二苯基羟乙酮的合成

本文研究了维生素B1（VB1）催化下二苯羟乙酮的合成，找出了最佳反应条件，提高了产物的收率且重现性好。     

二苯基呋喃甲酰基吡唑啉酮及其金属配合物的合成与电化学行为

二苯基呋喃甲酰基吡唑啉酮及其金属配合物的合成与电化学行为;二苯基呋喃甲酰基吡唑啉酮; 配合物; 合成; 电化学     

综合型有机化学实验:4,4-二苯基-3-丁烯-2-酮的合成、纯化及表征

以乙酰乙酸乙酯为原料,利用酮羰基选择性保护及去保护的方法,制备4,4-二苯基-3-丁烯-2-酮。实验涉及无水无氧、减压蒸馏和柱色谱层析等操作。该实验合成路线成熟,产物易于纯化且产率高,结合了分子结构的波谱解析,对于学生有机合成实验能力的培养和加深对波谱理论知识的理解和应用,具有很好的教学效果。     

二苯基锡不饱和烃基膦酸酯的合成及其结构表征

以二苯基二氯化锡和炔（烯）基膦酸盐为原料,在乙醇中反应,合成了８种新的二苯基锡不饱和烃基膦酸酯Ｐｈ２ＳｎＯ２Ｐ（Ｏ）Ｒ（Ｒ＝Ｃ－－－ＣＣ３Ｈ７－ｎ,Ｃ－－－ＣＣ４Ｈ９－ｎ,Ｃ－－－ＣＣ５Ｈ１１－ｎ,Ｃ－－－ＣＣ５Ｈ１３－ｎ,Ｃ－－－ＣＣＨ２ＯＣＨ３,Ｃ－－－ＣＣＨ２ＯＣ２Ｈ５,Ｃ－－－ＣＰｈ,ＣＨ－－－ＣＣｌＰｈ）,利用元素分析、ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ和ＴＧ－ＤＡＴ对其组成的结构进行了表征。     

麝香酮合成的新进展

本文简要评述了近十年来麝香酮合成的进展     

电羧化苯乙烯基苯基酮合成2,4-二苯基-4-丁酮酸

研究了常压下以CO2和苯乙烯基苯基酮为原料的电羧化反应. 在一室型电解池中, 用Mg作为辅助电极, 不锈钢、铜、镍、钛、石墨电极等作为工作电极, Ag/AgI为参比电极, 恒电位电解苯乙烯基苯基酮和CO2可得到产物2,4-二苯基-4-丁酮酸. 为提高电解产率, 优化了电解条件, 对影响该反应的溶剂、支持盐、阴极材料、电解电位、底物浓度和温度等因素作了进一步讨论. 实验结果表明, 不同的电解条件下, 苯乙烯基苯基酮的还原性能存在较大差异. 通过变化规律的研究, 找到了各个影响因素的最佳条件为: 反应温度为0 ℃, MeCN作为溶剂, 0.1 mol•L－1 四乙基四氟硼酸铵为支持盐, 不锈钢电极为工作电极, Mg棒为辅助电极, 电解电位是－1.75 V. 在此条件下恒电位电解, 2,4-二苯基-4-丁酮酸的产率可达88%. 在乙腈中还研究了苯乙烯基苯基酮的电化学行为, 推测其电羧化反应经历一个电子传递反应-化学反应-电子传递反应-化学反应(ECEC)过程.     

麝香酮合成的新方法

麝香酮合成的新方法陈望忠焦克芳（北京军事医学科学院毒物药物研究所１００８５０）麝香酮（ｍｕｓｃｏｎｅ，３－ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｄｅｃａｎｏｎｅ）的人工合成是半个多世纪以来许多有机化学家十分关注的课题，文献上报道了许多的合成路线和方法［１］...     

