电火花引发HEMA 接枝LDPE 薄膜及其血液相容性

采用接枝量、ATR－IR、SEM、与水接触角、溶血试验和再钙化时间等测试手段研究了电火花引发甲基丙烯酸β－羟乙酯(HEMA)表面接枝低密度聚乙烯(LAPE)薄膜的接枝聚合反应影响因素、表面结构和血液相容性。结果表明,电火花能有效引发HEMA在LDMA薄膜表面接枝聚合反应,随接枝聚合反应时间延长、单体浓度的增大。接枝量增大。随反应温度升高,接枝量增大到一最大值后,进一步升高反应温度,接枝量下降,最佳接枝聚合温度为60℃当在60℃单体φ=5％水溶液是反应2h时,经空气气氛和1.5kV电火花预处理72s和LDPE薄膜表面接枝量可达169ug/cm^2。接枝改性后LDPE薄膜与水的接触下降,亲水性增加,溶血程度减小,再钙化时间延长,血液相容性得到改善。     

EVA等离子体表面接枝丙烯酸的阻燃性能研究

以乙烯－醋酸乙烯共聚物通过等离子体接枝丙烯酸以达到阻燃的目的。接技后样品的点燃时间延长、极取氧指数提高、成炭量增加,说明接枝后的侧基（－ＣＯＯＨ,－ＣＯＯＮａ和－ＣＯＯＫ）在热降解过程中不仅知身参与成炭,而且强有力地促进了基体聚合物的成炭过程。     

电火花引发HEMA 接枝LDPE 薄膜及其血液相容性

采用接枝量、ATR－IR、SEM、与水接触角、溶血试验和再钙化时间等测试手段研究了电火花引发甲基丙烯酸β－羟乙酯(HEMA)表面接枝低密度聚乙烯(LAPE)薄膜的接枝聚合反应影响因素、表面结构和血液相容性。结果表明,电火花能有效引发HEMA在LDMA薄膜表面接枝聚合反应,随接枝聚合反应时间延长、单体浓度的增大。接枝量增大。随反应温度升高,接枝量增大到一最大值后,进一步升高反应温度,接枝量下降,最佳接枝聚合温度为60℃当在60℃单体φ=5％水溶液是反应2h时,经空气气氛和1.5kV电火花预处理72s和LDPE薄膜表面接枝量可达169ug/cm^2。接枝改性后LDPE薄膜与水的接触下降,亲水性增加,溶血程度减小,再钙化时间延长,血液相容性得到改善。     

低密度聚乙烯丙烯酸气相光接枝体系反应机理的研究

研究了以二苯甲酮 (BP)为光敏剂 ,丙烯酸在低密度聚乙烯 (LDPE)膜上两步法气相光接枝聚合 ;从反应的基本要素出发 ,利用紫外光分光光度计跟踪测定了二苯甲酮在LDPE膜中的扩散情况 ,发现其扩散系数随BP浓度的升高而降低 ,约在 0 8～ 2 0× 10 -12 m2 ·s-1之间 .同样方法跟踪测定了BP在不同条件下的光还原反应 ,结果表明 :当远紫外光被滤掉后 ,其半衰期大大加长 ,氧气的存在更是加剧了这一效应 ;并且通过测定不同条件下气相光接枝聚合的一些基本规律 ,提出单体扩散为该气相光接枝聚合的控制步骤     

低密度聚乙烯-丙烯酸气相光接枝体系反应机理的研究

研究了以二苯甲酮(BP)为光敏剂,丙烯酸在低密度聚乙烯(LDPE)膜上两步法气相光接枝聚合;从反应的基本要素出发,利用紫外光分光光度计跟踪测定了二苯甲酮在LDPE膜中的扩散情况,发现其扩散系数随BP浓度的升高而降低,约在0.8～2.0×10-12m2.s-1之间.同样方法跟踪测定了BP在不同条件下的光还原反应,结果表明:当远紫外光被滤掉后,其半衰期大大加长,氧气的存在更是加剧了这一效应;并且通过测定不同条件下气相光接枝聚合的一些基本规律,提出单体扩散为该气相光接枝聚合的控制步骤.     

二步法聚丙烯/丙烯酸表面接枝聚合研究

研究了二步法聚丙烯膜表面的丙烯酸接枝反应 .实验发现 ,以醋酐为溶剂的反应体系所得接枝率明显好于以水为溶剂的体系 ;接枝率随光敏剂浓度、单体浓度增大而增加 ;提高反应温度 ,可使接枝率明显增大 ;接枝后的聚丙烯膜表面亲水性可明显改善 .并用红外光谱证实了丙烯酸在聚丙烯膜表面的接枝 .     

