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4—氟—3—羟基—1—取代苯基—6—哒嗪酮类结构及其反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
氟代马来酐和苯肼缩合,反应先在乙醚后在25%盐酸中进行。4-氟-3-羟基-1-苯基-6-哒嗪酮(Ⅰ)的收率达54%,文献仅26%。Ⅰ和吗啡啉反应,得熔点为243~244℃的白色晶体。熔点及元素分析结果(表1)表明,产物为4-吗啡啉基-3-羟基-1-苯基-6-哒嗪酮(Ⅱ),据此作者认为氟原子位于第4位。 相似文献
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在离子液体和氟化钾反应体系中,研究了卤代哒嗪化合物的氟代反应,讨论了微波辐射条件下由卤代哒嗪化合物合成氟代哒嗪化合物的方法。用离子液体作为反应介质替代了传统的分子溶剂,提高了产物收率,简化了操作。用微波反应不仅获得了较好的收率,也缩短了反应时间。利用离子液体和微波辐射条件进行氟代反应是一种绿色化学方法。 相似文献
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通过正交设计和单因素分析对对甲苯酚化氯化法制3,5-二氯-4-羟基苯甲醛的合成条件进行了优化,在更为温和的条件下,目的产物收率达90~92%。 相似文献
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合成了9个2-叔丁基-4-氯-3-哒嗪酮硫代磷酸酯类化合物,经元素分析、^1H NMR和MS确定了产物的结构,初步生物活性测试表明产物具有较好的杀虫活性,其中之一活性良好,探讨了取代基对质谱裂解机理的影响。 相似文献
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哒嗪—3—酮类化合物的合成进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了近年来哒嗪酮环骨架合成方法的研究进展,包括:1)由二羰基化合物合成;2)采用环加成反应;3)杂环转化法,以及其它方法,还叙述了哒嗪酮核苷的合成,参考文献22篇。 相似文献
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稀土2,3—二氯异丁酸配合物的合成与表征 总被引:3,自引:1,他引:3
合成了九个稀土2,3-二氯异丁酸基配合物,通过元素分析,红外,紫外,热谱及光电子能谱分析,对所合成配合物的组成,结构以及性质进行了表征。 相似文献
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2—取代氨基—4,6—二氯嘧啶类化合物的合成及其杀菌活性 总被引:7,自引:0,他引:7
以4,6-二氯嘧啶-2-异氰酸酯与胺类,肼类及醇类化合物反应,合成18个未见文献报道的标题化合物,它们的结构经IR,HNMR证实,其中苯硫甲基磺酰脲类化合物有较好的杀菌活性。 相似文献
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以2,6-二氟苯胺为原料,经溴化、重氮化和 Sandermer反应合成液晶中间体4-溴-2,6-二氟苯基氰,研究了反应条件对反应的影响,各步骤产物结构经IR、MS、NMR分析数据得以确定。 相似文献
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