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取代聚苯胺的聚集态结构 总被引:3,自引:0,他引:3
环取代基及掺杂对聚苯胺分子链结构产生影响的同时也对大分子聚集态结构产生影响.通过对聚合物膜的XRD、SEM研究,表明在所合成的环取代聚苯胺衍生物中,聚合物的结晶性依POT(聚邻甲苯胺)、PDMAn(聚 2,5 二甲氧基苯胺)、PmClAn(聚间氯苯胺)顺序增加;与本征态的比较,质子酸掺杂后聚合物的结晶性有所提高.POT基本上表现出了非晶聚合物的性质; PDMAn具有同质多晶的结构特征,但结晶度较低; PmClAn表现出了典型高分子晶体性质,符合单斜晶系的特征(晶胞参数为a=0.679 nm, b=2.304 nm, c=0.5734 nm, α=90°, β=100.9°, γ=90°).采用HyperChem程序包中的MM+分子力学方法对1H NMR和XRD实验结果进行结构优化,确定了苯式结构/醌式结构为3/2的PmClAn大分子链的构象. 相似文献
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采用图论方法对取代冠醚的构造、构型以及手性构型和非手性构型进行计数。为了便于计数,取代冠醚的构型、手性构型和非手性构型的计数采用平面模型,并利用Polya计数定理求出其计数母函数,最后使用计算机计算,结果列表给出。 相似文献
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研究了10种取代苯甲醛肟和5种取代苯乙酮肟的电化学氧化机理。这二类肟的氧化电位随取代基吸电子能力的增大而增高,并与它们相应的Hammett常数有线性关系。它们在电化学氧化过程中均有iminoxy自由基生成,但最后产物各不相同。用控制电位电解和紫外吸收光谱检法验证了部分电化学氧化产物。因此,电化学氧化法可作为由肟类产生iminoxy自由基的一种方法。 相似文献
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用^1H,^13C NMR和多种二维磁共振谱表征了本系列化合物的结构,完成了^1H和^13C NMR谱带的归属,测定了氟原子对各质子和碳原子的偶合常数,探讨了影响偶合常数大小的因素。 相似文献
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合成了4-三甲硅氧基,4-苄氧基-,4-甲氧基-和4-氯苯乙酮的烯醇三甲硅醚,并使之与相应的酮以及4-氯-和4-硝基苯乙酮发生Mukaiyama缩合反应,对所得羟醛的产率从取代基效应的角度进行了讨论。 相似文献
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讨论了聚2,6-二甲基-1,4-苯撑氧(PPO)与三甲基氯硅烷和三苯基氯硅烷的反应,合成了一系列取代含量不同的三甲基硅取代PPO(TMS-PPO)和三苯基硅取代PPO(TPS-PPO)。研究了取代基团不同和取代含量变化对聚合物的气体选择透过性能的影响。发现TMS-PPO的气体透过系数随三甲基硅取代量加大而增高,分离系数下降,TPS-PPO的气体透过系数和分离系数都随三苯基硅取代量的增加而下降,TP 相似文献
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高效液相色谱手性固定相法分离取代环己酮及取代环己醇的对映体 总被引:1,自引:0,他引:1
在4种自制的涂敷型纤维素衍生物手性柱,即纤维素三苯甲酸酯(CTB)、纤维素三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)、纤维素三苯基氨基甲酸酯(CTPC)和纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)与小分子的Prikle型(S,S)-Whelk—O1手性柱上对取代环己酮及取代环己醇进行了对映体分离。研究了溶质的立体结构因素对手性分离的影响,并初步探讨、比较了溶质在这两种手性柱上的手性识别的机理。结果发现,在(S,S)-Whelk—O1柱上溶质与固定相之间的吸引作用是手性识别的主要原因,而对于纤维素衍生物手性柱,溶质的空间结构在手性空腔中的空间适应性可能是手性识别的关键。 相似文献
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讨论了聚2,6-二甲基-1,4-苯撑氧(PPO)与三甲基氯硅烷和三苯基氯硅烷的反应,合成了一系列取代含量不同的三甲基硅取代PPO(TMS-PPO)和三苯基硅取代PPO(TPS-PPO).研究了取代基团不同和取代含量变化对聚合物的气体选择透过性能的影响,发现TMS-PPO的气体透过系数随三甲基硅取代量加大而增高,分离系数下降;TPS-PPO的气体透过系数和分离系数都随三苯基硅取代量的增加而下降,TPS-PPO与TMS-PPO的气体溶解系数相近,扩散系数差别较大.故二者气体透过系数的不同主要是由于扩散系数的差异.从化学结构与气体透过性能关系的角度来看,若在聚合物分子中引入有较小转动自由能的大基团,则有利于气体分子的扩散透过. 相似文献
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芳香取代的几种新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了芳香取代的几种新方法及其在有机合成中的应用。主要包括:(1)Vicarious亲核取代,(2)邻位金属化定向反应,(3)钯催化的取代方法等。 相似文献
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谈到芳香取代反应,人们立刻会想到芳环上取代基的o~-、p-、m~-位上氢原子的取代反应。然而对另一类反应,即环上取代基本身的取代反应却少为人知。它是起始于试剂对芳环上取代基所在位置(ipso位)的进攻,进而置换了该取代基的反应。称作ipso取代反应。某些研究表明,试剂对氢原子所在位置的进攻与它对ipso位的进攻处于竞争状态,往 相似文献
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色满抗氧剂取代基效应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
色满抗氧剂取代基效应的研究冀亚飞,石俊英,梁启勇(安徽省药物研究所,合肥230022华东化工学院专用化学品研究所,上海200237)包满抗氧剂系以色满环(2H-1-苯并吡喃-3,4-二氢)为母体结构的·系列衍生物。这类衍生物具有抗氧比作用,广泛应用于... 相似文献
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为优化抗倒胺结构。合成了30种化合物,用IR,1HNMR及元素分析确定了结构,并进行了水稻发芽试验及田间试验。 相似文献
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设计合成了8个N-取代苯氧乙酰基-N’-取代嘧啶基硫脲化合物,其结构经^1H NMR,IR,MS及元素分析确证。 相似文献
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有机取代反应的电子转移机理贾志胜(兰州大学化学系甘肃730000)在有机化学中,取代反应占有非常重要的地位,对其反应机理的研究已公认相当成熟。最新的研究对该类反应机理有了新的认识。自70年代末,对取代反应机理的研究,特别是对芳香取代反应、卤代烷的取代... 相似文献
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以乙二胺和乙酰胺为原料,经4步反应合成了碘化1,2-二甲基-3-间(或对)-硝基苯磺酰基咪唑啉(2a,2b)以2a和2b作为甲基取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型,同单亲核中心的氮亲核体(对甲苯胺,对甲氧基苯胺等)和碳亲核体(丙二腈)反应得到次惭基单元(CH3-C≤)转移的中间体产物,与双亲核中心的亲核体(邻苯二胺,邻氨基酚)反应得到次乙基单元完全转移的产物。 相似文献