空气/甲醇界面和频振动光谱的定量偏振分析

对空气／甲醇液体界面的和频振动光谱进行了定量的理论分析．虽然甲醇的红外和Raman光谱中都具有明显的反对称伸缩振动峰,但该光谱峰在界面和频振动光谱中却从未被观测到．利用已知的甲醇液体的红外和Raman光谱对和频振动光谱的键极化模型进行了修正,从而对此实验现象进行了定量的解释．此修正可以广泛地应用于界面和频振动光谱的研究中．     

Schif f碱配合物荧光粉的合成及光谱性能研究

有机电致发光材料具有主动发光、视角广、对比度高等显著特点。稀土有机配合物电致发光材料目前备受广大研究者的关注。以水杨醛和苯甲酸衍生物为原料,经酯化、肼化及希夫碱缩合合成了水杨醛对甲氧基苯甲酰腙(1-H₂L)、水杨醛对甲基苯甲酰腙(2-H₂L)、水杨醛对溴基苯甲酰腙(3-H₂L) 3种配体,以Pr(NO₃)₃为原料,合成了水杨醛酰腙系列镨稀土配合物,经红外光谱、紫外光谱等分析手段对该类配合物的结构进行表征,配体在3 136～3 141 cm-1出现羟基ν(OH)伸缩振动峰,在配合物的红外光谱中消失,配合物在3 330～3 368 cm-1之间的吸收峰归属为结晶的H₂O的ν(O-H)羟基弯曲振动吸收峰,配合物在与配体对应的3 140 cm-1均不出现羟基吸收峰,三种配体及配合物的吸收波形相似,反映出配体及配合物的结构基本一致,但配体与配合物的吸收波峰相差较大,据此可推测配体已经配位。采用荧光分光光度计测定了该类配合物的荧光光谱,并讨论了配体取代基的变化对荧光强度的影响。配体分别在352,369,365和417 nm波长监测下,于517 nm处出现发射峰。其中3-H₂L的荧光强度最高。配合物均在470 nm的蓝光激发下,分别于608和617 nm出现镨的电偶极跃迁特征发射峰,归属于3P₀→3F₂跃迁。配合物均可被470 nm蓝光激发,在608～617 nm处有较好的红光发射,该类荧光粉有望应用于OLED上进行应用。     

银(Ⅰ)、镉(Ⅱ)4-巯基吡啶配合物的光谱研究

采用常规溶液反应蒸发法以4-巯基吡啶(简写为4-MPy)为有机配体与银、镉的硝酸盐合成了两种金属有机配合物。并利用红外、拉曼、紫外-可见光谱技术对4-MPy及合成的配位化合物进行了研究,对主要红外和拉曼谱带进行了经验归属,并进一步讨论了配体和配合物的特征吸收谱带与配合物结构间的关系。在红外光谱中,配体在1 459cm-1处的吸收峰归属为CC和CN复合振动峰,形成配合物后在两种配合物中,此吸收峰分别向高波数位移至1 464和1 464cm-1。在拉曼光谱中,两种有机配位化合物在1 004和1 008cm-1处归属为环呼吸振动峰、在1 617和1 615cm-1处归属为环伸缩振动峰、在720和720cm-1处归属为β(C—C)和ν(C—S)的复合振动峰,各自十分相似。     

2-三苯基锗基乙基苯基酮、4-三氯锗基-4-甲基-2-戊酮及其类似物Raman及IR光谱

我们合成有机锗化合物的重要中间体 4-三氯锗基 - 4-甲基 - 2 -戊酮 ( A)、3-三氯锗基 -3,5,5-三甲基环己酮 ( B)、2 -三氯锗基 - 2 -苯基乙基苯基酮 ( C)、2 -三苯基锗基乙基苯基酮 ( D) ,测量了他们的 Raman和 IR光谱并进行了讨论。在化合物 A- D的 Raman和 IR光谱 ,苯环中的 C- H伸缩振动 ,饱和 C- H伸缩振动 ,饱和 Ge- C伸缩振动等特征数据基本一致。C=O伸缩振动在 Raman和 IR光谱中位置基本一致 ,但在红外光谱中均为强吸收带 ,而在 Raman光谱中的峰强度差别则非常大 ,化合物 A、D的峰非常弱 ,而 C的峰则很强 ,化合物 A- C的 Ge- Cl振动均在 390 cm- 1附近出现强峰。     

