五元体系Li^+, Na^+, K^+, Mg^2^+/SO~4^2^- - H~2O 25℃相关 系的研究

用等温溶解平衡法研究了五元体系Li~+,Na~+,K~+,Mg~(2+)/SO_4~(2-)-H_2O25℃溶解度,测得了平衡溶液的密度,获得了该五元体系25℃溶解度相图的十个无变量点和十种平衡固相.十个单盐结晶区分别对应于原始组分K_2SO_4,Li_2SO_4·H_2O,MgSO_4·7H_2O,水合物Na_2SO_4·10H_2O,复盐3K_2SO_4·Na_2SO_4,Na_2SO_4·MgSO_4·4H_2O,Li_2SO_4·3Na_2SO_4·12H_2O,2Li_2SO_4·Na_2SO_4·K_2SO_4,Li_2SO_4,K_2SO_4和K_2SO_4·MgSO_4·6H_2O,此外没有产生新的复盐或固溶体.用现代电解质溶液理论-Pitzer模型校验该体系的溶解度测定值,结果令人满意.     

对氨基偶氮苯吸光光度法测定饮料中SO3^2^—

在食品工业中常用用SO_2、H_2SO_3、Na_2SO_3作防腐添加剂,SO_3~(2-)超标将对人体产生副作用。所以检验SO_3~(2-)含量是食品检验的重要指标。关于SO_3~(2-)测定常采用四氯汞钠吸收SO_2后进行测定,但此法步骤繁琐,使用试剂较多,误差较大,且四氯汞钠可引起环境污染。本文介绍对氨基偶氮苯光度法,其机理如下:     

用磷酸酐使硫酸脱水制取硫酸酐

用磷酸酐使硫酸脱水这种方法制取硫酸酐是根据以下化学反应:P_2O_5 H_2SO_4=2HPO_3 SO_3HPO_3 H_2SO_4=H_3PO_4 SO_3在制取硫酸酐时应该考虑到,α-型的 SO_3在     

氧化焙烧炉气中SO_2、SO_3、CO_2的连续滴定

作者在前文已连续滴定了沸腾炉气中 SO_2和SO_3以及氯气、氯化氢气体中 CO_2。本文主要研究此三种气体连续滴定的快速分析方法。本法首先在密封装置中,用氢氧化钠将 SO_2,SO_3,CO_2滴定至Na_2SO_3,Na_2So_4及 NaHCO_3;然后在大气中用盐酸将 Na_2SO_3,NaHCO_3滴定至 NaHSO_3及 H_2CO_3;最后用碘滴定 NaHSO_3。计算出三种气体含量。     

The effect of CTAB on Na2SO4 nucleation in mixed Na2SO4/CTAB aerosols by FTIR-ATR technology

FTIR-ATR technology is used to study the efflorescence kinetic of Na_2SO_4 and mixed Na_2SO_4/CTAB aerosols.As the RH decreased linearly,the v_3-SO_4~2 band shifts from 1094 cm~1 to 1132 cm~1,suggesting the phase transition of Na_2SO_4 from solution to crystal phase(Ⅲ).For pure Na_2SO_4 aerosols,the ERH is 75.1%RH,whereas the efflorescence point of mixed Na_2SO_4/CTAB aerosols(74.2%) is lower.By further analysis of IR differential spectra,the ratio of Na_2SO_4 crystals in mixed aerosols is only 62.7%and the heterogeneous nucleation rate of Na_2SO_4 in Na_2SO_4/CTAB mixed aerosols is lower than that in pure Na_2SO_4 aerosols.They showed that CTAB assembled into reversed micelle and part Na_2SO_4 droplets are in the core to form core-shell structure,and CTAB shell prevents core Na_2SO_4 solutions from crystallizing.However,the counter ion Br for CTAB reversed micelle can interact with Na~+ ions,which decreases the crystallization rate of free Na_2SO_4 droplets and ERH is delayed.     

RELATIVE REACTIVITIES OF POLYHALOFLUOROALKANES TOWARD HALGPHILIC ATTACKS

Relative reactivities of polyhalofluoroalkanes toward bromophilic or chlorophilic attacks have been evaluated for the first time by comparing the rates of halophilic attacks by a carbanion derived from the addition of a nucleophile to an olefin with the rate of β-elimination of the same carbanion intermediate. Relative reactivity orders of some polybromofluoroalkanes and polychlorofluoroalkanes are CF_2Br_2>CF_3CFBr_2 ～ CF_2BrCF_2Br>CF_3CBr_3, and CCl_4 > CF_3CCl_3 > CF_2ClCCl_3 > CFCl_3 > CFCl_2CFCl2 ～ CF_2ClCFCl_2. Early transition states for halophilic attacks are speculated.     

