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1.
N—乙酰基—β—(2—萘基)—D—丙二酸乙酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
对N-乙酰基-β-(2-萘基)-D-丙二酸乙酯的合成方法进行了改进,在相转移催化条件下,实现了乙酰氨基丙二酸二乙酯的烷基化,产率由75%提高到78%。 相似文献
2.
以光学活性L-乳酸为原料,经还原得(2S)-1,2-丙二醇(2),再经亚硫酰环化、亲核加成及酸解反应,得到手性合成子(3S)-β-羟基丁酸,收率58.4%(以的2计),光学纯度大于90%。 相似文献
3.
4.
测定了光诱导SRN1反应生成的N-(α-萘基)咔唑和N-(β-萘基)。光化学反应产物用硅胶板展开,外标法定量,测定波长288nm斑点的线性范围0~2μg,回收率100.5%,相对标准偏差4.8%,N-(α-萘基)咔唑含量<1%,N-(β-萘基)咔唑含量2.26%。 相似文献
5.
以R-(+)-Pulegone为起始原始经1,4-加成、溴代、水解、氧化等9步反应合成了手性辅助试剂(+)-1S,2R,5S-8-β-萘基薄荷醇及其关向异构体(-)-1R,2R,5S-8-β萘基新薄荷醇,总收率分别为24.0%和22.6%。 相似文献
6.
用丙二酸酯法合成了N-乙酰基-3-(2-萘基)-DL-α-丙氨酸乙酯3。3经酶法拆分,得光学活性的D-3,后者经盐酸水解,酯化后再与苯基化镁作用,制得到标题化合物6。对映体过量(e.e值)57,6%-100%。 相似文献
7.
α—(α′—甲基—卤代苄氧基)—β—(1—咪唑基)—2,4—二氯乙苯硝酸盐的合成与结构表征 总被引:3,自引:1,他引:2
先以间二氯苯,氯乙酰氯和咪唑为原料合成β-(1-咪唑基)-2,4-二氯-α-苯乙醇(I),再以二卤苯为原料合成α-氯-卤代乙苯(Ⅱa-Ⅱd),然后, Ⅰ分别与Ⅱa-Ⅱd反应,生成α-α′-甲基-卤代苄氧基)β-(1-咪唑基)-2,4-二氯乙苯硝酸盐4个新化事物,产率分别为66.8%,78.5%,76.8%和81.2%,新化合物的结构经元素分析,IR和1H NMR表征。 相似文献
8.
本用双系列线性回归法研究了Pb(Ⅱ),Zn(Ⅱ)与5-Br-PADAP的络合反应,发现在pH5-6.5,30%乙醇溶液中,Pb(Ⅱ)与5-Br-PADAP形成1:1络合物,Zn(Ⅱ)主要形成1:2络合物。两种络合物的稳定常数(1gβ)分别为11.17,22.31,最大吸收波长分别为575,550nm,摩尔吸光系数分别为6.01×10^4,1.34×10^5L.mol^-^1.cm^-^1。 相似文献
9.
2—乙基己基膦酸单(2—乙基己基)酯萃淋树脂分离—火花源质谱法测定… 总被引:4,自引:2,他引:4
本文采用萃取色谱法以2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P507)萃淋树脂为固定相,以HCl-NH4Cl体系为淋洗液,研究了99.999% ̄99.9999%的高纯Yb2O3中稀土杂质和Yb基体的分离条件,将杂质淋洗液富集于复合螯合剂-活性碳上,经灼烧灰化后制成样品电极,进行质谱测定。测定下限达0.01 ̄0.05μg/g,可用于高纯Yb2O3中杂质的测定。回收率在80%以上。 相似文献
10.
DL—β—(噻唑基)—α—乙酰氨基丙酸合成方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了由(4-噻唑基)-甲基乙酰氨基丙二酸二乙酯通过碱性水解并脱羧来合成外消旋β-(4-噻唑基)-α-乙酰氨基丙酸的新路线,产率可达80%,同时对前几步中间产物的合成进行了有效的改进。 相似文献
11.