银杏内酯分子结构和光谱性质的理论研究

采用密度泛函理论方法详细考察四种银杏内酯分子(银杏内酯A、B、C和J)的结构和光谱性质.研究发现,改变银杏内酯上的取代基,银杏内酯分子骨架具有相对稳定的结构.基于优化得到的稳定结构,我们计算得到了四种银杏内酯分子的红外(Infrared,IR)光谱、拉曼(Raman)光谱和振动圆二色(Vibrational circular dichroism,VCD)光谱性质.我们发现,四种银杏内酯分子的IR光谱图在1100 cm-1有较明显的区别,这些振动峰主要是银杏内酯分子中C-O-C键的伸缩振动峰.在Raman光谱图中,波长在3600cm-1处为银杏内酯分子中羟基的伸缩振动,银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C分裂成了两个强度不等的振动峰,而银杏内酯J分子表现为一个宽的振动峰.在VCD光谱图中,我们发现四种银杏内酯分子在3800 cm-1附近有明显的区别.     

4-乙烯基联吡啶金属配合物的光谱研究

采用水热合成法以4-乙烯基联吡啶（dpe）为有机配体与铜,锌和镉的硫酸盐合成了三种金属有机配合物,利用红外、拉曼、紫外-可见光谱对dpe及合成的配位化合物进行了对比研究,对主要红外和拉曼谱带进行了归属,讨论了配体dpe和配合物的特征谱带与其结构间的关系。红外吸收光谱上,dpe中C—C伸缩和C—N面内弯曲的复合振动,在Cu-dpe,Zn-dpe和Cd-dpe配合物中分别位移到较高的波数处。在拉曼光谱中,对于相应的C—N,CC, C—C和C—H键的振动频率也看到了相同的变化规律。在紫外-可见光谱中,Zn-dpe,Cd-dpe分别只有一个配体本身的跃迁吸收峰,而配合物Cu-dpe由于发生了d—d电子跃迁,产生两个吸收峰,分别归属为配体本身的跃迁吸收谱带和配位体场吸收谱带,可见同一种配体与不同的金属离子合成的配位化合物,由于金属离子核外电子分布的不同,其紫外-可见光谱有很大变化。     

环庚三烯酚酮稀土配合物的拉曼光谱研究

本文应用拉曼光谱研究了镧系金属镧 ,钕 ,钐和镱与环庚三烯酚酮配合物的配位方式及结构。研究结果表明 ,金属与环庚三烯酚酮配位后原对应于OH的伸缩振动谱峰消失 ,同时部分相关的谱峰频率也发生了明显的位移 ,在低波数 4 0 0 -5 0 0cm- 1区间检测到新的谱峰 ,并且该谱峰的位置随配合物中金属的不同而不同。根据拉曼光谱的研究结果推断了金属与配体的配位方式以及所得稀土金属配合物可能的结构。     

苯海拉明的拉曼光谱和红外光谱研究

测量并分析了盐酸苯海拉明的红外光谱和拉曼光谱。在Raman光谱中, 1001 cm-1出现一个极强峰, 在1030 cm-1和618 cm-1各有一个中等峰,此外,在红外光谱中, 714 cm-1和757 cm-1附近出现极强的吸收峰,认定这个化合物中存在单取代苯。C-N的对称伸缩振动出现在837 cm-1, 1433 cm-1和1470 cm-1分别为CH2和CH3的变形振动, 在红外光谱中, 1020 cm-1处明显的吸收峰属于C-O-C反对称伸缩振动。此外, 测量得到含量为25 mg苯海拉明药片的拉曼光谱与纯苯海拉明的拉曼峰比较一致, 可作为无损快速检测该药物的手段。     

环庚三烯酚酮烯土配合物的拉曼光谱研究

本文应用拉曼光谱研究了镧系金属镧、钕、钐和镱与环庚三烯酚酮配合物的配位方式及结构，研究结果表明，金属与环庚三烯酚酮配位后原对应于OH的伸缩振动谱峰消失，同时部分相关的谱峰频率也发生了明显的位移，在低波数400－500cm^-1区间检测到新的谱峰，并且该谱峰的位置随配合物中金属的不同而不同，根据拉曼光谱的研究结果推断了金属与配体的配位方式以及所得稀土金属配合物可能的结构。     

