〈化学亚结构索引〉用法简介

(一) 化学亚结构索引(Chemical Substructure Index简称CSI),是美国科学情报研究所研制的一种新型的、独特的亚结构检索系统。CSI按月出版,每年成集。它使从事化合物合成和应用的研究机构缩短检索化学情报的时间和节省用于发展生产的资金。 CSI基本上是一种按字顺排列的,用Wiswesser线性标示法(Wiswesser Line Notation简称WLN)来描述“CAC ＆ IC”(Current Abstracts of Chemistry ＆ Index Chemicus)所报道的每一种新化合物的目录,这个目录能使化学家高效率地手工检索新的化合物(含有     

超价化合物的定义和成键特征初探

介绍一些描述超价化合物结构的理论,从改进的8电子规则和分子轨道理论出发,结合计算,对超价化合物结构进行解释.说明了超价化合物结构大量存在非键轨道的特征,同时给出了一个判断超价化合物的方法.     

以主族元素为桥的梯形化合物的光电性质

梯形化合物具有大的平面π共轭结构, 不会产生构象扭曲, 可以有效增加π共轭长度, 因而表现出非常好的光电性质. 将主族元素引入到梯形化合物骨架中作为桥接单元不仅可以固定其结构而且由于主族元素和π共轭骨架之间的轨道相互作用, 可以实现对这类化合物光电性质的调节. 采用密度泛函理论对一系列主族元素桥的梯形化合物的结构和光电性质进行了理论研究, 从而可更好地理解和预测这类化合物的性质. 研究发现, 这类化合物的电子结构可以通过引入主族元素进行调节. 由于具有更大的π共轭程度, 四主族元素桥化合物的吸收与双主族元素桥化合物相比有明显的红移, 而且荧光寿命较短. 另外, 通过计算离子化势(IPs)、电子亲和能(EAs)和重组能(λ)考察了这类化合物的电子和空穴注入及传输性质. 研究发现, 四主族元素桥化合物表现出更强的电子和空穴注入能力.     

新型含氟甲基吡唑结构的氰基丙烯酸酯类化合物的合成及其生物活性

为了从氰基丙烯酸酯类衍生物中寻找新的活性化合物,采用活性亚结构拼接方法,设计并合成了17个未见文献报道的新型含氟甲基吡唑结构的氰基丙烯酸酯类化合物.利用1H NMR、13C NMR和元素分析对所制备的化合物的结构进行了表征.此外,利用MS证实了化合物7b、7f、7j和7o的结构.初步的生物活性测试结果显示,部分目标化合物表现出明显的抗肿瘤活性.     

四层过渡金属夹心化合物的电子构型

本文利用共点稠合型硼烷的拓扑结构规则和EHMO量子化学计算方法, 讨论了四层过渡金属夹心化合物的电子构型, 以及它与几何结构之间的关系. 用于解释实际化合物的电子构型. 继而, 对四层、三层和双层夹心化合物的电子构型与几何结构之间的关系进行了比较和讨论.     

含半夹心铱/铑/钌结构基元的离散型金属环状化合物的研究进展

由于离散型金属环状化合物在主客体化学、气体吸附、分子识别及催化等领域被广泛应用,因此,构筑新型金属环状化合物并研究它们的物理化学性质及应用成为无机化学、有机化学和超分子化学中热门研究方向之一.具有半夹心结构的钌、铱和铑有机金属单元在形成金属环状化合物时具有以下的优势:增强了化合物的溶解性,屏蔽住金属的一半以减少反应的复杂性,易于修饰得到不同结构的产物.综述了近年来以半夹心结构的钌、铱和铑结构基元的离散型金属框架化合物的组装合成和应用.     

新型含氮杂环结构的吡啶苯醚类化合物的合成与生物活性研究

为了从吡啶苯醚类衍生物中寻找新的活性化合物,运用活性亚结构拼接原理,设计合成了一系列未见文献报道的新型含氮杂环结构的吡啶苯醚类化合物.利用1H NMR、13C NMR、IR和元素分析对所制备的化合物的结构进行了表征.初步的生物活性测试结果表明,部分目标化合物具有较好的杀虫活性,部分标题化合物表现出明显的抗肿瘤活性.     

