硫酸钙晶须改性双马来酰亚胺树脂摩擦磨损性能的研究

研究了载荷、偶联剂及硫酸钙晶须用量对双马来酰亚胺树脂摩擦磨损性能的影响及材料的磨损机制.结果表明,当摩擦载荷较大时,树脂基体在摩擦过程中出现明显的塑性变形和裂纹,而经过硫酸钙晶须改性的复合材料体系则塑性变形和裂纹情况得到明显的改善,并且磨损量显著降低.载荷从200 N增大到300 N后,树脂基体的磨损机制从粘着磨损过渡为严重的疲劳磨损,添加晶须体系仍以粘着磨损为主.晶须添加量较小时,复合材料的磨损机理主要为粘着磨损,晶须添加量较高时,磨粒磨损占主导地位.     

钛酸钾晶须填充环氧树脂复合材料的摩擦磨损特性

以提高环氧树脂的摩擦磨损性能为目的,研究了钛酸钾晶须(PTW)填充环氧树脂复合材料的滑动干摩擦磨损特性,着重探讨PTW含量、摩擦条件等对复合材料摩擦性能的影响.通过对复合材料磨损表面的形貌分析以及复合材料表面硬度的测定,探讨了复合材料的磨损机理.结果表明:PTW能明显提高环氧树脂耐磨性并降低其摩擦系数,w(PTW)=0.08的环氧树脂复合材料的耐磨性比纯环氧树脂提高近10倍,摩擦系数降低35%.     

双马来酰亚胺树脂增韧进展

双马来酰亚胺树脂是一类新型耐热高分子,应用日趋广泛。针对其脆性近年人们开展了大量增韧研究并取得明显效果,本文拟对这方面的进展给以系统介绍和评述。     

稀土/MoSi2复合材料的干摩擦磨损性能

运用M－2型摩擦磨损试验机测定了不同载荷条件下稀土／MoSi2复合材料与45钢配对件的干摩擦磨损性能，采用SEM观察了摩擦副表面的形貌和X射线分析了磨屑相组成，并探讨了其磨损机制。结果表明：稀土／MoSi2和MoSi2与45钢干摩擦时，在负荷不超过150N的范围内，其摩擦系数μ和磨损率W与负荷p间较好地满足关系式：W（或μ）＝a bp cp^2 p^3 ep^4，两种均具有优异的耐磨性能，在80－120N范围，稀土／MoSi2复合材料的磨损率比纯MoSi2材料的至少降低了65％；稀土／MoSi2材料的磨损机制主要是粘着磨损。     

稀土对镁合金AZ91D摩擦磨损性能的影响

研究了不同稀土含量对AZ91D镁合金摩擦磨损性能的影响，结果表明：在所研究的范围内，稀土镁合金的摩擦磨损特性明显优于基体合金，含与不含稀土镁合金的磨损速率都随载荷的增加而增加，磨损机制均发生了由轻微磨损向严重磨损的转变，稀土的加入细化了合金组织，改善了镁合金的综合性能，增强了磨损表面氧化膜的稳定性，提高了稀土镁合金的承载能力，有效地延迟了由轻微磨损向严重磨损的转变过程。     

双马来酰亚胺树脂链结构对熔点和反应活性的影响

介绍了各类双马来酰亚胺的链结构,并着重讨论了不同结构对其烷点和聚合反应活性的影响,以及影响熔点和活性的结构因素与规律。     

无孔双马来酰亚胺树脂微球的制备

无孔双马来酰亚胺树脂微球的制备;聚醚酰亚胺;双马来酰亚胺树脂;相结构;微球     

双马来酰亚胺树脂固化过程的红外光谱分析

利用傅里叶变换红外光谱法研究双马来酰亚胺树脂固化过程中的结构变化,认为双马来酰亚胺树脂固化反应分两进行,第一步是低温下的“ENE”反应,第二步是高温下的Diels-Alder反应,树脂第一步固化反应达到一定程度后,要进一步提高固化反应程度,必须提高温度才能使第二步固化反应发生。     

