水热法合成Ca（II）均苯三酸的配合物

采用水热合成法,合成了一种新型的Cd（II）配合物Cd1O8C9H8．为单斜晶系,c1 2／c1（12）空间群,a=1．97328（9）nm,b=0．91088（4）nm,c=1．33636（6）nm,α=90°,β=117．884（1）°,γ=90°,V=2123．12（17）（0．1nm）^3,Z=8。     

配合物[Zn（DMF）2（H2O）4]·C8Cl4O4的合成及其结构的研究

采用溶剂挥发扩散法合成了配合物单晶[Zn（DMF）2（H2O）4]·C8Cl4O4,其中DMF为N,N′-二甲基甲酰胺。配合物为三斜晶系,P-1空间群,其晶胞参数为n=0．57680（10）nm．6=0．85991（14）nm,c=1．2030（2）nm,α=95．781（3）°,β=102．074（3）°,γ：98．594（2）°,V=0．57154nm^3,Z=1,Mr=585．51,Dc=1．701g／cm^3,F（000）=298,μ=1．594mm^-1,最终偏差因子R1=0．0315,ωR2=0．0914．和R1=0．0345,ωR2=0．0946,同时采用红外光谱分析、元素分析对其进行表征。     

{H[Cu（trans-Hcydta）]·2Bzim·1．5H2O·0．5MeOH·HClO4}的合成、结构和量子化学研究

反式．1，2-环已二胺四乙酸与铜离子合成标题配合物，经X射线衍射测定配合物的晶体分子结构，并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成、该晶体属于单斜晶系，空间群为P2(1)／c，晶胞参数：a=1．6360(6)，b=1．3814(5)，c=1．5503(5)nm，β=90．885(7)°，V=3．503(2)nm^3，Z=4，Dx=1．495g／cm^3，u(MoKa)=7、74cm^-1，F(000)=1640，R1=0．0750，wR=0.1526；配合物中Cu-O键长为0．193～0．22nm，中心铜与配基原子形成畸型四棱锥。     

Bi2223／Ag带HTS双饼磁体实验

用国产Bi2223／Ag带（西北有色金属研究院提供）设计的中心场3．0T．贮能35kJ的传导冷却高温超导磁体正在建造中．磁体由绕组内径150mm．外径272mm的32个双饼磁体组成．磁体在温度T=20K下．设计临界电流Ic=132A．额定运行电流I=100A.在T=20K附近进行四双饼组合磁体实验，得到磁体Ic=140A，中心场Bcc=1．14T，相应Bi2223／Ag带上最大轴向场Brmax=1．91T．Bi2223／Ag带上最大垂直场Brmax=1．14T．四双饼组合磁体的实验结果预示：35kJ HTS贮能磁体的设计目标能够达到．     

Nb2Sin-(n=1-6) 团簇的几何构型、电子性质和磁性的理论研究

运用密度泛函方法在(U)B3LYP/LanL2DZ水平上研究了 (n=1～6)团簇的几何结构和电子性质．结果发现 (n=1～6)团簇只是在相应的Nb2Sin团簇的结构基础上发生了微小畸变．其中 团簇结构变化较为严重．对平均束缚能和分裂能的研究发现, 团簇的平均束缚能和分裂能均明显高于相应的Nb2Sin团簇,表明增加一个电子可以提高Nb2Sin(n=1～6)团簇的稳定性．通过对最低能构型的分裂能的研究发现, 团簇和Nb2Si3团簇分别是 和Nb2Sin(n=1～6)团簇中所有最低能构型中最稳定的．对电荷自然布局的研究发现,在 团簇中出现了电子反转．而对于Nb2Sin(n=1～6)团簇,当n=4～6时出现电子反转现象, n=1～2时电子转移符合常规． 对HOMO-LUMO能隙的研究结果表明,除了n=1,6外,其余 (n=2～5)团簇最低能结构的HOMO-LUMO 能隙均小于相应的Nb2Sin团簇,说明在这些团簇中增加一个电子增强了团簇的化学活性,但是当n=1、6时增加一个电子,该团簇的化学活性反而降低了．对于 (n=1～6)团簇来讲, 和 团簇分别成为 (n=1～6)团簇中化学稳定性最强和化学活性最强的．且 (n=1~6)团簇呈现半导体属性．对磁矩的研究结果表明, (n=1～6) 团簇的最低能结构的总磁矩均为1.00μB,两个Nb原子的局域磁矩方向,除了 团簇有一个铌原子与总磁矩相反外,其余均与总磁矩方向相同．说明各团簇中两个铌原子和硅原子对磁矩的贡献不同,方向也不完全相同．     

