玫瑰桃红R褪色光度法测定水中铬(Ⅵ)

铬属于第一类污染物,是水质污染控制的一项重要指标。目前测定铬的方法主要有二苯碳酰二肼光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES）和滴定法。二苯碳酰二肼光度法显色剂不稳定,并且使用有机试剂;原子吸收光谱法和ICP—AES法只能测定总铬;滴定法灵敏度低,不适合微量铬的测定。     

流动注射光度法测定铬(Ⅵ)

铬（Ⅵ）可干扰很多重要的酶的活性,损害肝脏和肾脏,是一种潜在的致癌物质,因此测定环境样品中的铬（Ⅵ）具有极其重要的意义。测定铬（Ⅵ）的方法主要有二苯基碳酰二肼分光光度法、原子吸收光谱法、流动注射分析法,而流动注射分析法又分为流动注射原子吸收光谱法、流动注射分光光度法、流动注射化学发光法。     

二苯卡巴肼直接光度法测定钛合金中铬

在0.1—0.2N硫酸介质中,6价铬与二苯卡巴肼形成稳定的紫红色铬合物,于最大吸收550nm波长处比色测定是一个很成熟的方法,但用于钛合金中铬的测定时,由于钒、钼、铁等共存元素的干扰,须用铜铁试剂进行沉淀分离,使操作手续繁琐,准确度较差。本法经条件试验确定,于波长580nm处测定,此时基体钛、1％钒、1％钼、0.5％铁及2％锰等共存元素均不干扰铬的测定,可不用任何分离手续直接测定钛合金中的铬。又由于减少了硝酸银用量,可免除过滤     

长光程光导池吸光光度法测定天然水中痕量铬

用二苯碳酰二肼，对光导光度法测定天然水中痕量铬进行了研究。在光导吸收池中，光可在６０％二甲亚砜水溶液中实现全反射。应用１００ｃｍ长的光导池，测定铬的线性范围为０．２－２０μｇ／Ｌ，同１ｃｍ收池比较，灵敏度提高二个数量级，方法有高的选择性，水中常见共存离子均不干扰。     

人工神经网络用于光度法测定工业废水中的铬和铁

为了快速测定工业废水中的铬和铁,利用BP人工神经网络模型,并与分光光度法相结合,不经分离同时测定工业废水中的铬和铁。在铬-铁-二苯碳酰二肼显色体系中,控制pH在1.0-2.0之间,用分光光度法测定显色体系的吸收光谱,应用三层人工神经网络解析吸收光谱,同时测得铬和铁的浓度。详细研究了分光光度法同时测定铬和铁的测定条件和网络训练的最佳训练参数,BP人工神经网络的动量参数为0.8,拓扑结构为20-15-2,转换函数的形状参数为0.9。该测定方法不仅可用于环境监测,而且能用于食品、材料、药物、生物样品、矿物等物质中铬和铁的测定。     

纯钒、钒合金及高钒钢中微量铬的测定

铬(Ⅵ)和二苯卡巴肼反应的灵敏度高,选择性较好,已普遍应用于痕量铬的比色测定。因为钒(V)与二苯卡巴肼生成黄色络合物严重干扰铬的测定,所以钒存在时测定微量铬是困难的。在“色层分离-二苯卡巴肼分光光度法测定纯铁、纯铜及钢中微量铬”的一文中,曾详细地研究了铬的色层分离等条件。本文在该工作的基础上,鉴于钒(V)在酸性介质中(pH<1)以VO_2~+离子存在的性质,进一步研究了应用阴离子交换活性氧化铝色层吸附柱(简称吸附柱)从大量的     

岩石矿物中铬的原子吸收分光光度测定

本文研究了铬的原子吸收分光光度法,应用硫酸钠为抑制剂,消除了多种共存元素的干扰,提高了方法的选择性,曾用于多种岩石、矿物中铬的测定,具有快速、准确的优点,含铬量在0.01—10％范围时,相对误差不大于3％。     

矿石中微量铬的萃取测定

二苯碳酰二肼与铬生成红紫色络合物,已广泛应用于各种矿物、岩石、钢铁及合金中微量铬的测定,但铁、钒干扰较大,虽能以碱熔后分离与放置后比色,但给方法带来某些局限。铬的萃取分离研究较早的是用甲基异丁酮在低于10℃下进行,但萃取操作不便。高分子胺应用于萃取分离铬,对消除某些干扰离子取得较好效果。本文在0.1-1M硫酸介质中,以高分子胺N235萃取铬(Ⅵ),有机相以二苯碳酰二肼在乙醇均相溶液中直接显色。矿石经过氧化钠碱熔后水浸,以锇盐或甲醛催化破坏过氧化氢,然后酸化后萃取光度测定,应用在几种不同类型矿石中铬的测定,结果良好。     

