Über das Kriechen kristallisierender Salze, 2. Mitt.

Zusammenfassung Versuchsergebnisse über die Verteilung des bivariant gebundenen Wassers und von Wasserstoff- bzw. Hydroxylionen in den Kristallen bei kriechender Kristallisation, wie auch die hydrolytische Spaltung dieser Kristalle, werden dargelegt. Sie zeigen, daß der Gehalt an Wasser und die damit verbundene hydrolytische Spaltung bei den Kristallen in der Kristallkruste größer ist als bei den auf dem Boden des Gefäßes ausgeschiedenen Kristallen. Die Wasserstoff- bzw. Hydroxylionen verteilen sich so, daß, in Zusammenhang mit dem pH-Wert der Ausgangslösung, die Lösungen, bereitet aus den Kristallen der Kristallkruste, einen niedereren bzw. höheren pH-Wert besitzen, als die Lösungen, bereitet aus den Kristallen am Boden des Gefäßes.     

Über das Kriechen kristallisierender Salze, 3. Mitt.

Zusammenfassung Die Versuche zeigen, daß der Gehalt an Verunreinigung in den auf dem Gefäßboden ausgeschiedenen Kristallen kleiner ist als in den auf der Oberfläche der Lösung ausgeschieden; die gesättigten Lösungen, die aus an verschiedenen Stellen ausgeschiedenen Kristallen bereitet wurden, weisen verschiedene pH-Werte auf, bei sonst gleichen Bedingungen. Das Entfernen der Verunreinigung von den Kristallen auf dem Gefäßboden durch Umkristallisieren geschieht viel schneller bei kriechender Kristallisation. Während die auf dem Gefäßboden ausgeschiedenen Kristalle sich praktisch weder bewässern noch entwässern, geschieht dies bei der Kristallkruste; die Prozesse verlaufen bivariant, und die Kristallmasse altert mit der Zeit. Es wird eine Erklärung der Ergebnisse vom Standpunkt der Sekundärstruktur der Realkristallsysteme gegeben.     

Über das Kriechen kristallisierender Salze, 5. Mitt.: Die Verteilung der Wasserstoff- bzw. der Hydroxylionen bei der kriechenden Kristallisation hydrolysierender Salze

Zusammenfassung Untersuchungen über die Verteilung der Wasserstoff- bzw. der Hydroxylionen bei der kriechenden Kristallisation von Salzen einer starken Säure und einer schwachen Base (bzw. eines schwach alkalischen Hydroxyds) sowie Salzen einer schwachen Säure und einer starken Base zeigen, daß bei den ersteren, deren wäßrige Lösungen sauer reagieren, die auf dem Gefäßboden ausgeschiedenen Kristalle, obwohl sie gealtert sind, saurer erscheinen als die frischen Kristalle der Kristallkruste. Bei der zweiten Salztype, deren wäßrige Lösungen alkalische Reaktion aufweisen, ist die Lage analog; die auf dem Gefäßboden ausgeschiedenen Kristalle sind alkalischer als die der Kristallkruste.Dies, und auch die Verteilung der Verunreinigung bei der kriechenden Kristallisation, berücksichtigend muß man annehmen, daß bei den ersteren Salzen die Hydroxylionen als Verunreinigung auftreten, bei den letzteren die Wasserstoffionen. Ferner wurde eine Deutung auf Grund der hydrolytischen Adsorption in bezug auf diePaneth-Fajanssche Regel gegeben.     

Über das Kriechen kristallisierender Salze, 1. Mitt.: Die Verteilung der Verunreinigung bei der kriechenden Kristallisation

Zusammenfassung Versuchsergebnisse über die Verteilung der Verunreinigung bei kriechender Kristallisation in den Fällen, wo zwischen dem Grundsalz und dem verunreinigenden Salz sich keine chemischen Verbindungen oder Mischkristalle bilden, werden dargelegt. Sie zeigen, daß das verunreinigende Salz sich so verteilt, daß der geringste Gehalt in den Kristallen auf dem Boden des Gefäßes vorhanden ist und er in der Kristallkruste, die auf den inneren Gefäßwänden abgelagert ist, mit der Höhe ansteigt.Die Erklärung dieser Verteilung ist vom Gesichtspunkt der laufenden Veränderung der Konzentration des verunreinigenden Salzes in der kristallisierenden Lösung und der Alterung der Kristalle gegeben.     

Organische S?uren und ihre Salze

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Über Gele als Salze von Polyelektrolyten

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Salze organischer S?uren mit S-Benzyl-isothioharnstoff

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Um Sulfons?uren und deren Salze

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Beitrag zur Nomenklatur der Dithiocarbamids?uren und ihrer Salze

Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit werden Unstimmigkeiten, die bei der Benennung der Dithiocarbamidsäuren aufgetreten sind, aufgezeigt und berichtigt. Es folgen drei Vorschläge zur Nomenklatur dieser Verbindungsklasse. In einem Teil der Arbeit werden an Beispielen, die der Literatur entnommen sind, die unrichtigen Formulierungen den exakten Bezeichnungen gegenübergestellt. Zum Abschluß wird kurz auf die Benennung der Salze der Dithiocarbamidsäuren eingegangen.     

Die thermische Stabilit?t und die IR-Spektren weiterer Salze

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Zur Bestimmung der l?slichen Salze im Boden

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Bestimmung oberfl?chenaktiver quart?rer Salze und Basen

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Zur Analyse pharmazeutisch wichtiger Salze der Glucon- und Citronens?ure

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Die Papierchromatographie der Schwefels?ure, ihrer Salze und Derivate

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Die freie S?ure in L?sungen hydrolysierbarer Salze

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Die oberfl?chenaktiven Derivate der Alkenylbernsteins?ure und ihrer Salze

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