基于乙醇/水体系的Fmoc-L-亮氨酸化学结构鉴定

基于乙醇/水溶液体系结晶纯化制备了Fmoc-L-亮氨酸.通过HRMS,IR和1 H NMR对该化合物进行了化学结构分析.被测化合物相对分子质量与Fmoc-L-亮氨酸理论相对分子质量一致,含有芴环、酰胺键和苯环等Fmoc-L-亮氨酸特征基团,其结构与目标化合物的分子结构一致.     

2,3a-二氢-苯并吡喃[4,3-c]吡唑-3-酮类衍生物的合成及其活性

为了进一步寻找新型黄酮类农药,以苯并吡喃[4,3-c]并吡唑-3-酮为先导结构,以4-氯苯甲醚为起始原料.设计合成了33种新型的2,3a-二苯并吡喃[4,3.c]吡唑-3-酮类化合物,其结构经MS,~1H NMR和元素分析确证.并对化合物7k的单晶进行了结构测定,对目标化合物进行了杀虫和杀菌活性测试.结果表明,大部分化合物显示出一定的杀菌活性和弱的杀虫活性.     

以结构为主线结合对比法进行杂环化合物教学

根据有机化合物结构决定性质的特点,提出了在杂环化合物教学中,以结构为主线对不同类杂环化合物的结构、性质和反应进行系统分类分析,并结合对比教学法帮助学生理解不同类杂环化合物反应性的教学方法.     

2-取代-6-甲基-4-苯基-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及除草活性研究

设计合成了一系列文献中未报道的2-取代-6-甲基-4-苯基-3(2H)-哒嗪酮类化合物,其结构经过1H NMR和元素分析确证,化合物4e进行了X射线衍射晶体结构分析.利用油菜平皿法和稗草小杯法对化合物进行了生物活性的测定.初步生物活性测试结果表明,化合物4具有较好的除草活性.定量构效关系表明,化合物4结构中哒嗪环2-位取代基的变化,影响了化合物的抑制活性.当作用对象为油菜时,化合物的活性可能主要与取代基R的立体参数B4和疏水性有关;当作用对象为稗草时,化合物的活性可能主要与取代基R的疏水性有关.部分化合物4的抑制活性与对照药品5b,5k基本相当,但没有表现出5b,5k所具有的白化效果.化合物4与5这两类结构类似的化合物很可能在生物体内拥有不同的作用机制.     

振动圆二色谱在轴手性β-双咔啉N—O衍生物立体化学研究中的应用

采用振动圆二色谱(VCD)方法研究了一个具有高度催化活性的轴手性结构的双咔啉N—O化合物的立体化学结构.在B3LYP/6-311+G(d)水平上得到的计算结果表明,对于具有负旋光值的双咔啉N—O化合物化合物,其绝对构型是a S.同时,分别计算了双咔啉N—O化合物的电子圆二色谱(ECD)和旋光值,并与实验结果进行了比较.在化合物结构完全正确条件下,VCD,ECD和旋光数据均表明,具有负旋光值的该化合物的绝对构型是a S.     

反相高效液相色谱同时分离和测定老鼠体内5种类黄酮化合物

类黄酮化合物是一类结构相似的多酚类化合物,它是由4000多种二级植物代谢物组成的化合物群.根据化学结构特点可以将类黄酮化合物分为5种亚纲:黄酮醇、黄酮、花色素、儿茶酚和二氧黄酮~([1]).     

