聚(苯乙烯砜)的热降解研究

<正> 由苯乙烯与二氧化硫共聚合生成的聚(苯乙烯砜)是一种良好的耐干法刻蚀的正性电子束阻蚀剂。近年来,国内外对其聚合条件以及作为阻蚀剂的物化性能等有较多的研究。但关于其热性能的研究报道甚少。Bowden等研究聚(苯乙烯砜)热降解时,发现其热分解温度在290℃以上。而国际商用机械公司(IBM)的报告则认为在135℃左     

聚芳醚酮类高聚物的合成与热性能研究

利用合成的新型单体,采用亲核取代法制备了5类聚芳醚酮.用DSC和WAXD对聚合物的研究表明:新型聚芳醚酮与聚醚醚酮的结晶结构相同,其熔点及玻璃化转变温度均随聚合物结构单元中酮基含量的增加而升高.     

聚芳醚砜薄膜的气体透过行为

研究了一系列聚芳醚砜的Ｈ２、ＣＯ２、Ｏ２、Ｎ２和ＣＨ４气体透过性能，讨论了其气体透过的温度依赖性。与双酚Ａ聚砜（ＰＳＦ）相比，几种新型聚芳醚砜的气体透过系数和气体选择系数同时有所提高。通过聚合物的分子链段活动性和自由体积数据系列变化，讨论了气体透过速率与分子结构的关系。     

聚醚砜紫外光氧化降解的ESR研究

与聚砜相比,聚醚砜(PES)由于没有异丙基,因而具有更好的耐热性和耐辐射性。Lyons等曾用ESR方法研究了聚砜在γ射线辐照下的降解,发现辐射产生的自由基主要是苯氧基(ArO·)、苯砜基(ArSO_2)、过氧基(ROO·)和环已二烯自由基。本文用ESR方法研究了PES的光氧化降解过程并提出了可能的降解机理。     

磺化聚芳醚酮砜/聚芳醚砜噁二唑复合型质子交换膜的制备与性能

为了降低质子交换膜(PEM)的甲醇渗透系数和改善PEM在中高温(80~120 ℃)时的质子传导率, 以自制的磺化度(SD)为100%的磺化聚芳醚酮砜(SPAEKS)与聚芳醚砜噁二唑(PAESO)为原料, 采用溶液共混法制备了SPAEKS/PAESO复合膜, 并用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和热重分析(TGA)对其进行了表征. 结果表明, 该复合膜具有较好的化学稳定性和热稳定性. 扫描电子显微镜(SEM)照片显示, 复合膜具有较好的致密结构, 其甲醇渗透系数为3.9×10^-7~6.6×10^-7 cm²/s, 低于SPAEKS的8.7×10^-7 cm²/s. 在100 ℃时复合膜的质子传导率达到0.074 S/cm, 高于SPAEKS膜的0.066 S/cm.     

阴离子交换树脂热降解性能试验研究

本文报导了五种不同品种阴离子交换树脂，在６０℃和７０℃下热降解性能试验，结果证明大孔强碱Ⅰ型阴离子交换树脂的耐热性能最佳，这为高温凝结水净化处理选用树脂，提供了依据。     

新型多氯取代聚芳醚酮砜的合成与表征

新型多氯取代聚芳醚酮砜的合成与表征;聚芳醚酮砜;四氯对苯二甲酰氯;低温溶液缩聚;无规共聚物     

聚芳醚醚酮的热老化寿命研究

本工作用热重法(TG)研究了聚芳醚醚酮(PEEK)在空气和氮气中的热分解反应过程;确定了PEEK在这两种气氛中的热分解反应模型均符合无规引发断裂模型;在空气中PEEK的热分解显示两个过程,由此计算其在空气中第一阶段的热分解和氮气中的热分解反应活化能分别为214.7kJ/mol和232.2kJ/mol;由热分解反应动力学参数推算出热老化寿命曲线,并讨论了实验条件对结果的影响,进而以失重5%作为材料寿终指标估算出PEEK在氮气和空气中使用10年的最高温度分别为307℃和274℃。     

聚醚砜流变性能的研究

用锥板流变仪测试了分子量不同的国产聚醚砜（ＰＥＳ）样品的流变性能。结果表明ＰＥＳ具有剪切变稀的特性，所得的粘流活化能与文献报道的ＩＣＩ产品值相近。根据求得的零剪切粘度（ηｏ）与分子量的关系推断样品的分子量已经接按临界分子量（Ｍｃ），并利用转换因子αＩ＝ηｏＴ／ηｏ（ＴＲ）绘制了样品的叠合曲线，得到较好的叠加效果，同时还求得了ＷＬＦ方程的两个经验常数Ｃ１和Ｃ２的数值。     

聚醚砜流变性能的研究

用锥板流变仪测试了分子量不同的国产聚醚砜（ＰＥＳ）样品的流变性能．结果表明ＰＥＳ具有剪切变稀的特性，所得的粘流活化能与文献报道的ＩＣＩ产品值相近．根据求得的零剪切粘度（η０）与分子量的关系推断样品的分子量已经接近临界分子量（ＭＣ），并利用转换因子αＩ＝η０Ｔ／η０（ＴＲ）绘制了样品的叠合曲线，得到较好的叠加效果，同时还求得了ＷＬＦ方程的两个经验常数Ｃ１和Ｃ２的数值．     

几种有机磷农药的热分析研究

本文主要用热重分析法,分别测定了乐果、敌百虫和甲基-1605三种农药热分解反应的动力学参数,进而探讨了热分解机理并计算了室温时的分解时间,对安全生产和确定贮存时间有一定指导意义。     