一种新型的芳基重排反应(Ⅱ)—苯并环己酮中β—芳基的重排 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了3-芳基四氢合萘-1-酮的烯醇硅西边在氧化碘苯-三氟化硼的协同作用下3-位芳基迁移到2-位,生成2-芳基-3-氟四氢合萘-1-酮的反应。当芳基是Ph-p-Cl-Ph、p-Me-Ph和p-MeO-Ph时,收率分别为80%、61%、10%和5%,并讨论了这一反应的机理。 相似文献
12.
2—[2‘—(4’—甲基—苯并噻唑)偶氮]—5—二甲氨基苯甲酸与钯(Ⅱ)显色反应… 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了新试剂2-[2'-(4'-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸,并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应。实验表明,在50%乙醇介质中,该试剂与钯(Ⅱ)反应生成1:1络合物,其最大吸收波长为698nm,表观摩尔吸光系数为5.83×10^4L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
13.
通过4-RC6HCHO与2-(4-甲基苯基)-5-(4-联苯基)恶唑(R=H,Me,Et,i-Pr,i-Bu,Ph,OMe,F,Cl,Br)在碱催化下的缩合反应合成了10个新的反式-2-(2-(4-取代苯基)乙烯基)苯基)-5-(4-联苯基)恶唑类化合物,经元素分析,IR,UV及MS确定了它们的结构,并测定了荧光发射光谱,荧光量子产率和激光转换效率。 相似文献
14.
2,3-二氢-2-甲基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓与重氮乙酸乙酯反应,得到非预斯的分子内重排的开环产物,通过元素分析,IR,^1HNMRMS及X-晶体的衍射分析确定了它的结构,并根据产物的结构,对这一新反应的反应机理进行了探讨和研究。 相似文献
15.
1—(4—安替比林基)—3—(2,4—二硝基苯基)—三氮烯与汞(Ⅱ)新显色条件的… 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了1-(4-安替比林基)-3-(2,4-二硝基苯基)-三氮烯与汞(Ⅱ)显色反应新的显色条件,建立了一个高灵敏度、高选择性的汞的分光光度方法。方法直接用于寺面水和尿液中汞的测定,其加入回收率为94.1-104.4%,变异系数为3.5%,所得结果与冷原子吸收法一致。 相似文献
16.
钼(Ⅵ)—4—(2—苯并噻唑偶氮)邻苯二酚多元络合物显色体系及其应用… 总被引:3,自引:0,他引:3
pH4.5时,Mo(Ⅵ)与显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚反应形成带负电荷的稳定紫红色1:2二元络合物。40%丙酮水溶液中λmax为560nm,表观ε560为6.33×10^4L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
17.
用空气-C2H2火焰原子吸收光谱法测定了中草药中的Fe、Mg含量,讨论了测定条件,结果令人满意,方法的回收率:Fe98.20%-104.9%,CV1.06%-1.07%,Mn99.4%-101%,CV=0.52%-1.94%。 相似文献
18.
用2—(2‘—咪唑偶氮)苯酚—4—磺酸作显色剂测定铁 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了咪唑偶氮苯酚-4-磺酸与Fe(Ⅱ)的显色反应条件,应用拟定的方法测定了菠菜、芹菜、人发、天然水中微量铁的含量,回收率在95%以上,结果令人满意。 相似文献
19.
铬(Ⅵ)—SAF—H2O2褪色光度法测定污水中微量铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:1,他引:5
在硼砂-氢氧化钾介质中,铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用,加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬(Ⅵ)的褪色光度法测定,该法不需加热,允许干扰量较大,灵敏度为1.0×10^-9g/mL,ε=1×10^5L.mol^-1,0.05-5.0μg/25ml铬符合比尔定律,用于测定某些污水中之铬(Ⅵ)不需分离富集,其结果与二苯碳酰二肼法相符,加样回收96-103%。 相似文献
20.
2-(芳磺酰基)-1-(2-噻吩基)乙酮的合成丁言斌樊爱龙张正*(南京大学化学系南京210093)关键词氯噻吩基乙酮,芳磺酰基噻吩基乙酮,合成,相转移催化1996-08-12收稿,1997-01-13修回砜类化合物不仅是有机合成的有用中间体[1],而... 相似文献