金刚烷甲酸铜(Ⅱ)配合物Cu(ada)2(py)2(H2O)的合成和晶体结构

金刚烷甲酸铜(Ⅱ)配合物Cu(ada)2(py)2(H2O)的合成和晶体结构     

H2O2-天青Ⅱ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在氨水介质中及加热条件下,痕量铜(Ⅱ)对H2O2氧化天青Ⅱ的褪色反应具有强烈的催化作用.探讨了最佳实验条件,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.在选定的实验条件下,非催化反应与催化反应的吸光度差值△A与铜(Ⅱ)离子的质量浓度在16～56 μg/L范围内有良好的线性关系,检出限为9.36×10-11 g/mL.并且测定了催化反应的动力学参数,反应为准一级反应.在75℃下的表观速率常数为K'=4.04×10-3 8-1,表观活化能为74.54 kJ/mol.方法用于人发中痕量铜(Ⅱ)的测定,回收率在99.7%～100.0%之间.     

含酚氧桥的新型Cu(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)配合物的合成和磁性

合成了3种新型配合物[Cu(samen)Mn(NO_(2-)Phen)_2](1)、[Cu(sampn)Mn(NO_(2-)Phen)_2](2)和[Cu(samen)CO(terp)](3)(samen~(4-)、sampn~(4-)、NO_(2-)Phen和terp分别表示N,N′-乙二水杨酰胺根阴离子、N,N′-1,2-丙二水杨酰胺根阴离子、5-硝基-1,10-菲绕啉和联三吡啶),测得配合物的变温磁化率,求出交换积分,J分别为-63cm~(-1)(1)、—65cm~(-1)(2)和—7.68cm~(-1)(3),表明金属离子间有反铁磁超交换作用。     

纳米Cu(OH)2分解温度对CuO粒度的影响

以CuSO4.5H2O和NaOH为原料,采用沉淀法制备得到Cu(OH)2纤维,再进行Cu(OH)2的分解反应.考察了在不同实验条件下温度对Cu(OH)2热分解过程的影响.结果表明:在反应温度20℃,反应终点pH值为12,搅拌速度为1 200 r.min-1,NaOH溶液的滴加速度为50 mL.min-1的反应条件下,得到的样品为纳米Cu(OH)2纤维,其直径为10~30 nm、长度为1~6μm;在固相纳米Cu(OH)2热分解制备CuO过程中CuO粒径随温度的升高而增大,在温度不超过200℃时CuO的粒径约为20 nm左右;在液相中先沉淀后升温时,产物的形貌为球形,CuO粒径随温度的升高而增大,低于80℃可得到纳米级的CuO.     

(Cu)CeO2复合氧化物对硝基苯加氢反应的催化性能

(Cu)CeO2复合氧化物对硝基苯加氢反应的催化性能     

Cu(Ⅱ)Fe(Ⅲ)Cu(Ⅱ)异三核配合物的合成及表征

合成了三种以草酸根为桥联配体的异三核配合物。经元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导及室温磁矩对配合物的组成和结构进行了表征。研究表明 ,在Cu(Ⅱ ) Fe(Ⅲ ) Cu(Ⅱ )离子间存在着反铁磁相互作用。     

含草酰胺桥的Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)双核配合物的合成、磁性及生物活性

抗菌活性;含草酰胺桥的Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)双核配合物的合成、磁性及生物活性     

Cu(Ⅱ)-DApCM-V(Ⅴ) 体系阻抑光度法测定微量铜

在磷酸介质中,Ｃｕ（Ⅱ）能抑制二安替比林对氯苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）与钒（Ⅴ）的显色反应。研究了反应条件和动力学参数,建立了测定微量铜（Ⅱ）的新方法。其线性范围质量浓度为０．０４－０．１８ｍｇ／Ｌ,检出限为０．０４ｍｇ／Ｌ,用于粗铅和铝合金样品中铜的测定,结果满意。     

