气相色谱-质谱法测定组合工艺己内酰胺产品中的微量关键杂质

己内酰胺（CPL）是重要的化工原料，CPL中即使存在微量的杂质都会对聚合产物的性能产生一定的影响，因此对聚合级CPL的纯度有很高的要求。该文对光密度值严重超标的组合工艺工业试验产品采用气相色谱-火焰离子化检测技术（GC/FID）、气相色谱-质谱（GC-MS）等手段进行了定性分析，确定该杂质的相对分子质量为188，分子式为C₁₂H₁₆N₂，环加双键数为6，为八氢吩嗪。结合组合工艺生产CPL所涉及化学反应的特点对八氢吩嗪的来源进行了理论推测，认为该杂质来源于Beckmann重排反应的副反应Neber重排，结构中含有较强的生色基团，对产品的光密度指标影响严重。因此，CPL生产过程中必须对八氢吩嗪的产生过程和生成浓度严格控制。     

己内酰胺绿色生产技术

绿色化学的理想是实现反应的＂原子经济＂性,生产环境友好的绿色产品,这就要求原料中的每一个原子进入产品,不产生废物和副产品,并采用无毒无害的原料、催化剂和溶剂。根据绿色化学的理念,中国石化石油化工科学研究院历经20年,开发成功己内酰胺绿色生产技术,建成20万t/a工业生产装置。这项技术包括：单釜连续淤浆床与钛硅分子筛集成...     

己内酰胺绿色生产技术

中国石化石油化工科学研究院历经20年,成功开发出己内酰胺绿色生产技术,建成3套20万t/a工业生产装置、多套工业装置正在建设中.己内酰胺绿色生产技术包括:钛硅分子筛与浆态床集成用于环己酮氨肟化合成环己酮肟;纯硅分子筛与移动床集成用于环己酮肟气相重排;非晶态合金催化剂与磁稳定床集成用于己内酰胺精制.工业实施后,装置投资下降70%、生产成本下降10%、原子利用率由60%提高到90%以上、三废排放是已有技术路线的1/200、无副产物硫酸铵.己内酰胺绿色生产技术产生了重大的经济效益和社会效益,践行了绿色化学的理念,是绿色化学的成功范例.     

丹参酚酸B生产中去除胶体类杂质的工艺方法

胶体类杂质的去除是丹参酚酸B(salvianolic acid B, SB)纯化工艺的难点之一。实验中基于前沿色谱与置换色谱相结合的原则,改良常规大孔吸附树脂柱的操作方法,将树脂按一定的比例装入大小两支柱。小柱与大柱串联,上样至胶体类杂质在小柱上达到吸附饱和,用50%甲醇单独洗脱大柱上的SB部分,利用树脂吸附色谱法实现了SB与胶体类杂质的分离。结果表明,经过去胶体类杂质处理后,SB的加权平均纯度由59.6%提高到64.5%,收率由69.75%提高到80.0%,并且SB的洗脱条件降低。本工艺方法适合于规模化工业生产。     

紫外/二极管阵列检测器液相色谱法分析甲苯法生产己内酰胺的精制副产物

建立了用二极管阵列检测器扫描紫外最大吸收波长,用高效液相色谱紫外检测器测定甲苯法生产己内酰胺精制单元副产物的方法.检测紫外最大吸收波长时使用Lichrospher C18柱(250 mm×4.5 mm i.d.,5μm),流动相为65%的甲醇水溶液,流速0.7 mL/min;定性定量使用Agilent Hypersil ODS C18柱(5μm4.0×250 mm),检测波长215 nm,流动相为V(甲醇):V(水)=38:62溶液,磷酸调节pH为5,流速0.4 mL/min.经理论推导,用保留时间结合各物质的紫外光谱定性,外标法定量.确定该副产物中主要含有环已胺、已内酰胺、苯甲酰胺、环己甲酰胺.环己胺的回收率为98%～99%,精密度为O.23%～1.51%,定量下限为0.05 mg;己内酰胺的回收率为98%～100%,精密度为0.51%～1.63%,定量下限为0.03 mg;苯甲酰胺的回收率为100%～101%,精密度为0.52%～2.02%,定量下限为0.03 mg;环己甲酰胺的回收率为97%～100%.精密度为0.73%～1.25%,定量下限为0.04 mg.     

