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介绍了联吡啶钌(Ⅱ)电致化学发光的原理以及在流动注射分析和高效液相色谱法中的应用情况,36篇。 相似文献
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某些含氮神经药物的流动注射联吡啶钌电致化学发光研究 总被引:7,自引:0,他引:7
利用联吡啶钌 [Ru(bpy) 3Cl2 ]对几种胺类神经药物的电致化学发光 (ECL)流动注射分析进行了研究。使用改进的流动电解池 ,建立了原位在线的ECL方法 ,提高了检测的灵敏度。在浓度为 0 .0 5mol L的磷酸盐缓冲溶液 (pH =9.0 )中 ,甲基安非它明 (METH)的ECL最强。发光强度与浓度在 6.8× 1 0 - 1 1 ~ 6.8× 1 0 - 3mol L范围内具有良好的线性 ,检出限达 2× 1 0 - 1 6 mol/L ,优越于一般的检测方法 ;比较了METH与安非它明 (APM)的电致化学发光 ;研究了可待因、可卡因、吗啡和咖啡因等毒品的ECL行为 ,并利用循环伏安法对它们不同的发光强度进行了分析。实验结果表明 :该系统简单、方便 ,测定灵敏度高 ,尤其是不需要过氧化物 ,能更方便应用于流动分析体系 ,并为刑侦破案提供了一定的依据。 相似文献
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氨基酸和肽的电致化学发光流动注射分析 总被引:4,自引:0,他引:4
利用联吡啶钌化合物(Ⅱ)Ru(bpy)^2+3对一些氨基酸,肽和含氮化合物的电致化学发光流动注射分析进行了研究。在弱碱性水溶液中Ru(bpy)^2+3在玻碳电极表面于+1.35V(vs.Ag/AgCl)处经为Ru(bpy)^3+3,并有发光现象出现,微量的氨基酸,肽和茜些含氮化合物加入会对发光有明显的增强作用。实验结果表明在19种氨基酸中,该方法的检出限从羟基脯氨酸,脯氨酸的0.1pmol升至丝氨 相似文献
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流动注射电致化学发光法测定香烟中的绿原酸 总被引:8,自引:0,他引:8
1 引 言绿原酸(CA)是广泛存在于水果、绿茶、烟草、中药等高等植物中的一种多酚衍生物。CA不仅具有抗氧化、缓解紧张、刺激植物生长的功能,还会影响多种酶的活性;CA是原咖啡和烟草中苦味的主要来源,通过改变其含量可以改善咖啡和烟草的品质。因此,建立高灵敏度的CA检测方法对于研究植物生长、确定咖啡和烟草产地、提高其品质具有重要意义。本文研究发现CA能强烈抑制鲁米诺的电致化学发光强度,籍此建立了CA的流动注射电致化学发光抑制检测法,与化学发光方法相比,该法可获得更低的检出限和更宽的线性范围。结… 相似文献
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合成了一种多联吡啶钌配合物(bpy)2Ru(phenCl4)(PF6)2,bpy为2,2′-联吡啶,phenCl4为3,4,7,8-四氯-1,10-邻菲罗啉,并用元素分析、红外光谱、核磁共振谱测试技术对结构进行了表征. 化合物在紫外和可见光区均有吸收,在可见光区的最大吸收波长为440 nm,这是典型的金属到配体(MLCT)的跃迁,其光致发光性能也显示出MLCT迁移特征,并且随溶剂不同,其最大发射波长从630 nm变化至649 nm. 配合物的电致化学发光性能受pH值影响不大,与随pH值增大电致化学发光强度增大的联吡啶钌不同,尤其在强碱条件下,其背景电致化学发光很小. 相似文献
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联吡啶钌-草酸体系电致化学发光猝灭法检测苯胺和联苯胺 总被引:3,自引:0,他引:3