芴酮引发光接枝改性LDPE膜的研究

采用紫外光引发接枝表面改性的方法,以芴酮(FL)为引发剂,在低密度聚乙烯(LDPE)薄膜表面上接枝丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酰胺(AM)等单体,以赋予薄膜表面新的化学性质.考察了引发剂浓度、紫外光的辐照时间、辐照强度、单体种类对LDPE薄膜接枝程度的影响.结果表明,在一定范围内,增加芴酮浓度,可以提高单体的接枝率,但当芴酮浓度达到5%时,接枝率反而下降.延长辐照时间至4 min和提高紫外光的辐照强度达100 W/m2,均有利于接枝反应的进行.不同单体在LDPE膜上的接枝能力与单体的活性、单体与基材的相容性等因素有关.接枝后,LDPE与水的接触角下降程度不仅与单体在膜上的接枝量有关,还与接枝单体的亲水性能密切相关.     

接触辉光放电等离子体引发合成淀粉接枝丙烯酸超强吸水树脂

接触辉光放电等离子体;超强吸水树脂;淀粉;丙烯酸     

丙烯酸在牙釉质表面的紫外光共辐射接枝

龋坏的过程是牙釉质脱矿和再矿化长期交替进行的过程,当脱矿大于再矿化时,就导致了釉质脱矿从而引起龋病的发生[1]。本文设想在牙釉质表面接枝一些羧基活性官能团,为进一步在牙釉质表面引入牙釉蛋白分子提供活性基团和接位空穴,并为深入探讨牙釉蛋白诱导牙釉质的再矿化提供基础     

铬酸引发丙烯酸正丁酯与淀粉接枝共聚反应

作为淀粉改性方法之一 ,不饱和酸及其酯与淀粉接枝共聚反应是一个较新的研究领域 ,其中以 Ce4 +离子作为引发剂的较多[1,2 ] ,也有用Mn3+-H2 SO4 体系 [3]和 Mn[( H2 P2 O7) 3]3-引发体系的[4 ] 。铬酸是一种具有强氧化性的强酸 ,虽然它单独存在时并不引发乙烯类单体的聚合 ,有报道[5] 铬酸可以引发丙烯腈与苎麻纤维素接枝共聚 ,淀粉和纤维素同属于碳水化合物。本文对铬酸引发丙烯酸正丁酯与淀粉接枝共聚反应进行了研究 ,考察了反应条件对接枝反应的影响。1　实验部分1 .1　原料可溶性淀粉 (北京奥特生物技术责任有限公司 ) ,丙烯酸正丁…     

含氢硅油表面接枝改性PET织物的拒水性能

通过接枝率、接触角、透水时间、拉伸应力应变、ＥＳＣＡ的测定以及不冲击实验研究了在ＤＣＰ和ＢＰ等存在下电晕放电引发含氢硅油接枝ＰＥＴ织物及其拒水性能,实验结果表明：电晕放电能有效引发含氢硅油在ＰＥＴ织物表面的接枝共聚反应,随电晕放电处理时间的延长,ＰＥＴ织物表面接枝率增大;接枝后ＰＥＴ织物拒水效果明显增强;电晕放电引发接枝改性后ＰＥＴ织物无损伤,力学性能基本保持不变。     

聚乙烯与丙烯酸的溶液接枝聚合

以过氧化苯甲酰为引发剂，二甲苯为溶剂，进行了丙烯酸与低密度聚乙烯的溶液接枝聚合，研究了ＢＰＯ用量、溶液浓度以及丙烯酸用量对接枝率的影响。聚乙烯接枝了丙烯酸后与铝的粘结强度显著增大，当接枝率为７．２％时，剥离强度由未接枝时的１９３Ｎ／ｍ，提高到９８４Ｎ／ｍ。     

电晕放电二氧化碳冷等离子体转化特性研究

在常压、室温条件下利用电晕放电使二氧化碳通过冷等离子体反应分解为一氧化碳和氧气,由四极质谱在线定量在分析产物组成。考察反应条件（电晕类型、能量密度、气体流量等）对反应转化率的影响,分析了该反应的能量效率。当放电功率为40W、CO2流量为30mL.min^-1时,正电晕等离子体CO2分解反应的转化率为15．2％;CO2,专座经率随体系能量密度的增加上升,随反应时间的增加而增大,当CO2流量为90mL.min^-1、正电晕放电功率为37．6W时,反应体系的能量效率为5．89％。实验发现,正电晕放电时CO2的转化率高负电晕的转化率。     

聚氯乙烯接枝丙烯酸稀土的研究

将无机稀土有机化后与聚氯乙烯(PVC)进行接枝共聚。探讨了氧化稀土与丙烯酸反应、PVC接枝丙烯酸稀土的原理和方法，并通过红外光谱、扫描电镜对接枝共聚物进行定性表征，用微量热天平对接枝共聚物的热性能进行测定。实验结果表明，经丙烯酸稀土接枝共聚后的PVC，其耐热分解性能和韧性有了明显的提高。     