丙烯腈中杂质的分析

This paper describes an enective method for the analysis of organic impurities in acrylonitrile using mixedstationary phases.This method has the characteristics of good separation,satisfactory repeatability and shortanalysis time.     

ICP-AES法快速测定工业硅中杂质元素

我国是工业硅生产大国 ,每年都有大量出口任务。硅产品是重要的原材料 ,其杂质含量严重影响产品质量 ,影响出口。为了国家出口创汇 ,寻找工业硅中微量杂质元素的快速准确分析方法 ,是商检部门亟待解决的课题。GB/T1 484 9- 93标准中 ,铁、钙及铝分析采用容量法和吸光光度法 ,其操作复杂周期长 ,消耗试剂多。铁和钙元素有用原子吸收光谱法[1 ,2 ] ,其中磷元素质量分数小于 5× 1 0 - 3% ,是化学分析法和原子吸收光谱法均难以解决的。本文研究了用 ICP- AES法 ,在同一份溶液中同时测定磷、铁、钙、铝、铜、钒和钛杂质元素 ,其中磷的检出下…     

ICP-AES法同时测定阴极铜中杂质元素

阴极铜是重要的工业原料,它的杂质元素含量对其品位确定是非常关键的指标,国内外有关阴极铜中杂质化学成分的测定方法大多用分光光度法和原子吸收光谱法。化学方法分析流程冗长,并用许多有机试剂,操作繁琐。ICP-AES法具有检出限低,线性范围宽,精密度好,可多元素同时测定,分析速度快等特点。本文采用ICP-AES法测定阴极铜中杂质元素,满足了生产的需要。     

绝热法研究己内酰胺阴离子聚合尼龙动力学

采用己内酰胺钠盐、N-75缩二脲作为反应催化体系, 确定反应温度在145-160 ℃之间, 通过计算得到动力学参数: 反应级数为准一级、活化能在73.2-77.1 kJ·mol-1之间、指前因子在2.9×1011-3.6×1011 mol1-n·s-1范围内. 本实验条件下测定并计算的反应热为134.5-137.3 J·g-1, 与文献值(138.6 J·g-1)吻合. 并在前人基础上修正并建构了己内酰胺阴离子绝热反应动力学模型, 对反应过程的模拟结果与实验数据基本吻合, 从而证明了本模型的正确合理.     

双酚A中微量杂质的分析

双酚A[2,2-双(4-羟苯基)丙烷]是环氧树脂、聚碳酸酯、改性酚醛树脂和聚砜等高聚物的重要原料,其杂质的含量直接影响产品的性能,因此建立快速而准确的分析双酚A中微量杂质的方法具有重要意义。     

六氢苯甲酸-环己酮肟联产己内酰胺组合工艺中酰胺液成分的气相色谱-质谱分析

石家庄化纤公司己内酰胺装置是以甲苯为原料,经氧化、加氢、酰胺化、中和、萃取及精制等工序的装置。其基本工艺技术从意大利引进。由于工艺本身的特点,副产物硫铵达3.8吨／吨己内酰胺。该装置设计年产硫氨19万吨,产量较大。由于市场的原因,冬天硫铵销售不畅,有时会危及己内酰胺的正常生产。六氢苯甲酸-环己酮肟联产己内酰胺工艺,就是结合了石家庄化纤公司现有工艺特点,开发的不增加硫铵产量的新工艺路线。了解产品组成,可以为实验优化操作条件、提高己内酰胺收率及避免副反应发生提供数据依据。同时,也为后期的精制工艺以及己内酰胺成品中的杂质定性定量分析提供了原始数据依据。利用气相色谱-质谱联用仪,对己内酰胺组合工艺以及甲苯工艺生产的酰胺液中的组成进行了测定,在选定的色谱操作条件下样品中各组分分离良好,并对其中所含的组分进行了定性分析。     

The determination of impurities in caprolactam by capillary gas chromatography-mass spectrometry

A capillary gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) technique has been developed for the determination of impurities in caprolactam. The residual solution of the crude product extracted by benzene was analyzed. A total of 28 compounds in the residual solution were separated. In comparison with the mass spectra obtained with those published in data tables, 24 compounds of the 28 were identified. The possible origination of these impurities was discussed and could be significant in the industrial control of caprolactam.     