利用苯胺和联苯胺对联吡啶钌 草酸体系电致化学发光的强猝灭作用 ,建立了电致化学发光猝灭的流动注射检测苯胺和联苯胺的方法。该方法具有良好的重现性和稳定性。在所选定的实验条件下 ,苯胺和联苯胺的检出限分别为 5 .0× 10 -7mol/L和 2 .0× 10 -7mol/L。对 1.0× 10 -5mol/L的苯胺和联苯胺 ,测定的标准偏差分别为 3%和 2 .5 % (n =6 )。对苯胺和联苯胺对联吡啶钌 草酸体系电致化学发光的猝灭机理进行了初步的探讨。 相似文献
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利用静电吸附作用将联吡啶钌[Ru(bpy)32+]负载到巯基化MCM-41介孔二氧化硅纳米颗粒上, 通过金-巯键修饰法将负载后的MCM-41固定在金电极表面, 发展了一种基于MCM-41负载联吡啶钌的电致化学发光传感器, 并研究了其电化学及电致化学发光行为. 基于三聚氰胺与增敏剂三正丙胺氨基结构的相似性, 将负载Ru(bpy)32+的MCM-41电致化学发光传感器用于三聚氰胺的检测, 获得了良好的检测效果, 为检测三聚氰胺提供了一种快速、简便的方法. 同时, 该研究为Ru(bpy)32+在电极表面的固定化提供了新思路. 相似文献
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使用水/油反相微乳法合成包埋联吡啶钌(Ru(bpy)3^2+)的纳米硅球(RuSiNPs),利用Nation材料固定RuSiNPs于玻碳电极上,构筑了RuSiNPs/Nafion复合膜修饰传感电极,进行了醇类的电致化学发光一高效液相色谱(ECL-HPLC)分离检测.利用循环伏安等方法考察了RuSiNPs/Nafion复合膜电极的电化学和ECL行为,结果表明包埋在硅球里的Ru(bpy)32+较好地保持了原有的光学和电化学性质.研究了实验条件对其ECL的影响,通过HPLC条件的优化建立了利用RuSiNPs/Nafion固态ECL进行醇类样品的分离检测方法,所提出方法对甲醇、乙醇、丙醇和丁醇的检测下限分别为6.7×10^5,8.2×10^5,3.9×10^-4和4.2×10^-4mmol/L.方法被初步应用于一些啤酒样品中醇的检测. 相似文献
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基于硼砂溶液中Ru(bpy)32+的弱电化学发光信号可被苯磺酸顺阿曲库铵增敏,建立了测定苯磺酸顺阿曲库铵的电化学发光(ECL)新方法。在最佳条件下,苯磺酸顺阿曲库铵浓度在2.0×10-6~3.2×10-5mol/L范围内与其相对发光强度呈线性关系(r2=0.9999),检出限为4.0×10-8mol/L(S/N=3)。重复测定高、低浓度(2.4×10-5mol/L,3.2×10-6mol/L)的苯磺酸顺阿曲库铵溶液9次,其RSD均为3.2%,方法具有较好的重现性。方法已用于注射用苯磺酸顺阿曲库铵的测定。 相似文献
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报道了一种以钌(Ⅱ)-联吡啶[Ru(bpy)2+3]为催化剂的B-Z化学发光振荡新现象. 研究了B-Z化学发光振荡反应的影响因素, 并对体系的UV光吸收振荡进行了对比研究, 探讨了化学发光振荡反应的可能机理. 结果表明, 该体系的化学发光振荡是由于氧化态的钌(Ⅱ)-联吡啶被振荡反应过程中的强还原性中间体还原所引起的, 化学发光振荡随时间增加呈现周期性变化. 相似文献
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在线电生Mn(Ⅲ)流动注射化学发光法测定氨基比林 总被引:2,自引:0,他引:2
将恒电流电解法与流动注射技术相结合 ,在线电解定量产生不稳定化学发光试剂 Mn( ) ,基于 Mn( )能直接氧化氨基比林产生化学发光 ,建立了流动注射电化学发光测定氨基比林的新方法。在优化的实验条件下 ,测定氨基比林的线性范围为 5.0× 1 0 -7~ 1 .0× 1 0 -4 g/m L ,相关系数为 0 .9996,方法的检出限为 2 .0× 1 0 -7g/m L,相对标准偏差 r=2 .1 % ( 1 .0× 1 0 -5g/m L,n=1 1 )。该方法已应用于针剂、片剂中氨基比林的测定。 相似文献