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在高度稀释条件下芳香族二胺与相应的二酰氯起环化缩合反应,合成了五种新型的双酰胺型氮杂冠醚,它们的结构均经元素分析、IR、 ̄HNMR和MS所证实;研究了这类冠醚的电子轰击(EI)质谱及其分子离子峰和特征峰:m/zM-108,333,198,149,135,120,109,108,据此提出了这类氮杂冠醚经电子轰击断裂的可能途径。 相似文献
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采用图论方法对取代冠醚的构造、构型以及手性构型和非手性构型进行计数。为了便于计数,取代冠醚的构型、手性构型和非手性构型的计数采用平面模型,并利用Polya计数定理求出其计数母函数,最后使用计算机计算,结果列表给出。 相似文献
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以天然生漆催化氢化提取的饱和漆酚为原料,合成了二种未见文献报道的饱和漆酚氮杂冠醚DTsSU18-C-6和DHSU18-C-6预期这类冠醚化合物具有良好的亲脂性。 相似文献
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以糖精为原料合成二氮杂冠醚和三氮杂冠醚。使糖精与二甘醇或三甘醇二氯化物和N,N-二(β-氯乙基)丁胺的DMF溶液在少量碘化钾存在下烃化、氨解,再用二甘醇或三甘醇的二对甲苯磺酸酯烃化生成保护的冠醚环。后者与20%盐酸作用除去保护基生成游离的环体。此法合成路线短原料价廉易得。二氮杂18-冠-6总产率37%左右。 相似文献
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将4种氮杂冠醚取代的双Schiff碱钴(H)、锰(m)配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解.考察了Schiff碱配合物中氮杂冠醚取代的位置、氮杂冠醚的数目对其仿水解酶性能的影响;探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型.结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高;四种氮杂冠醚取代的双Schiff碱配合物在催化PNPP水解反应中表现出良好的催化活性;氮杂冠醚3-取代的Schiff碱配合物CoL2的催化活性高于5-取代的Schiff碱配合物CoL1,含有2个氮杂冠醚的配合物CoL3的催化活性高于含有1个氮杂冠醚的配合物CoL2. 相似文献
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在高度稀释条件下芳香族二胺与相应的二酰氯起环化缩合反应,合成了5种大环酰胺型氮杂冠醚,接着用 LiAlH_4-THF 还原生成大环仲胺型氮杂冠醚;这两类冠醚的结构均经元素分析、IR、~1HNMR 和 MS 所证实。 相似文献
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以苯酚为起始剂,用先聚合后功能基化和Na^ 离子模板的简捷方法合成了一种新型聚合物-氮杂假冠醚,研究了其对金属离子的静态吸附性能,结果表明,聚合物对Na^ 和Ca^2+离子具有良好的选择吸附性能,对浓度为0.026mol/L-0.028mol/L的Na^ 和Ca^2 的静态吸附容量分别达2.54mmol/g和3.06mmol/g;通过红外光谱研究了聚合物及其与Na^ 和Ca^2 的配合物的结构,结果表明,在吸附聚合物中,不仅-CH2OCH2-和-CH2NCH2-参与了配位,-CH2OH和PhOCH2-亦不同程度地参与了配位。 相似文献
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报道合成氮支冠醚的一种新连续方法,2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂环十五-2-烯与二硫化碳在氢氧化钠存在下反应生成胺基二硫化甲酸盐,然后与卤代烃连接,形成单、双、参冠醚。 相似文献
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双冠醚化合物对某些金属离子比单冠醚具有更好的络合性能和选择性,它们合成、应用研究越来越受到人们的重视,本工作采用2,6-二羟甲基对甲氧基苯酚为缩合剂与芳香族冠醚缩聚,得到一系列具有双冠醚结构特征的新酚醛型聚苯并冠醚(简称聚冠醚),聚冠醚合成容易,并呈现了比相应单冠醚更优越的络合萃取能力和富集效率。 相似文献
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冠醚苯酚共缩聚物的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
由2,6-二羟甲基-4-甲基(或磺酸基)苯酚分别和芳香族冠醚(B15C5、B18C6、DB18C6、DB24c8等)在强酸催化剂下缩聚,合成了2个系列冠醚共缩聚物。它们的萃取能力和配合作用均优于相应的单冠醚,并可作为树脂吸附分离多种金属离子,作为配合剂测定钾、钠以及作为气相色谱固定液分离多种有机物。 相似文献
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杂元素冠醚研究(Ⅻ)——氧,硫,硒和碲杂冠醚的液膜迁移性能… 总被引:3,自引:2,他引:3
报道了碲杂冠醚(TeB15C5)对Na^+、K^+、Ag^+和Pb^2+的液膜迁移能力,并与相应的全氧冠醚(B15C5)、硫杂冠醚(SB15C5)和硒杂冠醚(SeB15C5)作了比较;同时以SeB15C5对K^+的迁移为例考察了冠醚浓度和盐浓度对迁移速率的影响。 相似文献