硒π酸催化合成含氮杂环化合物的研究进展

含氮杂环化合物具有独特的生理和药理活性,它们的高效合成引起了广大科研工作者的研究兴趣。近年来,发展了不同的合成方法制备含氮杂环化合物。其中,硒π酸催化合成含氮杂环化合物反应条件温和、操作简单、区域选择性和官能团兼容性都好的优点受到越来越多的关注。本文综述了近些年来硒π酸催化合成含氮杂环化合物如吲哚衍生物、四氢吡咯衍生物、二氢喹嗪衍生物、噁唑衍生物、吡唑并喹唑啉酮类衍生物、异喹啉类衍生物及2-咪唑烷酮衍生物等的研究进展。     

炔烃分子内环化反应合成含氮杂环化合物研究进展

分子内氮原子参与的炔烃环化反应是构成含氮杂环化合物(例如吲哚类化合物等)的最重要途径之一. 从两个方面对分子内氮杂原子与炔的环化反应研究新进展进行了综述: 过渡金属催化分子内环化反应和分子内亲电环化反应. 此外, 对环化反应的机理也做了较详细的描述.     

二茂铁氨基化合物的合成

二茂铁与邻甲氧基苯甲酰氯反应生成邻甲氧基苯甲酰基二茂铁,再与一系列芳胺反应合成亚胺,最终还原为二茂铁氨基化合物,其结构均经元素分析、^1H NMR确证。     

黄烷酮化合物的合成研究进展

黄烷酮化合物是自然界中广泛存在的一类具诸多生理活性的重要化合物，本文对近20年来黄烷酮化合物的合成研究进展进行了综述。     

由甲壳素生物质合成含氮化学品研究进展

甲壳素是地球上储量丰富且含有生物固定氮元素的天然高分子。将甲壳素生物质高选择性转化为高值含氮化学品是利用甲壳素的有效策略,已经引起研究者的关注。本文综述了近年来由甲壳素及其衍生物(如壳聚糖等)合成氨基糖、氨基醇、氨基酸和杂环化合物等含氮高附加值化学品的研究进展,对甲壳素生物质的高值化利用进行了展望。     

氨基氰在有机合成中应用的新进展

本文综述了氨基氰在有机合成化学中应用的新进展,并对其物理、化学性质及反应机理进行了讨论。     

非光气含氮化合物催化羰化研究进展

本文对近几年来非光气含氮化合物羰化合成氨基甲酸酯及二取代脲的方法进行了概述,主要包括使用钯、钌、铑、硒、金等催化体系以一氧化碳为羰化剂进行的催化氧化羰化和催化还原羰化反应过程,以及使用碱催化体系以二氧化碳和碳酸二甲酯等为羰化剂的反应过程和机理.     

由α—羧基—硫代半缩醛合成含氮杂环化合物

利用由α-羧基－硫代半缩醛和含氨基的化合物反应,合成了六员含氮杂环化合物,其结构构通过红外,核磁、质谱和元素分析得到了证实。     

卤素盐参与下有机电合成含氮杂环化合物的研究进展

含氮杂环化合物广泛存在于医药、农药及天然产物中,是许多具有生理活性的化合物和药物的基本骨架.开发高效、绿色的含氮杂环化合物的构建方法具有重要意义.近年来,卤素盐参与下有机电合成含氮杂环化合物取得了诸多进展.该类反应具有操作简单、绿色环保等特点.综述了有机电化学合成反应中,卤素盐作媒介,含氮杂环化合物的合成研究新进展.     

新的命名原则中含氮化合物的命名解读

有机化合物的命名是有机化学教学中的重要环节,而含氮化合物在其中占有很重的比例。本文对新的命名原则《有机化合物命名原则2017》中的含氮化合物的命名方法进行解读,以便于师生在有机化学的教授和学习中掌握新版的有机化合物命名规则,尽快实现旧命名原则向新命名原则的过渡和转化。     

过渡金属催化合成含氮杂环化合物的研究进展

含氮杂环化合物是一类非常重要的有机杂环化合物,也是有机合成化学的研究热点之一。本文首先简要介绍了含氮杂环化合物在天然产物、合成药物和功能材料中的分布及其广泛应用;然后以不同过渡金属催化剂为线索,按照时间由远至近的顺序分别概述了Pd、Ag、Fe、Ni、Zn、Cu等六类过渡金属催化剂在合成五、六元含氮杂环化合物方面的研究进展,对反应条件、反应特征进行了概括;最后对含氮杂环化合物合成领域的过渡金属催化剂的整体发展趋势进行了归纳总结。     

自由基加成环化合成含氧或含氮杂环化合物的研究进展

含氧及含氮杂环化合物广泛应用于医药、化工及材料等领域,其合成方法一直备受关注.近年来,自由基加成串联环化策略被认为是构筑含氧及含氮杂环化合物的简洁、高效方法之一.根据杂环种类的不同进行分类,综述了近年来基于自由基加成环化历程合成各类含氧及含氮杂环化合物的研究进展.     

