碘酸镁晶体的结构与相变

本文用差热分析、高温和室温X射线衍射分析等方法研究了Mg(IO₃)₂·4H₂O的相变过程: Mg(IO₃)₂·4H₂O晶体属单斜晶系,空间群为P2或Pm,每个晶胞含有两个化合式量,点阵常数为a=8.307?,b=6.627?,c=8.541?,β=1.00°45′。我们用X射线粉末法测定了α-Mg(IO₃)₂的晶体结构。α-Mg(IO₃)₂属六角晶系,其空间群是P6₃。在14℃的点阵参数为a=5.4777?,c=5.1282?,c/a=0.9362。每个单胞含一个化合式量,6O^II占据在6(c)等效位置上,21^V占据在2(b)等效位置上,Mg⁺⁺无序地占据着2(a)等效位置的一半。其原子参数为x_c=0.096,y_c=0.344,z_c=0.162,z_b=0,z_a=0.981。从结构来看,它与α-LiIO₃同晶型,所不同的是2(a)位置只有一半被Mg⁺⁺离子占据着,另一半为空位。 关键词：     

LiNdP4O12的晶体结构

对于盐熔法合成的LiNdP₄O₁₂单晶进行了X射线衍射分析,该晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,z=4,晶胞参数为:α=16.486?,b=7.073?,c=9.775?,β=126.23°,全矩阵最小二乘法修正给出1251个独立反射的R=0.054,R_ω=0.050,经吸收和次级消光校正后,R=0.048,R_ω=0.043,基本的结构单位是(PO₃)_n的螺旋带,它们由共角 关键词：     

LaAlO3晶体结构的研究

本文采用X射线衍射、中子衍射和热学分析等方法对LaAlO₃晶体结构和相变进行了研究。计算和比较了室温LaAlO₃晶体的两种不同的结构模型。确定了LaAlO₃室温相的空间群为R3C(a=5.3648±2?,c=13.1113±3?),并对AlO₆。八面体在室温下的取向和对LaAlO₃晶体的相变过程的影响进行了研究。 关键词：     

Li2K(IO3)3与Li2NH4(IO3)3的晶体结构

本文用X射线粉末法测定了Li₂K(IO₃)₃与Li₂NH₄(IO₃)₃的晶体结构和原子参数。发现Li₃K(IO₃)₃,Li₂NH₄(IO₃)₃与Li₂Rb(IO₃)₃同晶型,属单斜晶系,空间群为P2₁/α,每个单胞含有四个化合式量。室温的点阵常数分别为α=11.198?,b=11.046?,c=8.254?,β=111.53°,及α=11.327?,b=11.078?,c=8.341?,β=111.87°。讨论了二元化合物的形成与离子半径的关系。 关键词：     

LiErP4O12的晶体结构

对于盐熔法合成的LiErP₄O₁₂单晶进行了X射线衍射分析。该晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,z=4,晶胞参数为:a=16.229?,b=7.009?,c=9.524?,β=125.92°。包括把二次消光作为晶体结构参数的全矩阵最小二乘法修正给出1282个独立反射的R=0.058。基本的结构单位为(PO₃)_n的螺旋带,它们由共角的四面体构成。十二面体ErO₈不共有任何O原子,从这意义来说是相互分立的。 关键词：     

通关藤晶Ⅰ的分子结构、晶体结构与绝对构型

通关藤晶Ⅰ(通关素)的分子式为C₂₁H₃₂O₅,属单斜晶系,空间群C₂²—P2₁,α=10.437?,b=12.467?,c=7.548?,β=109°57′,晶胞内分子数Z=2.用PW-1100四圆衍射仪收集强度数据,独立衍射点为1770个。以直接法测定晶Ⅰ结构。以最小二乘法修正结构参数,R=0.098。晶Ⅰ为甾醇化台物。B环与C环,C环与D环均呈顺式联结。晶Ⅰ分子间存在着 关键词：     

偏硼酸钡低温相的晶体结构

本文报道了新型信频材料——偏硼酸钡[Ba₃(B₃O₆)₂]低温相的晶体结构。晶体属三方晶系,空间群为C₃⁴-R3,取六方坐标系,晶胞参数为a=b=12.532?,c=12.717?,z=6。在PhilipsPW-1100四圆衍射仪上收集到独立衍射693个。采用重原子法通过三维帕特逊和三维傅里叶合成测定结构,并用对角矩阵最小二乘法修正至R=0.046。该晶体是一个由Ba²⁺和(B₃O₆)^3-环交错组成的层状阶梯式结构。其阴离子(B₃O₆)^3-环基本上是平面状的。基团平面垂直于三次轴;Ba²⁺近邻有7个氧原子。将此结构与偏硼酸钡高温相比较表明,由于钡阳离子的非中心对称分布改变了阴离子硼氧环共轭基团的电子云密度,这一结构上的变化对该晶体的倍频效应做了主要贡献。 关键词：     

