线性低密度聚乙烯薄膜撕裂性能和结构的关系

选择了2种密度和分子量相近但共聚单体分别为1-丁烯和1-辛烯的线性低密度聚乙烯(LLDPE)为原料制膜,通过Elmendorf撕裂、直角撕裂、广角X光衍射(WAXS)及小角X光散射(SAXS)研究了薄膜的撕裂性能和结构的关系.实验表明我国现行通用的直角撕裂法表征撕裂的结果与国际通用的Elmendorf撕裂发现得到的结果相差很大。Elmendrof撕裂的形变速度接近薄膜的实际破裂速度,比直角撕裂的形变速度快很多。实验结果表明薄膜在低速和高速形变下(如500 min~(-1))的结构响应显著不同,这一差别应该是导致此二撕裂方法表征差异的原因。LLDPE薄膜的撕裂性能在很大程度上,但并非完全由其聚集态的结构来决定,反映晶体间连接强度的系带分子(tie chain)密度也是一个重要因素.共聚单体为辛烯的薄膜和共聚单体为丁烯的薄膜相比不仅撕裂强度要大很多,在相同取向的情况下,其撕裂强度的降低也小很多.     

自增强高密度聚乙烯的结构与性能

<正> 高分子材料的自增强与外增强不同,它是充分利用材料本身的潜力,改变其内部的聚态结构,形成内在的增强相,达到增强的目的。由于自增强材料的增强相和基体相具有完全相同的分子结构,因此增强相与基体相之间不存在外增强材料中普遍存在的界面问题,表现出整体结构的优异的比强度和比刚度,而且具有较高的冲击韧性和耐化学稳定性,热     

支化聚乙烯的合成及结构与性能

以[ArNC(An)-C(An)NAr]NiBr₂[An=acenaphthyl, Ar=2,6-C₆H₃(ⁱPr)₂]为主催化剂, 以改性甲基铝氧烷(MMAO)和常规的甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂, 研究了压力、 温度和时间等条件对乙烯聚合制备支化聚乙烯的影响, 采用高温核磁、 高温凝胶渗透色谱(GPC)及差示扫描量热仪(DSC)等对所得的聚乙烯结构进行表征. 研究发现, 以MMAO为助催化剂时, 催化活性比以MAO为助催化剂时高约1个数量级, 达到10⁷ g/(mol Ni·h); 所得聚乙烯的支化度为(45~64)/1000C, 而以MAO为助催化剂时所得聚乙烯的支化度达(82~88)/1000C. 对支化聚乙烯的力学性能进行了分析, 并与低密度聚乙烯(LDPE)和二元乙丙橡胶(EPM)进行比较. 结果表明, 支化聚乙烯拉伸强度达27.90 MPa, 比LDPE(14.40 MPa)和EPM(5.44 MPa)高, 但支化聚乙烯的弹性模量仅为2.10 MPa, 与EPM(2.11 MPa)相近; 支化聚乙烯的断裂伸长率为774.6%, 略高于LDPE的断裂伸长率(725.6%), 比EPM的断裂伸长率(1770.1%)低.     

线性低密度聚乙烯流延膜取向与阻隔性能关系研究

采用广角X射线衍射(WAXD),小角X射线散射(SAXS)和小角激光光散射(SALS)系统地表征了线性低密度聚乙烯(LLDPE)流延膜以及加入成核剂HPN-20E的LLDPE流延膜的多层级凝聚态结构,并研究晶体取向分布与流延膜阻隔性能之间的关系.未加成核剂的流延膜内PE晶体的主要取向为b轴在TD-ND(流延膜横向-垂直...     

稀土聚乙烯的形态结构及性能

本文研究了用稀土催化剂聚合得到的聚乙烯(稀土聚乙烯)的结构及性能。发现初生聚乙烯粉末具有条状形态结构,其支化度、结晶度及晶粒尺寸均与低压聚乙烯相似,但其熔点和特性粘数较高。用各种物理方法初步证明,稀土聚乙烯熔点较高的原因可能与其具有伸展链结晶结构有关。     

高密度聚乙烯与EPDM磺酸锌盐共混物结构与性能的研究

本文研究了高密度聚乙烯(HDPE)/EPDM磺酸锌盐(Zn-SEPDM)共混物的机械性能、流变行为、形态和相容性。结果表明:加入Zn-SEPDM可使HDPE的熔点和结晶度降低,熔程变窄。当Zn-SEPDM含量超过20％,共混物中Zn-SEPDM呈连续相,冲击强度突增。     