磷酸三丁酯萃淋树脂(CL-TBP)分离工业废水中的Cr(Ⅵ)与Cr(Ⅲ)-光度法测定

二苯碳酰二肼(DPC)光度法测定铬(Ⅵ)常受各种共存物的干扰。因此我们探索了磷酸三丁酯萃淋树脂(CL-TBP)应用于铬的分离的可能性。拟定了Cr(Ⅵ)测定前处理的新方法。用于电镀、印染等含大量干扰离子的水样中微量Cr(Ⅵ)的测定,方法的选择性、准确度、精密度均较好。     

催化动力学光度测定茶叶中微量锰

锰是多种酶的激活剂 ,在许多生化中均起到一定作用 ,并可促进生长发育 ,人体内若缺乏锰 ,则会使生长停滞 ,骨骼畸形等 ,锰的测定方法很多 ,常见的有催化反应极谱法、吸光光度法、催化动力学法、高锰酸 甲基橙褪色反应吸光光度法[15 ]。本文在文献基础上 ,用二苯基碳酰二肼 (ＤＰＣ)作显色剂 ,以抗坏血酸中止反应的催化动力学光度法测定茶叶中微量锰 ,线性范围为 0 0 .6μｇ·ｍｌ- 1,测定波长为 490ｎｍ时 ,灵敏度高 ,重现性好 ,获得满意效果。1　试验部分1.1　仪器与试剂二苯基碳酰二肼 (ＤＰＣ) :0 .0 1ｍｏｌ·Ｌ- 1锰标准溶液 :1μｇ·…     

TBP 萃取铬(Ⅵ)-二苯碳酰二肼有色络合物分光光度法测定矿石中的微量铬

本文提出了在高氯酸介质中,有硝酸铵作为盐析剂存在下,以磷酸三丁脂(TBP)萃取铬与二苯碳酰二肼(DPC)的有色络合物,分光光度法测定微量铬的方法,应用于铁、镍和钼以及一般性的矿石中是可行的.方法灵敏度为0.1微克/毫升,可侧5ppm的铬,其准确度和精密度较为满意.     

氧化还原滴定法测定铝铬中间合金中铬

铝铬中间合金中铬含量较高(质量分数在2.0%～3.0%之间),采用二苯基羰酰二肼光度法测定铬[1],由于试液的吸取量太少易产生较大误差,无法保证结果准确度.本法采用氢氧化钠-过氧化氢溶解试样,硝酸酸化,在硫酸-磷酸介质中用过硫酸铵作氧化剂,将三价铬氧化成六价铬,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定六价铬,测定铝铬中间合金及铝合金中高含量的铬.     

三元络合物光度法测定铬(Ⅵ)

光度法测定铬(Ⅵ)国内外常用二苯偕肼法,但多在水相进行测定。我们试用对-甲基-苯磺酸为负离子,拟定萃取光度测定Cr(Ⅵ)的新方法。用于镍、铜、铁矿和废水中Cr(Ⅵ)的测定,方法选择性好,灵敏度较高,结果良好。 (一)仪器和试剂 72型分光光度计,所有试剂按常法配制。 (二)研究的主要结果最大吸收波长为545毫微米;适宜硫酸酸度为0.25—2N;1M对甲苯磺酸钠     

溴甲酚绿为内标二苯碳酰二肼光度法测定水体中六价铬的研究

采用溴甲酚绿为内标，二苯碳酰二肼(DPC)光度法测定水体中的六价铬。铬与DPC显色铬合物和内标物的最大吸收波长分别为540nm和440nm，校正后的A^Cr540／A^Br440值与Cr含量之间呈良好的线性关系，相关系数为0．9997。对于高度污染的工业废水，可取显色溶液进行任意稀释测定。应用本法对电镀废水进行了测定，其相对标准偏差为1．2％～2．4％，加标回收率为98％～104％。本方法测定结果与标准方法测定结果无显著差异。     

