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YL—110型流动注射测金装置的研制 总被引:1,自引:1,他引:0
研制了一台流动注射测金装置。该装置由一台四道蠕动泵,两支转阀,一支8531纤维分离富集柱和有关电路组成一个整体,靠蠕动泵自动输送试样溶液,酸洗液和金洗脱液,使金在Ф×40mm的微型纤维柱上富集,由控制电路控制旋转阀切换切换自动完成柱平衡,进样,洗,脱过程,金洗脱液自动送入原子上分光光度计测定金。8531纤维是金的良好吸附剂,具有选择性容量大的优点。试样经王水分解后可直接进样测定。该装置与原子吸收分 相似文献
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研制了一台流动注射测金装置。该装置由一台四道蠕动泵、两支旋转阀,一支8531纤维分离富集柱和有关电路组成一个整体,靠蠕动泵自动输送试样溶液,酸洗液和金洗脱液,使金在Φ3×40mm的微型纤维柱上富集,由控制电路控制旋转阀切换自动完成柱平衡,进样,洗涤,洗脱过程,金洗脱液自动送入原子吸收分光光度计测定金。8531纤维是金的良好吸附剂,具有选择性容量大的优点。试样经王水分解后可直接进样测定。该装置与原子吸收分光光度计联用测定金。金的特征浓度可达0.6ng/mL每小时可测定40~60次。用本装置分析0.16μg/mL金溶液,RSD为0.8%。用于分析化探样品,铜精矿,电解铜等试样中金,得到满意的结果。 相似文献
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进样口衬管是气相色谱仪进样口的重要部件,样品的分离效果、定量的可靠性与重现性都与进样方法及进样口衬管息息相关。岛津GC—17A所配的大口径毛细管柱的直接进样衬管死体积较大,为克服衬管死体积引起进样谱带展宽的缺点,厂商建议使用的线速度远高于大口径平均最佳线速度,由于国内大多数色谱用户使用N2作载气,这就必然是在牺牲更多柱效的情况下进行色谱分析。柱上进样方式是弥补上述缺点的有效方法。但无论是柱上(on column)进样或改进的柱上(at column)进样装置均较复杂。我们研制了一种简易的(热)拟柱上进样衬管,可以直接安装在色谱仪器的填充柱进样口,在最佳线速度下分析样品,充分发挥大口径柱的柱效,分离效果基本与分流进样一样。 相似文献
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研制了一种新的进样装置,该装置既可常规进样又可以脉冲进样,可用于土壤中铜元素的测定。并对两种进样方法的分析性能进行了对比。 相似文献
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研制了一种新的进样装置,装置既可常规进样又可以脉冲进样,可用于土壤中铜元素的测定。并对两种进样的方法的分析性能进行了对比。 相似文献
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研制了一台自动化微柱分离富集装置。该装置由两台两通道蠕动泵、三支旋转阀、控制电路和微型分离富集柱组成。时序电路控制旋转阀切换。自动完成柱平衡、进样、淋洗、洗脱、收集、再生过程。采用三阀六时段方式,能够有效地截取待测组分的高浓度洗脱液。配备相应的分离柱,该装置能在30min内完成Nd2O3基体中微量Tb、Dy、Ho元素的分离;与电感耦合等离子体质谱仪联用,分离测定的RSD为2.5%~3.6%,加标回收率范围为95.5%~109.0%。用以分离一测定高纯Eu2O3、Tb4O7、Nd2O3中痕量稀土杂质。 相似文献
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一种新型水硬度测定的进样装置 总被引:1,自引:0,他引:1
报道一种新型水硬度测定的进样装置,它是特殊的直接进样-混合-混合-排液系统,勿需预先显色,可直接进样测定。实验表明具有操作简便,快速的优点。 相似文献
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研制了基于汞(Hg)和碘化亚铜(CuI)显色反应的固体直接进样半定量汞速测装置,由催化加热炉、测汞管、空气泵和拍照组件构成。采用101白色担体作为CuI的吸附剂,通过固体直接进样方式导入化妆品样品,既可肉眼辨识Hg超标的显色强度,又可利用智能手机的摄像和RGB分析软件快速半定量分析化妆品中Hg含量。此装置对Hg的检出限为50 ng,线性范围为50~2500 ng,线性回归系数(R~2)0.97,重复测定RGB值的RSD为6%(n=11)。对化妆品实际样品的测定结果表明,本研究的仪器方法与《化妆品安全技术规范》(2015版)中汞分析仪法所得结果的相对偏差≤10%,分析时间在5 min内,方法快捷、方便、准确、直观,可用于化妆品中Hg的现场快速筛查。 相似文献