丁基苯酞衍生物的红外与拉曼光谱研究

丁基苯酞是我国脑血管领域第一个拥有自主知识产权的一类新药,常温下为一种淡黄色或者无色粘稠油状液体,具有众多优点,但在临床使用中会出现转氨酶升高、肝功能异常和消化道反应等不良反应。将卤素原子引入到丁基苯酞的6位,获得了3个固态的丁基苯酞类似物,并对其进行了IR和Raman光谱测定。两种光谱提供了互为补充的信息,引入卤原子后,双取代苯环的特征峰消失,出现了三取代苯环的特征峰。在红外中比较弱甚至检测不到的3位C—H伸缩振动在Raman中非常明显,在Raman的低波数区间检测到了可被指认为—C—C—C—C—的变形振动。根据这两种光谱的研究结果确认了所合成化合物的结构。     

铕镧苯甲酸α,α′-联吡啶配合物的合成及性质研究

在乙醇介质中合成了以Eu3+ 和La3+ 为中心体、苯甲酸和α ,α′ 联吡啶为配体的混合稀土配合物。测定了配合物的组成、研究了其紫外光谱和红外光谱。结果表明 ,配合物的组成为EuxLa1 -x(Dipy)L3·H2 O ,苯甲酸和α ,α′ 联吡啶的紫外吸收峰在配合物中分别位移了 2～ 9nm ;苯甲酸根羧基的反对称伸缩振动和对称伸缩振动在配合物中向低波数移动 ,而α ,α′ 联吡啶的CN振动则向高波数移动。这些事实表明 ,苯甲酸和α ,α′ 联吡啶与稀土离子配位。荧光测试表明 ,用不发光的镧离子取代该系列配合物中部分铕离子 ,在一定范围内 ,可以提高三价铕的特征荧光发射强度。这一结果也表明 ,在该系列配合物中 ,不仅配体可以将吸收的能量传递给发光的铕离子 ,使其发光 ,而且不发光的镧配合物也可将其吸收的能量通过分子内能量传递给铕离子 ,增强铕的发光强度。     

FT‐IR and FT‐Raman spectra and ab initio calculations of 3‐{[(2‐hydroxyphenyl) methylene]amino}‐2‐phenylquinazolin‐4(3H)‐one

Fourier transform infrared (FT‐IR) and Fourier transform (FT) Raman spectra of 3‐{[(2‐hydroxyphenyl)methylene]amino}‐2‐phenylquinazolin‐4(3H)‐one were recorded and analyzed. The vibrational wavenumbers of the title compound were computed using HF/6‐31G* and 6‐311G* basis sets and compared with experimental data. The assignments of the normal modes are done by potential energy distribution (PED)calculations. The prepared compound was identified by nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectra. Optimized geometrical parameters of the title compound are in agreement with reported structures. Shortening of CN bond lengths reveal the effect of resonance. The simultaneous IR and Raman activations of the CO stretching mode shows a charge transfer interaction through a π‐conjugated path. The first hyperpolarizability, infrared intensities and Raman activities are reported. The phenyl C C stretching modes are equally active as strong bands in both IR and Raman spectra, which are responsible for hyperpolarizability enhancement leading to nonlinear optical activity. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

IR,Raman and SERS spectra of 5‐sulphosalicylic acid dihydrate

IR, Raman and surface‐enhanced Raman scattering (SERS) spectra of 5‐sulphosalicylic acid were recorded and analysed. The vibrational wavenumbers were computed by density functional theoretical (DFT) method using B3LYP/6–31G* basis. The bands due to the stretching modes CO, C S and SO₂ are intense in the SERS spectrum. The C H stretching mode also appears in the SERS spectrum. The molecule is found to adsorb through both the carboxyl and sulphonyl groups. A possible tilted orientation of the molecule is suggested. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.     