医用超高分子量聚乙烯摩擦磨损性能的研究进展

综述了影响医用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)摩擦学性能的因素,以及改进的方法。总的来说,影响因素有填料的种类、润滑剂、接触面、运动轨迹、操作参数等多种因素。通过物理和化学的方法可以改进其摩擦学性能。     

高性能耐高温聚合物复合材料的摩擦磨损性能研究

介绍了一些常见的高性能耐高温聚合物及其复合材料的摩擦与磨损性能的研究及其新进展,包括聚四氟乙烯(PTFE)、聚醚醚酮(PEEK)、聚苯硫醚(PPS)、聚酰亚胺(PI)等.并讨论了不同种类的填料,如纤维、固体润滑剂、无机化合物以及无机纳米粒子对高性能耐高温聚合物基复合材料摩擦系数及磨损率的影响,许多研究结果表明,适量填料的加入能提高聚合物基复合材料的耐磨性能,特别是填料的协同作用对降低复合材料的摩擦系数及磨损率有更大的帮助.     

几种钛酸钾纤维的合成及其相关性研究

本文以Ｋ＿２ＣＯ＿３和ＴｉＯ＿２为主要原料，采用混练－干燥－煅烧三步法合成出了Ｋ＿２Ｔｉ＿２Ｏ＿５、Ｋ＿２Ｔｉ＿４Ｏ＿９、Ｋ＿２Ｔｉ＿６Ｏ＿１３三种形式的钛酸钾纤维物质。测定了它们的ＸＲＤ、ＤＴＡ－ＴＧ、ＳＥＭ、ＩＣＰ、激光拉曼等有关特征数据和谱图，并对它们之间的相互关系进行了研究。     

反应诱导相分离法制备双马来酰亚胺树脂微球

从聚醚酰亚胺(PEI)/[双马来酰亚胺(BMI)单体+烯丙基双酚A(DBA)]共混体系出发,通过反应诱导相分离,制备了约3μm尺寸的、单分散的BMI树脂微球.用扫描电镜(SEM)观察BMI树脂微球的形态,用激光粒度仪(LPS)表征BMI树脂微球的粒度及其分布,差示扫描量热法(DSC)测试BMI树脂微球的Tg.研究结果表明:PEI和聚酯酰亚胺(PEsI)的主链结构对BMI树脂微球形态有很大影响;PEI-A的用量增加,BMI树脂微球粒径减小,且粒度分布呈不均匀-均匀-不均匀变化;BMI树脂微球的Tg为215~218℃,略低于纯BMI树脂的Tg(225℃).     

摩阻材料用亚麻油改性酚醛树脂的制备及耐热性研究

利用亚麻油改性酚醛树脂,得到高性能的摩阻材料用树脂基体.推导了改性机理和结构特征,并进行了耐热试验和分析.结果表明,亚麻油参与了反应并成为聚合物的一部分,亚麻油改性酚醛树脂固化后的结构特征是互穿聚合物网络(IPN),与普通酚醛树脂相比,亚麻油改性酚醛树脂的耐热性能显著提高,可望用作耐高温磨阻材料树脂基体.     

环氧改性水性聚氨酯乳液的制备及其膜性能

以聚己内酯二元醇(CAPA)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为硬段,环氧树脂E-44为大分子交联剂,经相转化法合成了一系列环氧树脂改性负离子水性聚氨酯(EPPU)自乳化乳液,并制备了改性水性聚氨酯的固化膜.通过FTIR、TGA及接触角、力学性能测试对聚合物结构及其膜性能进行了研究.通过原子力显微镜(AFM)观察膜表面形态和表面粗糙度.乳液粒径及粒径分布通过动态激光光散射法(DLLS)测定.FTIR分析表明环氧树脂的羟基和环氧基都参与了发应.TGA表明,环氧树脂的加入可以提高聚氨酯的热稳定性.随着w(E-44)增大,改性聚氨酯膜的拉伸强度得到改善,断裂伸长率减小.随着w(E-44)增大,乳液粒径增大,薄膜的接触角增大,改性后的PU膜表面光滑度下降,拒水性增强.     

