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以光学活性的苯乙胺和吡啶-2-甲醛缩合而得到的Schif碱(PPEI)(PPEI=2-[[N-(1-phenylethyl)imino]methyl]pyridine或2-[[N-(1-苯乙基)亚胺]甲基]吡啶)为配体,进而与[Ir(COD)Cl]2(COD=1,5-环辛二烯)反应,合成了8个光学活性铱络合物,考察了它们在异丙醇存在下催化苯乙酮不对称氢转移反应的光学活性,发现[Ir(COD)(PPEI)I]具有较好的立体选择性.其光学产率最高可达35.7%e.e.. 相似文献
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RE[CH2(CH2)4CONC4H9]3(NO3)3(RE=La,Dy)的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
采用X-射线四园衍射仪测定了Dy「Ch2(CH2)4CONC4H9」3(NO3)3和La「CH2(CH2)4CONC4H3」3(NO3)3的晶体结构。两个配合物具有相似的结构,均属单斜晶系,空间群为P21/c。晶体参数:Dy「La」:a=1.8564(3)「1.8564(2)」nm,b=0.9769(2)「0.9834(1)」nm,c=2.1863(6)「2.20038(7)」nm,β=96.08 相似文献
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合成了两种水溶性铱膦配合物,IrCl(CO)-(TPPTSW)2和HIrCl2(CO)(TPPTS)2「TPPTS=P(m-C6H4SO4Na)3」,并且在两相催化反应体系中评价了它们对苯乙烯加氢活性,考察了反应温度,压力,两种相转移试剂CCTAB和β-CD浓度变化对苯乙烯加氢转化率的影响。 相似文献
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报道了配合物Eu(XnP)3.3H2O「其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-^-,n=1,2」的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。 相似文献
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取代型钨镓杂多配合物的导电性及其磁性 总被引:11,自引:1,他引:11
合成了过渡金属取代的钨镓杂多配合物α-Na7「GaW11Co(H2O)O39」.16H2O,α-Na7H2「GaW10Co2(H2O)2O39」.16H2O和α-NanHm「GaW9ME(H2O)3O37」.16H2O「M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ,)V(Ⅴ)」,通过红外,紫外,ICP,TG-DTA,EPR,XPS,^183WNMR,极谱等手段进行了表征。 相似文献
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本文合成了10个新的二(三)丁基锡炔基膦酸酯「(n-(C4H9)nSn」n-1O2P(O)C≡CR(n=2,3;R=n-C5H11,n-C6H13,Ph,CH2OMe,CH2OEt)通过元素分析,IR和^1H NMR确证了其结构。 相似文献
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多联吡啶钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)配合物的合成及结构 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了3个取代多联吡啶配体「4-苯基-2,2′6′,2″-三联吡啶(L1),4′,4″-二苯基-2,2′:6′,2″:6″,2-四联吡啶(L2)和4′,4″-二苯基-2,2′:6′,2″:6″,2:6,2:6,2-五联吡啶(L3)」的4个过渡金属配合物「Co(Ⅱ)(L1)2」(C1O4)2(CH3CN)(1),「Co(Ⅱ)(L2)(AcO)(H2O)」(C2O4)(2),「Mn(Ⅱ)(AcO)(L2) 相似文献
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铕和镧与吡啶—2,6—二甲酸配合物的NMR研究 总被引:1,自引:1,他引:1
合成了稀土铕,镧与吡啶-2,6-二甲酸形成的二元配合物及铕与邻菲罗啉和吡啶-2,6-二甲酸形成的三元配合物,经元素分析确定该配合物的组成分别为二元:Na3「Eu(DPC)3」.2H2O,Na3「La(DPC)3」2H2O;三元:NaEu(DPC)2;phen.4H2O。用核磁共振研究了配体与稀土的配位方式,讨论了诱导效应、屏蔽效应及稀土离子的顺磁性对配合物化学位移和NMR谱图的影响。 相似文献
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