ICP光谱法测定有机试液中微量铀

本文叙述了用电感耦合等离子体(ICP)光谱法测定磷酸三丁酯-煤油试液中的微量铀.采用乙醇作稀释剂.在低功率(阳极电压3800伏,阳极电流600毫安)条件下进行测定.在95%乙醇-5%磷酸三丁酯煤油试液中,测定下限为0.1微克/毫升.当铀浓度为2微克/毫升(乙醇-磷酸三丁酯煤油试液)时相对标准偏差为6%.本法的测定结果和固体荧光法一致.     

有机试液的电感耦合等离子体原子发射光谱分析 Ⅱ.有机溶剂对ICP放电特性的影响

从放电稳定性、激发特性、辐射特性及分析特性几方面,讨论了“有机 ICP”的若干基本问题及其研究进展。     

试液进样量对ICP光源中稀土元素谱线的影响

研究了ICP光源中试液进样量对稀土元素谱线强度、背景强度、谱线强度测量的相对标准偏差,元素检出限,发光效率及试样相对利用率的影响。结果表明,降低试液进样量对稀土元素谱线强度有轻度影响,并 不影响测量的相对标准偏差和元素的检出发。降低试液进行量将提高发光效率及试样利用率,节省稀有和贵重样品用样量。     

停流光谱技术的应用与发展

介绍了停流光谱法仪器结构与工作原理,综述了其在生物学研究、生物化学分析、物质含量测定和反应动力学研究中的应用(引用文献12篇).     

有机试液的电感耦合等离子体原子发射光谱分析 Ⅰ.实际应用的若干方面

本文从七个方面介绍了ICP-AES在有机试液直接分析中的应用:(1) 油类样品分析;(2) 酒样直接分析;(3) 溶剂萃取分离富集-ICP光谱分析;(4) 基于生成挥发性金属有机化合物的ICP进样方法;(5) 有机试液分析中的其它进样方法;(6) 有机介质中非金属元素的ICP-AES测定;(7) ICP-AES作为色谱法的检测器。     

强短脉冲供电空心阴极灯激发的ICP原子荧光光谱研究

强短脉冲供电空心阴极灯激发的ＩＣＰ原子荧光光谱研究弓振斌，杨原，王小如，黄本立（厦门大学化学系，厦门，３６１００５）关键词空心阴极灯，强短脉冲供电，ＩＣＰ原子荧光光谱，离子荧光光谱Ｗｉｎｅｆｏｒｄｎｅｒ等［１］报道了大电流短脉冲供电的空心阴极灯（ＨＣ...     

不同有机物料施用下土壤颗粒有机碳红外光谱特征

采集不同有机物料施用下原生盐碱土壤颗粒有机碳(Particulate organic carbon, POC)在4000～500 cm^-1范围内的红外光谱,分析了其光谱特征。采用主成分分析(Principal components analysis, PCA)技术,经过均值聚类、降维赋值、主成分载荷分析等步骤对POC红外光谱进行快速分析,同时采用常规法(即半定量分析法)进一步分析POC红外光谱进行验证。PCA分析表明,各处理POC组成存在差异性;同时,有机物料还田是POC组分中亚甲基脂肪碳和芳香碳的主要来源。半定量分析结果也表明,土壤POC官能团组成对不同的有机物料有不同的响应,有机物料还田处理增加了土壤POC亚甲基脂肪碳和芳香碳的相对含量,减少了土壤POC羧基碳的含量,土壤POC官能团脂族性减弱,芳香性增强,PCA分析与半定量分析结果基本一致。研究结果表明,利用PCA技术可以快速初步分析土壤POC红外光谱特征,PCA技术结合半定量分析可以比较全面地分析土壤POC红外光谱特征。     

微波等离子体光谱技术的发展(一)

微波等离子体光源是一类有较强激发能力的原子发射光谱光源,主要包括微波感生等离子体光源(MIP),微波电容耦合等离子体光源及微波等离子体炬光源。文章分两部分,第一部分介绍了微波感生等离子体光源的结构原理和性能,并对它们的技术特点和进展进行评述。低功率微波感生等离子体光源用于直接测定溶液中某些痕量金属元素是比较困难的,如Pb,Hg,Se等元素,但它已成功地与气相色谱联用用于测定C,H,O,N,S等难激发的非金属元素。高功率磁场激发的氮-微波感生等离子体光源(N2-MIP),允许使用通用玻璃同心雾化器产生湿试液气溶胶直接进入等离子体核心,等离子体能稳定运行,其分析性能近似于商用ICP光源,且运行费用低廉,是有发展前景的一种新型原子发射光谱光源。     

微波等离子体光谱技术的发展(二)

微波等离子体光源是一类重要的有较强激发能力的原子发射光谱光源,主要包括微波感生等离子体光源,电容耦合微波等离子体光源及微波等离子体炬光源。本文是微波等离子体光谱技术发展的第二部分,主要介绍了电容耦合微波等离子体光源及微波等离子体炬光源的结构原理和性能。并对它们的技术特点和进展进行评述。     