温度对线性和交联聚酰亚胺摩擦磨损性能的影响

用栓 盘式磨损试验机考察了环境温度对线型（ＹＳ ２０）和交联（ＫＨ ３０４）聚酰亚胺摩擦磨损特性的影响．试验结果表明：在不同温度下，两种聚酰亚胺摩擦系数随滑动时间的变化，ＹＳ ２０是先增大，继而降低，最后趋于稳定；而ＫＨ ３０４是先降低，然后趋于稳定．对于摩擦系数的稳定值，随温度的升高，ＹＳ ２０呈先升高后下降的趋势，ＫＨ ３０４呈先降低后稳定的趋势．两者的磨损均随温度的升高而升高，在同一温度下，ＫＨ ３０４的磨损大于ＹＳ ２０．结合扫描电镜（ＳＥＭ）和傅立叶红外（ＦＴＩＲ）的观察分析，作者认为温度影响聚酰亚胺摩擦磨损性能的原因，对ＹＳ ２０主要为摩擦表面层物理状态发生了由玻璃态、高弹态到粘流态的变化，对ＫＨ ３０４则为摩擦表面层发生的化学变化     

活性酯固化环氧树脂物性的研究

主要对活性酯固化环氧树脂的吸水性、高耐湿性、电气特性等方面进行了研究,同时也对其树脂极性、交联结构、分子链运动等方面也进行了研究．     

PHASE STRUCTURE AND PROPERTIES OF EPOXY RESIN MODIFIED BY POLYSILOXANE BEARING PENDANT AMINO GROUPS

Polysiloxane-modified epoxy resins were prepared through the reaction of epoxy resin with polydimethylsiloxanesbearing pendant N-(β-aminoethyl)-γ-aminopropyl groups. The morphology and properties of the cured epoxy resins modifiedby the polysiloxanes were investigated. It was found that the phase structure and properties of the cured epoxy resins dependmainly on the amino group content in the polydimethylsiloxane and the level of the modifier. The change of phase structurein the cured epoxy resin systems was responsible for the dramatic change in their mechanical and surface properties.     

STUDY ON APPLICATION OF POTASSIUM TITANATE WHISKER MATERIALS IN PREPARATION OF PHOTOCATALYST

The K2Ti4O9 whiskers were chosen for the catalyst carrier, TiO2/potassium titanate photocatalyst was prepared by Sol-gel method The product was characterated by X-ray diffraction and SEM. EDS shows that, the main peck included Ti, O, and K in potassium titanate whisker. The main peak of K disappeared and the peaks of Ti, O stayed after whisker was covered It directed that the surface of sample was covered by TiO2. XRD shows that diffraction peak appeared, which was corresponded to the peak of anatase TiO2. In the reaction device of photochemistry, using middle-pressure mercury lamp as illumination, rhodamine B as simulant pollutant, the photocatalytic performance of TiO2/potassium titanate was studied. Under the same conditions, the lower pH, the larger illuminance, the higher temperature, the greater aeration quantum and the lower initial concentration of rhodamine B, the higher decoloration rate was got. Under our experiment conditions： pH 6, the illuminance of 250W, the temperature of 313K, and the aeration quantum of 2.0L/min. When the concentration of rhodamine B was 8mg/L The photocatalyst of TiO2/potassium titanate was 0.01g/L. The decoloration rate of TiO2/potassium titanate dealt with the rhodamine B reach over 95% in 160min, and compare with TiO2, the decoloration rate of rhodamine B was improved 0.50-1.91 multiple. TiO2/potassium titanate can be used to treatment of dye wastewater.     

交联聚氨基壳聚糖螯合树脂的制备及吸附性能研究

以壳聚糖为原料合成了交联聚氨基球状螯合树脂,并考察了其对Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的吸附性能及影响因素。结果表明,对高浓度金属离子(约0.01mol/L)吸附量的大小为Hg(Ⅱ)>Pb(Ⅱ)>Zn(Ⅱ),对Zn(Ⅱ)几乎不吸附;而在低浓度时(约20ug/ml)树脂对三种离子均具有较高的吸附率(>55%)。