Thioformamid in der quantitativen Analyse

Zusammenfassung Thioformamid erwies sich als brauchbares Reagens zur quantitativen Fällung von As₂S₃ und As₂S₅ aus salzsaurer Lösung. Die Sulfide fallen rasch, sind gut filtrierbar und lassen sich mit reinem Wasser auswaschen. Man wägt nach dem Trocknen bei 105–115° als As₂S₃ bzw. As₂S₅. Bei der Bestimmung von 55–278 mg As₂S₃ ergaben sich maximale Plusfehler von 0,36%, wenn bei 70° gefällt wurde; bei Fällungen von As₂S₃ bei Zimmertemperatur überschreiten die Plusfehler nicht 0,5%. Arsen(V) wird aus 6 n salzsaurer Lösung gefällt. Bei der Bestimmung von 62–310 mg As₂S₅ liegen die größten Abweichungen bei + 0,52%, wenn die Fällung bei 70° vorgenommen wurde und bei + 0,55%, wenn man bei Zimmertemperatur fällte. Die Methode der Thioformamidfällung erlaubt rasches und sicheres Arbeiten ohne Geruchsbelästigung. Das Reagens ist leicht herstellbar. Weitere Untersuchungen über die Anwendbarkeit von Thioformamid zu Einzelfällungen und Trennungen sind im Gange.     

Informationsgehalt der quantitativen Analyse

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Thioformanid in der quantitativen Analyse

Zusammenfassung Palladium wird mit Thioformamid als Sulfid gefällt. Die Niederschläge fallen rasch aus und sind sehr gut filtrier- und auswaschbar. Geruchsbelästigung ist kaum gegeben. In der Hitze beträgt die Fällungsdauer 2 bis 3 Min. Inder Kälte erfolgt Bildung einer Zwischenverbindung; daher ist Heißfällung vorzuziehen. Beleganalysen für Fällungen bei verschiedenen Säurekonzentrationen und mit verschiedenen Mengen Palladium werden angeführt. *** DIRECT SUPPORT *** A3615027 00003     

Zur quantitativen Analyse der Milch

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Kinetische Methoden der quantitativen Analyse

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Kinetische Methoden der quantitativen Analyse

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Anwendung der quantitativen oscillographischen Analyse in der Pharmazie

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Mit der Mikrotechnik der organischen quantitativen Analyse

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Die inneren Komplexsalze in der quantitativen Analyse

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Thiolactame als Reagenzien in der quantitativen Analyse

Zusammenfassung Die hohe Empfindlichkeit und große Selektivität der zwischen Thiocaprylolactam und Halogenwisniutaten stattfindenden Reaktion ermöglicht die kolorimetrische Wismutbestimmung. Die gefärbten Jod-, Bromund Chlorwismutat-Tkp-Komplexe werden mit Chloroform extrahiert und im VSU-1 -Photometer gemessen. Nach dieser Methode können l bis 30g Bi³⁺/ml bestimmt werden.

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Summary The high sensitivity and great selectivity of the reaction between thiocaprylolactam and halogen bismuthates makes feasible a colorimetric determination of bismuth. The colored iodo-, bromo- and chloro-bismuthate Tkp complexes are extracted into chloroform and measured in a VSU-l-photometer. Bismuth can be determined by this method in the concentration range of 1–30 Bi³⁺/ml.

     

Ueber neue Methoden der quantitativen Analyse

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Neuere Gesichtspunkte der quantitativen organischen Analyse

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Bei der quantitativen Analyse von Galeniten

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Die chronometrische Methode angewandt in der quantitativen Analyse

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Die Anwendung von Kaliummanganat in der quantitativen Analyse

Analytical and Bioanalytical Chemistry - Quantitative Bestimmungen von geringen Mengen Chrom(III) können durch Oxydation mit Kaliummanganat durchgeführt werden. Da die 2 CrIII + 3 MnVI...     

Wasserfreies Aluminiumchlorid in der quantitativen Analyse organischer Verbindungen

Zusammenfassung Es wird eine neue Methode zur quantitativen spektrophotometrischen Bestimmung von Äthinyloestradiol beschrieben. Sie basiert auf der Farbreaktion des Steroids mit wasserfreiem Aluminiumchlorid in Nitromethan und ist spezifisch in bezug auf Zersetzungsprodukte. Ein Beispiel für die Bestimmung von Äthinyloestradiol in Tabletten wird angeführt.

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Summary A new method for the quantitative spectrophotometric determination of ethinylestradiol is described. It is based on the colour reaction of the steroid with anhydrous aluminium chloride in nitromethane and is specific in relation to decomposition products. An example for the determination of ethinylestradiol in tablets is shown.

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I. Mitt.: Becker, A., u. A. Kathriner: diese Z. 183, 356 (1961).     

Die Verwendung der Zentrifuge zur quantitativen Analyse

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Wasserfreies Aluminiumchlorid in der quantitativen Analyse organischer Verbindungen

Zusammenfassung Es wird eine empfindliche Methode zur quantitativen fluorimetrischen Bestimmung von Äthinyloestradiol beschrieben. Sie basiert auf der Fluorescenz, die entsteht, wenn Äthinyloestradiol mit wasserfreiem Aluminiumchlorid umgesetzt wird. Die optimalen Arbeitsbedingungen wurden auf Grund der Bildungs- und Zerfallsgeschwindigkeiten der fluorescierenden Verbindungen ermittelt. Bei einer Konzentration von 2 g/ml wurde eine relative Standardabweichung des Verfahrens von 4% gefunden.

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Summary A sensitive fluorimetric procedure for the determination of ethinyloestradiol is described. It uses the fluorescence obtained by the reaction of the steroid with anhydrous aluminium chloride. The optimum conditions have been determined by studying the rates of formation and decomposition of the fluorescing compounds. At a concentration of 2 g/ml the relative standard deviation has been found to be 4%.

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Vorhergehende Mitteilungen: siehe Becker, A., u. Mitarb.^1,2.