射频功率及工作气压对微型ICP激发源光谱强度的影响

利用自制的一种新型基于PCB镀金技术的微型ICP激发源(频率为13.56 M Hz)成功激发空气与甲烷等离子体,分析不同工作气压和射频功率对样品气体的激发效果的影响。数据表明,射频功率处于5~25 W范围内甲烷谱线强度呈增强趋势,10~25 W范围时空气谱线强度呈增强趋势。样品气体流量改变导致压强变化时光谱信号强度是先增强后减弱,转折点为40 Pa。40 Pa之前时谱线信号强度随压强增大呈上升趋势,但是压强轻微的变化导致信号图斜率的变化非常明显,不适于定量分析。40~60 Pa谱线信号强度斜率的变化率较小,适于分析。样品气体定量时,加大载气流量改变压强谱线强度信号的变化无明显规律。由此得出该等激发源激发空气与甲烷等离子体稳定的工作条件:射频功率10~25 W,工作气压40~60 Pa。     

光谱复杂的稀土基体中稀土杂质ICP光谱测定的一些问题

ICP激发光源以其独特的功能使ICP/AES技术在稀土分析中的应用日益广泛,在一定程度上取代了经典的直流电弧光谱法,但应指出,由于常规雾化器的低雾化效率(≤5％)和试样的高倍稀释,ICP/AES技术的实际检测能力的改善并不明显,本文用ICP光谱法测定了     

稀土金属有机配合物的红外和拉曼光谱研究

利用新合成的配体N,N,N′,N′－四正丁基己二酰胺Bu2NCO(CH2)4OCNBu2(TBAA)(Bu=正丁基）与一系列稀土金属硝酸盐反应,得到了一系列配合物Ln2(TBAA)3(NO3)6(Ln=La,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Tm,Lu)。研究表明,该系列配合物具有相似的红外和拉曼光谱特性,有机配体以羰基中的氧通过双龄和桥连方式与Ln^3 配位,每个Ln^3 的配位数为9。     

染料掺杂有机改性硅酸盐的制备与光谱特性

1988年Pavlopoulos等人发现1,3,5,7-四甲基吡咯亚甲基BF₂化合物是一个性能优良的激光染料^[1].它的荧光量子效率高,激光效率比香豆素540A高10%,并具有低的三重态吸收和高的光化学稳定性.因此,在染料激光、生物荧光探针、光动力疗法等方面都有潜在的应用背景^[2~4].     

ICP—MS分析技术及干扰问题

1 ICP-MS分析技术介绍 1975年Gray A L成功地从直流等离子体中抽取离子,通过针孔大小的样品孔进入抽成真空的离子导入系统通往四极质谱仪。这就是ICP-MS仪的最初模型,人们很快认识了等离子体作为离子源的优点,ICP-MS近几年得到快速发展,已广泛应用于很多领域,已成为化学分析技术方面的一个热点,具有其他技术不可比拟的优势。 ICP-MS仪器(见图)由等离子体离子源、质谱仪及两者间的接口三部分组成。工作过程是样品由蠕动泵送入雾室,在常压和约7000K高温的ICP通道中被蒸发、原子化和电离,离子在加速电压作用下,经采样锥、截取锥,被加速、聚焦后进入质谱仪,不同质荷比离子选择性地通过四极杆,射到电子倍增器上,输出信号经前置放大器和多道分析器检测,由计算机进行数据处理,给出测定结果。     

有机分子荧光光谱中的AIE和ACQ现象

基础化学实验室主要开设基础类、大面积通识课程,开课对象以非化学专业、低年级本科生为主。基础化学实验室在实践教学活动过程中往往涉及危险化学试剂以及高温、高压等危险操作,加之新形势下大类招生不断扩大,基础类课程教学任务与日俱增,基础化学实验室的安全运行管理面临的挑战更加严峻。以西安交通大学基础化学实验室为例,介绍了我校基础化学实验室现状及在安全运行与管理方面存在的问题和解决对策,为同类型化学实验室的安全运行与管理提供借鉴与参考。     

化学蒸气发生-非色散原子荧光光谱技术的发展

紫外光化学蒸气发生（UV-PVG）是一种绿色的样品引入技术,作为接口已被成功应用于结合光谱与质谱检测领域,实现对目标元素的检测. 方法简单高效,试剂用量少,可用于现场式检测. 同时,UV-PVG也拓宽了化学蒸汽发生元素范围,不仅可应用于As、Hg、Sb、Pb等可氢化物发生元素,还可以应用于过渡金属元素包括Cd、Fe、Co、Ni、Os以及非金属元素中的I、Br. 从机理推测、应用范围、优缺点和发展趋势方面对UV-PVG进行了阐述.     

有机分子聚集体中振动分辨光谱的激子耦合效应

光谱是探究分子间相互作用及发光机理的有效手段.本工作采用Frenkel激子模型和量子力学/分子力学（QM/MM）方法系统研究了一系列聚集诱导发光（AIE）体系和传统荧光（非AIE）体系晶态下的吸收、发射光谱.结果表明,分子内电声子耦合（λ）与分子间激子耦合（J）竞争决定了晶态聚集体的光谱特性.在室温下,当J/λ值大于约0.17时,有机分子聚集体光谱的激子耦合效应将表现明显.例如,对于面对面排列的H聚集体,只有考虑激子耦合效应的理论计算光谱才与其实验光谱吻合很好,即相较于单分子光谱的吸收蓝移、发射减弱并红移.对于AIE体系,因为其J/λ值均小于0.17,AIE聚集体光谱特征主要是由分子内电声子耦合所主导,激子耦合可以忽略不计.