学生园地关于多维穴醚类似结构的构想

冠醚和穴醚是一类具有特定结构特征的化合物,自从发现以来逐渐被应用于化学、材料、生物医学等多个领域.通过对冠醚和穴醚特殊的拓扑结构的分析,构想出一系列类似穴醚结构的化合物,并设计出可能的合成思路.这类化合物可能会具有一些特殊的理论意义和应用性能.     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究 (Ⅶ)──2-氰基-3-甲硫基-3-芳氨基丙烯酸乙酯的合成及其Hil反应抑制活性

合成了化合物2-氰基-3-甲硫基-3-芳氨基丙烯酸乙酯(2a_2w),产物结构通过¹HNMR和元素分析证实,测定了所有化合物的Hil反应抑制活性.生物活性测定结果表明,部分化合物均表现出良好的抑制活性,初步分析了标题化合物结构与活性间的关系.     

具有特殊甾核结构甾体化合物的合成及生理活性研究进展

改变甾体的甾核结构,在甾核或支链中引入不同的官能团,可以得到一些具有不同生理活性的化合物.按照不同类型甾核结构分类,结合本课题组在具有特殊甾核结构甾体化合物的合成和生理活性研究方面所取得的一些成果,对近年来具有A-失碳甾体化合物、B-失碳甾体化合物及C-失碳-D-增碳甾体化合物的合成及生理活性进行讨论,并展望了此类化合物的发展趋势及应用前景.     

新的C,N-配体的合成及其锂化合物的结构和反应性

含膦亚胺的配体已被证明能稳定多种金属离子,并表现出有趣的反应性[1-3].我们设计了一类新的含有膦亚胺基团的C,N-配体并研究了其锂化合物的结构和反应性.如Scheme 1,化合物1能够被LiBu-n/tmeda或LiBu-n/Et2O锂化,锂化产物与Me3SiCl反应形成中性化合物3.3被按同样的方法锂化分别以高产率得到锂化合物4和5.化合物4与PhCN反应生成化合物6.从6的结构可以看出在这个加成反应中,4中与碳相连的SiMe3基团发生了1,3-C→N迁移.结构分析表明化合物6中P=N基团没有对锂配位.5与对苯二腈以2:1的摩尔比反应,形成化合物7.     

无柔性末端链的二茂铁液晶化合物的合成、结构及取代基对介晶性的影响

合成了中心桥键为酯基和Schiff碱基连接且分子中含4个苯环的17个化合物,其中有带支链和不带支链的化合物,化合物的结构通过IR,NMR和元素分析进行表征,其介晶性通过DSC和偏光显微镜进行研究.讨论了取代基对介晶性的影响.结果表明,该类型结构的二茂铁化合物绝大多数具有液晶性,取代基对介晶性的影响较小.     

开放骨架亚磷酸锰（NH4）2Mn3（HPO3）4和Mn（HPO3）的离子热合成与表征

采用离子热法,在保持其它合成因素相同的条件下,仅改变离子液体种类,合成了2例不同结构的开放骨架亚磷酸锰化合物(NH4)2Mn3(HPO3)4(1)和Mn(HPO3)(2),并对其单晶结构进行了解析.化合物1是由MnO6八面体和亚磷酸根构筑成的二维层状结构化合物,其中铵根离子填充在层间平衡骨架电荷;化合物2是由MnO6八面体和亚磷酸根通过共享顶点氧原子连接构筑而成的致密的三维开放骨架.通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线单晶结构解析、X射线粉末衍射(XRD)和元素分析(ICP-AES及CHN)对化合物进行了详细表征.化合物1的磁学性质研究结果表明其结构中的的Mn2+间存在较强的反铁磁相互作用.     

1-(吡啶-2-基)-2-芳氧基-2-(α-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的合成、晶体结构与生物活性

为了从三唑类化合物中寻找新的活性化合物,采用活性亚结构拼接和活性叠加方法,将吡啶环结构单元引入到三唑类化合物分子中,制备了一系列未见文献报道的新型含吡啶环结构的三唑类衍生物.经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析对所合成的化合物的结构进行了表征.此外,采用X射线单晶衍射分析方法进一步测定了化合物4k的晶体结构.初步的生物活性测试表明,部分目标化合物在试验浓度下具有一定的杀菌和植物生长调节活性.