对氯偶氮氯膦作退色剂测定低合金钢中铬

光度法测铬通常采用二苯基碳酰二肼法。近年也有偶氮氯膦类试剂作退色剂测定铬的报道,但灵敏度都不太高。用对氯偶氮氯膦(CPAPC)作退色剂测定铬尚未见有报道。本文研究了在Triton X-100存在下,CPAPC与Cr(Ⅵ)的退色反应,拟定出测定Cr(Ⅵ)的新方法。该方法反应酸度高,操作简便、快速,重现性好。在550nm处,其摩尔吸光系数为1.21×10~5,Cr(Ⅵ)含量在0～6μg/20ml范围符合比耳定律。该方法测定结果与标准值相吻合,而且在测定Cr(Ⅵ)方面有实际应用价值。     

分光光度法快速测定水中铬(Ⅵ)

铬是人体所必需的微量元素之一,但摄入过量会对人体产生危害。铬的毒性与其存在的价态有关,铬（Ⅵ）的毒性比铬（Ⅲ）高100倍,而且铬（Ⅵ）更易为人体吸收并在体内蓄积。科学研究表明,铬（Ⅵ）化合物在人体内具有致癌作用,是水质监测中的重要检测项目。目前铬（Ⅵ）的测定方法有二苯碳酰二肼（DPC）分光光度法、乙酰偶氮胂法、3,3′,5,5′-四甲基联苯胺法等,其中DPC分光光度法测定铬（Ⅵ）具有灵敏度高、特异性好的优点,是目前最常用的方法,但用此法测定时,显色剂DPC需用有机溶剂配制,配好的显色剂需置于冰箱中保存,而且半个月后显色剂即呈暗红色而不能使用。笔者以氯化钠为增溶剂,使DPC能溶于水直接显色,用固体酸（氨基磺酸）代替方法中的硫酸,实现全固体混合试剂,快速测定水中的铬（Ⅵ）。混合试剂在避光条件下至少可保存1年。     

5-Br-PADAP分光光度法测定微量铬的研究

目前常规测定微量铬的二苯偕肼法灵敏度不高,ε=4.0×10~4,故寻找高灵敏度铬显色剂是很有意义的。5-Br-PADAP[2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-5二乙氨基苯酚]是吡啶偶氮类试剂中具有较高灵敏度显色剂之一,已应用于光度测定铜、锌、镍、铁、铋、钒、     

Zn—EDTA掩蔽Fe（Ⅲ）用CAS光度法测定硅铁中铝

络天青S(CAS)光度法早已应用于硅铁中铝的测定,但需用铜铁试剂沉淀分离铁、钒、钛、锡等干扰元素,不适合工厂快速分析。本文参考文献[2],采用不分离干扰元素,在弱酸性介质中用Zn-EDTA掩蔽Fe(Ⅲ),用CAS光度法测定硅铁中铝。分析结果能达到国家允许差的要求,方法简便、快速,可应用于各种牌号硅铁中铝的快速测定。     

全差示光度法测定高含量铁

邻菲绕啉光度法测定低含量铁是成熟方法,我们在此法基础上运用于全差示光度法测定高含量铁,取得与重铬酸钾容量法相当的精密度,可消除汞、铬的危害。在拟定条件下,毫克量的常见元素不干扰;铜允许量虽少,但控制pH1.7显色可允许高达5毫克。显色试剂采取混合加入以简化操作。方法快速、准确、经济,适用于多种试样中低或高含量铁的测定。仪器和试剂配制771型双光路全差示比色计(浙江新安江分析仪器厂),440nm滤光片。混酸—磷酸:     

聚乙二醇双水相萃取光度法测定铬(Ⅵ)

通过研究二苯碳酰二肼(DPC)-铬(Ⅵ)配合物在聚乙二醇(PEG)2000-Na2SO4双水相中的显色和萃取分离条件,建立了集萃取分离和测定Cr6+于一身的双水相萃取光度分析方法。对双水相体系中PEG溶液、Na2SO4和二苯碳酰二肼的用量以及溶液酸度进行了优化,探讨了共存离子对Cr6+萃取测定的影响。实验表明,在0.16mol/L的H3PO4溶液中,二苯碳酰二肼与Cr6+形成的配合物被萃取到PEG相,最大吸收波长为545nm,表观摩尔吸光系数为4.3×104L.mol-1.cm-1。Cr6+的质量浓度在0.05～13.0μg/mL的范围内符合比尔定律,最低检出限为0.029μg/mL,5μg/mL标准溶液的相对标准偏差为1.3%。本方法用于测定含铬工业废水中的Cr6+,结果与原子吸收光谱法测定值相符,不同水平的回收率为96.7%～99.8%。