聚二甲基二烯丙基氯化铵在聚合硫酸铁中的粘度行为

聚二甲基二烯丙基氯化铵在聚合硫酸铁中的粘度行为;PDMDAAC;PFS;聚电解质效应     

聚二烯丙基乙基苄基氯化铵的合成及溶液性质

在少量水存在下,将二烯丙基乙基胺(DAEA)与氯化苄直接反应合成单体二烯丙基乙基苄基氯化铵(DAEABC).以2,2'-偶氮(2-甲基丙基脒)二盐酸盐为引发剂,采用水溶液聚合,合成了聚二烯丙基乙基苄基氯化铵(PDAEABC).采用FT-IR、1H-NMR和元素分析对PDAEABC的结构进行表征,并考察了其在氯化钠、氯化...     

二甲基烯丙基对甲基苄基氯化铵的合成与表征

以对甲基氯化苄与二甲基烯丙基胺为原料合成了二甲基烯丙基对甲基苄基氯化铵,考查了光照、氮气保护、避光、温度、原料配比、反应时间和不同溶剂等因素对反应的影响,通过四苯硼钠的定量分析确立了最佳反应条件,并对产物的结构进行了表征.     

二甲基烯丙基苄基氯化铵的合成及表征

用氯化苄与二甲基烯丙基胺为原料合成了二甲基烯丙基苄基氯化铵,研究了光照、温度、原料配比、反应时间和溶剂等因素对反应产率的影响,确立了最佳反应条件,并对产物的结构进行了表征.     

聚二乙基二烯丙基氯化铵的合成与表征

以二乙基二烯丙基氯化铵为原料采用过硫酸盐水溶液引发体系合成了聚二乙基二烯丙基氯化铵(PDEDAAC).探讨了单体、引发剂和助剂EDTA的浓度及温度对产物的特性粘数和单体转化率的影响,确定了适宜的工艺条件,并用元素分析、FT-IR和1H NMR对产物的结构进行了表征.结果表明,当单体浓度≥3.00 mol/L、引发剂浓度为0.015~0.020 mol/L、EDTA浓度为0.40~0.60 mmol/L、聚合反应温度为50~55℃、反应时间为6 h时,产物的特性粘数可达223 mL/g,单体转化率大于98.00%.     

聚（N,N-二烯丙基-N-丁氧羰甲基氯化铵）的合成及其杀菌性能

以N,N-二烯丙基-N-丁氧羰甲基氯化铵(DACBMAC)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合合成了聚(N,N-二烯丙基-N-丁氧羰甲基氯化铵)(PDACBMAC),用FT-IR和¹H NMR测试技术对其结构进行了表征,并研究了其对大肠杆菌的杀菌性能和抗菌机理。 结果表明,PDACBMAC对大肠杆菌的杀菌能力明显高于聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC),在剂量低于20 mg/L时,其杀菌能力稍高于十二烷基二甲基苄基氯化铵(DDBAC);其对大肠杆菌的杀菌率随特性粘数的增加而增加,当特性粘数为1.371 dL/g,剂量为30 mg/L时,杀菌率可达99.7%;其杀菌效果明显受pH值影响,在pH值为4.7~6.7时,杀菌率随pH值升高而增加,pH＞6.7时,其杀菌率随pH值升高而降低。 浊度测定结果表明,PDACBMAC具有优良的絮凝除浊能力。 β-半乳糖苷酶活性测定结果表明,PDACBMAC的抗菌机理是基于杀菌作用。     

二甲基二烯丙基氯化铵及其聚合物的红外光谱研究

对二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）不同聚合度的均聚物和它与丙烯酰胺的共聚物进行了结构分析，讨论了红外光谱吸收峰随聚合物特性粘度、单体的质量分数变化的规律及原因。结果表明，在均聚物中，随粘度的升高，峰位分别为1262cm^-1和678cm^-1处的碳氮键的伸缩与变形振动吸收峰增强；在共聚物中，当粘度不是很大时，粘度或单体的质量分数的升高都会使3017cm^-1处碳氢键的伸缩振动吸收峰增强。     

聚二烯丙基二甲基氯化铵与核酸相互作用的共振光散射光谱及分析应用

实验基于核酸与聚阳离子聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)的相互作用导致共振光散射(RLS)增强的现象来测定核酸。考察了pH值、PDDA浓度和离子强度对体系共振光散射强度的影响。在优化条件下,建立了用RLS光谱测定微量核酸的新方法。方法的抗干扰能力较强,可允许大部分的常见金属离子、核苷酸、氨基酸、糖、蛋白质等干扰物质的存在。同时用于合成样品的分析,结果令人满意。     

聚二甲基二烯丙基氯化铵对于模拟油田聚驱污水的絮凝性能

用絮凝剂二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的均聚物和共聚物处理了模拟油田聚驱污水.考察了影响絮凝效果的因素,并进行了与无机絮凝剂的复配研究.实验结果表明:DMDAAC的均聚物和共聚物的最佳絮凝温度分别为30℃和33℃;最佳投药量范围与污水中部分水解聚丙烯酰胺浓度有关;残留聚合物含量低,阳离子度高时,絮凝效果较好;与聚合氯化铝(PAC)的复配可以实现优势互补,达到较理想的聚驱污水处理效果.     