氨基酸和羟肟酸混配的VO~(3+)配合物的IR、Raman和UV-Vis光谱研究

本文对四个钒酰配合物 [Vv O( L1- 3) ( bz) ]( H2 L1- 3分别为水杨醛缩合甘氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸 ,Hbz为苯甲酰羟肟酸 )和 [Vv O( L4 ) ( bbz) ]( H2 L4 为水杨醛缩合丙氨酸 ,Hbbz为 N-苯基苯甲酰羟肟酸 )进行了 IR、Raman和 UV- Vis光谱研究。结果表明 ,在 IR和 Raman光谱中 ,它们有着相似的振动谱带 ,其νV=O特征振动频率出现在 962～ 976cm- 1之间 ;在 UV- Vis光谱中 ,含有 Hbz的配合物有两个配体场跃迁带 ,而含有 Hbbz的配合物只观测到一个配体场吸收带。     

FT‐IR,FT‐Raman,and computational calculations of 4‐chloro‐2‐(3‐chlorophenyl carbamoyl)phenyl acetate

FT‐IR and FT‐Raman spectra of 4‐chloro‐2‐(3‐chlorophenylcarbamoyl) phenyl acetate were studied. Vibrational wavenumbers and corresponding vibrational assignments were examined theoretically using the Gaussian03 set of quantum chemistry codes and the normal modes are assigned by potential energy distribution (PED) calculations. Simultaneous IR and Raman activation of the CO stretching mode shows the charge transfer interaction through a π‐conjugated path. Optimized geometrical parameters of the title compound are in agreement with the reported values. Analysis of the phenyl ring modes shows that C C stretching mode is equally active as strong bands in both IR and Raman, which can be interpreted as the evidence of intramolecular charge transfer via conjugated ring path and is responsible for hyperpolarizability enhancement leading to nonlinear optical activity. The red‐shift of the NH‐stretching wavenumber in the infrared spectrum from the computed wavenumber indicates the weakening of the NH bond resulting in proton transfer to the neighboring oxygen atom. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

The assignment of Co-C bond stretching vibrational frequency of CH3Co(DH)2H2O in IR and Raman spectra

Abstract

In order to aid assignment of Co-C bond stretching vibrational frequency of CH₃Co(DH)₂H₂O (DH=dimethylgIyoximato monanion) in IR and Raman spectra, its isotopic substitution CD₃Co(DH)₂H₂O has been synthesized and normal coordinate analyses on the two complex have been made. The bands were assigned in terms of potential energy distribution. The results provide definitive band assignment of the Co-C bond and Co-N bond stretching modes which are coupling at 511 cm^?1.     

Vibrational spectra and ab initio computations of sarcosinium oxalate monohydrate

Single crystals of sarcosinium oxalate monohydrate (SOM) are grown by the slow-evaporation technique at ambient temperature, and vibrational spectroscopic analysis is carried out using NIR-FT Raman, FT-IR, and SERS spectra. The normal mode frequencies and corresponding vibrational analysis of SOM are examined theoretically using the Gaussian’98 set of quantum chemical codes. The two bands present in the SOM ν C=O region, clearly observed in the Raman spectrum, are assigned to “free” and “bonded” carbonyl groups with the hydrogen atom. Vibrational analysis indicates the presence of C-H—O hydrogen bonding interaction producing a blueshift of the C-H stretching frequency.     

Al2O3-P2O5-H2O反应体系产物以及高温产物的光谱特征

以磷酸和氢氧化铝为原料,选取不同工艺合成了系列磷酸铝。用FTIR,XRD,Raman和SEM研究了相关产物阴离子基团的红外图谱变化和三聚磷酸二氢铝的热变化过程的光谱性质以及颗粒形貌的变化。当改变P2O5/Al2O3摩尔比或者缩合温度时,可以看到磷酸根形式H2PO4-,PO34-,H2P3O130-和PO3-的红外光谱特征的变化,P—O键的振动峰随着聚合程度的增加向短波长方向移动,而且峰宽增加。当三聚磷酸二氢铝经高温处理后,拉曼和红外光谱显示了聚合磷酸根中微结构间的相互作用引起P—O键伸缩振动频率增大以及结晶水的变化趋势,随着组成变化的同时,其颗粒的层状结构层厚度增加,层边界趋于模糊,直至呈现熔体状态。