OH，OCI，HOCl（1A＇）的从头算与势能曲线

采用Gassian09程序包中的多种方法对OH,OCI,HOCl分子的基态结构进行优化计算,优选出QCISD／6—311G（2df）,B3P86／6—311＋G（2df）方法分别对OH（X2II）,OCI（X2Ⅱ）分子进行计算,得到平衡核间距RoH=0．09696nm,Rocl=0．1569nm,谐振频率w（OH）：3745．37cm-1,w（OCI）=892．046cm-1,与实验结果非常符合．用Murrell—Sorbie势能函数对OH和OCI分子的扫描势能点进行拟合,其扫描点都与四参数Murrell—Sorbie函数拟合曲线符合得很好．优选出QCISD（T）／D95（df,pd）方法对HOCl分子进行计算,得到基态为x1A ＇,键长ROH=0．0966nm,键角∠HOCl=102．3°,谐振频率w1（a1）：738．69cm-1,w2（b2）=1260．25cm-1,离解能De=2．24eV．通过比较发现这些结果与实验值符合得很好,并优于文献报道的结果．随后计算出了力常数,在此基础上,推导出HOCl分子的多体展式势能函数．报道了HOCl分子对称伸缩振动势能图中在H＋OCl→HOCl反应通道上有一鞍点,H原子需要越过1．74eV的能垒才能生成HOCl的稳定结构,在Cl＋OH→HOCl通道上不存在明显势垒,容易形成稳定的HOCl分子．     

8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide分子的晶体结构

运用层析法、结晶法从狭苞橐吾全草中分离得到艾里莫芬烷型倍半萜8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide化合物,并通过质谱、核磁共振氢谱和碳谱、氢核-氢核相关谱、异核多量子相干谱和异核多键相干谱进行结构鉴定．其单晶经X射线衍射测试表明,其晶体属正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数为: a=6．8519(5),b=10．7191(8),c=18．5942(14)A,V=1365．67(18) A3,Z=4,Dc=1．354 mg／m3．F(000)=592,μ=0．101 mm-1     

Li掺杂熔融织构YBCO晶体的面内磁阻

在0～9T范围内测量了磁场平行于P轴时Li掺杂熔融织构YBCO样品面内电阻的温度关系．我们用A～H模型拟合实验数据．结果表明，以R／Rn=20％作为高阻区和低阻区的分界线，R～T曲线可分别用R=Rn{I0[CH^-p（1-t）^q]}^-2来描述，其中Rn是正常态的电阻Rn=-5．36＋0．145T．p=0．78，1．88和q=1．5,3．5分别是高阻区和低阻区的拟合参数．     

双掺杂La0.67+1.33xSr0.33-1.33xMn1-xMgxO3体系的磁性和输运行为

用标准的固相反应法制备了双掺杂La0.67 1．33xSr0．33-1．33xMn1-xMgxO3(x=0．00,0．05,0．10,0．15,0．20,0．25)多晶样品,研究了它们的磁性和输运行为。对x=0．10和0．15,在温度高于Tc^cnset时出现相分离;对x=0．20和0．25,在低温区出现反铁磁行为。低掺杂样品ρ-T关系存在金属．绝缘体相变,高掺杂样品在测量温区内仅显示绝缘体行为。这些奇异现象用M-H关系、ESR曲线和拉曼光谱给予了很好的解释。     

