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气相吸附法制备复合载体TiO_2/γ-Al_2O_3及TiO_2在γ-Al_2O_3表面的分散状态 总被引:20,自引:0,他引:20
采用气相流动吸附法,以N_2为载气携带TiCl_4通过γ-Al_2O_3床,使TiCl_4吸附在γ-Al_2O_3表面上,经水解、干燥和焙烧制得TiO_2/γ-Al_2O_3复合载体。用XRD,LRS和TEM等表征手段研究了TiO_2在γ-Al_2O_3表面上的分散状态。结果表明,TiO_2在γ-A1_2O_3表面有一分散阈值(0.168 g TiO_2/g γ-Al_2O_3,在阈值以下TiO_2以单层或亚单层分散形式存在,在阈值以上则出现晶相,未发现有体相化合物生成。测定了TiCl_4穿透曲线和吹扫曲线,为用气相流动吸附法制备TiO_2/γ-Al_2O_3复合载体工艺条件的选择提供了基础。 相似文献
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MoO3—SiO2表面复合物金属催化剂载体的制备与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
采用MoOCl4的盐酸溶液负载于SiO2的表面反应法,制备了负载型和键联型两种MoO3-SiO2(MoSO)表面复合物载体。利用红外光谱法研究了MoSO的表面构造及其化学吸附性能;并利用TPR技术考察了该表面复合物载体对负载金属Pd,Cu氧化物还原过程的影响。 相似文献
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V2O5—MoO3—SiO2表面复合氧化物催化剂的制备与表征 总被引:3,自引:1,他引:2
采用表面改性法制备了V2O5-SiO2,MoO3-SiO2,V2O5-MoO3-SiO2复合氧化物催化剂,并用TPR和IT技术研究了催化剂的表面结构及V=O,Mo=O的活性,同时用化学吸附IR技术研究了催化剂样品对异丁烷的化学吸附性能。 相似文献
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用气相流动吸附法(grafting)制备复合载体,用浸渍法(impregnation)制备MoO3/(TiO2-SiO2)催化剂.应用LRS和TPR技术研究MoO3在复合载体TiO2-SiO2表面的分散状态,发现TiO2在SiO2表面的分散可增强MoO3与载体之间的相互作用,提高MoO3在载体表面的分散阈值.催化剂的活性评价在固定床中压反应装置中进行,以69%(wt)环己烷、20%(wt)的环己烯、10%(wt)的苯、1%(wt)的噻吩混合液为反应液,以噻吩、环己烯和苯的转化率作为催化剂的HDS、HYD、BHD活性指标.结果表明,经TiO2调变后,其HDS、HYD、BHD活性都较原来高,对于不同MoO3含量的MoO3/(TiO2-SiO2),HDS、HYD催化性能测试发现,当MoO3含量低于分散阈值时,其HDS、HYD活性随MoO3含量线性上升,但在高于分散阈值后,几乎保持不变.该催化剂对苯几乎没有加氢活性,显示出很高的环己烯加氢选择性.通过分散阈值与其HDS、HYD活性的关系可知,分散阈值可作为优化加氢精制催化剂配比的一个重要参数,具有较强的实际意义 相似文献
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NiO在TiO2载体表面的分散状态 总被引:3,自引:0,他引:3
采用X-光多晶衍射、透射电子显微镜、选区电子衍射、X-光光电子能谱、俄歇电子能谱等实验方法研究了NiO/TiO_2体系,表明NiO在低载量范围内以单层形式分散在载体TiO_2表面,当NiO的载量超过一定限度时,则除了单层分散之外,还出现多余的晶相NiO.XRD相定量外推法测定得到NiO在TiO_2表面的最大分散量(分散阈值)为0.097g NiO/100m~2TiO_2,XPS和AES峰强度比的测定得到与以上描述相吻合的结果. 相似文献
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MoO3 / Al2O3、MoO3 / TiO2与NiO-MoO3 / TiO2催化剂上活性相还原行为的XPS考察 总被引:2,自引:0,他引:2
The H_2 reduction behaviours of MoO_3/Al_2O_3, MoO_3/TiO_2 and NiO-MoO_3/TiO_2 samples prepared by impregnation method were studied at various temperatures for different times by XPS technique. The recored XPS spectra of Mo3d from those samples were treated by computer curve fittingprogram to measure the distribution of various molybdenum oxide species with different valence states. The results of computer fitting shows that there areMo(Ⅵ), Mo(Ⅴ)and Mo(Ⅳ) on the all of reduced samples. However, after H_2 reductonin same way, the percentage of low valence species Mo(V) and Mo(IV) on the MoO_3/TiO_2 is much higher than on the MoO_3/Al_2O3 (Fig.2). For example, after H_2 treatment at 500 ℃ for 2 hrs., Mo(IV) species on the surface of MoO_3/TiO_2 sample is about 60% and it is three times higher than what is found on the