大庆渣油族组分非等温热反应的研究

采用动态热重分析法在升温速率为６．２Ｋ·ｍｉｎ￣（－１）及惰性气流量１００ｃｍ￣３·ｍｉｎ￣（－１）的条件下，对大庆渣油族组分的热转化行为进行了考察，获得了族组分的热转化速率峰值、速率峰值处的反应温度、转化率和剧裂分解温度区间等动力学基本数据以及各族组分的生焦性能。数据分析表明，族组分的热反应活性顺序为：饱和分＞胶质＞芳香分＞沥青质。在大庆渣油族组分热转化的两个温区内，采用分段一级动力学模型较好地拟合了实验数据，确定了各族组分在两个温区内的热反应动力学参数。     

重(三硝基乙基)乙二硝胺的热分解 Ⅱ. 晶体性质与热分解动力学参量的关系

我们曾发现,重(三硝基乙基)乙二硝胺(BTNE)晶体热分解反应速度常数k的数值与该晶体重结晶条件有关系,而不同重结晶过程有可能给出性质各异的品体。在本文中,作者们利用差示扫描量热(DSC)、X-光多晶衍射、电子扫描显微镜(SEM)技术研究了工作[1]中提到的十种BTNE晶体,BTNE的单晶(BT-M)和未经任何重结品处理的实验室合成的BTNE粗品(BT-U)的晶体性质。利用DSC和X-光多晶衍射技术研究了BTNE晶体的晶型。同一晶体的不同晶型具有各自的X-光衍射图,而不同晶型间的转换可在DSC曲线上表现出存在有相应的吸热峰。工作[1]中给出的DSC曲线表明,     

KNCO中脲热分解动力学的研究

KNCO通常用氢氧化钾和尿素在熔融态下反应而合成,其中过量的尿素用长时间高温焙烧来除去。我们用热重法对KNCO粗品中的尿素进行了热分解动力学研究,以期确定合理的焙烧温度和时间。将分析纯尿素和氢氧化钾按1.7:1(摩尔比)混合均匀,加热熔融,搅拌反应2小时,得含有剩余尿素的白色KNCO试样。热解用北京光学仪器厂LCT型差热天平,a-Al_zO_3为参比物,空气气氛,升温速率10℃/min。红外光谱用Nicolet 5DX型仪,KBr压片。 结果与讨论     

高铁酸钾热分解的研究

本文采用差热热重仪、穆斯堡尔谱仪、X射线光电子能谱仪和X射线衍射仪等分析仪器,研究了高铁酸钾的热分解过程,提出热分解产物可能形成固熔体的看法。     

大孔吸附树脂分离纯化枣渣中三萜酸的研究

研究枣渣中三萜酸的分离纯化工艺条件,为枣渣二次开发利用提供依据.筛选合适的大孔树脂,并对大孔树脂分离纯化的条件进行考察.初步确定了树脂分离纯化的条件,上样浓度为3.5mg/mL,洗脱剂为pH值为10的90%乙醇溶液,回收率65%以上,纯度达80%以上.此工艺安全,环保,提取物纯度较高,适用于工业化生产.对X-5树脂吸附总三萜酸的动力学研究表明吸附速率同时受液膜扩散和颗粒扩散控制.     

油焦浆流变特性的研究

利用减压不同和石油焦制备成浆体燃料,然后考察了其流变性及温度、浓度和原料油对流变性的影响。结果表明,浆体为屈服假塑性流体并具有触变性,屈服应力值和粘度随着温度升高、浓度的降低而减小。原料油中的胶质和沥青质组分对浆体的流变特性和度有很大的影响,含有较多的胶质和沥青质原料油的浆体表现出更强的屈服假塑性和更高的粘度。     

光催化分解硫化氢制取氢气的研究

以连续流动进H₂S气体系统,在室温条件下研究了用Xe灯照射含有催化剂的NaOH水溶液时,H₂S光催化分解为H₂气和元素S的反应。分别采用CdS、V₂O₅/TiO₂和V₂O₅/Al₂O₃为催化剂,考察了产氢量与介质中NaOH含量及照射时间的关系,讨论了光催化分解H₂S的反应机理。结果表明,连续流动通入H₂S气体进行光催化分解的方法是可行的,并接近实际可能应用的情况。     

12-钨钼硅系杂多酸的热稳定性和酸催化性能的研究

引言近年来,杂多酸及其盐炎在催化领域内受到人们的普遍关注.对以P为杂原子的杂多酸的热稳定性和酸性已有大量研究报道.对以Si为杂原子的12-钼硅酸和12-钨硅酸虽也有过考察,但系统研究改变多原子组成对12-钨钼硅系杂多酸的热稳定性和酸性的影响则尚未见报道.本文考察了H_4SiMo_(12-n)W_nO_(40)(n=0,3,6,9,12)的热稳定性和酸催化性能.     

α-三氢化铝的热分解动力学

用差热分析(DTA)研究了a-三氢化铝在氦气流下的热分解动力学。建立了A-E方程中动力学参数与DTA曲线的特征温度之间的关系式, 用序贯法对竞争模型进行最佳判别和参数估算, 确定a-三氢化铝的热分解曲线可用方程[-In(1-x)]~(1/4)=r_0e~(-E/RT_t)来描述, 表观活化能E为121.4±6.3 kJmoL~(-1), 指前因子r_0为8.1×10~(11±1)(sec-1), 模型计算结果与实验结果吻合较好。