PdCO分子结构的量子力学计算

用Gaussian98程序，在相对论有效原子实势(RECP)近似下，用密度泛函(B3LYP／SDD)方法计算得到了PdCO分子结构，分子的力学和光谱性质。结果表明：PdCO的基态为^1∑^ ，基态离解能为17．2588eV。谐振频率为v1(σ)=2110．8595cm^-1，v2(π)=260．5628cm^-1，v3(σ)=456．5631cm^-1；力常数为f11=1．13922(a．u．)，f12=0．0372481(a．u．)，f22=0．17847(a．u．)，foa=0．042388(a．u．)。转动常数为0.1131cm^-1，零点振动能为18．4745(KJ/Mol)。     

3S-7-羟基蜂蜜曲霉素分子的晶体结构

从红树林内生真菌Xylariasp．2508中分离到一个新的蜂蜜曲霉素型化合物3S-7-羟基蜂蜜曲霉素,这是首次从海洋真菌中获得该类结构的化合物并测定其晶体结构．通过核磁共振谱、红外光谱、质谱进行结构鉴定．其单晶经X射线衍射测试表明,该化合物晶体属单斜晶系,空间群为P21,化学式为C10H12O5,Mr=212．20．晶胞参数为:a=10．8884(19)(A|。),b=7.2284(13)(A|。),c=13．398(2)(A|。),β=104．217(3)°,V=1022．2(3)(A|。)3,Z=4,Dc=1．379 mg／m3, F(000)=448,μ=0．112 mm-1．结构由直接法解出,用全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0．0498,wR=0．101．该分子由一个苯并吡喃环组成．通过与文献中已知3R-7-羟基蜂蜜曲霉素的熔点及旋光度对照,确定其绝对构型为3S．其初步抑菌实验结果表叫,3S-7-羟批蜂蜜曲霉素菌在每纸片200μg的剂量下对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)没有表现出抑菌活性．     

AgGen (n= 1-17)团簇：几何结构，稳定性和电子性质

利用密度泛函理论的B3LYP/LanL2DZ方法,对AgGen (n= 1-17)团簇进行了系统的研究,较小的AgGen (n=1-11)和相对较大的AgGen(n=12-17)团簇出现了不同的生长方式．从n=12开始,形成了银原子被锗原子完全包围的笼状结构．根据AgGen团簇的分裂能和二阶能量差分,预测了AgGen (n= 1-17)团簇的幻数为n=5、10、12 和 15．Mulliken 电荷布局分析显示电荷转移的方向和团簇的大小与掺杂的金属种类有关．通过分析振动光谱,研究了团簇的动态稳定性,在实验中明显的红外谱和拉曼谱能被用来区别团簇结构．     

汞原子6sns 3S1,6snd 3D1 Rydberg系列的寿命

利用多通道量子数亏损理论计算了汞原子6sns^3S1(n=11～25),6snd^3D1(n=12～24)两个Rydberg系列的能级和寿命,给出了这两个系列寿命所遵循的公式,6sns^3S。系列为r=0．814v^2.835(ns),6snd^3D1系列为r=0．302v^2.926ns),其中v为有效量子数。     

Er1-xDyxNi2B2C体系中超导和磁性的共存和相互作用

本在2K～20K温区内系统地研究了Er1-xDyxNi2B2C体系中超导转变温度Tc的反铁磁转变温度TN随Dy掺杂含量x的变化．实验发现x=0．3和x=0．8附近的样品具有复杂的磁结构．这些洋品有两个磁转变温度(TN’和TN)．对于该体系发现了两个主要的特征：1)在x=0．3附近，超导被抑制，TN’出现一个小的峰值；2)在x=0．8附近，Tc出现一个低谷，TN’出现一个大的宽峰．TN’在x=0．3和x=0．8附近的异常来源于改系统中超导和磁性的共存和相互作用。     