GC-MS法定性分析苯醚菊酯中的杂质

近年来,我国农药的出口、新品种的登记,都要求进行农药的全分析,即在有效成分提供定性谱图、定量分析的同时,还要对样品中的杂质进行定性和定量分析.气-质联用法对于易挥发组分的定性分析提供了极为有利的条件,它不仅可以实现较理想的色谱分离,还同时给出了出峰物质的化学式量和特定的碎片离子信息,分析这些信息并结合标准谱库检索,可以快速、准确地给杂质定性.本文对高效杀虫剂苯醚菊酯原药及其杂质进行了解析,得到了较为满意的结果.     

同位素稀释质谱法对溶液中倍硫磷原药中杂质的质谱定性分析

杂质分析在农药全分析中占有非常重要的地位,是农药原药质量控制的一个重要指标,农药原药中的杂质直接影响制剂的质量,而且可能对施药作物、非靶标生物、人类健康和生态环境造成危害[1].FAO和WHO等国际组织和大多数国家对农药原药中杂质进行控制.     

高效液相色谱法测定罗氟司特药品中罗氟司特和4种杂质

提出了高效液相色谱法测定罗氟司特药品中罗氟司特和4种杂质。样品以乙腈溶解,采用Welch Ultimate XB-C18色谱柱为分离柱,以0.01mol·L-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH为4.0)与乙腈以体积比50比50组成的混合溶液为流动相,在检测波长215nm处进行测定。罗氟司特和4种杂质在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系。方法的测定下限(10S/N)在0.04~0.22ng之间。加标回收率在101%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=9)均小于2.0%。     

气相色谱-质谱联用法检测保健品中的违禁药物

近年来,随着社会消费水平的不断提高,保健品市场日益兴旺,但暴露出来的问题也十分严重。假冒配方、虚假广告、任意夸大其功效作用的宣传已为社会与公众所关注,而添加违禁合成药物、假化学成分达到或增加其功效作用的行为更具隐蔽性、欺骗性和危害性,为一般消费者所难以识别。因     

卷烟加工关键工序烟草碱、中性香味成分变化研究

卷烟在制丝过程中,烟叶原料要经过加温、加湿和干燥等处理,温度、湿度等外界条件在不断地发生变化,必然会引起烟草内部化学成分的一系列变化。本文采用同时蒸馏萃取的前处理方法,对卷烟加工过程中松片回潮、润叶加料、烘丝3个关键生产工序前后的碱、中性香味成分进行了GC-MS法定性定量分析。为卷烟加工工艺技术参数的优化、工艺控制的改进提供理论依据。     

高纯金属镱中杂质元素的电感耦合等离子体质谱法测定

利用电感耦合等离子体质谱仪(ICP—MS)直接测定了金属镱中除Tm、Lu外其他稀土及非稀土杂质元素;通过P507萃淋树脂色层柱,分离绝大部分Yb基体,避免了基体元素对Tm、Lu的测定干扰?定量加入内标元素Sc、Cs,有效克服了基体效应所带来的偏差。稀土杂质元素的检出限0．010～0．032μg／g,非稀土杂质元素的检出限为0.12～5．0μg／g。加标回收率为83％～105％。方法适用于纯度为99．99％～99．999％的高纯金属镱产品中杂质元素的测定。     

超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法定性分析奥利司他氢化液中的杂质

建立了定性分析奥利司他氢化液中杂质的超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)。采用Thermo Hypersil gold aq C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.9μm),以0.1%乙酸水-0.1%乙酸乙腈(25∶75)为流动相进行等度分析。质谱使用电喷雾离子源(ESI),正离子模式检测,扫描范围为m/z 50～600,雾化气温度为300℃,干燥气流速为10 L/min。样品经UPLC分离后,用Q-TOF-MS测定了16个杂质的精确分子量与质谱碎片离子,推测了杂质结构,并分析了杂质来源。结果表明,奥利司他氢化液中的杂质主要由发酵过程引入,且含量均大于0.1%,需进行纯化以除去杂质。该研究为奥利司他的工艺纯化与质量控制提供了参考。