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分光光度法测定水中微量汞 总被引:8,自引:0,他引:8
以巯基棉分离富集、用分光光度法测定水中微量汞。汞与溴化钠和罗丹明B形成水溶性离子缔合物,该缔合物在532nm处有最大吸收。汞浓度在0~0.16mg/L范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为8.76×10~5L/(mol·cm),该方法的回收率为99%~102%。 相似文献
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吸光光度法测定水中微量苯胺 总被引:2,自引:0,他引:2
苯胺类物质是制药、染料和纺织等工业的重要化工原料。这类物质毒性大,有明显的致癌作用。因其对环境和人体健康的影响极大,而被优先列人我国十四类环境污染物黑名单。因此,对苯胺类物质的测定是环境监测中一项十分重要的内容。简便的苯胺测定方法是偶氮比色法,常用的显色剂 相似文献
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取代三联吡啶光度法测定微量铜 总被引:7,自引:0,他引:7
多联吡啶及其衍生物是一类具有独特性质的配体,可以与Cu(Ⅰ)和Ag(Ⅰ)等形成络合物.随着对多联吡啶化合物的深入研究,很多联吡啶化合物被合成并应用于化学研究中.本文对三联吡啶的衍生物6,6’-二甲基-4’-苯基-2,2’:6’,2”-三联吡啶(TPY)和铜(Ⅱ)的络合反应进行了研究,结果发现在pH 40~5.8的HAc-NaAc体系中Cu(Ⅱ)和TPY形成了绿色络合物,最大吸收波长为339.5nm;摩尔吸光系数ε_(339.5)=2.108×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),灵敏度较高.铜(Ⅱ)在0.12~2.8mg/L服从比尔定律;相关系数r=0.9997.据此建立了一种三联吡啶测定铜的新方法,将该法用于人发和铅矿样品中铜含量的测定,均获得满意的结果. 相似文献
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络天青吸光光度法测定微量铜 总被引:5,自引:0,他引:5
络天青常用于铝、铍等金属元素的光度测定,但用于测定铜时的摩尔吸光系数比前者高。本文在pH为5.0~6.0下,不加表面活性剂,在适当掩蔽剂存在下,利用络天青与铜生成的络合物在583.5nm处有强烈特征吸收。可用于各种合金、岩石、污水和多种食物中微量铜的测定。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 GBC UV/VIS 916型紫外可见分光光度计 VIS-723型分光光度计 DZ-Z型酸度计 TH-2型恒温水浴 铜标准溶液;0.1mg·ml~(-1) 络天青标准溶液:1g·L~(-1),用乙醇(1+1)溶液配制。 缓冲溶液:六次甲基四胺40g,加水90ml,6mol·L~(-1)盐酸20ml,稀释至500ml。 相似文献
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吸光光度法测定硝酸银中微量铜 总被引:2,自引:1,他引:2
石生勋 《理化检验(化学分册)》2001,37(5):222-223
硝酸银制成后测定杂质含量是鉴定纯度的一个重要环节。杂质铜的含量多少直接影响到硝酸银的纯度。本文研究了 0 .1~ 0 .3mol·L- 1KOH介质中 ,用KIO4 作为显色剂 ,采用巯基棉分离 ,吸光光度法测定了硝酸银中微量铜 ,结果满意。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂756MC紫外可见分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )Cu2 +标准溶液 :称取CuSO4 ·H2 O 1.96 4 4 g于烧杯中 ,加水溶解后 ,再加几滴硫酸 ,移入 50 0ml容量瓶 ,稀至刻度 ,配成 1mg·ml- 1储备液。逐级稀释成10 μg·ml- 1工作液。KIO4 溶液 :称取KIO4… 相似文献
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膜溶解富集吸光光度法测定微量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
