三核苯甲酸铁配合物［Fe_3O（OBZ）_6（H_2O）_3］（NO_3）（a

合成了三核苯甲酸铁配合物［Ｆｅ３Ｏ（ＯＢＺ）６（Ｈ２Ｏ）３］（ＮＯ３）（ａｃｅｔｏｎｅ）５．测定了其晶体结构．其中三个铁形成等边三角形结构．配合物的变温磁化率表明，分子内三个铁之间有弱的反铁磁性交换作用，Ｊ＝－３３．１８ｃｍ－１．分子之间则有更弱的反铁磁性交换作用，ｚＪ＇＝－１．１４ｃｍ－１．     

三核铁苯甲酸配合物[Fe3O（OBz）6（CH3OH）3]（NO3）（CH3OH）…

测定了三核苯甲苯酸合物［Ｆｅ３Ｏ（ＯＢｚ）６（ＣＨ３ＯＨ）３］（ＮＯ３）（ＣＨ３ＯＨ）２（ＯＢｚ＾－＝苯甲酸根）的电子光谱，应用配体场理论和Ｔ－Ｓ图求得配体场参数１０Ｄｑ－１２４５７ｃｍ＾－１，用ＣＮＤＯ／２方法对其简化模型进行了计算。     

三核铁苯甲酸配合物[Fe3O(OBz)6(CH3OH)3](NO3)(CH3OH)2的电子光谱及其理论分析

测定了三核苯甲酸铁配合物[Fe₃O(OBz)₆(CH₃OH)₃](NO₃)(CH₃OH)₂(OBz^-=苯甲酸根)的电子光谱,应用配体场理论和T-S图求得配体场参数10Dq=12457cm^-1.用CNDO/2方法对其简化模型进行了计算。     

三核铁甲酸配合物的热解过程及其若干催化活性碎片的研究

三重桥氧三核铁甲酸配合物[Fe_3(μ_3-O)(μ-O_2CH)_6(H_2O)_2·(O_2CH)]·2H_2O的热反应行为十分有趣,其在热解过程某阶段失去部分配体后的碎片能活化乙炔进行加氢或加水反应生成乙烯、乙醛和丙酮,为揭示这些活性碎片的本质,我们应用了原位红外光谱(in situ IR),热重(TG)、差热分析(DTA),气相色谱(GC)、X-射线粉未衍射(XRD)和质谱(MS)等手段综合研究该化合物的热解过程,求出各热解碎片的组成,并研究它们在不同条件下的反应性能.本文报道它们相互验证的定性及定量结果.     

RE（NO_3）_3·［CH_3CH（NH_2）COOH］_4·H_2O的燃烧热

用转动弹量热计测定了稀土（Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｅｒ、Ｙｂ）硝酸盐与ＤＬ－ａ－丙氨酸（１：４）配合物的燃烧热－△_ｃｕ（Ｊ·ｇ￣（－１）），其结果依次为９５９６．１，８８７４．７，８７１０．１，８９３７．３，８９６１．３，８７５１．８，８７００．０和８６５６．４。据此计算的生成焓－△_ｆＨ（ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１））分别为３３９３．５３，３６７１．３７，３７４０．８２，３４９５．２１，３４９７．５２，３６２６．７９，３６４１．６４和３５６８．５８。这些结果不但为稀土元素的三分组提供了可靠的实验依据，亦发现了ＲＥ（ＮＯ_３）_３·（ＣＨ_３ＣＨＮＨ_２ＣＯＯＨ）_４·Ｈ_２Ｏ配合物稳定性之变化规律与稀土原子序数的关系。     

异核双金属离子对配合物［Mo（dtc）_4］·［Nd（dtc）_4］的合成、结

合成了一种新型异核双金属离子对配合物［Ｍｏ（ｄｔｃ）＿４］·［Ｎｄ（ｄｔｃ）＿４］，并通过Ｘ－射线衍射法和元素分析确定了其晶体结构和分子结构，在此基础上，经红外光潜分析确定了该配合物的谱学性质。     

吡啶－2，6－二甲酸钪配合物［Sc（HDPA）（DPA）（H_2O）_2］·5

在水溶液中合成了吡啶－２，６－二甲酸抗配合物的晶体，元素分析结果表明，可用Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）·７Ｈ＿２Ｏ表示，用Ｘ射线衍射方法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）（Ｈ２Ｏ）２］·５Ｈ２Ｏ。晶体属正交晶系，空间群为Ｐｎ２１ａ。晶胞参数如下：ａ＝１．０１６９（２）ｎｍ，ｂ＝１．０１７２（２）ｎｍ，ｃ＝２．０２５４（４）ｎｍ；Ｖ＝２．０９５（１）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄ＝１．５９ｇ／ｃｍ３。抗离子的配位数为８，其配位多面体为三角十二面体。     

