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利用x射线衍射及磁测量手段研究了Ho2AlFe16-xMnx系列化合物的结构.结果表明,该系列化合物具有Th2Ni17型结构;随着x的增加,化合物的单胞体积呈现非线性的变化,结合磁测量结果分析认为,在化合物的磁相变点附近存在较大的正的本征磁致伸缩.在160—285K温度范围内对Ho2AlFe14Mn2化合物进行的变温x射线衍射研究表明,该化合物在其居里点附近(220—270K)具有负热膨胀性质,其平均热膨胀系数为-14×10-4/K.
关键词:
Ho2AlFe16-xMnx化合物
负热膨胀
本征磁致伸缩 相似文献
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运用晶格热膨胀的微扰理论,推导了硅晶体的热膨胀系数与原子间两体作用和三体作用的三阶力常数之间的关系公式,在此基础上对热膨胀系数的实验数据进行拟合,计算了硅晶体内的原子间两体和三体的三阶力常数,发现三体作用的三阶力常数为正数,是硅晶体在低温下具有负热膨胀性质的根本原因。计算与分析的结果表明,运用Stillinger-Weber模型得到的三阶力常数为负数,据此不可能计算得到低温下的负热膨胀系数,因此应该对该模型进行修正。 相似文献
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Huang Jian-Ping 《原子与分子物理学报》2015,32(6)
运用晶格热膨胀的微扰理论,推导了硅晶体的热膨胀系数与原子间两体作用和三体作用的三阶力常数之间的关系公式,在此基础上对热膨胀系数的实验数据进行拟合,计算了硅晶体内的原子间两体和三体的三阶力常数,发现三体作用的三阶力常数为正数,是硅晶体在低温下具有负热膨胀性质的根本原因。计算与分析的结果表明,运用Stillinger-Weber模型得到的三阶力常数为负数,据此不可能计算得到低温下的负热膨胀系数,因此应该对该模型进行修正。 相似文献
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RuSr2GdCu2O8据报道是转变温度为30-40K的超导体,其合成的主要问题是,在合成过程中有相当多的铁磁性的SrRuO3杂相伴随着主相一起生成,本文报道了合成RuSr2GdCu2O8(Ru-1212相)纯相的新方法,即在O2和水蒸气气氛中首先合成纯相的Sr2GdRuO6(Ru-211相)先驱物,然后Sr2GcRuO6与CuO高温烧结,生成RuSr2GdCu2O8。合成的RuSr2GdCu2O8电阻为半导体温度行为,该体系的超导转变与生成的杂相有关。 相似文献
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提出了一种双面环各向同性结构单元模型, 理论与实验研究了其微波电磁谐振行为. 结果表明: 在电磁波平行入射和垂直入射条件下, 该结构可在同一频段实现磁谐振, 且在谐振频段磁导率为负; 当电磁波以不同角度斜入射时, 其产生负磁导率频段也保持不变, 即该结构的电磁特性不依赖于入射角度, 双面环结构具有各向同性的特点. 将双面环结构与金属线结构组合, 该组合结构具有负折射率. 另外,双面环结构还具有小型化的优点, 在不增加结构单元几何尺寸的情况下, 通过在结构单元中引入金属化过孔的方法, 增加结构单元的电长度, 可使谐振频率大幅度地向低频方向移动, 使其在低频工作时 仍保持小型化的优点. 在双面环结构中引入金属化过孔技术可使谐振单元的几何尺寸减小50%, 在微波器件、滤波器、天线等领域有广阔的应用前景. 相似文献
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本文采用固相烧结法制备了ZrV2-xPxO7@=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1)系列材料.粉末X射线衍射(XRD)分析表明,所制备材料的结构为单一立方相.应用变温拉曼光谱研究该材料相变,变温拉曼光谱研究结果表明,材料起始相变温度随着P5+替代V5+量的增加逐渐降低,x=0,0.4,0.8,1对应的相变温度分别为383K,363K,273K,213K.热膨胀测试结果表明:随着P替代量的增加正一负膨胀转变温度先降低后增加,x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1对应的正一负膨胀转变温度分别为429K,403K,372K,390K,398K和435K.本文指出了该系列材料存在两个相变过程,为设计和制备ZrV2O7基室温附近的负热膨胀材料奠定了良好的基础. 相似文献
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超顺磁性氧化铁-胶束体系的制备和T2弛豫增强作用 总被引:2,自引:1,他引:2
制备了在负离子型胶束十二烷基硫酸钠(SDS)、羧甲基纤维素钠(CMC),正离子型胶束十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子型胶束Triton X-100、PEG-400中的氧 化铁粒子(SPIO)溶胶分散体系. 测定了这些SPIO胶束体系水质子的横向弛豫时间T2, 并讨论了不同胶束性质对T2的影响. 对PEG-400分散SPIO溶胶体系进行了动物急性毒性测试和活体T2加权成像实验. 结果表明:该溶胶体系无明显急性毒性,且对大鼠肝区有显著的负增强. 相似文献
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研究有M(≥2)个等价的N(≥3)重对称内旋转陀螺的分子,将内旋运动方程解耦,应用无波函数微扰理论,导出内旋转能谱解析式,应用所得结果及扭转频率的光谱数据,确定了(CH3)2O与(CF3)2CO分子的内旋转势能函数。 相似文献
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通过x射线衍射及磁测量手段研究了Tb2 Fe1 5 5Cr1 5化合物的热膨胀性质及本征磁致伸缩性质 .研究结果表明Tb2 Fe1 5 5Cr1 5化合物在 2 93— 6 72K的温度范围内具有六角相的Th2 Ni1 7型结构 .在 4 32— 5 2 2K的温度范围内具有负热膨胀性质 ,其平均热膨胀系数 α =- 1 5 7× 10 - 5 K .对本征磁致伸缩的研究结果表明Tb2 Fe1 5 5Cr1 5化合物中存在着较强的各向异性的本征磁致伸缩 ,2 93K时其本征体磁致伸缩约为 8. 4× 10 - 3,晶格畸变主要发生在c轴方向上 .磁测量研究结果表明Tb2 Fe1 5 5Cr1 5化合物的居里温度约为 4 94K ,比其母合金Tb2 Fe1 7高约 80K . 相似文献
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Two different cubic structures of the negative thermal expansion (NTE) material zinc cyanide have been reported in the literature: one, an ordered structure (space group P4 3m) in which the ZnC4 tetrahedra are linked to neighbouring ZnN4 tetrahedra with CN bonds and vice versa, and the other, a disordered structure (space group Pn4 3m) where N and C sites are indistinguishable. Here, we present group theoretical analyses to classify the phonons of different symmetries in the two structures and report Raman and infrared spectroscopic studies to resolve the ambiguity about the structure. On the basis of the number of Raman and IR modes expected and observed, we conclude that the compound exists in a disordered structure. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献