首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 10 毫秒
1.
铝试剂荧光光谱法测定核酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
对铝试剂在不同pH值下的荧光光谱特征进行了研究,发现pH4.04的Britton-Robinson缓冲介质中,DNA使铝试剂的荧光光谱发生紫移,且荧光强度与DNA的量呈线性关系。确定了最佳反应条件,DNA、ctDNA、yRNA、fsDNA的工作曲线分别为△F=18、4ρ 4.9、△F=11.7ρ 5.6、△F=9.5ρ 22.8、△F=7.9ρ 23.5(μg/mL),其线性范围宽,灵敏度较高,并可用于实际样品的测定。  相似文献   

2.
将具有DNA选择性识别的小分子与具有DNA切割活性的小分子缀合,合成对DNA具有定点切割效果的试剂是化学生物学研究领域具有挑战性的研究之一,它为化学、药学和生物学在生命科学中的相互渗透开辟了又一个广阔的空间.设计了具有切割系统和识别系统的定点切割试剂,识别系统由寡聚酰胺组成,含有N-甲基吡咯的寡聚酰胺能够穿透细胞膜与特定的碱基序列高亲和力地结合,并控制基因表达,是一类十分重要的化学物质;切割系统由大环多胺和它的金属配合物构成,大环多胺的金属配合物可作为仿酶催化剂.化合物1的锌配合物对pBR322DNA的切割见下图,此结果为进一步研究DNA特异识别及切割分子提供一个良好的基础.  相似文献   

3.
根据活性基团的协同催化原理,设计合成了有机小分子核酸切割剂1-(N-胍乙基)-4-(N-羟乙基)哌嗪盐酸盐(4),并通过核磁共振和液相色谱-质谱联用技术对其结构进行了表征.利用琼糖凝胶电泳研究了pH值对其切割pUC 19 DNA效率的影响,通过自由基猝灭实验研究其切割DNA的反应类型.运用密度泛函理论,利用Gaussian软件进行了理论计算,研究其裂解DNA的反应方式.研究结果表明,在pH=7.2时化合物4的裂解效率最高,且能通过非氧化还原反应以磷酯转移的方式裂解DNA的磷酸二酯键.  相似文献   

4.
核酸修饰电极研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
陆琪 《化学通报》1998,(5):15-20
介绍了核酸修饰电极的制备及其特点,对核酸修饰电极用于NA的痕量分析,电化学DNA传感器,NA与其它分子相互作用,以及NA的结构研究等方面的最新进展进行了评述。  相似文献   

5.
错配核酸的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
陈绘丽  杨频 《化学进展》2002,14(2):133-140
本文通过介绍多种错配核酸的结构及其热力学性质,详细地描述了非Watson-Crick配对核酸的最新进展。这方面的研究有利于阐明生物体内错配核酸的识别修复机理及核酸二级结构的预测,并为合理设计新的人工核酸修复酶提供了理论基础。  相似文献   

6.
甲基是生物活性分子和药物分子的重要砌块,是组成复杂分子的重要结构单元.对复杂分子进行甲基修饰一般通过甲基化反应来实现,主要有亲核进攻、亲电进攻或自由基等途径.本文通过对文献的整理和总结,介绍了过去几十年常用于甲基化反应的甲基试剂,主要包括亲电甲基化试剂和亲核甲基化试剂.重点介绍了近年来发展的新型甲基试剂和新型甲基化反应,并对其反应机理进行了探讨.我们期望本文能够帮助科研工作者了解甲基化的发展和各种甲基化方法的优缺点,从而激发他们对甲基化领域的研究兴趣.  相似文献   

7.
大环配合物在核酸切割中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
核酸切割试剂的研究是化学和分子生物学中最为活跃的前沿领域之一.研究核酸切割试剂,不仅是因为对核酸酶催化机理进行深入了解之需,同时还因为人工核酸酶在基因治疗中有着诱人的前景.大环配合物的合成、结构及其对核酸的切割作用已有广泛的文献报道.本文综述了作为重要的核酸切割试剂的大环多胺配合物和氮杂冠醚配合物对核酸的切割作用及其规律性,并展望了今后的发展与应用方向.  相似文献   

8.
核酸是生物体遗传物质及基因信息表达、存储和传递的载体,生物体受到的大多数辐射损伤与核酸在分子水平上的物理和化学变化有重要关系.核酸分子光化学反应的研究是理解生物体对光响应的重要领域,也是分子激发态化学反应动力学的前沿和交叉课题.我们通过自行研制的时间分辨的瞬态红外光谱方法,结合瞬态紫外-可见等互为补充的光谱技术,研究了一系列核酸碱基分子及二级结构体系(双链、四链体等)的光化学反应动力学机理.揭示了环丁烷嘧啶二聚体(CPD)环加成、孢子加成(SP加成)、电子转移、质子转移、光敏化、活性氧物质(ROS)氧化、光解断键等导致脱氧核糖核酸(DNA)交联损伤或氧化损伤的光化学反应的复杂过程,阐述势能面交叉、非绝热效应,考察分子的激发态电子结构改变、空间立体构象、碱基配对和π-π堆积、氢键微环境等如何影响和调制核酸光化学衰变路径,揭示了分子和量子态层次上认识DNA损伤的多种化学反应新机理.  相似文献   