三核锰配合物[Mn3O（O2CCHCICH3）6（py）2（H2O）]·2／3H2O的合成，晶体结构及磁性

用N-n-Bu4MnO4,醋酸锰,2-氯丙酸在无水乙醇溶剂中合成了三核锰配合物[Mn3O（O2CCHCICH3）6（py）2（H2O）]·2／3H2O（1·2／3H2O）。X-射线单晶衍射确定了其晶体结构。晶体属单斜晶系、C2／c空间群。3个Mn原子构成等腰三角形结构。变温磁化率研究表明配合物1存在反铁磁性交换作用。     

铜与三乙四胺六乙酸配合物［Cu_2（H_2TTHA）（H_2O）_2］·6H_2

首次在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸铜配合物单晶，元素分析结果表明可用Ｃｕ２（Ｈ２ＴＴＨＡ）·８Ｈ２Ｏ表示．用Ｘ射线衍射方法测定了该单晶结构，其结构式为［Ｃｕ２（Ｈ２ＴＴＨＡ）（Ｈ２Ｏ）２］·６Ｈ２Ｏ．晶体属单斜晶系．空间群为，每一晶胞中有２个配合物单元，形成二核配合物．晶胞参数如下：ａ＝０．７１６２（４），ｂ＝１．３０７７（８），ｃ＝１．５８３９（９）ｎｍ；β＝９１．６６（５）°，Ｚ＝２，ｖ＝１．４８３（２）ｎｍ３，ｄｃａｌｃ＝１．７０６ｇ／ｃｍ３．配合物铜的配位数为５，构型为四方锥配位多面体．     

［Mo_3（μ_3－O）（μ－Cl）_3（μ－O_2CR）_3Cl_3］~－系列三核钼的电化学及热化学性质的研究

用循环伏安法研究了［Ｍｏ_３ＯＣｌ_６（Ｏ_２ＣＲ）_３］－（其中Ｒ＝ＣＨ_３，Ｈ，ＣＨ_２Ｃｌ）系列三核钼簇合物在ＣＨ_３ＣＮ和ＤＭＦ溶剂中的电化学行为，并用差热－热重手段研究了它们的热稳定性和热分解过程的可能机理。结果表明在不同溶剂中它们有相似的二对氧化还原峰，而且在同一溶剂中随着Ｒ基团吸电子能力的增强，相应的第一氧化还原电位值向正向移动。当Ｒ＝ＣＨ_３，Ｈ时，它们的起始分解温度分别为２６５℃和２１０℃，即同样随着Ｒ基团吸电子能力的增强，起始分解温度降低。     

RE（NO_3）_3·（GLy）_3·nH_2O配合物的合成和表征

本文在水溶液中合成了镧、镨、钐和钆四种稀土硝酸盐与甘氨酸的固态配合物。化学分析表明，它们的化学组成分别是Ｌａ（ＮＯ＿３）＿３·（ＧＬｙ）＿３·Ｈ＿２Ｏ、Ｐｒ（ＮＯ＿３）＿３·（ＧＬｙ）＿３·Ｈ＿２Ｏ、Ｓｍ（ＮＯ＿３）＿３·（ＣＬｙ）＿３·３Ｈ＿２Ｏ和Ｇｄ（ＮＯ＿３）·（ＧＬｙ）＿３·３Ｈ＿２Ｏ。用红外光谱法和Ｘ射线衍射法测定了配合物的结构特征，表明它们是一类完全不同于稀土硝酸盐和甘氨酸的新化合物。同时，考察了配合物在几种常见溶剂中的溶解性。     

苯二甲酰基桥联铁硫配合物［（μ－RS）Fe_2（CO）_6］_2（μ－OCC_6

通过由Ｆｅ３（ＣＯ）１２、ＲＳＨ和Ｅｔ３Ｎ所形成的［（μ－ＣＯ）（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］Ｅｔ３ＮＨ于室温下分别与对或间苯二甲酰氯的原位反应，首次合成６个结构新颖的苯二甲酰基桥联铁硫配合物［（μ－ＲＳ）·Ｆｅ２（ＣＯ）６］２（μ－ｐ－ＯＣＣ６Ｈ４ＣＯ－ｐ－μ）（Ｒ＝Ｅｔ，ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ）以及［（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］２（μ－ｍ－ＯＣＣ６Ｈ４ＣＯ－ｍ－μ）（Ｒ＝ｎ－Ｐｒ，ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ）。经元素分析、ＩＲ光谱及１ＨＮＭＲ表征了它们的结构，并讨论了产物的生成过程。此外，还提出了合成对苯二甲酰氯的一种新方法。     

三核铜（Ⅰ）配合物的合成与结构

三核铜（Ⅰ）配合物的合成与结构杨瑞娜吴生林王冬梅金斗满（河南化学研究所郑州４５０００３）罗保生谌了容（武汉大学分析测试中心４７００５３）含双齿膦配体ｄｐｐｍ（双二苯基膦甲烷）的低氧化态金属配合物由于其特殊的成键性质，反应性和催化性能而日益受到化学专家...     

