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煤及其干馏物氧化产品中苯羧酸的GC分析 总被引:2,自引:1,他引:2
煤及其干馏物氧化产品中苯羧酸的GC分析李福祥吕志平薛建伟秦梦庚(太原理工大学精细化工研究所太原030024)关键词煤氧化,苯羧酸,重氮甲烷,酯化煤及其衍生物经碱氧气或高锰酸钾等氧化后的主要产品是水溶性的羧酸混合物,它是一种吸湿性的固体,具有黄色到近... 相似文献
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La2—xSrxNiO4上氧的TPD及其氧化活性 总被引:12,自引:0,他引:12
La2-xSrxNiO4上O2的TPD研究表明,氧的脱附性能与催化剂结构中Ni^2^+和Ni^3^+的性质及含量有关。晶格氧直接参与了CO的氧化与甲烷的氧化偶联。 相似文献
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晶格氧用于甲烷氧化制合成气的研究:—氧化铁的氧化还原性能 总被引:8,自引:0,他引:8
制备了氧化铁剂,对其进行了程序升温实验(O2-TPD、空气-TPO和CH4-TPR)和不同温度下的多次CH4-空气脉冲循环反应,并对催化剂进行了XRD表征,研究结果表明,Fe2O3不仅具有较高的稳定性,还具有良好的氧化还原性能,可使CH4氧化为CO2和H2O。在750-850℃范围内,Fe2O3具有良好的提供晶格氧的能力;在900℃以上,供氧速度减慢,供氧和补氧能力明显降低,XRD测试结果表明,高于900℃时,脉冲空气不能将与脉冲CH4反应后的氧化铁氧化为Fe2O3晶格,导致了氧化铁供氧量下降。 相似文献
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过渡金属改性MCM—41的结构及对苯催化氧化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了Ti、Fe、Cr、Ni改性的MCM-41,采用XRD、低温N2吸附及TPD手段研究了改性MCM-41的结构特征和表面性质。过渡金属可同晶取代骨架Si,同晶取代的能力与过渡金属离子半径有关,过渡金属改性MCM-41均具有较好的长程有序结构、均一的孔径分布和较高的比表面积,引入不同的过渡金属可以改变MCM-41表面酸性和亲水/增水性和亲水考察了改MCM-41对苯氧化的催化性能。 相似文献
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钼—氮氧化吡啶系列Schiff碱配合物的研究:I.N—氧化吡啶—2—甲醛氨基 … 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了N-氧化吡啶2-甲醛氨基酸类Schiff碱钼(Ⅵ)的两种配合物,通过元素分析,红外光谱,紫外一可见光谱,热分的和摩尔电导对其进行了表征,推测了可能结构。 相似文献
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用GC—MS和GC—IR研究环己烯分子氧氧化的络合催化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
用GC-IR和GC-MS方法确认了环己烯在高分子氨基酸Schiff碱金属络合物催化剂存在下分子氧氧化环己烯的产物,提出了自由基机理。 相似文献
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合成和表征了氯化双(呋喃甲醛)缩邻苯二胺合钴(II)(1)、氯化双(呋 喃甲醛)缩乙二胺合钴(II)(2)、氯化双(呋喃甲醛)缩1,2-丙二胺合钴( II)(3)和氯化双(呋喃甲醛)缩1,3-丙二胺合钴(II)(4)。在吡啶溶液中 和不同温度下,测定了配合物的饱和吸氧量,求出了氧加合常数和热力学参数ΔH °,ΔS°。并以这些配合物为催化剂,活化分子氧氧化环已烯得到高选择性的烯 丙位氧化产物。讨论了温度、配体结构对配合物氧合性能的影响和配体结构以及添 加NHPI(N-羟基邻苯二甲酰亚胺)对环已烯氧化反应的影响。 相似文献
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氟化锶/氧化钕催化剂的甲烷氧化偶联性能及其吸附氧物种的原位FTIR光谱研究龙瑞强,万惠霖,赖华龙,蔡启瑞(厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室,厦门,361005)关键词甲烷氧化偶联,氟化锶/氧化钕,吸附氧物种近年来,甲烷氧化偶联(OCM)的... 相似文献
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双(呋喃甲醛)缩二胺钴(II)配合物的合成及其氧合和催化氧化性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成和表征了氯化双(呋喃甲醛)缩邻苯二胺合钴(II)(1)、氯化双(呋 喃甲醛)缩乙二胺合钴(II)(2)、氯化双(呋喃甲醛)缩1,2-丙二胺合钴( II)(3)和氯化双(呋喃甲醛)缩1,3-丙二胺合钴(II)(4)。在吡啶溶液中 和不同温度下,测定了配合物的饱和吸氧量,求出了氧加合常数和热力学参数ΔH °,ΔS°。并以这些配合物为催化剂,活化分子氧氧化环已烯得到高选择性的烯 丙位氧化产物。讨论了温度、配体结构对配合物氧合性能的影响和配体结构以及添 加NHPI(N-羟基邻苯二甲酰亚胺)对环已烯氧化反应的影响。 相似文献
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化石燃料燃烧带来的硫排放将导致酸雨的产生,因而实现燃油深度脱硫显得至关重要。多酸(POM)基共价有机骨架材料具有氧化还原性、可调的亲疏水性、可循环再生等特点,被认为是燃油氧化脱硫的一种优异催化材料。本实验在科研成果的基础上创新设计了一个综合实验。通过离子交换法将强氧化型多酸分子(NH4)5H6PMo4V8O40 (简写为PMo4V8)引入共价有机骨架(COF),合成了一种多酸基共价有机骨架材料(POM@EB-COF,EB代表溴化乙啶)。利用X射线衍射、红外光谱、元素分析等表征手段对材料结构进行解析。以含有二苯并噻吩的十氢萘作为模型燃油,体系中通入氧气,在PMo4V8@EB-COF固体材料表面进行二苯并噻吩的氧化反应,考察其氧化脱硫性能。研究结果表明,以PMo4V8@EB-COF作为氧化脱硫催化剂,反应温度为100°C,反应时间... 相似文献
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在温和的反应条件和催化剂Fe2O3存在下,结合使用分子氧和异戊醛,可高产率地发生硫醚氧化成亚砜和砜、叔胺氧化成氧化叔胺的反应。 相似文献
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耦合可再生电能的电解水制氢是一项极具前景的绿氢技术,该技术仍受限于阳极析氧反应(OER)动力学慢、过电位高等问题的限制。在阳极端采用热力学更容易的电氧化反应代替OER,可大幅降低电耗并且在阳极端获得增值产物,是电解制氢的一种新策略。甘油作为生物柴油生产的主要副产品且产能过剩,其电催化氧化(GOR)理论电位比OER低。基于此,本研究工作报道了一种耦合酸性析氢反应(HER)与碱性GOR的混合酸/碱双电解液的制氢电解器,其以泡沫镍(NF)支撑Co3O4纳米片(NS)电极(Co3O4·NSs/NF)为阳极,商用碳载铂修饰碳布电极为阴极。在阳极端,Co3O4·NSs/NF对GOR电催化表现出较低的过电位和转化为甲酸盐的高选择性。在该混合酸/碱双电解液电解槽中,仅仅需要额外施加0.55 V的外加电压,即可达到10 mA·cm-2的产氢电解电流密度,并可以在阳极将甘油高选择性地转化为甲酸盐,其中产氢的法拉第效率接近100%。本研究工作为电解制氢提供... 相似文献