｎ＇－嘧啶哌嗪与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺聚合高青雨，张福莲，杨更须，张举贤（河南大学化学化工系，开封，４７５００１）李福绵（北京大学化学系，北京，１０００８７１）关键词Ｎ－甲基丙烯酰－Ｎ＇－嘧啶哌嗪，可聚合芳香叔胺，氧化还原引发...     

薄层光密度法测定低含量的N－（α－萘基）咔唑和N－（β－萘基）咔唑

测定了光诱导ＳＲＮ１反应生成的Ｎ－（α－萘基）咔唑和Ｎ－（β－萘基）咔唑。光化学反应产物用硅胶板展开，外标法定量，测定波长２８８ｎｍ，斑点的线性范围０～２μｇ，回收率１００．５％，相对标准偏差４．８％，Ｎ－（α－萘基）咔唑含量＜１％，Ｎ－（β－萘基）咔唑含量２．２６％。     

芳胺常压气相N－烷基化反应研究

在固定床催化反应器中常压下研究了芳胺和醇的气相法Ｎ－烷基化反应。考察了γ－Ａｌ２Ｏ３系列催化剂的反应性能，筛选出了两种适用于苯胺Ｎ－甲基化反应且性能较好的催化剂。反应条件为：在甲醇和苯胺的摩尔比为３１时，反应温度为２８０℃，液时空速为０．３ｈ－１的条件下，苯胺转化率为９９％，生成Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺（ＤＭＡ）的选择性为９２％。研究了甲醇和芳环上不同位置取代的甲基苯胺的反应规律，其转化率顺序：苯胺≈对一甲苯胺≈间－甲苯胺＞邻－甲苯胺。从Ｃ１到Ｃ４不同结构的醇和苯胺反应的规律研究，证明随醇中碳原子数目的增加，醇的反应活性降低，正构醇和苯胺反应和异构醇与苯胺反应随温度升高的变化趋势相反。