以5-Br-PADAP为显色剂,用硝化纤维素膜为富集分离膜测定微量铜,然后用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解滤膜和捕集物[Cu(Ⅱ)-5-Br-PADAP],Cu(Ⅱ)-5-Br-PADAP在DMF溶液中最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数9.58×10~4.铜量在0.1~5.0μg/5ml范围内符合比耳定律,方法灵敏度高.操作简便、快速,应用于食品、水样中铜的测定结果满意. 相似文献
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流动注射分光光度法测定微量铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在于4,4’-四乙基二胺二苯甲硫酮(TEDAT)与Cu(Ⅰ)的显色反应,建立了流动注铫度法测定微量铜的新方法。探讨了显色反应的最佳条件,工作波长为500nm,线性范围为0 ̄20μg/25ml铜溶液,相关系数0.9990。进样频率90次·h^-1,方法简便、快速,可用于岩太笔磷矿样品中微量铜的测定,相对标准偏差小于3%,加标回收率为92 ̄102%。 相似文献
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催化光度法测定痕量铜 总被引:4,自引:0,他引:4
林法星 《理化检验(化学分册)》1998,34(6):276-276
痕量铜对生命活动很重要。人体中铜的代谢与铁的代谢有相关性,铜参于造血过程,缺铜会引起贫血病。因此鉴于铜的重要生理作用,各生物样品中痕量铜的测定日益受到重视。已有文献[2,3]报道利用催化光度法测定铜。但高碘酸钾-溴邻苯三酚红体系尚未见报道,铜在乙酸-乙酸钠介质中对上述体系有催化褪色作用。据此建立了测定痕量铜的新方法。本法测定范围为0~5μg/10ml,表观摩尔吸光系数ε=1.26×10~5,用于茶叶中铜的测定得到较好结果。1 试验部分1.1 主要试剂与仪器 Cu(Ⅱ)标液:0.1mg·ml~(-1),准确称取CuSO_4·5H_2O 0.0982g,用去离子水溶解。稀释于50ml量瓶中。工作液稀释为0.1μg·ml~(-1) 溴邻苯三酚红溶液:1.0×10~(-3)mol·L~(-1) 高碘酸钾溶液:5.0×10~(-4)mol·L~(-1) 乙酸-乙酸钠缓冲液:pH=6.0 1,10-菲罗啉溶液:2g·L~(-1) 试剂均为分析纯,水为去离子水 相似文献
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BCO光度法测定微量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
不锈钢、钴或镍基合金的某些焊接材料中铜 ,常限制在 w Cu 0 .1 %以下。GB2 2 3.1 9— 89标准中对0 .0 1 %~ 1 %的材料 ,只有新亚铜灵萃取光度法。氯仿对人体肝脏有严重伤害。在我们长期对钢铁标样标定工作中 ,认为 BCO光度法是测铜准确度极高的方法 ,而且大多数钢铁样品中 ,钴镍含量都很低 ,不必考虑其干扰。陈鹏先生曾指出 ,BCO光度法在 p H8.3± 0 .2 ,允许钴、镍 5mg共存。武汉造船厂化验室曾指出 ,大量乙醇存在 ,能提高 BCO光度法的稳定性。我们的工作认为 ,控制试液中的剩余酸量 ,以p K=7.76的三乙醇胺中和酸 ,再辅以 p H 8.3… 相似文献
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提出了以5 Br PADAP为显色剂,在pH3.0的缓冲溶液中,用双波长光度法同时测定=590.水中微量铁和铜的最佳条件。选择的测定铁和铜的波长对分别为λFe1=503.5nm,λFe2=555.0nm,服从比耳定律的线性范围和检出限分别为0~16μg/25ml和0nm,λCu1=604.0nm,λCu20~24μg/25ml,0.008和0.006μg·ml-1,加标回收率分别为89.2%~105.4%和88.4%~102.0%。通过测定不同的水样,结果满意。 相似文献
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分光光度法测定水中痕量甲萘胺 总被引:1,自引:2,他引:1
提出分光光度法测定水中痕量中甲萘胺的新方法,甲萘胺与对硝基重氮盐偶合成黄色的染料,在475nm处进行分光光度法测定,甲萘胺的浓度在1.0~20.0mg/L时呈线性,检出限为1mg/L,回收率在95.4%~105.2%,该法具有灵敏度高,对甲萘胺有较好的选择性等特点,用于水中痕量甲萘胺的测定,结果令人满意。 相似文献