麝香酮的合成进展

对开链化合物分子内闭环合成麝香酮进行了评述。参考文献５７篇。     

1-甲基-3,4-二苯基喹啉-2(1H)-酮的合成和结构表征

以N-甲基苯胺和苯丙炔酸为原料,经过缩合、亲电环化、偶联反应合成了1-甲基-3,4-二苯基喹啉-2(1H)-酮;利用核磁共振谱和气相色谱-质谱表征了产物的结构.结果表明,所用合成方法具有产率高、反应条件温和、操作简单等优点,目标产物的总产率达62.7%.     

4-羟基-2-吡啶酮的合成

以氰乙酸乙酯和原乙酸三甲酯为原料,经缩合反应制得2-氰基-3-甲氧基丁烯-2-羧酸乙酯(1);1与二甲基甲酰胺缩二甲醇缩合得2-氰基-5-(二甲氨基)-3-甲氧基-2,4-戊二烯酸乙酯(2);2在80%醋酸中环合得4-甲氧基-2-吡啶酮-3-甲酸乙酯(3);3在HBr中脱甲基和脱羧合成了4-羟基-2-吡啶酮,总收率31%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。     

2-羟基-3,4,6-三甲氧基查尔酮的合成

本文开发了一种天然产物2-羟基-3,4,6-三甲氧基查尔酮(1)的十克级规模快速合成方法.通过改良合成2-羟基-3,4,6-三甲氧基苯甲醛(7)的甲基化和甲酰化条件,将7的合成总收率从文献报道的22％提高至68％.并以7为原料在乙腈为溶剂、80℃加热的条件下通过Wittig反应在50mmol规模以85％的收率合成了产物...     

4-羟基-5，8-二甲氧基-萘-2-甲醛的合成

以2,5-二甲氧基苯甲醛为起始原料合成出了软毛柿木中分离到的天然产物4-羟基-5,8-二甲氧基-萘-2-甲醛,原料经过Stobbe缩合,环化,还原,氧化四步生成产物,并对醇选择性氧化成醛的过程进行了详细的研究．整个合成总的产率为32．2％．     

A Facile Synthesis of 2-Hydroxy-6-Methylacetophenone

Recently, we identified 2-hydroxy-6-methylacetophenone (3) and 2-acetoxy-6-methylacetophenone (4) as exocrine compounds in several neotropical species of ants in the dolichoderine genus Hypoclinea. Although 3 has been reported at least four times in the literature as a synthetic intermediate or as the object of a nuclear magnetic resonance study, neither 3 nor 4 had been reported as natural products, and 4 is a novel compound.^2,3,4,5     

Synthesis, characterizations and luminescent properties of terbium complexes with methoxy derivatives of 2'-hydroxy-2-phenylacetophenone

The complexes Tb(L(1))(3).2H(2)O (I) {where L(1)=2'-hydroxy-4'-methoxy-2-phenylacetophenone}, Tb(L(2))(3).2H(2)O (II) {where L(2)=2'-hydroxy-4'-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)acetophenone}, Tb(L(3))(3).2H(2)O (III) {where L(3)=2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-2-phenylacetophenone} and Tb(L(4))(3).2H(2)O (III) {where L(4)=2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-2-(p-methoxyphenyl)acetophenone} were synthesized and characterized by IR spectroscopy, TGA/DTA and elemental analysis. The qualitative analysis of the complexes to detect the presence of terbium has been performed by energy dispersive analysis (EDAX). The synthesized complexes on exposure to UV light (354 nm) emit green luminescent with main peak at 546 nm. The complexes emitting bright green colour might be promisingly applicable for optical devices and solid-state lamps for general illumination purposes.     

Synthesis of 2-Hydroxy-3-Methyl-2-Cyclopentenone from Isoprene

Pyrolysis of the 1:1 isoprene-dichlorocarbene adduct and hydrolysis of the gem-dichlorocy-clopentene gave 3-methyl-2-cyclopentenone which was further processed to the title compound.