三核铁簇硫酸盐K_2(H_3O)_3[Fe_3(H_2O)_3O(SO_4)_6]·6H_2O的合成与晶体结构

在室温条件下合成了含三核铁簇的硫酸盐配合物K2(H3O)3[Fe3(H2O)3O(SO4)6].6 H2O,借助IR光谱、紫外-可见吸收光谱、X射线光电子能谱(XPS)和X射线单晶衍射等测试手段对其结构进行了表征.结果表明,标题化合物属于六方晶系,P6(3)/m空间群,晶胞参数为:a=b=0.963 7(2)nm,c=1.885 1(9)nm,V=1.516 3(9)nm3,Z=2,Dc=2.316 g/cm3,GOOF=1.089,R1=0.062 8,wR2=0.165 1.其分子由1个三核铁簇阴离子[Fe3(H2O)3O(SO4)6]5-、2个K+离子、3个水合质子H3O+和6个结晶水分子组成.     

［Li（THF）_4］［（t－BuCp）Yb（NPh_2）_3］的合成及晶体结

合成了标题配合物［Ｌｉ（ＴＨＦ）＿４］［ｔ－ＢｕＣｐ）Ｙｂ（ＮＰｈ＿２）＿３］，经元素分析、红外光谱表征，并测定了其晶体结构。配合物属正交晶系，Ｐｂｃａ空间群，晶体学参数ａ＝１．４５１５（５），ｂ＝２．２８３３（５），ｃ＝３．３５５４（６）ｎｍ；Ｖ＝１１．１２０９（５）ｎｍ￣３；Ｄ＿ｃ＝１．３１ｇ·ｃｍ￣＿（－３）；Ｆ（０００）＝４４．２３，Ｚ＝８。最后一致性因子Ｒ＝０．０４７，Ｒ＿ｗ＝０．０４５，平均Ｙｂ－Ｎ键长是０．２２６４（９）ｎｍ。     

二价铕中性芳烃配合物［Eu（C_6Me_6）（AlCl_4）_2_4·Me_4

首次合成了二价铕中性芳烃配合物［Ｅｕ（Ｃ６Ｍｅ６（ＡｌＣｌ４）２］·Ｍｅ４Ｃ６Ｈ２，并经红外光谱，激发光谱和荧光光谱表征，测定了晶体结构。配合物属单斜晶系，Ｐ２／ｃ空间群，晶胞参数ａ＝１．７６５２（４）ｎｍ，ｂ＝１．５９１８（４）ｎｍ，ｃ＝１．８７５２（５）ｎｍ；β＝９７．６１（５）°，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０４９６，Ｒｗ＝０．０４６２。     

［Ln（HCOO）_3·phen·C_2H_5OH］［Ln＝Pr、Gd］的电子

［Ｌｎ（ＨＣＯＯ）＿３·ｐｈｅｎ·Ｃ＿２Ｈ＿５ＯＨ］［Ｌｎ＝Ｐｒ、Ｇｄ］的电子结构和化学键董南，朱龙观，蔡国强，吴念慈（杭州大学化学系杭州３１００２８）关键词：化学键，电子结构，ＩＮＤＯ，配合物［Ｌｎ（ＣＣｌ＿３ＣＯＯ）＿３·ｐｈｅｎ·Ｃ＿２Ｈ＿５Ｏ...     

三核锰配合物[Mn3O(O2CCH=CHCH3)6(py)3]ClO4·py的合成,晶体结构及磁性

The reaction of N-n-Bu4MnO4 with Mn(Oac) 2 · 4H2O and butenoic acid in nonaqueous solvents leads to the formation of the complex [Mn3O(O2CCH = CHCH3) 6(py) 3] ClO4 · py (1). The crystal structure was determined.The complex crystallizes in hexagonal, space group P63/m, unit cell parameters, a = 1. 2456(1)nm, b = 1. 2456(1) nm, c = 1. 8741(1) nm, V=2. 5181(3) nm3, Z =2, and final R1 =0. 0565, wR2 =0. 1465. Variable tem-perature solid tate magnetic susceptibility study shows that the complex [Mn3O(O2CCH = CHCH3)6(py)3] ClO4 (2) has an antiferromagnetic exchange interaction.