CAN作用下脂肪族含氮化合物的游离基反应研究

使用硝酸高铈铵(CAN)作为氧化剂, 对不同类型的脂肪族含氮化合物的氧化游离基反应进行调查, 对于不同类型的含氮化合物, 得到不同的结果。     

含氮杂环化合物的固相光化学

本文研究了含氮杂环化合物同尿嘧啶醛、芳香醛酮、稠环化合物的固相光化学反应, 得到与液相光化学反应不同的结果。合成了十九种新化合物, 它们的结构由IR, ^1H NMR, MS和元素分析确定。用光谱方法表征了混晶的性质。X射线粉未衍射和差热分析表明, 吲哚同萘, 咔唑同蒽的混晶, 形成了分子化合物。对反应机理进行了初步探讨。     

天然化合物的分子工程研究新进展

分子天然化合物的研究主要指的是在分子水平上得到天然化合物的新方法,即天然产物的遗传工程合成和仿生合成。本文总结和评述了这方面近年来研究所取得的进展。     

含不同水溶性基团的三聚氰氯衍生物的合成

木质纤维素制备乙醇最关键的步骤是使纤维素水解成可发酵糖,但目前纤维素水解效率很低,是生物质能源化利用的瓶颈。依据活性染料染色纤维素类织物具有"活性脆损"的性质提出一种新思路——以化学改性的方法改变纤维素的结晶结构从而提高其水解效率。采用三聚氰氯与氨基丙酸、氨基乙磺酸中的-NH2发生亲核取代反应,制备含有不同水溶性基团的三聚氰氯衍生物作为木质纤维素化学改性的改性剂。通过红外光谱、高效液相色谱质谱联用、13C NMR谱对其进行结构验证。     

氰醇酶制备手性氰醇的研究进展

手性是自然界的普遍特征 .手性药物的研制和开发 ,是现代制药行业发展的一种必然趋势 ,也是药物研究和开发中急待解决的重大课题 .利用酶的手性合成和制备手性药物中间体是当今国外医药研究的热点 .光学活性氰醇是一类重要的手性合成子 ,它很容易转化为β-氨基醇、α-羟基酸、α-羟基酮等许多手性物质 [1～ 4 ] ,进而合成其它多种光学活性化合物 ,因而在医药、农药等精细化工领域具有广阔的应用前景 ,特别对制备手性药物中间体最具发展潜力 ,它将为手性药物的研制和开发开辟一条新的途径 .手性氰醇的巨大应用价值推动了手性氰醇制备方法的发…     

氨基功能化的金属有机框架与模型燃油中含氮化合物的结合作用

合成了金属有机骨架MIL-53(Al)和MIL-53(Al)-NH_2,并且将其作为吸附剂去除油品中的含氮化合物(喹啉和吡咯)。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、FT-IR光谱以及热重分析等对两种吸附剂进行了表征。结果表明,MIL-53(Al)-NH_2能够快速地吸附油品中的喹啉/吡咯并且显示了较高的吸附容量,但MIL-53(Al)对喹啉/吡咯的吸附容量较低,原因是MIL-53(Al)-NH_2和喹啉之间存在有利的氢键结合,但MIL-53(Al)-NH_2与吡咯的氢键作用相对较低。研究了影响吸附容量的因素,包括吸附时间和温度。采用准一级和准二级动力学模型拟合了喹啉和吡咯的吸附数据,研究了MIL-53(Al)-NH_2对喹啉和吡咯的吸附等温线和吸附热力学。通过简单的溶剂洗涤使得MIL-53(Al)-NH_2再生,并重新用于吸附过程。     

以大环化合物为主体的荧光传感器的研究进展

超分子化学研究的核心内容之一是主客体分子识别,主体分子通过非共价键作用与客体分子结合并实现一些特定的功能。大环化合物由于拥有特殊的环状结构,可以与客体分子高效结合,配合荧光团可开发性能优异的传感分子,从而受到科研工作者的广泛关注。本文综述了近五年以来冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲以及柱芳烃等五类大环化合物作为荧光传感分子的研究进展,并简单介绍了荧光传感器的设计思路、工作原理以及应用,最后对大环荧光传感器的发展作出展望。     

甲烷与含氮有机杂环化合物吸附作用的DFT研究

根据煤中氮的存在形式,提炼出11种具有不同杂化方式及含氮量的有机环状化合物.应用密度泛函理论(DFT)模拟方法对甲烷在这11种含氮化合物上的吸附模型进行结构优化,并结合吸附能、电荷分布及静电势能面的分析,从微观角度考察了甲烷与这些化合物之间的相互作用.计算结果表明:甲烷与含氮化合物的相互作用能在3.81-6.82kJ·mol-1范围内,且通过氢键和静电力相互作用;当化合物中氮的杂化方式为sp2时,其与甲烷的作用能大于sp3杂化方式的;当化合物中的氮含量增加时,可以提供更多的甲烷吸附位点.