Y2Ba1Cu1O5-δ掺杂对Y1Ba2Cu3O7-δ的超导电性及其晶格结构的影响

本文采用固相反应法成功制备出一系列Y123与Y211的摩尔比为1：x（x=0、0．14、0．27、0．3、0．35、0．4、0．45、0．47、0．5、0．8、1．18）的样品．实验结果表明：在0．35≤x≤0．5范围内,Y123的起始转变温度Tonset临界转变温度Tc以及转变宽度△Tc都在x=0．47出现了拐点,这...     

工作的电源一定有内电压吗?

有一段时间高中物理在教闭合电路欧姆定律时,常做一个实验,如图1所示．负载电阻R取某一定值,电压表V1测得电池正负极a与b之间的电压Uab=U1,电压表V2测得电池内部非常接近正负极板的C与d两点间的电压Ucd=U2．改变R的阻值,     

Nd2-xSrxCoO4（x=1．25，1．33，1．60）体系的物理性质研究

用固相反应法制备了Nd2-xSrxCoO4（x=1．25，1．33，1．60）多晶．X射线衍射结果表明样品没有杂项，且都是四方层状K2NiF4结构．电阻率结果表明这组样品在测量温区都是半导体行为．对于x=1．25和1．33的样品，热电势为正值；而对于x=1．60的样品，热电势在60K发生了由正到负的转变．所有样品在80K左右零场冷却磁化率有个缓变的最大值，在180K左右场冷和零场冷磁化率发生劈裂，表明在低温下样品存在类自旋玻璃态．我们同时测量了x=1．25样品在110K到300K温区的电子自旋共振谱，发现在居里温度左右存在顺磁相和铁磁相激烈竞争，强烈的轨道-自旋耦合导致了短自旋-晶格驰豫时间使谱线宽化．     

摄影光学 摄影技术及其装置

TB851．1 2005032084 折／衍混合Petzval光电摄像物镜设计=Design of hybrid refractive-diffractive Petzval objective in visible band[刊, 中]／王肇圻(南开大学现代光学研究所光电信息技术科学 教育部重点实验室.天津(300071)),张轶楠…∥光学精 密工程．-2005,13(1)．-1-4 以传统的5片可见光波段Petzval物镜为基础,设计 了一个折／衍混合的可见光波段Petzval物镜。该物镜的 主要光学参数为f(?)=101．5mm,F／#=1．60,HFOV=6．79°, 仅由两种材料、三片元件组成,包含一个二元面和一个非     

Ultrasonic Study on Jahn-Teller Distortions in La1=3Sr2=3CoO3

系统研究了La1=3Sr2=3CoO3单相多晶样品在低温下的电磁输运性质和超声特性．电阻率测量表明,La1=3Sr2=3CoO3在整个温区内都表现出金属特性,并且在235 K处电阻率-温度曲线的斜率发生了变化,同时伴随着铁磁相变．超声声速在铁磁相变温度以下出现软化,并在120 K附近达到最小,之后,随着温度的进一步降低,声速开始硬化,同时出现了一个宽大的超声衰减峰．分析认为,该超声异常可能起源于中等自旋态Co3+的Jahn-Teller效应．     

镧系超导体1／8反常现象的研究

我们测量了La2-xMxCuO4（LMCO，M=Sr，Ba，x=0．05，0．10，0．125，0．15，0．2）体系的室温正电子寿命谱，研究了正电子湮没机制与超导电性之间的关系．实验结果表明在x=1／8附近电子密度（ne）出现峰值响应，说明在掺杂浓度不断增加的过程中，当x〈1／8时，正电子-空穴反关联起决定性的作用．而在x〉1／8时，化学掺杂引起的电子损失是决定电子密度的最重要的原因．