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将憎水性的聚氯乙烯(PVC)四氢呋喃溶液,借助模具在切割成一定形状的滤纸上制成一环形栏线,此环形栏线环绕部分为硫化物检测区,其中预先加入含硫氰酸汞和硝酸铁的检测试剂溶液1μL,由此制成了一个具有固定尺寸和形状的硫化物检测装置。该装置能接受的试样量为10μL。试样溶液经进样过道引入装置与PVC栏环接触时,只有硫离子能渗透进入检测区与硫氰酸汞反应生成硫化汞并定量释出硫氰酸根,所释出的硫氰酸根与检测试剂溶液中的铁(Ⅲ)离子生成红色络合物,用扫描仪将显色结果转换成数字信号并通过软件功能再转换成像素密度平均值。试验结果表明:硫化物浓度在65~2 000μmol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为36μmol·L-1。应用该装置分析河水和污泥,所测得硫化物含量与国标方法的测定值相符。 相似文献
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《高等学校化学学报》2018,(12)
采用千瓦级微波等离子炬-原子发射光谱(MPT-AES)装置对油液样品直接雾化进样分析,对直接稀释后的润滑油中8种金属元素进行了检测,并记录了进样时等离子体形貌的变化.结果表明,所有元素的校正曲线线性回归方程的R~2值均优于0. 995,精密度高,检出限接近传统的ICP-AES方法检出结果,为MPT-AES在油液视情维修中的分析监测及在线快速监测奠定了基础.同时还设计了一种油液在线混合进样装置,操作方便、进样量准确,适用于微量样品的采集和直接稀释及进样. 相似文献
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毛细管电泳进样技术新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
评述了毛细管电泳进样技术新成果。对直接在线进样,二维分离体系中毛细管电泳分离的增样,相关毛细管电泳增样,超微量样品及单个分子的进样,近端进样,双向进样和高温下的进样装置的应用状况作了介绍。 相似文献
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呼气中痕量挥发性有机物的质子转移反应质谱在线检测研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对自主研制的大气成分在线检测质子转移反应质谱的进样管路系统进行改造,建立了可在线检测呼气中痕量挥发性有机物的质子转移反应质谱装置。通过对呼气进样系统的旁路流量控制,实现对进样速度的调控,既可提高进样速度,以满足实时监测呼气中指定成分浓度变化;也可适时关闭旁路,以降低进样速度,从而对呼气成分进行全谱分析,避免采样袋采样和浓缩的复杂程序和潜在干扰。以作者呼出气体作为研究对象,对装置性能进行测试,结果表明:装置最快响应时间可达1s,对呼气中丙酮的探测灵敏度高达每10-9(V/V)浓度的信号强度为14.6counts/s,多次呼气测量重复性好,有望广泛应用于呼气疾病诊断研究。 相似文献
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小型化是液相色谱分离技术发展的重要趋势之一,包括仪器外形尺寸的小型化、分离材料粒径的小型化以及色谱柱内径的小型化。色谱柱内径的减小能够降低样品和流动相的消耗,具有更高的质量灵敏度,特别适合用于复杂样品体系的分离分析。纳升液相色谱一般是指使用内径小于100 μm的毛细管色谱柱,流速范围在每分钟几十至几百纳升的色谱技术。由于流速很低,色谱柱体积很小,柱外效应显著,因此对色谱仪器系统各个模块的性能以及系统柱外效应的优化提出了较高的要求。纳升液相色谱的输液装置需要能够准确稳定地输送纳升级流速,具有梯度输液模式,且拥有一定的耐压能力,以适应不同规格的色谱柱类型;进样装置需要能够进行准确重复的进样过程,进样体积及进样方式适合毛细管色谱柱,同时不产生明显的柱外效应;检测装置需要具有较高的灵敏度,且具有较小的柱外扩散;管路与连接系统需要稳定、可靠、易操作,并能够最大限度地减小柱外体积,适配纳升级流速。鉴于目前大多数纳升液相色谱系统与质谱检测器联用,因而本文主要从输液装置、进样装置、管路与连接3个方面对相关技术领域的研究论文、技术专利以及仪器厂商的宣传文件等进行了检索与归纳,综述了这些模块的技术路线与研究进展,同时简要介绍光学吸收型检测装置的优化思路与研究进展,并对部分商品化的纳升液相色谱系统进行了对比。 相似文献