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发现了盐酸氯丙嗪在K3Fe(CN)6-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应,优化了反应条件,建立了一种利用后化学发光反应测定盐酸氯丙嗪的流动注射化学发光分析法.方法的检出限为3×10-8/mL,相对标准偏差为2.0%(2.0×10-6 g/mL盐酸氯丙嗪,n=11),线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5 g/mL.此法已用于盐酸氯丙嗪片剂中盐酸氯丙嗪含量的测定,结果与药典方法测定值一致. 相似文献
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在碱性介质中,甲巯咪唑能强烈增敏纳米金-鲁米诺-硝酸银化学发光体系产生较强的化学发光信号,据此建立了一种流动注射化学发光测定甲巯咪唑的新方法。在优化实验条件下,该方法对甲巯咪唑的检测线性范围为1.0×10-9~1.0×10-8、1.0×10-8~1.0×10-7、1.0×10-7~1.0×10-6g/mL,检出限(S/N=3)为3.0×10-10g/mL,相对标准偏差为1.2%(n=11,ρ=1.0×10-8g/mL)。将该法用于药物中甲巯咪唑含量的测定,结果满意。同时,采用化学发光光谱表征技术对该体系的化学发光反应机理进行了初步探讨。 相似文献
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毛细管电泳-化学发光法测定人血清中的异烟肼 总被引:2,自引:0,他引:2
基于碱性介质中异烟肼对laminol-K3Fe(CN)6化学发光体系的增敏作用,设计了一个经毛细管电泳(CE)分离,在线化学发光检测异烟肼的新方法.研究并优化了毛细管电泳分离及化学发光检测的条件.在优化的实验条件下,该方法测定异烟肼的线性范围为4.0×10-7~1.0×10-5g/mL(R2=0.9984),检出限(3σ)为1×10-8g/mL,对6.0×10-6g/mL的异烟肼进行6次平行测定,其相对标准偏差为4.0%.方法已用于血清中异烟肼的测定. 相似文献
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流动注射-电化学氧化荧光法测定叶酸 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种流动注射在线电化学氧化荧光分析新方法,并用于叶酸的测定。该方法将电化学氧化与流动注射荧光光度法很好的结合起来,通过在流路中的流通电氧化池将弱荧光物质叶酸氧化成为具有较强荧光的蝶呤-6-羧酸,并进行测定。在0.02 mol/L,pH 8的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,电解质NaCl浓度为0.01 mol/L,氧化电位为1.100 V时,氧化产物蝶呤-6-羧酸的最大λex和λem分别为370和460 nm。在此条件下,叶酸的浓度和荧光信号的增强强度在1.0×10-7~1.0×10-5g/mL的范围内有很好的线性关系,检出限为4.2×10-8g/mL(3σ)。已用于B族复合维生素及奶粉中叶酸的测定。 相似文献
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H2SO4酸性条件下,甲醛对KMnO4-盐酸萘甲唑林(盐酸氧甲唑林)化学发光体系有较强的增敏作用,且强度与药物浓度呈良好的线性关系.据此,建立了采用KMnO4-甲醛体系测定制剂中盐酸萘甲唑林(盐酸氧甲唑林)的流动注射-化学发光分析法.在优化的实验条件下,盐酸萘甲唑林在1.0×10-8~7.0×10-6g/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为8.69×10-9g/mL;盐酸氧甲唑林在5.0×10-8~1.0×10-5范围内呈线性关系,检出限为3.47×10-8g/mL.对浓度为1.0×10-6g/mL的盐酸萘甲唑林和盐酸氧甲唑林分别进行的11次平行测定,RSD分别为4.0%和4.1%. 相似文献
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实验发现Ca2+在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应.优化了反应条件,建立了一种利用后化学发光反应测定Ca2+的流动注射化学发光分析法.方法的线性范围为1.0×10-6~1.0×10-4 g/mL,检出限为3.0×10-7 g/mL, 相对标准偏差为1.8%(2.0×10-5 g/mL Ca2+,n=11).此法已用于自来水中Ca2+含量的测定,结果与标准方法测定值一致. 相似文献
