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建立电感耦合等离子体质谱法测定固体废物中镉含量的不确定度的评定方法。通过建立数学模型,分别对样品称量、样品溶液定容体积、系列标准工作溶液的配制、标准曲线拟合、测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,计算合成不确定度以及扩展不确定度。固体废物中镉质量分数为0.421 mg/kg时,其扩展不确定度为0.080 8mg/kg(k=2,置信概率为95%)。标准曲线拟合是影响电感耦合等离子体质谱法测量固体废物中镉含量不确定度的最主要来源,其次为系列标准工作溶液的配制,而样品称量、样品溶液定容体积、测量重复性等分量的影响可忽略不计。 相似文献
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对高效液相色谱法测定化妆品中4-甲基苄亚基樟脑含量测定结果的不确定度进行评定。根据《化妆品安全技术规范》2015年版中15种防晒剂检测方法,按照JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立4-甲基苄亚基樟脑不确定度评价的数学模型,并对不确定度来源进行分析和评定。不确定度来源于标准溶液配制、标准曲线拟合、样品处理、仪器进样、测量重复性引入的不确定度。当化妆品中4-甲基苄亚基樟脑含量为0.804%时,扩展不确定度为0.030%(k=2)。高效液相色谱法检测化妆品中4-甲基苄亚基樟脑含量测定的不确定度主要来源为标准曲线的拟合,样品处理和标准品的纯度。 相似文献
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评定燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳的测量不确定度。根据JJF1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》、CNAS-GL006—2019《化学分析中不确定度的评估指南》,该测量方法的不确定度来源主要有标准物质、溶液配制、校准曲线拟合、测量重复性。对各不确定度分量进行评定,最终合成得到测量结果的相对标准不确定度为1.34%,水样总有机碳质量浓度测定结果表示为(48.28±1.30)mg/L(k=2)。测量重复性是影响测量不确定度的主要因素,校准曲线拟合、标准物质的影响较小。 相似文献
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介绍了原子吸收光谱法(AAS)测定载金碳中金含量的不确定度评定方法。建立了不确定度评定的数学模型,对不确定度来源进行分析,并对不确定度分量进行量化。测量不确定度的主要来源为测量重复性引入的标准不确定度、样品称量引入的标准不确定度、样品溶液中金含量测定值的标准不确定度、样品溶解后定容体积的不确定度,其中测量重复性引入的标准不确定度和样品溶液中金含量测定值引入的标准不确定度为不确定度主要来源。当载金碳中金含量为0.56 g/kg时,其扩展不确定度为0.02 g/kg(k=2)。 相似文献
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对分子吸收分光光度法测定辉钼矿中钼元素的不确定度进行了评定,分析了不确定度的来源,包括工作曲线拟合、标准溶液配制、样品重复测定、分析仪器、样品称量、样品溶液定容等引入的不确定度。计算了钼含量测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。当辉钼矿中钼含量为0.108 1%时,扩展不确定度为0.002 1%(k=2)。 相似文献
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评定微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定大米中镉含量的不确定度。该法测量不确定度主要来源于标准曲线拟合、标准工作溶液配制和测量重复性。结果表明,微波消解ICP-MS法测定大米中镉质量分数为0.174 mg/kg时,在95%置信水平下,其扩展不确定度为0.021 mg/kg,包含因子k=2。通过对各不确定度分量的计算和评定结果量值比对,得出测量过程中不确定度的主要来源是标准曲线拟合,其次为系列标准工作溶液的配制和测量重复性,贡献值分别为70.9%、11.2%和11.8%,样品称量和定容过程中量器以及实验室温度变化引入的不确定度较小。 相似文献
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评定高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯甲酸甲酯的不确定度。依据国家计量技术规范JJF 1059.1—2012 《测量不确定度评定与表示》,通过建立数学模型量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,当取置信概率为95%,包含因子k=2时,高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯甲酸甲酯含量的扩展不确定度为36.20 μg/g,测量结果表示为(2 026.32±36.20) μg/g。高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯甲酸甲酯的不确定度主要来源于标准物质称量及系列标准溶液配制。 相似文献
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对采用高效液相色谱法测定吡硫鎓锌等19种组分含量,建立了方法的数学模型,分析了检测过程中的不确定度的来源,进行不确定度评定。测量不确定度主要来源包括:标准物质称量、玻璃量器移液定容、标准曲线、样品称量、样品定容、重复性、液相色谱仪。被测化妆品中吡硫鎓锌等19种组分的含量范围为0.004 4%~0.183 7%,当取置信概率为95%,包含因子k=2时,相应的扩展不确定度范围为0.000 1%~0.007 4%。标准物质称量、玻璃量器移液定容和标准曲线引入的不确定度分量为合成不确定度的主要贡献量,建议通过增加系列标准工作溶液实验点数,定期对仪器及量器进行检定和维护等方法减小测量结果的不确定度。 相似文献
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对气相色谱–质谱法测定含植物提取物类化妆品中禁用的2种滴滴伊(o,p’-DDE 和p,p’-DDE)残留量的不确定度进行评定。根据GB/T 39665—2020 《含植物提取物类化妆品中55种禁用农药残留量的测定》和JJF 1059.1—2012 《测量不确定度评定与表示》建立测量数学模型,分析了影响测量不确定度的主要来源,对测定过程中的样品称量、定容体积、测定过程标准溶液的配制、标准曲线拟合、测量重复性等影响不确定度的分量进行分析和合成,最终确定了测定结果的包含区间,得出影响残留量测定不确定度的主要来源是测量重复性和样品溶液浓度及仪器测定所引入的不确定度。当取样质量为1 g、置信区间为95%时,包含因子k=2,含植物提取物类化妆品中o,p’-DDE和p,p’-DDE的含量分别为(0.087 8±0.004 5) mg/kg和(0.085 6±0.004 9) mg/kg。 相似文献