MoO_3/Al_2O_3 sample. In addition, the reduction of molybdena on TiO_2 support is much easier and faster than on Al_2O_3 support (Fig.3). Addition of NiO further promotes the reduction of molybdena to cause the strting reduction temperature producing Mo(IV) and Mo(V) to be decreased about 100 ℃. and 80% of molyb dena on NiO-MoO_3/TiO_2 support could be reduced to Mo(IV) (Fig.2). A detail discussion about the interaction between molybdena and carries was presented. It was suggested that TiO_2 is certainly involved in the reduction and oxidation process of molybdenum oxide species on the surface of it. 相似文献
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通过液相沉积法在较低的温度下制备了TiO2/SiO2复合薄膜,利用UV-Vis、XRD和SEM等表征手段对薄膜的透明性、物相和表面形貌进行了表征;并在紫外光照下,通过薄膜对罗丹明B水溶液的光催化降解实验,评价了沉积薄膜的光催化活性.实验结果表明,在室温下制备的液相沉积膜具有较好的光催化活性. 相似文献
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建立了一整套Rh簇高分散催化剂的制备技术和方法,制备出了分散的Rh_2/Al_2O_3和Rh_4/Al_2O_3簇催化剂。H_2化学吸附表明这些样品具有很高的金属分散度,且分散度随Rh簇担载量的增加而降低。CO吸附态测定表明,当簇合物的Rh担载量(w%Rh)为0.7%时分散度最高。CO分子在催化剂上只有一种吸附方式─—孪生吸附,实现了CO吸附态的“分离”,即催化剂上只存在一种吸附中心。表明催化剂的金属粒度已达到均一。这一结果还表明可通过原子簇衍生催化剂的方法来控制CO分子在Rh催化剂上的吸附方式。催化剂制备过程的原位红外光谱测试结果表明:Rh簇与γ-Al_2O_3作用形成高分散是一个很快的过程。 相似文献
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气相色谱法测定气固表面的吸附停留时间 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一个用气相色谱测定气体在固体表面上吸附停留时间的方法. 经推导, 得到了测定公式.用八种烷烃及苯在硅胶上的吸附实验数据进行验证和研究, 得到了满意的结果. 相似文献
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超细纳米TiO2/Al2O3复合体的制备及其组成分布的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶-凝胶法成功制备出纳米尺寸的TiO2/Al2O3复合体,并用XRD、XPS和IR等手段研究了复合体的结构组成及TiO2和Al2O2的分布状态,进一步探讨了机械研磨法制备TiO2/Al2O3复合体等因素对其组成的影响。XRD分析表明,在〔Al^+3〕:〔Ti^+3〕=1:1(或0.5)情况下,改进的溶胶-凝胶法制备纳米TiO2/Al2O3复合体,其TiO2主要分布在Al2O3的表面层,在含T 相似文献
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描述气体在固体表面吸附的两个著名吸附等温式Langmuir公式和Bronauer—Emmett—Teller(B·E·T)公式可以由动力学方法和统计热力学方法导出。但在导出过程中,都要引进一些基本假定之外的附加限制和近似. 根据经典热力学的唯象特点,能建立气体在固体表面吸附的吸附表面相热力学模型.从吸附平衡是一种热力学相平衡这一观点出发,可以由相平衡原理十分简洁地导出Langmuir吸附等温式和多层吸附的B·E·T吸附等温式. 相似文献
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氯化钙在10X分子筛上的微波强化分散及其氨吸附的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用干混法将氯化钙担载于10X分子筛上,通过微波法强化分散,研究了不同条件下样品的XRD图和氨吸附量,并与同样氯化钙担载量的焙烧法样品进行了比较.结果表明,微波法能显著提高CaCl2的分散度,且对应样品的氨吸附量显著提高.CaCl2在10X分子筛上的单层分散阈值在0.4 g/g~0.5 g/g之间,担载量为0.5 g/g的样品的氨吸附量最大,在35℃时达到0.575 g/g.在85 ℃时样品的吸附量都很小,这对利用低温余热脱附很有利.样品的适宜微波处理时间在10 min~20 min之间.同时,利用比表面分析和红外光谱分析证明微波法可以强化分散且不改变分子筛结构. 相似文献
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TiO2纳米粒子膜的制备、表面态性质和光催化活性 总被引:11,自引:0,他引:11
在酸性和碱性条件下,用TiCl4水解法制备了TiO2纳米粒子膜催化剂.采用原子力显微镜(AFM),X射线衍射(XRD),表面光电压谱(SPS)和场诱导表面光电压谱(EFISPS)测定了催化剂表面的微结构及能级结构.对催化剂进行了光催化降解苯酚实验,测定了其光催化活性.结果表明,酸性条件下制备的TiO2膜催化剂的光催化活性较高,其结果接近于P25.用能带理论解释了TiO2纳米粒子膜催化剂光催化活性的差异,分析了膜厚对光催化活性的影响. 相似文献