青蒿素降解产物桥酮倍半萜内酯的分子和晶体结构测定

青蒿素降解产物桥酮倍半萜内酯(C₁₄H₂₀O₃)晶体属于正交晶系,空间群为P2₁2₁2₁,晶胞参数a=16.997?,b=10.298?,c=7.394?,α=β=γ=90°,晶胞内分子数z=4。在PW-1100四圆衍射仪上收集三维衍射强度数据,其结构是用多解法求得,经块对角线矩阵最小二乘法修正,最后偏离因子R=0.084。此化合物的分子结构中的A/B两个六元环为顺式联结。 关键词：     

黄河矿的电子显微镜研究

黄河矿(BaCe(CO₃)₂F)是在我国发现的一种含钡-铈的氟碳酸盐新矿物,电子衍射方法测得晶体的六角晶胞参数α=5.07?,c=38.6?,后者比过去用X射线衍射方法所得结果大一倍,黄河矿是由轻重相差悬殊的原子组成的,文章讨论了用电子衍射方法研究这类矿物晶体结构的优越性。用晶格象方法观察到晶体结构沿c方向的堆垛层错,本文提出了形成这种层错的可能原因。 关键词：     

用电子衍射研究廿三烷醇的晶体结构

本工作用电子衍射方法研究了廿三烷醇的晶体结构。晶体属正交晶系,且有正交的亚结构。亚单胞的轴a_s,b_s,c_s分别与真单胞的轴a,b,c相平行,其大小a_s=a=7.34?,b_s=b=4.99?,c_s=2.54?。亚结构的空间羣为P_nam。此外观察了廿三烷醇晶体的禁阻衍射现象,分析了衍射强度的动力效应,并就这类具有亚结构的长链化合物讨论了真单胞与亚单胞结构振幅之间的特殊关系。借此关系和晶体沿c方向的电位投影测定了亚单胞中的碳、氢原子坐标。     

Ce1+εFe4B4合金一维无公度调制结构的透射电子显微镜研究

用电子衍射和高分辨电子显微术研究了永磁合金Ce₁₅Fe(77)B₀中富硼相Ce_1+εFe₄B₄(ε≈0.1)的晶体结构,确定了Ce_1+εFe₄B₄合金具有烟囱-梯子型一维无公度调制结构,它由Ce原子和Fe-B原子团分别组成的两套亚结构相互嵌套形成。Ce亚结构晶胞参数为a=7.08?,c_Ce=3.51—3.60? 关键词：     

黄河矿的晶体结构

黄河矿是在我国发现的一种新的钡铈氟碳酸盐矿物,化学式为BaCe(CO₃)₂F。根据单晶体X射线衍射资料,该晶体属赝三角晶系。晶胞参数α=5.1?;c=19.6?。空间群是C₃⁴-R3。每个晶胞含有三个化学式量。利用空间群的对称性及衍射强度测定了重原子的位置,并在此基础上结合晶体化学知识推断了轻原子的位置。本文讨论了由此得出的赝结构的可靠性,并就其特点与同类矿物的晶体结构作了比较。 关键词：     

黄河矿超结构的测定

黄河矿是在我国发现的一种钡铈氟碳酸盐新矿物,其理想化学式为BaCe[Fl(CO₃)₂],本矿物属三方晶系,利用四圆衍射仪收集强度数据,测得α=b=5.070(±0.003)?,c=38.408(±0.005)?,空间群为R3m. z=6,本文在前人工作的基础上,对该矿物进行了较为精确的测定,最后的偏离因子R=0.041。本文还对黄河矿赝结构及超结构的关系作了探讨,与前人工作进行了对比,对类似矿物的修正方案提出看法,对个别实验数据作了讨论。 关键词：     

钩吻素溴氢酸盐的晶体结构及其分子的绝对构型

利用Patterson和Fourier法测定了生物碱钩吻素溴氢酸盐(C₂₀H₂₂N₂O·HBr)的晶体结构,经全矩阵最小二乘法修正,偏离因子R=0.067,晶体属正交晶系;晶胞参数为α=14.307?,b=12.053?,c=9.862?;晶胞中分子数z=4;空间群为D₂⁴-P2₁ 2₁ 2₁,在非氢原子的坐标和各向异性热运动参数的 关键词：     

15-王冠-5硝酸镨的晶体结构

15-王冠-5硝酸镨晶体的分子式为Pr(NO₃)₃C₁₀H₂₀O₅,属单斜晶系,空间群为C_2h⁵-P2₁/α,晶胞参数α=13.622埃,b=14.599埃,c=9.336埃,β=95°20′,晶胞内分子数z=4,用Pw-1100四圆衍射仪收集衍射强度数据,独立衍射点数2853个,用重原子法解晶体结构,结构参数的修正采用准对角矩阵最 关键词：