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实验发现,在亚硫酸钠存在下,高锰酸钾与舒必利能够发生反应,并产生较强的化学发光。据此采用流动注射技术,建立了利用高锰酸钾-亚硫酸钠-舒必利体系测定舒必利的化学发光分析法。方法线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5g/mL;检出限为3.0×10-8g/mL;对1.0×10-6g/mL舒必利测定的相对标准偏差为1.5%(n=11);本法已用于片剂中舒必利含量的测定,结果与药典方法测定值一致。 相似文献
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在酸性条件下,KMnO4与甲醛能够产生微弱的化学发光,而富马酸依美斯汀的存在能够大大增强该化学发光强度;结合流动注射技术,建立了测定富马酸依美斯汀的流动注射-化学发光新方法。该方法的线性范围分别为3.0×10-8~2.0×10-7g/mL,2.0×10-7~1.0×10-6g/mL和1.0×10-6~8.0×10-6g/mL。检出限为1.0×10-8g/mL,对2.0×10-6g/mL富马酸依美斯汀滴眼液平行测定11次,其相对标准偏差为1.3%。该方法已成功应用于滴眼液中富马酸依美斯汀的含量测定。 相似文献
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基于纳米银能够增强鲁米诺-H2O2-呋喃硫胺体系化学发光的现象,建立了测定呋喃硫胺的流动注射化学发光新方法.对体系的化学发光机理进行了初步探讨,发现该体系的化学发光光谱的最大发射波长为425nm,该体系的发光体为激发态的3-氨基邻苯二甲酸根离子.该方法测定呋喃硫胺的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-5g/mL,检出限4×10-9g/mL,对1.0×10-6g/mL呋喃硫胺连续9次测定的相对标准偏差(RSD)为1.9%.方法已用于药物呋喃硫胺片中呋喃硫胺的测定. 相似文献
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研究发现在碱性介质中,纳米银对luminol-KMnO4化学发光体系的发光信号具有强烈的增敏作用,而双酚A对该体系具有明显的抑制作用,据此结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光分析法测定塑料中双酚A的方法。该方法测定双酚A的线性范围为8.0×10-11~1.0×10-8g.mL-1(0.9926)和1.0×10-8~8.0×10-8g.mL-1(0.9916),检出限(3σ)为6.5×10-11g.mL-1。对5.0×10-10g.mL-1和5.0×10-8g.mL-1双酚A平行测定11次,其相对标准偏差为1.4%和1.0%。对反应机理进行了讨论。该方法简单、快速、灵敏度高,用于塑料制品中双酚A的测定,回收率为97.0%~105.0%。 相似文献
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在酸性介质中,木犀草素在KMnO4-HCHO体系中产生化学发光,据此建立了一种简便、快速测定木犀草素的化学发光新方法。化学发光强度与木犀草素的浓度在5.0×10-8~1.5×10-5g/mL范围内呈现出良好的线性关系。其检测限(3σ)为3.0×10-8g/mL,对8.0×10-7g/mL的木犀草素溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为2.8%。方法可应用于实际样品和合成样品中木犀草素的测定。并探讨了反应的机理。 相似文献
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流动注射化学发光测定甲基对硫磷 总被引:12,自引:1,他引:11
首次研究了农药甲基对硫磷在碱性介质中(pH:11.5~12.0)与鲁米诺和过氧化氢产生化学发光的行为及反应机理,并发现水溶性高分子聚乙二醇对该反应具有显著的增效作用,据此建立了流动注射化学发光测定甲基对硫磷的新方法。甲基对硫磷的浓度在 5×10-8~1.0 ×10-5g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系;检出限为 2×10-8g/mL;对 1.0×10-6g/mL甲基对硫磷进行了11次平行测定,相对标准偏差小于4%;标准加入回收率为83%~94%。该法应用于谷物中农药残余量的测定,结果满意。 相似文献
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研究了盐酸阿比朵尔在鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光反应体系中的后化学发光反应. 据此建立了测定盐酸阿比朵尔的流动注射后化学发光分析法. 方法的线性范围为6.0×10-9~1.0×10-7 g/mL, 检出限(3σ)为2×10-9 g/mL. 对4.0×10-8 g/mL的盐酸阿比朵尔溶液连续11次平行测定, RSD=1.3%. 方法已用于盐酸阿比朵尔胶囊及尿样中盐酸阿比朵尔含量的测定. 在对这一后化学发光反应的动力学性质、化学发光光谱、紫外可见吸收光谱以及一些相关问题研究的基础上, 提出了可能的反应机理. 相似文献