紫外光辐照高温熔融态聚乙烯的结构与性能

采用螺杆均化段料筒可装设透明石英玻璃的双螺杆挤出机作为反应挤出装置,通过改变喂料量、二苯甲酮(BP)含量和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)含量三个参数,得到不同交联程度的新型聚乙烯材料。紫外光辐照聚乙烯反应挤出后,产物发生了交联,交联产物为假塑性流体,随着剪切速率的增加,表观黏度减小。交联结构的存在使产物的熔体强度有了很大的提升,达7.76 cN,极大的改善了LDPE在高温下的加工性能。     

芯棒与口模反向旋转挤出聚乙烯管结构与性能的研究

采用自行研制的新型旋转挤出装置,通过芯棒与口模同时反向旋转挤出制备聚乙烯(PE)管.结果表明,在口模与芯棒反向旋转挤出过程中,管道内外壁除受到轴向应力作用外,还受到芯棒和口模旋转所施加的环向应力,其合力方向不再是沿管道轴向而是与其有一定的角度.因此,分子链的取向方向和以此链为初级成核点形成的串晶偏离轴向,增强了管道抵抗...     

聚苯乙炔立体结构与光致发光性能关系的研究

使用有机金属铑、金属钨 /四苯基锡催化剂体系聚合苯乙炔 ,分别获得了高产率和高分子量的聚苯乙炔 .使用UV ,IR ,NMR ,GPC等分别对聚合物结构进行了表征 .采用不同波长的激发光对聚合物荧光性能进行研究 ,详细分析了聚合物结构与荧光性能之间的关系 .研究结果发现 ,不同聚合物结构对聚合物荧光性能产生很大影响 ,规整性高的聚合物 ,将有较高的发光量子效率 ;聚合物规整性差 ,将可能导致多个荧光发光结构点 ,其荧光强度降低 .聚合物荧光光谱研究将对某些共轭聚合物结构的规整性分析提供一些有用的信息     

工业用涤纶纤维热收缩性能与结构关系的研究

选择国内外不同厂家生产的ＰＥＴ工业用纤维,用小角Ｘ 射线散射法、广角Ｘ 射线衍射法、密度法、双折射法测定的数据详细分析其结构情况,同时测定纤维的干热空气收缩性能,进一步研究其微观结构与宏观热收缩性能之间的关系．指出用ＡｃＸＬｆｖｃ／ｆａ综合结构参数基本慨括了影响工业用ＰＥＴ纤维热尺寸稳定性的结构因素,同时特别强调晶粒的完善程度和形成完善、连续网的重要作用     

聚乙烯与聚顺-1,4-丁二烯共混材料的结构与性能

聚乙烯(PE)用顺-1,4-丁二烯(PB)增韧改性以获得耐卷绕的被复线(一种野外用电话线)。采用光学显微镜、电子显微镜、X-射线衍射、光学解偏振等技术研究不同共混组成对序态结构的影响,以及序态结构与耐折性能之间的关系。结果表明,当PB由分散相开始转变成连续相以前,PB用量愈多,共混材料的耐折性能愈好。不论是线型、支化或分子量不同的PB,经用PB增韧后,其耐折性能可提高7.6—11.5倍左右。     

有机太阳能电池的染料结构与光电性能关系的研究

本文用自动测试系统探讨了菁染料和方酸染料的化学性质、结构与其光伏效应之间的关系, 从理论上讨论了载流子光致发生机理。发现在给电子体-受电子体发色团染料中, 光伏效应有显著的取代基效应, 同时观察到量子效率随给电子杂环的碱性及分子离子势等有一定变化规律。讨论了方酸染料的聚集态。     

荧光酮类试剂的结构与荧光性能关系的研究

研究了苯基荧光酮，水杨基荧光酮，二甲氨基苯基荧光酮及其溴取代衍生物的荧光性能与结构的关系，试验表明，在分子中９－取代苯的间位（３’或５’位）上引入溴取代基后，激发及发射波长较相应未溴化的试剂均有红移，斯托克位移增大，分析性能有所致善，比较了六种试剂荧光猝灭法测定Ｚｒ（Ⅳ）和Ａｌ（Ⅲ）的条件，建立了相应的测定方法。     

三氮烯试剂的结构与性能关系的研究

为建立三氮烯试剂结构与性能的关系, 我们研究了在非离子型表面活性剂TritonX-100存在下, 上述试剂亚氨基氢的酸性离解常数及镉(II)与上述试剂的显色反应。研究结果表明: (1)三氮烯试剂亚氨基氢的酸性离解常数遵循Hammett方程式, 其反应常数ρ=2.23; (2)试剂的亚氨基氢的酸性离解常数(pKa)与试剂和镉(II)显色反应的最佳酸度(pH最佳)之间的经验关系式为pH最佳=pKa-(1.70±0.20)。     