New Ni(Ⅱ)Cu(Ⅱ)Ni(Ⅱ) trinuclear complexes with an S=3/2 high-spin ground state

Four new heterotrinuclear complexes have been synthesized and characterized, namely {[Ni(L)2]2[Cu(opba)]}(ClO4)2, where opba denotes o-phenylenebis(oxamato) and L stands for 1,10-phenanthroline(phen) (1), 5-nitro-1,10-phenanthroline(NO2-phen) (2), 2,2'-bipyridyl(bpy) (3) and 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl(Me2bpy) (4). The temperature dependence of the magnetic susceptibility of {[Ni(phen)2]2[Cu(opba)]}(ClO4)2.3H2O has been studied in the 4-300 K range, giving the exchange integral J=-109 cm-1. The MT vs. T plot exhibits a minimum at about 100 K, characteristic of this kind of coupled polymetallic complex with an irregular spin-state structure.     

N,N′-乙二水杨酰胺合铜(Ⅱ)酸根的Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)配合物的合成与磁性

本文报道了2个新的Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)双核配合物的制备。经元素分析和红外、电子光谱以及变温磁化率的测定,研究了配合物的某些性质。     

基于四氮唑的Cu(Ⅰ)/Cu(Ⅱ)配合物及其可见光催化降解有机污染物

利用1,2,4,5-四(2H-四氮唑)苯配体(H4TTB)和三苯基磷(PPh_3)与氰化亚铜在水热/溶剂热条件下的反应得到一价铜配合物[Cu_2(TTB)_(0.5)(PPh_3)]n(1)和二价铜配合物{[Cu(TTB)0.5(H_2O)_2]·H_2O}n(2),并通过红外光谱、热稳定性分析和X射线粉末衍射对它们进行了表征。X射线单晶结构解析表明,1中的每个TTB4-配体都有12个N原子参与配位,进而使得配合物1拥有了二维的骨架结构,而配合物2则呈现出一维双Cu~(2+)链结构。这两个配合物在可见光照射下对罗丹明B(RhB)和亚甲基蓝(MB)都表现出很好的催化降解性能:氙灯照射1 h,一价铜配合物1和二价铜配合物2对Rh B的降解率分别达到了88%和78%;而这两个配合物对MB的降解效果更好,在40 min后都达到了93%,这也说明一价铜配合物和二价铜配合物都能有效的光催化降解有机染料。     

酚氧桥联的不对称双铜(Ⅱ)和铜(Ⅱ)-锌(Ⅱ)配合物的合成和磁性

本文合成了一组新的不对称双核配合物「Cu(samen)Cu(terp)」和「Cu(samen)Zn(terp)」,samen~4和terp分别表示N N’-乙二水杨酰胺胺根阴离子和2.2′:6′2″-联三吡啶。配合物「Cu(samen)Cu(terp)」的变温磁化率已测,其数值用最小二乘法与Bleancy-Bowers方程拟合,求得交换积分J=-0.538cm~(-1),表明配合物中铜离子间有极弱的反铁磁自旋交换作用。     

Synthesis and Crystal Structure of a New Dinuclear Copper(Ⅱ) Polymer: [Cu2(bipy)2(Hbtc)2(H2O)2]·(H2O)1/2

A new dinuclear copper(Ⅱ) polymer [Cu2(bipy)2(Hbtc)2(H2O)2]·(H2O)1/2 1 (bipy=2,2'-bipyridine, H3btc = benzene-1,3,5-tricarboxylic acid) was obtained by the hydrothermal single-crystal X-ray diffraction analysis and identified using elemental analysis and IR spectrum.The title complex crystallizes in monoclinic system, space group P21/c with a = 7.2880(5), b =18.4778(13), c = 13.5465(10)(A), β = 95.9580(10)°, C19H14.50CuN2O7.25, Mr = 450.37, V= 1814.4(2)(A)3, Z=4, Dc = 1.649 g/cm3, μ = 1.253 mm-1, F(000) = 918, Rint = 0.0185, the final R = 0.0271and wR = 0.0710 for 2773 observed reflections (I＞2σ(I)). The study results reveal that a pair of distorted square-pyramidal Cu2+ ions are interlinked by bis-monodentate bridging Hbtc2- ligands to constitute a 16-membered ring.     