La1-xAxMnO3催化剂的二氧化硫中毒

SO_2对钙钛矿型催化剂La_(1-x)A_n~′MnO_3是一种强烈毒物。400℃以下,SO_2浓度0.3ppm以上,中毒后切断SO_2,催化剂活性基本上不能恢复;中毒后催化剂所接受的毒物量与比表面成正比,中毒时间则随毒物浓度减小而增加;发现表层中毒的同时,伴随有SO_2被体相吸收,当用Pb部分代替La,将极大提高这种吸收能力。240℃下SO_2在La_(0.5)Sr_(0.5)MnO_3上的吸附是一级过程。红外光谱证明体相吸收的SO_2呈SO_4~(2-)状态。     

高选择性透过SO_2气体分离膜研究 Ⅱ.丙基乙烯基亚砜改性聚乙烯醇功能高分子膜的分离性能

丙基乙烯基亚砜改性聚乙醇功能高分子膜对SO_2,N_2及SO_2-N_2混合气体的渗透性能研究表明,该膜具有高选择透过SO_2的优良性能.透过SO_2的速率随着亚砜基含量的增加而增加,当亚砜基含量为25(mol)％时,经一次分离能使混合气体中SO_2的含量从1.54％提高到78.8％.     

离子色谱法同时测定脱硫海水中的SO_4~(2-)和SO_3~(2-)

采用离子交换色谱法同时定量分析脱硫海水中SO_4~(2-)和SO_3~(2-)。0.01 mol/L EDTA和0.10×10~(-3) mol/L NaOH混合溶液用于除去海水样品中Ca~(2+)、Mg~(2+)干扰,加入0.5%的甲醛溶液防止SO_3~(2-)氧化为SO_4~(2-)。实验采用DINOEX AS-9HC阴离子交换柱作分离柱,以9.00×10~(-3) mol/L Na_2CO_3溶液为淋洗液,电导检测器检测。方法线性范围为5.00~100.00 mg/L,加标回收率为97.85%~103.99%,相对标准偏差(RSD)为0.20%~2.07%。SO_3~(2-)的检出限为0.03mg/L,SO_4~(2-)的检出限为0.04mg/L。结果表明,本方法可以有效消除海水中Ca~(2+)、Mg~(2+)对低浓度SO_3~(2-)、SO_4~(2-)测定的干扰,可同时实现海水脱硫体系中SO_3~(2-)、SO_4~(2-)的定量分析。     

气体发生—MIPAES测定溶液中S^2—和SO3^2—的研究

用气体发生-MIPAES法测定了溶液中的S~(2-)和SO_(3)~(2-).样品中S~(2-)和SO_(3)~(2-)同稀H_2SO_4作用,产生H_2S和SO_2,用Ar气将产生的气体带入MIP.在216.9nm处测定硫的发射强度,考察了各实验参数对测定S~(2-)和SO_(3)~(2-)的影响.S~(2-)和SO_3~(2-)的检出限分别为0.08μg和0.25μg.RSD小于5％.     

多核NMR在相图研究中的应用——Na_2SO_4-Al_2(SO_4)_3-H_2O体系的~(23)Na、~(27)Al NMR研究

前文报道了多核NMR方法研究NaCl-NH_4Cl-H_2O体系相图,表明具有不受其它离子干扰和快速、简便等优点。本文用~(23)Na、~(27)Al NMR方法研究了Na_2SO_4-Al_2(SO_4)_3-H_2O体系,指出20℃时平衡固相中有Na_2SO_4·10H_2O,Al_2(SO_4)_3·18H_O及NaAl(SO_4)_2·12H_2O等水合物和复盐存在,与其它方法所得结果吻合。实验部分分析纯Na_2SO_4于120℃干燥8小时,保存在干燥箱中备用。对分析纯Al_2(SO_4)_3·18H_2O用EDTA-Zn经典返滴方法分析,证实其组成为Al_2(SO_4)_3·18H_2O,符合NMR定量分析     

一种SO_2固定及用于制备BaSO_3或BaSO_4的方法（英文）

在常温常压下,由乙二胺(EDA)和乙二醇及其衍生物(EGs)组成的混合体系可捕集SO_2并转化为一种SO_2储集材料(SO_2SM)。EDA+EGs体系呈现了强的捕集性能(0.364~0.662 gSO_2·gabsorbent~(-1))。FTIR,XPS和XRD结果确证了SO_2SM为一种烷基亚硫酸盐。以EG-SO_2SM为原料制备具有多种形貌的Ba SO_3或Ba SO_4,在此过程中,EG-SO_2SM不仅提供了原材料,而且可以释放EDA和EG用作表面活性剂,调控晶体的结晶化过程。     

Photochemical reaction of magnesium tetraphenyl porphyrin with sulfur dioxide

<正>The photochemical reaction of magnesium tetraphenyl porphyrin(MgTPP) with sulfur dioxide(SO_2) was investigated in dichloromethane(CH_2Cl_2) by steady-state fluorescence,UV-vis absorption,MS,and XRD spectroscopic techniques.These spectra showed that under irradiation MgTPP reacted with SO_2 to form 1:1 molecular adduct at first step.During the process of keeping irradiation and maintaining the flow of SO_2,SO_2 was reduced into S~(2-) by MgTPP and the results were detected using MS and XRD techniques.Understanding the photochemical reaction of MgTPP with SO_2 is of key interest in elucidating fundamental photochemical reaction mechanisms associated with this class of chlorophyll in the presence of SO_2.     