9.
小分子与核酸相互作用的研究进展   总被引:11,自引:0,他引:11  
评述了小分子与核酸相互作用的结合模式和研究方法。引用文献59篇。  相似文献   

10.
可诱导核酸交联剂的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
翁小成  翁立伟  白明慧  周泱泱  周翔 《化学进展》2007,19(12):1999-2005
如何选择性的破坏癌细胞DNA链结构的药物,一直是研究的热点,可诱导核酸交联剂在增加药物靶标选择性方面有很多的优点,利用氧化、还原或光诱导产生的DNA交联作用,在临床治疗中具有重要意义,本文就可诱导核酸交联剂的最新研究进展做了评述。  相似文献   

11.
对荧光光度法分析检测核酸的基本原理及研究进展进行了综述。讨论了荧光染料、金属离子、金属络合物及纳米粒子等荧光探针在核酸检测中的应用,引用文献51篇。  相似文献   

12.
烷基铝试剂因其反应活性高、毒性低、易于制备,广泛应用于有机反应中.过渡金属催化或无催化剂的条件下,有机铝试剂与亲电试剂的交叉偶联反应为多种化合物的合成提供了一种简便的方法,并显示出比有机锂和有机镁试剂更高的官能团耐受性,可以在硝基、酯基、羟基、氨基、腈基和内酯的存在下与羰基进行加成反应,与亲电试剂进行偶联反应.近年来许...  相似文献   

13.
介绍了双格氏试剂、镁杂碳环化合物和含有多官能团的格氏试剂的制备、反应化学及在有机合成中的应用等。  相似文献   

14.
对近30年的总巯基检测试剂比色法的发展进行了综述.简要概述了总巯基检测试剂比色法的反应原理、反应动力学性质,并总结概括了其在巯基活性测定、胆碱酯酶活性测定和作为SERS探针等方面的应用.了解和掌握了此分析方法的应用现状及发展动态,为相关研究提供切实可行的新思路.  相似文献   

15.
适配子生物传感器由于其检测灵敏度高、选择性好并具有良好的稳定性和广泛的适用范围等一系列优点在近年来得到了迅速发展,极大地促进了生物传感器的快速发展。本文主要针对利用3种检测方法即电化学、荧光和比色法发展的适配子传感器的研究进展进行综述,并对适配子传感器的发展进行了展望。  相似文献   

16.
双层类脂膜核酸传感器的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
对近几年发展起来的双层类脂膜(BLM)核酸传感器的研究工作进行了讨论,详细论述了该传感器的特性、工作原理以及在核酸杂交、序列分析研究中的应用,并与其它核酸传感器的研究作了对比;展望了其发展方向,引文31篇。  相似文献   

17.
核酸适体是通过体外筛选技术得到的可特异性结合靶标分子的单链寡核苷酸分子探针,其表现出与抗体相当或更优异的特异性和亲和力,且具有靶标范围广、免疫原性低、易于精准制备和修饰及设计灵活可控等优势.为癌症的早期筛查、诊断及靶向治疗提供了全新的分子工具,在癌症诊疗领域获得了广泛的关注与应用.本文聚焦核酸适体在癌症诊断及治疗中的应用,对近年来取得的研究进展进行了系统性总结,并对未来发展方向及前景进行了展望.  相似文献   

18.
错配核酸识别修复的研究进展*   总被引:6,自引:0,他引:6  
陈绘丽  杨频 《化学进展》2002,14(4):239-245
综述了当前发展起来的识别修复错配核酸的化学模型的最新进展。此项研究会对阐明生物体内DNA的识别修复机理、合理设计新的人工核酸酶提供理论指导。  相似文献   

19.
赵强  乐晓春 《色谱》2009,27(5):556-565
核酸适配体亲和色谱是将核酸适配体作为色谱固定相上的亲和配体的一种新型色谱技术。核酸适配体是一种可以特异性地识别目标物的寡聚核苷酸,与免疫抗体相比,核酸适配体在筛选制备、稳定性及应用等方面都显示出独特的优点。本文介绍了核酸适配体亲和色谱在小分子、蛋白质和细胞的分离和分析中的应用,对核酸适配体亲和色谱的研究现状和发展前景进行了综述。  相似文献   

20.
蛋白质是参与各种生理过程的关键生物分子。选择性的蛋白质化学修饰为开发新型生物制药和复杂生物系统中单个蛋白质的功能研究提供了有力工具。核酸作为一种多功能的分子工具,近十年被广泛用于构建选择性的蛋白质修饰策略。在这类策略中,核酸可以:(i)作为模板来辅助反应基团与蛋白质靠近,提高有效反应浓度;(ii)作为导向系统通过结合兴趣蛋白(Proteins of interest,POI)实现共价修饰的选择性;(iii)作为催化剂增强邻近区域的蛋白质修饰反应。该综述着重介绍核酸介导蛋白质共价标记策略的研究进展,并以不同的导向系统为分类,介绍了这类标记策略的发展及主要应用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号