电晕放电式低温等离子体电极结构优化

以恶臭气体氨气和硫化氢的降解率为考察指标,系统优化了电晕放电式低温等离子体设备电极间距、电极齿距、电极齿高三个参数。研究表明:氨气和硫化氢的降解首先随着电极间距和齿距的增加而增大,而后随着电极间距的进一步增大而逐渐降低,电极间距13 mm、电极齿距5 mm时具有最大的氨气和硫化氢降解率。当电极齿高7 mm时,氨气和硫化氢的降解率随电极齿高的增加而快速增大,当电极齿高7 mm时,其降解率随着电极齿高的进一步增大而缓慢增大,考虑到电极制作成本,故确定最佳电极齿高为7 mm。此外研究还表明,不同外施功率下,锯齿型(多齿型)的氨气降解率显著高于单一针尖型(单齿型)。     

电火花引发丙烯酰胺接枝BOPP薄膜的研究

采用FT-IR,ESCA,试样与水接触角和接枝率的测定探索了电火花用于引发丙烯酰胺(AAM)在BOPP薄膜表面接枝聚合反应的方法,研究了接枝BOPP薄膜的表面结构和亲水性能。结果表明,电火花能有效地引发AAM在BOPP薄膜表面的接枝聚合反应,随着电火花处理时间和接枝反应时间的延长,AAM在BOPP薄膜表面的接枝率增大。电火花处理10min,BOPP薄膜在70℃,20%(质量分数)的AAM水溶液中反应1h,接枝率高达2.06%。接枝后BOPP薄膜与水的接触角显著下降,亲水性能得到明显改善。     

紫外光引发LDPE膜接枝含氟丙烯酸酯的研究

通过紫外光引发表面接枝聚合反应的方法 ,把含氟丙烯酸酯单体R 5 6 1 0引到LDPE薄膜上 .对经丁酮抽提后的接枝膜进行FTIR、ESCA、SEM和DSC等表征 ,证实含氟聚合物以化学键的方式接枝在LDPE基体膜上 .在一定范围内 ,增加紫外光强、引发剂和单体浓度以及反应温度等均有利于提高接枝率 .经计算R 5 6 1 0的紫外光引发接枝聚合反应总活化能为 5 4 2kJ mol.接枝膜的接触角随着接枝率的提高逐步增大 ,直至趋于恒定 .作者提出接枝膜存在一个在接触角测定时影响基体膜与探测水滴相互作用过程的边界层 .当接枝率较低、接枝层厚度小于边界层临界厚度时 ,基体LDPE影响接触角的大小 ,但随着接枝率提高 ,接枝层逐渐变厚 ,氟聚合物层对接触角的贡献逐渐占优势 ,导致接触角随之增大 .当接枝率超过一定值以后 ,接枝层厚度超过边界层临界厚度 ,接枝层对接枝膜的接触角起全部贡献 ,接触角测定值随之稳定     

丙烯酸与淀粉微波固相接枝共聚反应研究

自由基共聚是淀粉接枝共聚的主要形式,常用的方法有化学引发和Co60辐射引发等。目前这些方法多数都必须在通氮除氧的条件下进行,而且多数体系因含水或溶剂需干燥、洗涤等后处理,使成本增加[1]。固相接枝共聚反应目前报导不多[2]。本文研究了微波辐射下丙烯酸与玉米淀粉的固相接枝共聚反应并得到了比较满意的结果。目前这方面的研究国内外尚未见报导。1　实验部分1.1　原料与仪器玉米淀粉,市售,一级,使用前在真空烘箱中干燥至恒重;丙烯酸(AA),化学纯,使用前经减压蒸馏精制;引发剂过硫酸铵(APS)、过氧化二苯甲酰(BPO),均为化学纯,经重结晶…     

聚丙烯表面接枝PNIPAAm膜Ⅰ.光接枝反应和表面形态结构研究

以氧杂蒽酮或二苯甲酮为引发剂 ,通过紫外光引发表面接枝聚合的方法在聚丙烯薄膜表面引入了具有温度敏感特性的聚异丙基丙烯酰胺 (PNIPAAm)接枝聚合物层 .提高紫外光强度和接枝反应温度均有利于接枝率增大 ,而单体浓度对接枝率的影响存在最佳值 ,为 0 1 8mol L .在引发剂预浸渍引发接枝和休眠基引发接枝这两种方式中 ,后者能够实现更高的接枝率 .红外光谱 (FTIR)、X射线光电子能谱化学分析 (ESCA)和扫描电子显微镜 (SEM)等对接枝层组成的表征结果证实了接枝层的存在 .在不同温度下 ,接枝膜的FTIR谱图中酰胺I带和酰胺II带特征吸收峰发生位移 ,表明它具有温度敏感特性 .同时 ,SEM研究发现由于接枝膜的温度敏感特性而导致的球状表面形态结构     

木薯淀粉与丙烯酸接枝共聚制备淀粉增稠剂

用过硫酸盐 (过硫酸纳、钾或胺盐 )氧化法使木薯淀粉与丙烯酸接枝共聚。探索到最佳反应温度 55℃ ,反应时间 3h ,单体用量 3.1 2 5mol/L ,引发剂浓度 3.5mmol/L ,接枝百分率可达 70 %以上。产品用作淀粉糊的增稠起到明显的效果