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1.
杜玉芹 《理化检验(化学分册)》1994,30(2):115-115
磷砷共存在某些钢材中.由于砷钼杂多酸形成条件与磷钼杂多酸形成条件相似,因此砷对磷的测定有干扰.目前采用的方法为消除砷测磷的干扰.普遍采用正丁醇-三氯甲烷萃取光度法.但萃取分离,只能解决低含量磷和砷的定量分离,不能解决高砷试样的测定.本法利用酒石酸抑制砷钼杂多酸的形成,以抗坏血酸为还原剂,磷钼蓝光度法测定,省略了分离步骤,方法简便快速,重现性和稳定性良好. 相似文献
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本法利用磷钼蓝与砷钼蓝吸光度具有加和性的特点,首先利用高酸度提高五价砷的氧化电位,以亚硫酸钠-硫代硫酸钠(双硫)为As(V)及Fe(Ⅲ)的复合还原剂^[1-3],溴化物为还原As(Ⅴ)的动力催化剂^[4],使As(Ⅴ)还原至As(Ⅲ),彻底消除砷的干扰,可测定磷的吸光度^[6],然后,在一般条件测定磷+砷的吸光度,差量法求得砷的吸光度,最后分别从磷有砷的工作曲线上查出磷和砷的含量。 相似文献
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李蓉 《理化检验(化学分册)》1999,35(6):272-273
铁矿、白钨矿中常含有砷.光度法测定磷时,砷严重干扰.通常采用澳化物蒸排、氯化铵焙烧或萃取分离等手段消除干扰,手续烦杂.本文使用硫代硫酸钠和抗坏血酸联合抑制As~(5+)的影响,采用高灵敏度的磷钼杂多酸-孔雀绿-聚乙烯醇光度法测定含砷铁矿、白钨矿中微量磷.方法简捷、灵敏、重现性好,经生产应用结果令人满意. 相似文献
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采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定低合金钢中砷的含量。样品经盐酸-硝酸混合酸消解,以盐酸(5+95)溶液为反应介质,15g·L~(-1)硼氢化钾-2g·L~(-1)氢氧化钾的混合溶液为还原剂,采用柠檬酸作为掩蔽剂。砷的质量浓度在60.0μg·L~(-1)以内与荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.023μg·L~(-1)。应用此法对标准钢样进行了分析,测定结果与认定值相符合,可满足钢铁中微量砷(质量分数0.001%~0.04%)的测定要求。 相似文献
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马晓国 《广东微量元素科学》1997,4(10):66-69
研究了砷钼酸和磷钼酸与乙基罗丹明B的缔合物的吸收光谱,并以卡尔曼滤波算法对这两个严重重叠的光谱进行数据解析,达到了不需分离和掩蔽而同时测定砷和磷的目的,本法准确,精密,应用于水样分析,获得满意结果。 相似文献
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研究了在聚乙烯醇存在下,硅、磷、砷杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物的反应,建立了能同时测定硅、磷、砷的卡尔曼滤波分光光度法。用于钢样中微量硅、磷、砷的同时测定,操作简便快速,相对误差小于8%。 相似文献
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唐华应 《理化检验(化学分册)》1999,35(10):455-456
提出了以数学校正扣除基体四价钒色泽对砷(磷)铋钼蓝色泽干扰的方法和校正磷对砷测定干扰的方法.应用于五氧化二钒中微量砷和磷的测定,结果准确、可靠. 相似文献
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高纯碳酸锂中痕量磷,砷的孔雀绿—磷(砷)酸钼浮膜分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了孔雀绿与磷(砷)酸钼离子对膜的形成条件,并依此与基体分离,进行痕量磷,砷的浮膜-分光光度法测定。选用硫酸为介质,考察了25种共存离子对测定的影响。拟定了高纯碳酸锂中痕量磷,砷的分析方法,操作简便,结果令人满意。 相似文献
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磷、砷、硅钼杂多酸-罗丹明6G荧光猝灭法连续测定磷、砷、硅的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了在非离子表面活性剂PVA存在下,磷、硅、砷钼杂多酸-罗丹明6G形成离子缔合物,使罗丹明6G荧光猝灭。研究了罗丹明6G-磷、砷、硅钼杂多酸体系荧光光谱,形成条件和配合物组成。试验了共存离子的干扰。应用此方法对铜合金中磷、砷、硅进行同时测定,结果满意。 相似文献
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采用ICP AES法同时测定新疆大宗进口商品普碳钢中硅、锰和磷。通过对ICP操作条件的选择 ,三种元素测定谱线的校准和确定 ,基体匹配法消除铁基体对被测元素光谱线的光谱干扰 ,选择标样进行测定 ,结果满意 ,方法适用于大批量普碳钢的元素测定 ,简单、快速、准确。1 试验部分1.1 仪器与工作条件ICP IRIS全谱直读等离子光谱仪 (美国热电公司 )功率 115 0W ,积分时间高波 10s ,低波 5s,样品冲洗时间 30s ,冲洗泵速 10 0r·min- 1,分析泵速 10 0r·min- 1(1.85ml·min- 1) ,延迟时间 0s ,雾化气压力2 10kP… 相似文献
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速差动力学比例方程法同时测定微量磷砷 总被引:1,自引:0,他引:1
文献报道的磷砷测定,需分两步进行[1~3]。作者在实验中发现,磷砷(Ⅴ)与钼酸铵及抗坏血酸作用,形成两种具有相似吸光特性的钼蓝,但生成速率常数有差异。据此,本文提出了用比例方程法[4]同时测定两组分的含量。 相似文献
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赤霉素在钼蓝法测定砷,磷,硅中的应用——连续测定钢铁中的砷,磷,硅 总被引:9,自引:3,他引:9
将植物生长刺激素赤霉素引入光度分析作新显色剂,研究了赤霉素将砷、磷、硅杂多酸还原成相应杂多蓝的显色反应。在084、120、216mol/LHCl介质中,赤霉素能分别将砷、磷、硅杂多酸还原成相应的杂多蓝,其最大吸收波长分别为835、820和810nm,表观摩尔吸光系数分别为264×104、254×104和351×104L·mol-1·cm-1。线性范围分别为0~24mg/L、0~1mg/L和0~08mg/L。该法应用于钢铁中砷、磷、硅的连续测定,结果令人满意。 相似文献