高氯酸诺氟沙星铜(Ⅱ)(英)

0CommentExtensiveinvestigationshavebeendoneaboutthesupramolecularchemistryofmetalionswithNor-floxacin(H-Norf,1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylicacid)sincemanyorganiccompoundsusedinmedicinedonothaveapurelyorganicmodeofaction;someareacti-vatedorbiotransformedbymetalions,othershavedi-rectorindirecteffectonthemetalionmetabolism[1~5].ThereactionofCu(ClO4)2·6H2OwithH-Norfunderhydrothermalconditionsgivesamonomericcomplex[Cu(H-Norf)2](ClO4)2(1)inwhichCu髤i…     

N_2O在Mg-Fe复合氧化物上的催化分解(英文)

用共沉淀法制备了一组Mg-Fe复合氧化物催化剂,用于N2O催化分解,考察了催化剂组成、焙烧温度、负载助剂钾等参数对其催化活性的影响。采用N2物理吸附、X射线衍射、H2-程序升温还原等技术对催化剂进行了结构表征。结果表明,500℃焙烧的Mg0.6Fe0.4Fe2O4催化剂对于N2O分解反应有较高活性,而K改性的催化剂活性均有所降低,且K的负载量越高,改性催化剂的活性越低,这是由于负载的K粒子抑制了表面铁物种的还原,降低了催化剂的比表面积。在有氧无水、水氧共存条件下连续反应10h,Mg0.6Fe0.4Fe2O4的催化活性和稳定性均显著高于FeOx催化剂。     

超分子化合物[Cu(Phen)(C2O4)H2O]·H2O的合成及结构

邻菲罗啉配合物具有良好的光化学、电化学、催化性质和生物活性[1-4],因而引起了人们的极大关注[5-7]。我们利用Phen和K2[Cu(C2O4)2],通过取代反应合成了标题配合物,并对其进行了结构分析,结果表明,中心铜原子处在五配位的变形四方锥环境中,且晶体中结构单元通过分子间氢键形成     

Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Property of a Novel Pentanuclear Copper(Ⅱ) Complex: [Cu5(SIP)2(HSIP)2(H2O)18](H2O)5

The pentanuclear complex, [Cu5(SIP)2(HSIP)2(H2O)18](H2O)5 (H3SIP=5-sulfoi-sophthalic acid), has been synthesized by the hydrothermal reaction of CuCl2 with NaH2SIP at 160 ℃, and characterized by single-crystal X-ray diffraction and IR spectrum. The crystal of the complex crystallizes in a trielinic system, space group P1, with a = 7.0018(5), b = 11.9725(8), c = 19.0424(13) A, α = 78.8540(10), β = 85.1710(10),γ = 83.6080(10)~, V = 1553.24(19) A3, Z = 1, C32H60O51S4Cu5, Mr= 1706.74, Dc= 1.825 g/cm3,μ = 1.937 mm-1, F(000) = 869, the final R = 0.0709 and wR = 0.1503 for 4235 observed reflections with I > 2σ(I). The five Cu2+ ions are connected by two symmetry-related tridentate SIP3- ligands and charge-balanced by two monodentate HSIP2- ligands, giving a discrete pentanuclear structure. The pentanuclear copper molecules are linked by hydrogen bonds to form a three-dimensional supramolecular structure. The temperature-dependent magnetic susceptibility data revealed weak ferromagnetic magnetic interactions between the Cu2+ ions.     

催化光度法测定痕量铜的研究 Cu(Ⅱ)-次甲基蓝-H_2O_2体系

在氨水介质中,痕量Cu(Ⅱ)对H_2O_2氧化次甲基蓝的反应有强烈的催化作用。由此建立的痕量CU(Ⅱ)的催化光度分析法的检测限为1.5×10~(-10)g/ml。测定范围为0～0.7μg/25ml。测得催化及非催化反应的表观活化能分别为9.15kJ/mol及14.13kJ/mol。样品分析结果良好。