EPR-g-PS热塑弹性体结构与性能的关系

通过聚苯乙烯大分子单体与乙烯、丙烯共聚得到的乙丙橡胶(EPR)为主干、聚苯乙烯(PS)为支链的接枝共聚物EPR-g-PS,在无化学交联的情况下,模压样品具有与三元乙丙硫化胶可比拟的强度(PS=37.5％,M_(300％)=113公斤/厘米~2,抗张强度=198公斤/厘米~2,伸长率=705％)。聚苯乙烯含量、平均支链数目和成型条件是影响接枝共聚物力学性能的主要因素。聚苯乙烯微区除了以热塑交联网络起到物理交联作用外,在应力作用下本身还发生非弹性形变,起到补强填料的作用,使EPR-g-PS表现出热塑弹性体的性质。     

几种粘胶纤维的结构与性能关系

本文主要应用X射线衍射法表征六种粘胶纤维的微细结构参数:结晶度(C_r),取向度(π)和侧序因子(I_o)等。应用数理统计方法找出影响纤维物理及机械性能的主要因素,并得出下列统计意义相当高的回归方程: 勾强=2.00-0.07×I_o(克/袋) 吸湿率=11.10+0.16×1/((C_r×π)~(0.5)×I_o)×100％     

DAR成色剂结构与性能的关系

通过分析DAR成色剂的结构和作用机理,讨论了其结构与照相性能之间的关系.DAR成色剂的结构可表示为:Cp—L—A,其中Cp代表成色剂母体,A代表促进显影的功能基团即增强基团,L代表连接基团同时也有吸附功能即吸附基团.本文指出:当吸附基团和增强基团相同时,母体对照相性能影响不大;当母体及增强基团相同时,吸附基团的吸附性越强,照相性能越好;当母体及吸附基团相同时,增强基团的感染显影作用越强,照相性能越好.     

水性聚氨酯结构与胶膜性能的关系

为制备一种性能优异的水性聚氨酯涂层,以聚丙二醇和异佛尔酮二异氰酸酯为主要原料,用本体聚合法制备了水性聚氨酯,考察了结构组元对胶膜性能的影响,并用激光粒度仪、微机控制电子万能试验机和同步热分析仪进行了表征。结果表明:当硬段含量增加时,乳液粒径增大,胶膜拉伸强度增加,吸水率升高;当异氰酸根指数增大时,乳液粒径增大,胶膜拉伸强度增加,吸水率降低;当亲水性扩链剂含量和中和度增大时,乳液粒径减小,胶膜的拉伸强度增加,吸水率升高;在硬段比例为50%、异氰酸酯指数为1.35、亲水性扩链剂含量为5%、中和度为1的条件下,胶膜性能较佳(拉伸强度为16MPa,断裂伸长率为556%,吸水率为6.2%)且在丙酮和甲苯中均表现出溶胀现象。     

具有包藏结构的三元聚丙烯纳米复合材料结构与性能关系的研究

制备了一种新型聚丙烯 丁苯橡胶 纳米碳酸钙三元纳米复合材料 .研究结果显示 ,复合材料中的大多数纳米碳酸钙粒子被包藏在丁苯橡胶中 ,并与之共同形成分散于聚丙烯树脂中的分散相 ,这种聚丙烯纳米复合材料具有高刚性、高韧性、高耐热性和高的结晶速率 .系统研究了成核剂苯甲酸钠的加入和纳米碳酸钙的用量对该类纳米复合材料相态结构、结晶形态和结晶动力学的影响 ,以及具有包藏结构的分散相粒径和PP中β晶含量对材料性能的影响 .结果表明 ,苯甲酸钠的加入和纳米碳酸钙用量的提高均可使体系中分散相粒径减小 ,结晶速率加快 ,进而使材料的韧性、刚性和耐热性提高 .     

4种低密度聚乙烯树脂的链结构及其性能

选用4种商品化的具有不同熔体流动速率的低密度聚乙烯(LDPE),利用高温凝胶渗透色谱仪(HT-GPC)、碳核磁共振谱仪(¹³C NMR)、差示扫描量热仪(DSC)和流变仪研究其链结构特点及其流变性能。 按照相对分子质量的差异分成两组,D-1和Q-1,D-3和Y-1,每组的两个样品具有相近的平均相对分子质量。 ¹³C NMR的结果表明,4种LDPE都既含有短链支化又含有长链支化,且短链支化含量均高于长链支化含量;而短链支化中丁基含量最多。 连续自成核退火热分级(SSA)结果表明,树脂中均含有不同长度的可结晶的亚甲基序列,即每种树脂分子链内的短链支化分布不均匀。 探讨了相对分子质量及其分布、亚甲基序列长度及其分布、支化含量、结晶度等因素对树脂熔融行为、流变行为和薄膜力学性能的影响,发现Q-1的低相对分子质量尾端和Y-1的长链支化含量均影响熔体流动速率,平均亚甲基序列长度决定熔融峰的位置,结晶度直接影响薄膜的力学性能。 基于上述结果,建立结构与性能的关联。