五元体系Li~+,K~+//CO_3~(2-),SO_4~(2-),B_4O_7~(2-) -H_2O在288 K时的介稳相平衡研究

采用等温蒸发法研究了五元体系Li~+,K~+//CO_3~(2-),SO_4~(2-),B_4O_7~(2-) -H_2O在288 K时的介稳相平衡关系,测定了该五元体系在288 K条件下的介稳平衡的溶解度和溶液密度,根据实验数据绘制了相应的介稳平衡相图和水图,相平衡研究结果表明该五元体系介稳相平衡中有复盐K_2SO_4·Li_2SO_4生成,其介稳相图(Li_2CO_3饱和)有4个共饱和点,9条单变量曲线,6个Li_2CO_3饱和的结晶区分别为LiBO_2·8H_2O,K_28_4O_7·4H_2O,K_2CO_3·3/2H_2O,K_2SO_4,Li_2SO_4·H_2O和复盐K_2SO_4·Li_2SO_4.     

试论物种在液态二氧化硫中的化学反应

本文论述了液态二氧化硫无自离解性,将液态二氧化硫写成SO_0+SO_2(?)SO~(2+)+SO_3~(2-)仅是一种假设或想象,并无实验根据。应用这种假设在一定程度上可以解释一些化学反应,但与其中有无SO~(2+)、SO_3~(2-)离子无关,更不能用这假设预测二氧化硫的性质。     

含氧酸脱水一定得其酸酐吗?

众所周知,含氧酸的脱水产物一般都是其酸酐。例如:H_2SO_4(?)SO_3+H_2O硫酸的脱水产物 SO_3,即是其酸酐。但不是所     

乙醇、甲醛的被氧化实验

不久以前我做了“在H_2SO_4作用下KMnO_4对乙醇、甲醛的氧化作用实验”,我取二只20毫升试管,分别装95％乙醇和40％福美林各3毫升,然后用长滴管吸取浓H_2SO_4小心插入盛乙醇的试管底部,慢慢注入3毫升浓H_2SO_4,小心提出滴管,不使H_2SO_4和C_2H_5OH相混。以     

(NH_4)_2SO_4-Na_2SO_4-NH_4Cl-NaCl-H_2O体系在35℃的溶解度相图

为了降低生产成本,有的化工厂直接利用含硫酸盐的卤水为原料生产化工产品。但在生产的循环过程中,将使SO_4~(2-)离子富集。本文就是研究富集SO_4~(2-)离子后的母液跟铵盐的溶解度关系。A、Seidell曾测定过NaCl—Na_2SO_4—H_2O体系的溶解度相图,报道过NH_4Cl—NaCl—H_2O体系的溶解度相图,H.Dawson等也发表过Na_2SO_4-(NH_4)_2SO_4     

南昌市PM_(2.5)中硫酸盐、硝酸盐及其气态前体物的分布特征与转化机制

2014年1月至2015年1月,在南昌市3种类型采样点(混合区、主干道旁侧、燃煤电厂附近),对大气PM_(2.5)中SO_4~(2-)和NO_3~-及其气体前体物SO_2、NO_2进行同步采样,通过分析硫氧化速率(SOR)和氮氧化速率(NOR),对PM_(2.5)中硫酸盐和硝酸盐的来源、形成机制和影响因素进行探讨。结果表明,南昌市SO_2浓度18.9~74.8μg/m~3,NO_2浓度29.7~62.6μg/m~3,PM_(2.5)中SO_4~(2-)浓度13.7~28.4μg/m~3,NO_3~-浓度3.9~39.9μg/m~3,SOR值0.28~0.60,NOR值0.09~0.33。SO_2、NO_2、SO_4~(2-)、NO_3~-和SOR、NOR的季节分布和日分布,反映硫酸盐和硝酸盐的二次生成受气象条件、环境条件和排放源的影响。SOR与NOR的季节分布正好相反,日分布也差异较大,反映生成机制不同。SO_2、NO_2、SO_4~(2-)、NO_3~-和SOR、NOR在不同采样点的分布,反映燃煤烟气和机动车尾气增加SO_2、NO_2的浓度,促进SO_4~(2-)、NO_3~-的二次生成。[NO_3~-]/[SO_4~(2-)]春、夏、秋、冬分别为0.86、0.15、0.83、0.70,反映南昌市机动车尾气贡献比例较大;[NO_3~-]/[SO_4~(2-)]受硫酸盐和硝酸盐在不同季节的二次生成机制和速率的影响,也受排放源的影响。     

具有抗硫性能的CO氧化复合氧化物催化剂

SO_2对钙铁矿型及其它氧化物型的CO氧化催化剂是一种强烈毒物,而汽车尾气中的SO_2含量一般为10—20ppm.因此,这类催化剂对SO_2的敏感性是其实际应用的一