基于静电自组装作用制备聚二烯丙基二甲基氯化铵巯基乙酸修饰金电极检测亚硝酸盐

利用常见易得的原材料聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和巯基乙酸(MA),基于静电组装技术制备了PDDA-MA/Au传感器,用于亚硝酸盐的检测.试验表明,在0.2 mol/L磷酸缓冲盐溶液(PBS,pH 7.53,0.1 mol/L NaAc)中,NaNO_2的氧化峰电流与其浓度在6.9×10~(-7)~8.8×10~(-3)mol/L之间呈现良好的线性关系,试验测得检出限为6.9×10~(-7)mol/L,回收率在94.6%~101.8%之间.传感器制备简单、成本低,对NaNO_2具有较高的灵敏度、较低的检测限、良好的稳定性及重现性.     

丙烯腈-衣康酸共聚物稀溶液的粘度行为

采用乌氏粘度计研究了丙烯腈-衣康酸共聚物稀溶液的粘度行为,探讨了羧基含量对聚丙烯腈稀溶液偏离Huggins方程的异常行为的影响.结果表明:随着羧基含量增加,溶液粘度偏离Huggins方程越严重,要准确测定聚丙烯腈树脂的分子量,必需适当提高其溶液浓度,避开偏离区域.     

APS引发制备高分子量PDMDAAC

以已知杂质种类和含量的一步法工业二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)单体水溶液为原料,用过硫酸铵(APS)为引发剂,采取低温一次性加入引发剂,分阶段升温方式进行聚合反应,通过合成工艺的优化方法,得到了最高特性黏数值为3.17 dL/g的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC),单体转化率为94.8%,采用NMR、IR光谱测试技术对产物进行了结构表征。分别考察了DMDAAC质量分数为57.5%~70.0%、APS与DMDAAC质量比为0.15∶100~0.40∶100、Na4EDTA与DMDAAC质量比为0~0.014 2∶100、聚合反应引发温度T1在40~50℃、聚合反应熟化温度T3在50~90℃范围内的以上5个因素对产物特性黏数和单体转化率的影响规律。结果表明,DMDAAC质量分数为65.0%、APS与DMDAAC质量比为0.35∶100、Na4EDTA与DMDAAC质量比为0.007 1∶100、T1为46℃、T2为50℃,T3为70℃,各反应3 h为最佳工艺条件。     

PVB存在下PVC化学法脱氯化氢的研究

ＰＶＢ存在下ＰＶＣ化学法脱氯化氢的研究刘恒＊李大成陈朝珍（四川联合大学化工学院成都６１００６５）关键词聚氯乙烯，脱氯化氢，聚乙烯醇缩丁醛１９９６－０９－０８收稿，１９９７－０５－２６修回国家教育委员会留学归国人员资助费资助课题近年来在ＰＶＣ脱氯化氢制...     

Dilute solution properties of poly(dimethyldiallylammonium chloride) in aqueous sodium chloride solutions

MW fractions of poly(dimethyldiallylammonium chloride) (PDMDAAC) were prepared by preparative size-exclusion chromatography and characterized by static and dynamic light scattering, viscometry, size-exclusion chromatography, and electrophoretic light scattering, in 0.50M NaCl solution. The behavior of fractions with MW < 2 × 10⁵ was as expected for a strong polyelectrolyte in a good solvent, with a Mark-Houwink exponent of ca. 0.8, and MW-dependencies of the hydrodynamic radius and the radius of gyration of corresponding magnitude. At higher MW, curvature appears in the MW-dependencies, which can be best explained by the presence of branching. While this notably lowers the intrinsic viscosity at high MW, the electrophoretic mobility is unchanged regardless of molar mass. Thus, the branched polymers display the electrophoretic free-draining behavior characteristic of linear polyelectrolytes. ©1995 John Wiley & Sons, Inc.     

Polymer-Based Superhydrophobic Coating Fabricated from Polyelectrolyte Multilayers of Poly(allylamine hydrochloride) and Poly(acrylic acid)

Superhydrophobic films mainly based on poly(allylamine hydrochloride) (PAH) and poly(acrylic acid) (PAA) polyelectrolyte multilayer have been deposited onto cleaned glass substrate by a layer-by-layer dip coating method. 3 bilayers of the PAH and PAA was directly coated onto the substrate as an underlying layer for subsequent coating. Desired surface roughness on the polyelectrolyte bilayers was created by etching the bilayers in hydrochloric acid solution so as to create the open pore having suitable size at the surface. Then, nanoparticles such as SiO₂ and TiO₂ of various sizes were deposited onto the etched polyelectrolyte bilayers. Finally, the surfaces were further modified with semifluorinated silane followed by cross-linking at 180 °C for 2 h to obtain desirable surface morphological features. The effect of etching time and addition of nanoparticles on surface morphology was investigated using an atomic force microscope (AFM). Wetting ability of the prepared film was determined by measuring water droplet contact angle using a goniometer. Adhesion between the superhydrophobic films and the substrate was evaluated by using a standard tape test method (D3359). The adhesion was improved by reducing the organic content in the films.     

改性聚氯乙烯絮凝剂的合成及其性能的研究

采用乙醇胺为亲核试剂对聚氯乙烯进行改性,控制胺化反应条件可以得到不同氮含量的产物.确定了最佳反应条件：温度80℃,PVC结构单元与乙醇胺的摩尔比1/1,反应时间小于36h,反应压力2.8MPa;用红外光谱表征了产物的结构、用元素分析测定了产物中N、H、C、Cl的含量;以ω=0.03的硅藻土水悬浮液模拟污水,考察了产物的絮凝性能.